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依托咪酯衍生物及其制备方法和在制备麻本发明提供了一种依托咪酯衍生物及其制的依托咪酯衍生物在制备缩短麻醉时间的麻醉。2。;3;7.权利要求1所述依托咪酯衍生物或其药学上可接受的盐、立体构异体或溶剂化物在4提高患者的舒适度和满意度；有利于患者重要器官自主调节能力的迅速恢复和手术后护本发明提供了一种依托咪酯衍生物或其药学上可接受的盐、立构异体或溶剂化;5R4选自C1-6烷基；;;。6;与氧化试剂反应得到化合物I_Cc）化合物I_C与格氏试剂在惰性气体保护下反应得到化;7本发明提供了一种式I所示依托咪酯衍生物及其制备方法和医学上的用途。与依除非另有规定，本发明所描绘的结构也意味着包括该结构的所有异构本发明化合物的所有互变异构形式都属于本发明892SO4干实施例6：(R)1(1苯基乙基)1H咪唑5羧酸2(2甲氧基乙氧基)乙基酯实施例7：(R)1(1苯基乙基)1H咪唑5羧酸2(2乙氧基乙氧基)乙基酯剂量和不麻醉剂量作为后续实验测定ED50的最大浓度值和最小ED50剂量范围为20_40mg/kg，聂_1预实验的ED50剂量范围为10_20mg/kg，聂_2预实验的下单次给药记录大鼠的麻醉及苏醒情况。根

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