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文档简介
2026病理学技术初级(师)-相关专业知识考试历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案(共100题)1、病理组织标本采集后,最常用的固定液是:A.95%酒精B.10%中性缓冲福尔马林C.丙酮D.醋酸2、石蜡切片时,切片机刀架角度一般调整为:A.15°~20°B.20°~25°C.25°~30°D.30°~35°3、HE染色中,苏木精染色的主要作用是:A.染细胞质呈红色B.染细胞核呈蓝紫色C.染胶原纤维呈蓝色D.染脂肪呈黑色4、病理组织脱蜡时,常用试剂为:A.无水乙醇B.二甲苯C.甲醇D.丙酮5、病理实验室中,甲醛固定液的浓度一般为:A.4%B.10%C.20%D.50%6、免疫组化染色中,PD-L1抗体常用的显色系统是:A.DAB棕黄色B.APAAP红色C.ABC黑色D.VIP蓝色7、冰冻切片时,组织冷冻温度一般设置为:A.-10℃~-15℃B.-15℃~-20℃C.-20℃~-25℃D.-25℃~-30℃8、病理切片机刀片通常每切多少张片后需更换:A.5~10张B.10~20张C.20~30张D.30~50张9、PAS染色主要用于检测:A.脂肪B.糖原和黏多糖C.胶原纤维D.含铁血黄素10、Masson三色染色中,胶原纤维呈:A.红色B.蓝色C.黄色D.黑色11、病理阅片时,镜检放大倍数一般为:A.4×物镜B.10×物镜C.40×物镜D.100×油镜12、病理标本送检时,申请单应包含:A.患者姓名和标本类型B.患者姓名、年龄和临床诊断C.患者姓名、标本部位和固定时间D.以上均需要13、病理实验室紫外线灯主要用于:A.空气消毒B.切片染色C.组织脱水D.标本固定14、病理蜡块保存温度一般为:A.常温B.4℃冷藏C.-20℃冷冻D.37℃恒温15、病理HE染色中,分化液的作用是:A.去除多余苏木精B.增强染色效果C.固定组织D.透明组织16、病理标本取材时,刀刃应:A.保持锋利B.可轻微钝化C.无所谓D.定期打磨即可17、病理免疫荧光染色中,FITC荧光是:A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色18、病理切片出现褶皱纹理,最常见原因是:A.脱蜡不充分B.切片未展平C.染色时间过长D.分化过度19、病理质量控制中,切片厚度标准为:A.1~2μmB.2~4μmC.4~6μmD.6~8μm20、组织固定最常用的固定剂是A.乙醇B.甲醛C.丙酮D.乙醚E.甲醇21、石蜡切片时,切片厚度过薄最可能的原因是A.刀口有缺口B.切片刀角度过大C.样品过软D.进刀量设置过小E.室温过高22、HE染色中,苏木精染色的主要对象是A.细胞质B.细胞核C.胶原纤维D.红细胞E.肌纤维23、脱水中脱水剂浓度过高且时间过长可引起A.组织膨胀B.组织变脆变硬C.切片易碎成粉末D.染色过深E.组织溶解24、石蜡包埋时,石蜡温度过高(超过60℃)主要危害是A.包埋速度加快B.组织变形软化C.组织碳化D.蜡块变软E.切片增厚25、冰冻切片常用的冷冻剂是A.液氮B.乙醇C.二甲苯D.水E.石蜡26、HE染色中分化液的作用是A.使细胞核着色更深B.去除细胞质多余染料C.使蓝色过度分化呈粉红色D.固定组织E.增加透明度27、组织脱水不彻底的常见表现是A.切片厚薄不均B.蜡块过硬C.切片出现水痕或白斑D.染色过浅E.组织收缩明显28、免疫组化染色中,阻断内源性过氧化物酶常用A.牛血清白蛋白B.过氧化氢C.胰蛋白酶D.柠檬酸盐E.甲醇29、抗原修复方法中,高压锅加热修复的温度一般为A.60~70℃B.80~90℃C.95~100℃D.120~130℃E.150℃以上30、HE染色后脱水不彻底会直接影响A.切片硬度B.封片质量C.细胞核着色D.染色特异性E.切片弹性31、冰冻切片最常用于A.长期标本存档B.术中快速病理诊断C.免疫荧光检查D.特殊染色E.电镜观察32、石蜡切片机切片机刀角度过大可导致A.切片卷曲B.切片过厚C.切片锯齿状D.切片断裂E.切片透明33、组织固定时间过长主要危害是A.组织软化B.细胞结构模糊C.抗原性降低影响免疫组化D.染色过浅E.切片增厚34、脱蜡不彻底在染色中的典型表现是A.细胞核不着色B.切片边缘翘起C.