CN119462566A 一种1-环丙基哌嗪的制备方法 （安徽皓元药业有限公司）_第1页
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文档简介

含以下步骤：将化合物II和/或其盐与环丙胺反2为溶于溶剂A滴加入到环丙胺中或化合物II溶于溶剂A和~80℃或80～90℃。34一种1环丙基哌嗪的制备方法1环丙基哌嗪，路线一的三步收率53％。路线二以哌嗪1甲酸叔丁酯为原料经过还原氨5丙胺中或化合物II溶于溶剂A和环丙胺同时滴6[0031]3.本发明通过控制反应温度、加料顺序以及特殊的后处理进一步提高了反应收[0032]4.现有技术中CN101611014A中路线一通过三步收率53路线二通过两步收率36%;例5两步收率32.49本申请的反应两步收率高达74取得意料不到技术效果。[0034]下文将结合具体实施例对本发明的制备方法做更进一步的详细说明。应当理下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明，而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在[0038]在氮气气氛下，将氯化亚砜(1131.5g，9.52mol)滴加至搅拌的二乙醇胺(500慢滴加至搅拌的环丙胺(95.95g，1.68mol)中，在45～55℃下搅拌1小时。加入氢氧化钠加入氢氧化钠片碱分液，水分降为5.1加入活化后分子筛进行干燥得到1一环丙基哌嗪7[0054]在氮气气氛下，向反应釜中加入水(100mL)，双(2一氯乙基)胺盐酸盐(100.0g，[0062]在氮气气氛下，将向上述油状液体中加入四氢呋喃(100mL)，三乙胺(39.46g，[0066]将1环丙基哌嗪·二盐酸

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