高考生物一轮复习遗传与进化实验通关六调查人群中的遗传病

（6）调查人群中的遗传病—

高考生物一轮复习遗传与进化实验通关

1.某同学拟调查人类某遗传病的发病率，最适合的调查对象是（）

A.学校中男女同学B.该病患者的家系

C.随机选择的人群D.老年人群

2.调查人群中的遗传病，调查的对象最好是（）

A.发病率较高的单基因遗传病B.染色体异常遗传病

C.多基因遗传病D.先天性疾病

3.某学习小组以“研究伴性遗传的遗传规律”为课题进行调查研究，选择调查的遗传

病及采用的方法正确的是（）

A.黑尿症：在熟悉的4~10个家系中调查

B.红绿色盲：在患者家系中调查

C.血友病A：在学校内随机抽样调查

D.精神分裂症：在人群中随机抽样调查

4.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用

的方法分别为（）

A.白化病在熟悉的4〜10个家系调查

B.青少年型糖尿病在人群随机抽样调查

C.血友病在学校内随机抽样调查

D.红绿色盲在患者家系调查

5.遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。下列有关遗传病

的说法正确的是（）

A.遗传病患者不一定携带致病基因

B.调查单基因遗传病的发病率需耍对患者家系进行调查

C.常染色体异常遗传病可分为常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病

D.基因检测能精确地诊断病因，带致病基因的个体一定患遗传病

6.关于人类遗传病的说法，正确的是（）

A.猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病

B.在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差

C.携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因

D.与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种

7.人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的人类疾病。下列关于人类遗传病的叙述正

确的是（）

A.调查人群中遗传病的发病率时，最好选择多基因遗传病

B.遗传咨询可以确定胎儿是否患唐氏综合征

C.禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效措施

D.通过产前基因检测，可以完全避免遗传病的发生

8.如表是某生物兴趣小组对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。其中“0”表

示正常个体，“X”表示患病个体。不考虑基因突变，下列有关叙述正确的是（）

双亲子女

家庭总子女总

组别

8辛数数

OXOX

IOO9526013

IIOX401405

IIIXO321025

IVXX603047

合计227710630

A.此病为伴X染色体隐性遗传病

B.I组夫妇若想生育一个健康子女，只需进行B超检查

C.近亲婚配可增加该遗传病的发病风险

D.通过调查可计算出该遗传病在人群中的发病率约为43%

9.某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据，下列叙述

中正确的（）

调查性别男性女性

调查人数AB

患者人数ab

A.此遗传病在人群中发病率表示为（a+b）/（A+B）xlOO%,在男性中发病率表示为

a/（A+B）x100%

B.若此单基因遗传病由显性基因控制，贝lja/（A+B）xlCO%与b/BxlOO%必然相等

C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上，则a/AxlOO%必然小于b/BxlOO%

D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病，则b/BxlOO%大于a/AxlOO%

10.研究小组在调查某家系遗传病时，发现一对表现型正常的夫妇生了一个患甲病（致病基因位于

X染色体上）的儿子和一个正常的女儿；女儿跟正常男性结婚生了一个患乙病的男孩；儿子与正常

女性结婚生了一个既患甲病又患乙病的女孩。

（1）根据研究小组的调查情况，画出该家系的遗传系谱图。

（2）甲病和乙病的遗传方式分别为、o

（3）已知某地区甲病在男性中的发病率为10%,则女性中携带者的概率为o若上述家系中

女儿准备生二胎，推测其生出患病孩子的概率为,为使其生出健康的孩子，你提出的建议是

答案以及解析

1.答案：C

解析•：人类遗传病的发病率要在广大人群随机抽样调查，其发病率为患病人数占所调

查的总人数的百分比，C正确，ABD错误。

故选C。

2.答案：A