切片出现蓝色云雾状沉积D.背景染色过深E.组织收缩35、二甲苯在制片过程中的主要作用是A.固定组织B.脱水C.透明D.染色E.封固36、组织收缩最常见的原因为A.固定液渗透过快B.固定液渗透过慢或固定不及时C.脱水时间过短D.包埋温度过低E.染色时间过长37、苏木精染色后蓝色转变为紫色通常需经过A.水洗B.盐酸酒精分化C.氨水返蓝D.乙醇脱水E.二甲苯透明38、免疫组化染色阳性对照的作用是A.判断染色系统是否正常B.减少假阴性C.提高灵敏度D.消除背景染色E.替代阴性对照39、石蜡切片中细胞核呈现深蓝色,细胞质呈红色的原理是A.酸碱性染料分别与嗜酸碱结构结合B.温度差异导致不同着色C.光线折射差异D.染料浓度梯度E.组织密度差异40、关于石蜡切片制作中固定液的作用,下列描述正确的是A.固定液可使组织快速干燥硬化B.固定液主要用于染色前的脱蜡处理C.固定液可防止组织自溶和腐败,保持细胞结构D.固定液主要作用是增强组织的颜色对比度41、HE染色中,细胞核呈蓝色的主要原因是A.细胞核含有大量碱性蛋白质B.苏木精为碱性染料,与细胞核内酸性物质结合C.伊红与细胞核成分有特异性亲和力D.细胞核内核酸含量极少42、冰冻切片常用的冷冻剂是A.液氮和乙醇B.丙酮和石蜡C.蒸馏水和甘油D.酒精和乙醚43、关于细胞固定对免疫组化染色的影响,下列说法错误的是A.固定可保存组织抗原的免疫活性B.固定时间过长可能掩盖抗原表位C.甲醛固定对大多数抗原保存效果良好D.固定不影响抗原的检测结果,可随意延长固定时间44、病理标本采集后送检的最佳固定液浓度为A.10%中性福尔马林B.50%酒精C.纯甲醛原液D.1%醋酸溶液45、关于病理切片脱蜡不彻底的常见原因,以下说法正确的是A.染色时间过短所致B.烤片温度不足或时间不够导致石蜡未完全熔化C.苏木精浓度过高引起D.切片厚度不均匀造成46、PAS染色主要用于显示组织中的A.脂质成分B.蛋白质成分C.多糖类物质如糖原和黏液物质D.核酸成分47、关于Masson三色染色的结果判定,正确的是A.胶原纤维呈红色,肌纤维呈蓝色B.胶原纤维呈蓝色或绿色,肌纤维呈红色C.细胞核呈黄色,胞质呈蓝色D.弹性纤维呈黑色,胶原呈红色48、血清淀粉酶测定在急性胰腺炎诊断中的意义,下列说法正确的是A.淀粉酶升高仅见于胰腺疾病B.淀粉酶在发病后2~12小时开始升高,48小时后开始下降C.淀粉酶正常可完全排除胰腺炎D.淀粉酶升高幅度与病情严重程度成正比49、关于尿沉渣显微镜检查,下列操作正确的是A.直接取尿液滴于载玻片上观察B.尿液需先离心沉淀后取沉渣镜检C.高倍镜下每个视野红细胞超过5个为正常D.低倍镜下未见管型可排除肾病50、关于痰液标本采集的正确方法是A.清晨起床后立即采集唾液即可B.深吸气后从气管深部咳出痰液C.进食后立即采集可减少咳嗽D.唾液与痰液成分相同可混用51、关于脑脊液检查标本的保存与送检,错误的是A.标本采集后应尽快送检B.标本应分成三份分别送检C.脑脊液标本可长时间室温放置再送检D.标本容器应清洁干燥52、关于骨髓穿刺标本的制作,下列描述正确的是A.骨髓液可直接涂抹制片无需推片B.抽吸骨髓液后应先做涂片再做骨髓活检C.涂片时应从骨髓液中滴取适量推制成薄厚均匀的涂片D.骨髓涂片固定时间越长越好53、关于革兰染色中碘液的作用,正确的是A.碘液是革兰染色的primarystainB.碘液作为媒染剂与结晶紫形成大分子复合物C.碘液用于脱色步骤D.碘液用于复染54、关于油镜使用的注意事项,错误的是A.使用油镜前需在标本上滴加香柏油B.使用完毕应用擦镜纸蘸二甲苯清洁镜头C.油镜放大倍数为100倍D.油镜可直接在低倍镜下找到目标后切换使用55、关于自动组织脱水机的操作,下列正确的是A.脱水时间越短越好以提高效率B.酒精梯度脱水应遵循由低浓度到高浓度的顺序C.透明剂用量与组织量无关D.脱水完成后可直接进行染色无需浸蜡56、关于石蜡包埋过程中蜡温的控制,下列说法正确的是A.蜡温越高越好,可加快浸蜡速度B.石蜡熔点通常为56~58℃,浸蜡温度应高于熔点2~3℃C.蜡温过低不影响切片质量D.石蜡温度与组织脱水程度无关57、关于病理切片的厚度标准,下列说法正确的是A.常规石蜡切片厚度应为2~3μmB.冰冻切片厚度应为3~5μmC.骨组织切片常规厚度为5~8μmD.所有切片厚度均应控制在1μm以下58、关于Leishman染色的应用,正确的是A.主要用于细菌的鉴别染色B.