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本发明涉及一种(四氢)喹啉化合物及(四氢)异喹啉化合物的合成方法。具体地说卤代吡2以下式所示的带有取代基的卤代吡啶1、炔烃和/或烯烃2为原料生成(四氢)喹啉化合2.按照权利要求1所述的制备(四氢)喹啉化合物32,2’联吡啶)二(bpy)3Cl224[0005]本发明的目的在于提供一种合成(四氢)喹啉类化合物及(四氢)异喹啉类化合物5啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2二叔丁基2,2’联吡啶)六氟磷酸铱[Ir(ppy)2二甲基2,2’联咪唑)六氟磷酸铱[Ir(ppy)2678[0026]于光反应器中进行反应,依次加入卤代吡啶1a(0.2mmol)、炔烃或烯烃2a314.1388.9用于合成具有抗癌活性的天然产物伊鲁达啶衍生物。参考文献:[1]Ro光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6,量为2mol%(卤代吡啶1量的0.02摩尔当光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6,量为2mol%(卤代吡啶1量的0.02摩尔当光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6,量为5mol%(卤代吡啶1量的0.05摩尔当光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6,量为5mol%(卤代吡啶1量的0.05摩尔当光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6,量为2mol%(卤代吡啶1量的0.02摩尔当物。参考文献:[2]SarbenduMaiti,BasudebAchari,RanjanMukhopadhyayandAsishKr.BanerjeeJ.Chem.Soc.,PerkinTrans.2002,1,1769–1773.光催化剂为(4,4’二叔丁基2,2’联吡啶)二(3,5二氟2(5(三氟甲基)2吡啶基)苯基)六氟磷酸铱(I
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