解析：调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿

色盲、白化病、高度近视等，因为发病率较高的单基因遗传病特性明显，方便调查。

故选Ao

3.答案：B

解析：黑尿症是常染色体遗传病，A错误；红绿色盲、血友病A是伴X染色体隐性遗

传病，遗传规律的调查应在患者家系中进行，B正确、C错误；精神分裂症是多基因

遗传病，不是伴性遗传病，并且遗传病遗传规律的研究应在患者家系中进行，D错

误。

4.答案：D

解析：白化病是常染色体遗传病，不能用于调查伴性遗传的特点，且样本应该选择具有患

者的家系,A项错误;青少年型糖尿病是多基因遗传病不能用于调查伴性遗传的特点，且

样本应该选择具有患者的家系,B项错误;由题意知，该调查的目的是研究伴性遗传的特

点，因此选择的样本是具有患者的家系,不能在学校内随机抽样调查C项错误;红绿色盲

是伴性遗传病，且调查对象是具有患者的家系,D项正确。

5.答案：A

解析,：A、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者可能不携带致

病基因，A正确；B、调查单基因遗传病的发病率需要在社会群体中随机进行调查，B

错误；C、常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，不属于常

染色体异常遗传病，常染色体异常遗传病包括常染色体结构异常遗传病和常染色体数

目异常遗传病，C错误：D、基因枪测能精确地诊断基因遗传病，带致病基因的个体

不一定患遗传病，如常染色体隐性遗传病携带者正常，D错误。

故选：Ao

6.答案：D

解析：A、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构

异常病，A错误；

B,在调查白化病的发病率时，应该在随机人群中进行，B错误；

C、携带致病基因的不一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病；患遗传

病的不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，c错误；

D、原发性高血压症是多基因遗传病，遗传机制复杂，不适合作为调查的病种，D正

确。

故选D。

7.答案：C

解析：本题考查人类遗传病。调查人群中遗传病的发病率最好选择单基因遗传病，A

错误；可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防，但通过遗芍咨询

不能确定胎儿是否患唐氏综合征，B错误；禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效

措施，因为可以减少夫妇双方同时携带相同隐性致病基因的概率，C正确；遗传病包

括基因控制的遗传病和染色体异常遗传病，产前基因检测可检测基因控制的遗传病，

不能检测染色体异常遗传病，如唐氏综合征，D错误。

8.答案：C

解析：根据I组家庭情况可知该遗传病为隐性遗传病，但题中所示的调查群体数不够

大，所以不能判断该病一定是伴X染色体隐性遗传病，A错误；该病属于单基因（隐性

基因）控制的遗传病，I组夫妇若想生育一个健康子女，最好进行基因检测，并根据该

遗传病的遗传方式和基因检测的结果采取优生措施，B错误；亲缘关系较近的个体共

同携带同一隐性致病基因的概率可能较高，所以近亲婚配可增加该遗传病的发病风

险，C正确；题中所示的调查群体数不够大，且为家系中的调查结果，根据题中信息

无法得出该遗传病在人群中的发病率，D错误。

9.答案：D

解析：A、根据表格调查结果可知，此遗传病在人群中发病率表示为（a+b）/（A+B）X

100%,此遗传病在男性中发病率表示为a/AX100%,A错误；

B、若捽制该单基因遗传病的显性基因位干性染色体匕则a/AX100%（男性发病

率）与b/BX100%（女性发病率）一般不相等，B错误；

C、若此遗传病由只位于X染色体上的隐性基因控制，则a/AX100%（男性发病率）

大于b/BX100%（女性发病率），C错误；

D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，b/BX100%（女性发病率）高于

a/AX100%（男性发病率），D正确。故选D。

10.

□正常男性

o正常女性

nOr4c>-rn

（1）答案:自患甲病男性

3456也患乙男性

川睁曲

凿患两病妇

71:

解析：根据题干信息绘制遗传系谱图时，要注意通常以“口”代表男性，代表

女性，以罗马数字代表世弋（如I、II等），以阿拉伯数字表示个体（如1、2等）。

根据题干信息及家庭成员的关系与患病情况，可绘制出该家族涉及三代家庭成员的遗

传系谱图。

（2）答案：伴X染色体隐性遗传；常染色体隐性遗传

解析：在该家系中，这对夫妇都正常，但有一个患甲病（致病基因位于X染色体上）

的儿子，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病。由于