适用于血液和骨髓涂片的染色C.主要用于真菌的组织切片染色D.仅用于寄生虫的形态观察59、关于病理实验室生物安全防护,错误的是A.处理标本时应穿戴工作服、手套和口罩B.甲醛固定液应在通风橱中操作C.锐器使用后应直接丢弃至普通垃圾桶D.发生职业暴露后应立即报告并按规程处理60、病理组织学检查中最常用的染色方法是HE染色,其中苏木精染液呈什么性质?A.酸性染料,染细胞质B.碱性染料,染细胞核C.酸性染料,染细胞核D.碱性染料,染细胞质E.中性染料,染线粒体61、福尔马林固定液是病理科最常用的固定液,其常用浓度为多少?A.1%~3%B.3%~5%C.5%~10%D.10%~15%E.15%~20%62、石蜡切片制作过程中,组织脱水最常用的脱水剂是:A.乙醇B.丙酮C.丁醇D.甲醇E.乙醚63、下列哪种固定液含有铬酸成分?A.10%福尔马林B.Bouin液C.Carnoy液D.Zenker液E.ABuff液64、冰冻切片制备过程中,组织块常使用的冷冻剂是:A.液氮B.干冰C.冰块D.氟利昂E.液化石油气65、病理切片的脱蜡过程应使用:A.水B.乙醇C.二甲苯D.甲醇E.丙酮66、免疫组化染色中,用于阻断内源性过氧化物酶活性的试剂是:A.酒精B.甲醛C.过氧化氢D.枸橼酸盐E.胰蛋白酶67、抗原修复技术中,EDTA缓冲液常用于修复哪种类型的抗原?A.对热敏感的抗原B.对热稳定的抗原C.脂类抗原D.糖类抗原E.核酸抗原68、病理实验室中用于消毒灭菌压力蒸汽灭菌器的标准条件是:A.100℃,10分钟B.115℃,20分钟C.121℃,15~30分钟D.134℃,5分钟E.140℃,10分钟69、细胞学检查中巴氏染色法的优点不包括:A.染色透明清晰B.细胞核着色稳定C.可长期保存D.操作简便快速E.适用于大量样本筛查70、病理标本送检时,以下哪项描述是错误的?A.标本离体后应尽快固定B.固定液volume应为标本体积的5~10倍C.小标本可直接放入固定液D.送检单无需标注固定时间E.手术标本应有明确标识71、Mallory三色染色可将胶原纤维染成:A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色E.黑色72、关于Masson三色染色,胶原纤维通常被染成:A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色E.紫色73、病理切片封片最常用的封固剂是:A.水溶性封固剂B.中性树胶C.甘油明胶D.凡士林E.甘油74、关于组织congelation(冷冻)切片,下列说法正确的是:A.切片质量优于石蜡切片B.无需固定可直接染色C.可用于术中快速诊断D.蜡块可长期保存E.染色效果比石蜡切片更佳75、病理实验室安全防护中,处理甲醛固定液时应佩戴的防护用品不包括:A.口罩B.手套C.防护服D.太阳镜E.护目镜76、细胞蜡块制作的主要目的是:A.增加细胞数量B.便于保存和对比观察C.替代普通涂片D.减少染色时间E.提高诊断准确率77、病理切片的厚度一般为:A.1~2μmB.2~4μmC.4~6μmD.8~10μmE.10~15μm78、HE染色中,分化步骤的目的是:A.增强染色深度B.去除多余染料使结构清晰C.固定组织D.透明切片E.封固切片79、病理取材台应具备的基本条件,下列哪项是错误的?A.良好的通风设施B.防渗台面C.充足的照明D.自来水可随时冲洗E.可放置高压灭菌锅80、病理标本固定最常用的固定液是?A.乙醇B.中性缓冲甲醛C.丙酮D.醋酸81、石蜡切片制作过程中,脱水常用的试剂是?A.甲醛B.二甲苯C.乙醇D.甘油82、HE染色中,苏木精使细胞核染成什么颜色?A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色83、关于组织固定,下列说法错误的是?A.固定应及时,最好在离体后30分钟内进行B.固定液用量一般为标本体积的5至10倍C.固定时间越长越好D.固定可防止组织自溶和腐败84、Masson三色染色主要用于显示?A.脂肪B.胶原纤维C.糖原D.黏液85、冰冻切片常用的冷冻剂是?A.石蜡B.低温恒温箱或液氮C.二甲苯D.乙醇86、免疫组化技术中,DAB显色系统显什么颜色?A.蓝色B.红色C.棕黄色D.绿色87、组织切片厚度的常规范围是?A.0.5至1微米B.2至4微米C.10至20微米D.50至100微米88、苏丹黑B染色主要用于检测?A.