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8、sysmex尿液分析仪产品介绍MAKER

BIOTECHNOLOGY2SYSMEX公司简介血液分析仪血液分析自动化系统 SYSMEX(希森美康)公司总部设在日本的神户市,现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人,并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。

日本SYSMEX集团集近四十年专业发展之经验,以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为临床检验设备行业的领导者,目前在以下四个检验领域的设备已成为全球市场占有率最高的品牌。TOP1全球血流水线占有率大于90%中尿国有形血成流份水线血占凝有分析率系大统于90%,分析系统在超190家医院装机240多套中国ISO医院占有率90%技术领先、品质卓越

行业的领跑者---美国FDA.中国卫生部临检中心标准仪的生产厂家,最早

的血液流水线生产者专利的技术---DNA/RNA染色,检测细胞本质高效率---血球、尿沉渣、凝血的世界最高速度❏ICSH(国际血液学标准化委员会)的唯一厂家委员❏

中华检验学会血液体液专家委员会的唯一厂家委员❏

新的血液分析专利技术输出者❏

尿沉渣复片规则的制定者一直被模仿,从未被超越!尿液分析仪MAKER

BIOTECHNOLOGY全自动尿有形成分分析技术进展数字影像处理技术UF-100in

1995UF-50in

1999YELLOW

IRISin

1987UA-2000in

1993UA-1000in

1990经典激光流式细胞技术M500in

1995M939UDx™in

1999层流动细胞图象比对技术iQ200in

2003UF-

1000

iin

2007流式核酸荧光染色数字流动图象比对新一代激光流式细胞技术新型全自动尿中有形成份分析仪全新上市2007-2008经典技术的延伸UF-1000i/500iUF-1000i/500i的三大核心技术半导体激光、核酸荧光染色、流式细胞技术最先进的尿液细胞分析技术采用了体积小,能耗低,启动快的第三代光源:半导体激光作为光源。应用了对尿液细胞进行DNA/RNA染色后再分析的核酸荧光染色技术。采用了流式细胞技术,专用通道,专用试剂,提高了尿液细胞分析的准确性和精确性。

9特异性核酸荧光染色红细胞(RBC)白细胞(WBC)鳞状上皮细胞(EC细胞团)管型(白细胞管型)细菌(BACT)因为细菌比其他成份体积小,荧光强度也非常弱,肉眼在显微镜下很难观察到染色细菌的红色荧光。UF1000i提高了荧光感光部敏感度,能够检出弱荧光。

尿沉渣通道小细胞颗粒分析尿沉渣通道大细胞颗粒:更多的参数提供(1)定量报告检测参数(12项)红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、病理管型、小圆上皮细胞、霉菌、结晶、精子、粘液丝和电导率.红细胞研究性参数(7项)RBC-P70Fsc,RBC-Fsc-DW,Isomorphic-RBC,Dysmorphic-RBC,Non_Lysed-RBC#,Non_Lysed-RBC%,Lyzed-RBC研究参数信息(3项)红细胞形态学信息(血尿来源判断)尿电导率分级UTI信息(尿路感染致病菌初筛)定量结果报告18红细胞研究参数:7项质控和室间质评的保障室内质控√UFIICHECK两个浓度水平的配套质控品(H/L)√对每种有形成份进行定量质控室间质评√在线室间质评计划SNCS解决认可中对准确度验证的要求4)有价值的临床信息RBC形态学信息(RBCInfo.)UTI(尿路感染症)信息电导率分级信息(Cond.)血尿来源的鉴别诊断

为临床提供尿液红细胞的形态信息,作为血尿来源的判断提示——UF通过对血尿红细胞的综合分析判断,提供了"均一性”、"非均一性”、"混合性”的红细胞形态信息,帮助临床判断血尿是肾小球来源的,还是非肾小球来源的。

UTI(尿路感染症)信息FLH(荧光强度)杆菌/E.coliForward

Scatter(前向球散菌射/S.)aureus判断标准:WBC:10个/μL,BACT:104cfu/mLDr.Okada的研究结果UF-1000i细菌计数与细菌培养方法的比较N=74,Cutoff=104CFU/mL敏感性96.4%(27/28)特异性89.1%(41/46)符合率91.9%(68/74)PPV=84.4%(27/32)NPV=97.6%(41/42)UF-1000i白细胞计数与显微镜镜检方法的比较N=128Y=1.01x+8.88,r=0.9592HiroshiOkadaetc.,ThebasicperformanceofBacteriacountingfordiagnosisofurinarytractinfectionusingthefullyautomatedurineparticleanalyzerUF-1000i.SysmexJInt.17(2),2007国内研究表明UF-1000i综合判断与细菌培养方法的比较–N=368,阳性率34.51%UF的判断阈值设定为WBC>56/ul或BACT>105/ml或YLC>100/ulCutoff:G+104CFU/mL,G-105CFU/ml敏感性98%特异性79%符合率85%PPV=70%NPV=99%尿

透压的临床意义(一)在禁止饮水12小时后,尿量应该大于850mOsm/kg·H20,如低于此值表明肾脏浓缩功能不好。同样条件下尿

量/血浆

量比值应该大于3:1,肾脏浓缩稀释功能发生障碍时其比值可能降低到1:1,或更低。

慢性肾盂肾炎、多囊肾等肾间质性病变;急性肾小管坏死、慢性肾炎合并肾小管病变时尿

透压可以降低。

尿渗透压的临床意义(二)

尿液渗透压能更好地评价肾脏的髓质功能,慢性肾炎功能正常时,肾小球变性较重,而肾小管功能受累相对较轻,肾的浓缩功能损伤轻于肾功能衰竭者.肾衰伴有大量的肾小管纤维变性和坏死,故肾的浓缩功能受损较重,尿渗透压均值明显低于肾功能正常者。

若尿渗透压和血浆渗透压均为300毫渗量/升,并且这种状态持续存在,表明肾脏已丧失了清除无溶质水的功能,即不能浓缩和稀释尿液,是严重肾功能不全的表现。尿渗透压测定这项实验是评价肾脏浓缩与稀释功能的指标之一渗透压与电导率的相关性电导率分级信息自动分析自动分析屏幕确认并筛选出异常标本人工显微镜确认人工显微镜确认ISO15189要求检测结果客观,不能随意修改标准化的人工显微镜方法仍然是金标准标准化的尿液分析模式标准化的工作流程——实验室解决方案干化学结果离心尿半自动影像分析病人信息检测结果打印机检测结果病人信息数据管理系统本地本计地算计机算>80%直接报告复检规则的判断显微镜分类结果UF-

1000

i干化学分析试剂系统试剂名称英文名称规格人份数鞘液UF

II

SHEATH20L570稀释液(沉渣)UF

II

PACK-SED2.1L×23600稀释液(细菌)UF

II

PACK-BAC2.1L×22900染液(沉渣)UF

II

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