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本发明提供一种环糊精改性环氧树脂增韧该环糊精改性环氧树脂该环糊精改性环氧树脂23.根据权利要求2所述的环糊精改性环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,还包反应温度为25~40℃,所述β_□环糊精和所述双酚A二缩水甘油醚的摩尔比为1:5~双酚A型环氧树脂25~50份、如权利要求1中所述的环糊精改性环氧树脂将所述双酚A型环氧树脂、所述环糊精改性环氧树脂增韧剂、所述聚氨酯改性环氧树3将所述双酚A型环氧树脂、所述环糊精改性环氧树脂增韧剂、所述聚氨酯改性环氧树4韧剂及其制备方法和应用,利用阴离子聚合方法合成星型聚丁二烯液体橡胶,单臂Mn为3000~8000,臂数为7~10,偶连效率为7595乙烯基含量为1090再将获得的星型聚丁二烯液体橡胶经过有机酸和过氧化氢环氧化获得环氧化程度为4560%的环环氧树脂产品的综合力学性能明显优化。虽然液晶材料提升了环氧树脂的韧性和冲击强无法提高环氧树脂凝胶化性能等问题,通过利用环糊精和双酚A二缩水甘油醚之间的主客[0007]为了解决上述问题,本发明的第一个方面提供一种环糊5[0009]本发明的第二个方面提供一种如上述的环糊精改性环氧改性环氧树脂、所述无机填料、所述潜伏型固化剂混合后,先在40℃~60℃下以60rpm~[0022]本发明的环糊精改性环氧树脂增韧剂,利用环糊精和双酚A二缩水甘油醚之间的6中间的空腔有足够的尺寸容纳双酚A二缩水甘油醚,环糊精能串在环氧树脂上形成滑环结[0027]本发明的环氧树脂增韧剂,利用环糊精和双酚A二缩水甘油醚之间的主客体相互[0028]本发明实施例的第二个方面提供一种如上述的环糊精改性环氧树脂增韧剂的制7[0033]本实施例中涉及到的所述单组分环氧胶粘剂配方中,添加了聚氨酯改性环氧树脂,一方面能作为交联剂与含有环糊精滑环的环糊精改性环氧树脂增韧剂交联成为IPN互[0037]在一些实施方式中,所述环糊精改性环氧树脂增韧剂为双酚A型环氧树脂和环糊[0044]本发明实施例的制备方法,将所述β_环糊精与所述双酚A二缩水甘油醚按一定摩8[0047]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与11.35g的β_环糊精按摩尔比20:1于25℃下搅[0055]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与22.7g的β_环糊精按摩尔9[0063]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与45.4g的β_环糊精按摩尔[0070]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与113.5g的β_环糊精按摩尔比20:1于25℃下搅[0083]本实施例的环糊精改性环氧树脂增韧剂,结构式为E51_20_CDs聚轮烷,E51_20_[0084]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与11.35g的β_环糊精按摩尔比20:1于25℃下搅[0091]本实施例的环糊精改性环氧树脂增韧剂,结构式为E51_20_CDs聚轮烷,E51_20_[0092]将78.8g的双酚A型环氧树脂E51与11.35g的β_环糊精按摩尔比20:1于25℃下搅速率搅拌1h,后在真空≤_0.09MPa的条件下以200rpm的分散速率搅拌2h。再加入3份触变速率搅拌1h,后在真空≤_0.09MPa的条件下以200rpm的分散速率搅拌2h。再加入3份触变[0108]对上述各实施例及对比例得到的组分选择及配比如表1所示,固化条件依照标准性环氧树
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