蛋白质B.脂肪C.核酸D.糖原89、阿利新蓝染色主要用于检测?A.酸性黏液物质B.脂肪C.胶原纤维D.糖原90、关于抗原修复,下列说法正确的是?A.所有免疫组化标本均不需要抗原修复B.甲醛固定后抗原表位可能被掩蔽,需修复C.抗原修复仅适用于冰冻切片D.抗原修复会降低免疫组化灵敏度91、普鲁士蓝染色主要用于检测?A.胆红素B.铁离子C.钙盐D.铜离子92、抗酸染色主要用于检测?A.结核分枝杆菌B.病毒C.真菌D.正常细菌93、组织固定时间过长可能导致?A.染色效果更佳B.组织收缩变硬、染色困难C.抗原性增强D.切片更薄更完整94、关于透明,下列说法正确的是?A.透明的目的是脱水B.二甲苯是最常用的透明剂C.透明可在乙醇中进行D.透明与脱水是同一过程95、石蜡熔点的选择一般依据什么?A.切片厚度B.室温高低C.染色方法D.组织类型96、细胞学涂片常用的固定液是?A.中性缓冲甲醛B.95%乙醇C.丙酮D.甲醛蒸汽97、PAS染色主要用于检测?A.脂肪B.糖原和黏多糖C.核酸D.蛋白质98、关于切片粘附,下列说法正确的是?A.切片无需粘附即可染色B.防脱载玻片可防止切片脱落C.水浴展片温度与石蜡熔点无关D.切片粘附与染色质量无关99、病理切片长期保存的最佳条件是?A.潮湿环境B.干燥、避光、常温C.高温高湿D.冷冻保存100、关于H&E染色的分化步骤,下列说法正确的是?A.分化是为了增强染色B.盐酸酒精分化过度可使切片脱色C.分化与复色无关D.分化仅针对伊红染色
参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林(NBF)是病理组织固定最常用的固定液,能良好保存细胞形态和抗原性,pH接近中性,对组织收缩小,适用于常规HE染色和免疫组化。酒精固定适用于冰冻切片和某些特殊染色,但易使组织变脆;丙酮主要用于免疫荧光;醋酸不是常规固定液。2.【参考答案】C【解析】石蜡切片时,切片机刀架角度通常调整为25°~30°,此角度可保证切片连续完整、厚薄均匀,减少切片褶皱。角度过小切片易碎裂,角度过大则切片厚度不均,影响诊断。实际操作中应根据组织硬度和切片厚度要求微调。3.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,主要与细胞核内的酸性物质(如DNA、RNA)结合,使细胞核呈蓝紫色。伊红为酸性染料,染细胞质和胶原纤维呈粉红色。两者配合使用可清晰显示组织形态结构,是病理切片最常用的染色方法。4.【参考答案】B【解析】石蜡切片在染色前需经二甲苯脱蜡,二甲苯能溶解石蜡并使组织透明,为后续水化染色创造条件。通常需更换2~3次二甲苯以确保完全脱蜡。无水乙醇用于脱水,甲醇和丙酮不用于脱蜡。5.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林含约4%甲醛,为病理固定最常用浓度。甲醛能使蛋白质变性凝固,固定组织形态。浓度过高可引起组织过度硬化,过低则固定不充分。临床病理标本固定时间一般为6~48小时。6.【参考答案】A【解析】DAB(二氨基联苯胺)是最常用的免疫组化显色底物,反应产物呈棕黄色,沉淀稳定、对比度高,适用于光镜观察。APAAP常用于白细胞标记,ABC系统灵敏度较高但背景较深,VIP显色为紫色。7.【参考答案】D【解析】冰冻切片时,组织冷冻温度一般设置为-25℃~-30℃,此温度可使组织迅速冷冻变硬,便于切片。温度过高组织偏软切不出薄片,过低则组织过硬易碎裂。冷冻速度过快可能产生冰晶artifact。8.【参考答案】B【解析】病理切片机刀片一般每切10~20张片后需检查锋利度,变钝后应更换。刀片磨损会导致切片出现锯齿状边缘、厚度不均,影响诊断质量。实际操作中应根据组织硬度和切片质量适时调整更换频率。9.【参考答案】B【解析】PAS(过碘酸雪夫)染色利用高碘酸氧化糖原中的乙二醇基,生成醛基,再与雪夫试剂反应呈紫红色,主要用于检测糖原、基底膜、黏多糖等。脂肪用苏丹黑染色,胶原用Masson染色,含铁血黄素用普鲁士蓝染色。10.【参考答案】B【解析】Masson三色染色利用不同染料对组织成分的选择性结合,胶原纤维呈蓝色(或绿色),肌纤维和细胞质呈红色,细胞核呈黑色。该染色常用于区分纤维组织与肌组织,对肝纤维化、瘢痕形成等诊断有重要价值。11.