CN119462580A 一种蓝光主体材料、制备方法与有机电致发光器件 （吉林奥来德光电材料股份有限公司）_第1页
CN119462580A 一种蓝光主体材料、制备方法与有机电致发光器件 （吉林奥来德光电材料股份有限公司）_第2页
CN119462580A 一种蓝光主体材料、制备方法与有机电致发光器件 （吉林奥来德光电材料股份有限公司）_第3页
CN119462580A 一种蓝光主体材料、制备方法与有机电致发光器件 （吉林奥来德光电材料股份有限公司）_第4页
CN119462580A 一种蓝光主体材料、制备方法与有机电致发光器件 （吉林奥来德光电材料股份有限公司）_第5页
已阅读5页，还剩60页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

。本发明提供的蓝光2;R1选自经氘全部取代或部分取代的C6_C30芳基、经氘全部取代或部分取代的C2_C30杂R2选自未经取代或经氘全部取代或部分取代的C6_C30芳基、未经取代或经氘全部取代。R2选自未经取代或经氘全部取代或部分取代的C6_C18芳基、未经取代或经氘全部取代3;,456789。;。第一电极、第二电极以及至少一层设置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机薄膜[0011]R1选自经氘全部取代或部分取代的C6_C30芳基、经氘全部取代或部分取代的C2_。;；。;[0035]上述式中，R1、R2如上述化学式Ⅰ中所定义，Hal1独立地选自氯或溴，X表示或。学式Ⅰ。该氘代的取代基在苯并萘并呋喃基团上，平衡分子结构的同时，使其在蒸镀器件时还具有中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施后加入1,4_二氧六环，在氮气保护下加入三（二亚苄基丙酮）二钯（0.02eq）和X_Phos721.56[0085]参照实施例1至2的方法完成对如下化合物的合成，采用型号为WatersXEVOTQD[0090]所制备OLED器件的结构为：ITO阳极/HIL/HTL/Prime/EML/HBL/ETL/EIL/阴极/[0092]b、HIL（空穴注入层以1Å/s的蒸镀速率，真空蒸镀空穴注入层材料HT和P_[0097]g、ETL（电子传输层以1Å/s的蒸镀速率，在空穴阻挡层上面真空蒸镀厚度为。试中调控CIEy值的范围在0.042_0[0113]从表2可以看出，使用本发明提供的发光层主体材料制备的有机电致发光器件实

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论