【参考答案】C【解析】病理初诊时常用40×物镜(总放大400倍)观察组织整体结构,发现病变区域后再换100×油镜(总放大1000倍)观察细胞细节。4×和10×物镜用于低倍扫描定位。实际操作中根据诊断需要灵活切换。12.【参考答案】D【解析】病理申请单需包含患者基本信息(姓名、年龄、性别)、标本来源部位、临床诊断、固定时间和固定液种类等,以便病理医师准确诊断。信息不完整可能延误诊断或导致误诊,是病理质控的重要环节。13.【参考答案】A【解析】紫外线灯波长253.7nm,能破坏微生物DNA结构,主要用于病理实验室空气和台面消毒,降低交叉感染风险。每次消毒时间不少于30分钟,紫外线对眼睛和皮肤有伤害,消毒时人员应离开。14.【参考答案】A【解析】病理石蜡蜡块一般在常温(18℃~25℃)干燥处保存,避免高温导致石蜡熔化、低温导致变脆。蜡块保存期应符合法规要求(一般不少于15年),以便复查和教学使用。15.【参考答案】A【解析】分化液(通常为1%盐酸酒精)用于去除切片上未与组织结合的多余苏木精,使细胞核染色清晰、背景干净。分化时间一般为数秒至数十秒,过度分化会导致核染色过浅,分化不足则背景发蓝。16.【参考答案】A【解析】病理取材刀刃必须保持锋利,钝刀会导致组织挤压变形、边缘不整齐,影响后续固定和染色质量,甚至造成诊断困难。取材后应及时清洗刀刃,避免残留组织腐蚀刀面。17.【参考答案】B【解析】FITC(异硫氰酸荧光素)在激发光下发出绿色荧光,是最常用的免疫荧光标记物之一。TRITC发红色荧光,DAPI发蓝色荧光。荧光显微镜观察时需注意避光,防止荧光淬灭。18.【参考答案】B【解析】切片皱褶多因展片水温不当或切片未充分展开所致。展片水温一般比石蜡熔点低10℃左右(约40℃~45℃),水温过高切片易卷曲,过低则无法展平。展片后应尽快捞片并烘干。19.【参考答案】C【解析】常规HE染色切片厚度标准为4~6μm,此厚度既能清晰显示细胞核和细胞质结构,又便于光线穿透。过薄则结构不清晰,过厚则染色不均、光线难以穿透,影响诊断准确性。
</parameter>20.【参考答案】B【解析】甲醛是组织学中最常用的固定液,能迅速穿透组织使蛋白质凝固,保持细胞结构完整。其固定作用温和,可使组织硬化适中,便于后续制片操作,且对细胞核和细胞质均有良好固定效果。21.【参考答案】D【解析】进刀量设置过小会导致切片厚度不足。切片厚度主要取决于进刀量调节,进刀量过小时刀刃每次仅切下极薄组织层,从而产生过薄切片。调整进刀量至适宜范围即可解决。22.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,主要与细胞核内的酸性物质如DNA、RNA结合,使细胞核呈蓝色。伊红为酸性染料,主要染细胞质和胞外基质呈红色,两者配合形成HE染色的基本色调。23.【参考答案】C【解析】脱水剂浓度过高或时间过长会使组织过度脱水,变得极度干燥而变脆,切片时极易碎裂成粉末状。应选用梯度浓度乙醇逐步脱水,避免骤变引起组织损伤。24.【参考答案】C【解析】石蜡温度过高会使组织受热时间延长导致碳化,细胞结构破坏,染色性能下降。包埋时蜡温应控制在略高于熔点即可,一般不超过58~60℃。25.【参考答案】A【解析】液氮温度极低(-196℃),可使组织迅速冻结,适用于术中快速冰冻切片检查。乙醇常用于固定或脱水,二甲苯用于透明,水和石蜡分别用于切片和包埋,均非冷冻剂。26.【参考答案】C【解析】分化液(常用盐酸乙醇)用于洗去过度结合的苏木精染料,使细胞核由蓝色转为淡蓝色或淡紫色,避免染色过深影响观察。分化需适度,过度会使核不着色。27.【参考答案】C【解析】脱水不彻底时组织内残留水分,在透明和包埋过程中无法被二甲苯完全置换,导致石蜡无法充分渗入,切片时会出现水痕或白斑等缺陷。28.【参考答案】B【解析】内源性过氧化物酶可与DAB显色底物反应产生假阳性信号,常用3%过氧化氢甲醇溶液处理组织切片以阻断其活性。牛血清白蛋白用于封闭非特异性结合位点。29.【参考答案】C【解析】高压锅抗原修复通过加热至95~100℃使交联的抗原表位暴露,常用枸橼酸钠缓冲液(pH6.0)进行。温度过低修复效果差,过高可能导致组织脱落。30.【参考答案】B【解析】脱水不彻底时组织残留水分,用中性树胶封片后会因水分存在导致封片剂浑浊、发霉或分层,严重影响切片保存和观察质量。充分脱水是保证封片效果的前提。31.【参考答案】B【解析】冰冻切片可在手术过程中几分钟内完成制片和染色,为外科医生提供术中快速病理诊断依据,以决定手术范围。其他应用并非冰冻切片的主要用途。32.【参考答案】C【解析】切片刀角度过大时刀刃与组织块接触角度不合适,切割时组织受到挤压而非平滑剪切,导致切片边缘出现锯齿状波纹,影响切片质量。33.【参考答案】C【解析】固定时间过长会使蛋白质过度交联,掩盖抗原表位,显著降低免疫组化染色敏感性。一般固定时间在6~24小时为宜,根据组织大小和类型适当调整。34.【参考答案】C【解析】脱蜡不彻底时残留石蜡阻碍染料与组织接触,苏木精等染料在石蜡周围沉积形成蓝色云雾状或颗粒状沉淀,干扰细胞结构的清晰观察。35.【参考答案】C【解析】二甲苯作为透明剂可置换组织中的酒精,使组织透明且与石蜡互溶,便于石蜡充分渗透包埋。其透明效果优于酒精,是石蜡切片制片的关键步骤。36.【参考答案】B【解析】固定不及时或固定液未能迅速渗透组织,细胞代谢产物扩散及自溶可引起组织收缩变形。固定应迅速且充分,大组织块应适当修整以利固定液渗透。37.【参考答案】C【解析】苏木精初染后呈蓝色,经盐酸酒精分化后转为红色或无色,再经弱碱性溶液(如氨水、碳酸锂)处理使蓝色恢复并转为亮蓝色或蓝紫色,此过程称为返蓝。38.【参考答案】A【解析】阳性对照使用已知表达目标抗原的组织,用于验证染色体系各环节(抗原修复、一抗、二抗、显色等)是否正常工作,确保实验结果可靠有效。39.【参考答案】A【解析】HE染色基于组织成分对酸碱性染料的亲和力差异:苏木精为碱性染料,与酸性物质如核酸结合呈蓝色;伊红为酸性染料,与碱性物质如蛋白质结合呈红色,由此形成鲜明对比便于观察。40.【参考答案】C【解析】固定是病理制片的首要步骤,常用甲醛等固定液。其作用主要是迅速使蛋白质凝固,防止细胞成分溶解和扩散,抑制细菌生长,防止组织自溶和腐败,从而最大程度地保存细胞的形态结构。固定并非为了干燥、脱蜡或增强颜色,脱蜡是在染色前用二甲苯完成的步骤,与固定目的完全不同。
241.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,本身呈蓝色,能与组织中的酸性成分(如细胞核内的DNA和RNA)结合使核呈蓝色;伊红为酸性染料,与碱性成分结合使胞质呈红色。选项A错误在于碱性蛋白应与酸性染料结合;选项C将染料对应关系颠倒;选项D与事实相反,细胞核内核酸含量高。
342.【参考答案】A【解析】冰冻切片是利用低温使组织变硬后进行切片的快速制片方法,最常用的冷冻剂为液氮或异戊烷,也可用乙醇干冰混合物。丙酮可用于快速固定但非主要冷冻剂,石蜡用于包埋而非冷冻,蒸馏水和甘油无冷冻硬化作用,酒精和乙醚组合不符合冰冻切片要求。
443.【参考答案】D【解析】甲醛固定虽对多数抗原保存效果良好,但固定时间过长会导致抗原表位被过度交联而掩盖,影响抗体结合,从而影响检测结果。因此固定时间需严格控制,并非可随意延长。选项A、B、C均正确描述了固定与抗原保存的关系,D选项错误在于忽视了过度固定的负面影响。
544.【参考答案】A【解析】临床病理标本最常用10%中性缓冲福尔马林作为固定液,其浓度适中,固定效果稳定,对组织形态和抗原保存均有较好效果。纯甲醛原液浓度过高会导致组织过度硬化收缩,50%酒精和1%醋酸均非标准固定液,不能满足病理制片的基本要求。
645.【参考答案】B【解析】脱蜡不彻底多因烤片温度不够或时间不足,石蜡未能充分熔化软化,导致二甲苯无法有效渗透溶解石蜡。染色时间短主要影响染色深度而非脱蜡,苏木精浓度影响核染色深浅,切片厚度不均影响观察但不直接影响脱蜡过程。
746.【参考答案】C【解析】PAS(过碘酸雪夫)染色利用过碘酸氧化多糖中的乙二醇基产生醛基,再与雪夫试剂反应生成紫红色沉淀,主要用于显示糖原、黏液物质、基底膜等多糖成分。脂质常用苏丹染色,蛋白质常用孔雀绿等染色,核酸可用甲基绿等特异性染色,PAS不染这些成分。
847.【参考答案】B【解析】Masson三色染色中,胶原纤维被苯胺蓝或亮绿染色呈蓝色或绿色,肌纤维、角蛋白、红细胞等呈红色,细胞核呈棕黑色。选项A颜色对应颠倒;选项C描述的颜色不符合该染色结果;选项E描述的是弹性纤维特殊染色(如Verhoeff染色)的结果。
948.【参考答案】B【解析】急性胰腺炎时血清淀粉酶于发病后2~12小时开始升高,24小时达峰值,48小时后开始下降,持续3~5天。但淀粉酶升高也可见于腮腺炎、肠梗阻等疾病,故A错误;轻度胰腺炎淀粉酶也可明显升高,重者反而不高,D错误;部分胰腺炎淀粉酶可正常,C错误。
1049.【参考答案】B【解析】尿沉渣检查需将尿液离心沉淀,弃去上清液后取沉渣涂片镜检,以提高检出率。直接滴尿观察因有形成分浓度低容易漏检。高倍镜下红细胞超过3个为镜下血尿,非5个;管型检查需在低倍镜下计数但未见管型不能完全排除肾病,需结合其他检查综合判断。
1150.【参考答案】B【解析】痰液标本应晨起漱口后,深吸气从呼吸道深部用力咳出,以获得的痰液含病理成分多、污染少。唾液主要来自口腔,含有大量口腔正常菌群和上皮细胞,污染严重,不能代替痰液。进食后采集并非最佳时机,且唾液与痰液成分差异显著。
1251.【参考答案】C【解析】脑脊液标本采集后应立即送检,室温放置过久会导致细胞变性破坏、葡萄糖分解、细菌繁殖等,影响检查结果。脑脊液通常分装于三个无菌管中分别送生化、微生物和显微镜检查。容器需清洁干燥以避免污染和稀释标本。选项C违背了及时送检的基本原则。
1352.【参考答案】C【解析】骨髓涂片应将抽得的骨髓液滴在载玻片上,用另一片推片以合适角度和速度推片,制成薄厚均匀、鱼尾状良好的涂片。直接涂抹难以获得良好片型,推片是标准操作方法。选项A描述方法不标准;B项顺序不确切,两者可同步进行;D项固定时间过长可能导致背景脏、染色效果差。
1453.【参考答案】B【解析】革兰染色中碘液作为媒染剂,与结晶紫结合形成大分子的结晶紫-碘复合物,该复合物不易被酒精脱色,从而帮助革兰阳性菌保留紫色。初染用结晶紫,脱色用95%酒精,复染用番红。碘液不属于染色剂、脱色剂或复染剂,其核心作用是媒染。
1554.【参考答案】D【解析】使用油镜时应先在低倍或高倍镜下找到目标并移至视野中央,然后转动物镜转换器,在镜头与标本之间滴加香柏油后再换用油镜观察,不能直接在低倍镜下切换油镜而不加油。选项A正确,香柏油是油镜必需介质;选项B正确,二甲苯可溶解香柏油;选项C正确,油镜倍数通常为100倍。
1655.【参考答案】B【解析】自动脱水机采用梯度酒精脱水,应由低浓度(如70%)逐步过渡到高浓度(如95%、无水乙醇),以确保组织中的水分被彻底置换。脱水时间需根据组织类型和大小适当调整,并非越短越好;透明剂用量需根据组织量适当调整;脱水后必须经过透明和浸蜡步骤才能包埋切片。
1756.【参考答案】B【解析】常规石蜡熔点为56~58℃,浸蜡温度一般控制在比熔点高2~3℃(约60~62℃)。温度过高会使组织变脆、切片困难;温度过低则石蜡不能充分渗透组织,切片易碎。组织脱水不彻底会导致蜡温即使合适也无法良好渗透,产生水洼等artifact。
1857.【参考答案】A【解析】常规石蜡切片标准厚度为3~5μm,选项A的2~3μm偏薄但尚在可接受范围,是四个选项中最合理的描述。冰冻切片因组织未脱水硬化,厚度一般为4~6μm;骨组织经脱钙后常规切片约5~8μm,但此项不如A准确;1μm以下过薄,常规不可能达到。综合判断A最为合理。
1958.【参考答案】B【解析】Leishman染色是一种罗马诺夫斯基型染料,广泛用于血液涂片和骨髓涂片的染色,可使红细胞呈粉红色,白细胞核呈紫红色,胞质根据细胞类型呈现不同颜色,便于分类识别血细胞。该染色不适用于细菌、真菌或寄生虫的特异性染色,这些分别需要使用革兰染色、GMS染色等特殊染色方法。
2059.【参考答案】C【解析】病理实验室工作中,锐器(如刀片、针头)使用后必须放入专用的锐器盒中,严禁直接丢弃于普通垃圾桶,以防刺伤造成感染。选项A、B、D均符合生物安全规范:穿戴防护用具、在通风橱中操作挥发性有毒化学品、以及暴露后的规范报告处理流程都是标准要求。60.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,主要使细胞核内的染色质和胞质内的核糖体着蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞间质中的蛋白质着红色。HE染色即由这两种染料配合使用。61.【参考答案】C【解析】福尔马林是甲醛的水溶液,饱和甲醛溶液浓度约为36%~40%,病理科常规使用10%的福尔马林固定液,即1份饱和甲醛溶液加9份水稀释而成,适用于大多数组织的固定。62.【参考答案】A【解析】乙醇是最常用的脱水剂,因其脱水能力强、价格低廉、对组织收缩较小而被广泛使用。常规采用梯度乙醇进行脱水,一般从70%逐步升至无水乙醇。63.【参考答案】D【解析】Zenker固定液含有重铬酸钾、氯化汞和冰醋酸,铬酸是其重要成分,可用于显示骨髓、淋巴组织等。Bouin液含苦味酸,Carnoy液含无水乙醇和冰醋酸。64.【参考答案】A【解析】液氮温度可达-196℃,冷冻速度快,可使组织迅速冻结形成适宜切片的硬度,是冰冻切片最常用的冷冻剂。也可用干冰-丙酮混合制冷剂。65.【参考答案】C【解析】石蜡切片在染色前必须先进行脱蜡处理,常用二甲苯作为脱蜡剂。一般依次放入两缸二甲苯中,每缸5~10分钟,使石蜡完全溶解后进入水化程序。66.【参考答案】C【解析】组织切片中的内源性过氧化物酶可导致DAB显色产生假阳性,常用3%过氧化氢甲醇溶液室温孵育10分钟以灭活内源性过氧化物酶活性。67.【参考答案】B【解析】EDTA缓冲液pH约为8.0,适用于热稳定的抗原修复。对于热敏感的抗原,通常选用枸橼酸缓冲液(pH6.0)进行微波或高压修复,以避免抗原表位被高温破坏。68.【参考答案】C【解析】压力蒸汽灭菌是病理实验室最常用的灭菌方法,标准条件为121℃维持15~30分钟,可有效杀灭包括芽孢在内的所有微生物。134℃快速灭菌适用于器械灭菌。69.【参考答案】D【解析】巴氏染色法染色步骤较多,操作相对繁琐耗时,并非简便快速的染色方法。其优点是染色透明清晰、细胞核着色稳定、制片可长期保存,广泛用于宫颈涂片等细胞学筛查。70.【参考答案】D【解析】送检单必须标注标本离体时间和固定时间,以便判断固定效果和解剖定位。其他选项均为正确的标本送检要求,规范操作可确保病理诊断质量。71.【参考答案】B【解析】Mallory三色染色中,胶原纤维染蓝色,肌纤维和角质染红色,细胞核染黑色或深棕色。该染色方法常用于显示肝脏纤维化和结缔组织分布。72.【参考答案】B【解析】Masson三色染色根据所用染料不同,胶原纤维可染成蓝色(苯胺蓝法)或绿色(亮绿法),肌纤维和红细胞染红色,细胞核染黑色。常用于显示组织纤维化程度。73.【参考答案】B【解析】中性树胶折射率与玻璃相近,透明性好,化学性质稳定,是石蜡切片最常用的永久性封固剂。甘油明胶主要用于临时封片或冰冻切片。74.【参考答案】C【解析】冰冻切片主要用于术中快速诊断,可在15~30分钟内出具诊断结果。其切片质量通常不如石蜡切片,细胞形态保持不如石蜡切片,但能节省诊断时间以指导手术方案。75.【参考答案】D【解析】甲醛具有刺激性和致癌性,操作时应佩戴口罩、手套、防护服和护目镜等防护用品。太阳镜不能防护甲醛蒸气,不属于必要的防护用品。76.【参考答案】B【解析】细胞蜡块是将细胞沉淀包埋于石蜡中制成切片,便于长期保存,并可与手术切除标本的蜡块进行对比观察,提高诊断的准确性和可靠性。77.【参考答案】C【解析】常规石蜡切片厚度为4~6μm,此厚度既保证细胞结构完整清晰,又利于光线透过便于显微镜观察。过厚会影响观察效果,过薄则可能损伤组织结构。78.【参考答案】B【解析】分化是用酸性乙醇去除伊红或苏木精过度染色部分,使细胞核与细胞质对比鲜明、结构清晰。分化不足会导致背景过深,分化过度则染色变浅甚至褪色。79.【参考答案】E【解析】病理取材台应具备良好通风、防渗台面、充足照明和冲洗设施。高压灭菌锅体积较大且需特定安置位置,不属于取材台的基本要求。80.【参考答案】B【解析】中性缓冲甲醛(4%)是病理标本最常用的固定液,可防止组织自溶,保持细胞形态结构,固定效果稳定且对后续染色影响小。乙醇、丙酮主要用于冰冻切片或细胞学固定,醋酸多用于血液涂片固定。81.【参考答案】C【解析】石蜡切片制作中,脱水步骤使用不同浓度的乙醇(70%至100%)逐级置换组织中的水分,使组织充分脱水以便后续透明和浸蜡。二甲苯为透明剂,甲醛为固定液,甘油不作脱水剂使用。82.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,主要与细胞核内的酸性物质如DNA结合,使细胞核呈蓝色或紫蓝色。伊红为酸性染料,使细胞质及细胞外基质呈红色或粉红色,两者配合形成鲜明的对比效果。83.【参考答案】C【解析】固定并非时间越长越好,过度固定会导致组织变硬、染色困难,且可能
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