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文档简介
道曙光社区茶光路1044号波顿科技园本发明公开了一种电子雾化物成分检测方度。并且由于以次峰为增量对分段窗口进行调2获取待检测雾化物样品的色谱图上预设范围内的各极大值将色谱图上预设范围内各极大值点、各极大值点相邻的左极小值按照色谱图上预设范围内各极大值点在横坐标上的正向顺序,将各极描述符进行排序得到第一序列;对于每种已知成分,基于该已知成分预设的第一窗口,将第一序雾化物样品属于同一规格样品的其他已检测雾化物样品的成分检测结果中各已知成分对将第二序列中排序最小的峰描述符作为左侧峰描述符,并将第二对于每种已知成分,基于左侧峰描述符的左极小值点确定该已知成分对已检测的同一规格的雾化物样品的成分检测结果进行核验的按照各已知成分的色谱峰在色谱图上出现的时间顺序,将各已知成进行排序得到第三序列;窗口以及合并得到的第二窗口共同构成第四序列;基于第四序列中的第一窗口确定对应的单个已知成分对应的保留量对已检测的同一份雾化物样品中相同已知成分的成分检测结基于第四序列中的第二窗口确定对应的已知成分团对应的保留时间量对已检测的同一份雾化物样品中构成已知成分团的各已知成分的物质量之和进行核验;述已知成分团的多个已知成分对应的第一窗口合并得3.根据权利要求2所述的一种电子雾化物成分检测方法,其特征在于,所述方法还包将各份雾化物样品核验结果中已知成分团的物质量减去已检测的同一份雾化物样品3若已知成分团对应的多个核验差值的平均值大于预设的差异阈将第三序列中位于目标第二窗口内的各已知成分作为目标已基于第一序列中位置处于相邻的目标第一窗口之间的峰描述符确对于每种已知成分团,基于该已知成分团对应的第二窗口,二窗口之内的峰描述符对应的序列片段作为该已知成分团对应的第五将第五序列中排序最小的峰描述符作为左侧峰描述符,并将第五对于每种已知成分团,基于左侧峰描述符的左极小值点确定该已知将被分到同一个组的多个第一窗口中最小的左边将被分到同一个组的多个第一窗口中最大的右边从色谱图上预设范围的横轴起点坐标开始,以采集窗口的宽度减一为步采集窗口在起点位置时,执行第一极值采集操作,并将位于当前采采集窗口在每滑动一步到达新的位置时均执行一遍第二极值采集谱图片段沿横轴各部分的单调特性通过指示码表示,指示码中的1表示色谱图片段中单调基于最大值点和最小值点在当前采集窗口内的位置关系,获取待4若最大值点位于当前采集窗口的左边界且最小值点位于当前采集比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示若最大值点位于当前采集窗口的左边界且最小值点位于当前采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示码的若最大值点位于当前采集窗口非边界位置且最小值点位于当前采比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示若最大值点和最小值点均位于当前采集窗口非边界位置且最小值点在横轴上的位置小于最大值点,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集若最大值点和最小值点均位于当前采集窗口非边界位置且最大值点在横轴上的位置小于最小值点,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集若最大值点位于当前采集窗口非边界位置且最小值点位于当前采比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示若最大值点位于当前采集窗口的右边界且最小值点位于当前采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示码的若最大值点位于当前采集窗口的右边界且最小值点位于当前采集窗口非比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗口中记录的指示5指示集合中作为指示集合中的元素,并对指示集合进行去重以去除指示集合中的重复元值减去第j_1个元素在纵轴的值大于零则编码结果为1,若排序后的指示集合中第j个元素在纵轴的值减去第j_1个元素在纵轴的值小于零则输6气流速存在波动,导致同一成分同时对应一个主峰和多个次峰的状态(以下称为多峰状物成分检测方法及设备,能够提高数据处理的效率并提升各成分色谱峰分段结果的准确获取待检测雾化物样品的色谱图上预设范围内的各极大值7检测雾化物样品属于同一规格样品的其他已检测雾化物样品的成分检测结果中各已知成明提供的一种电子雾化物成分检测方法及设备,对各已知成分对应的色谱峰进行分段时,图3为一个实施例中采集窗口内的最大值和最小值处于不同位置关系时的状态示图4为一个实施例中搜寻当前采集窗口范围内最大值点和最小值点的原理示意8并计算不同划分方式下该成分面积与该成分在同规格样品中处于单峰状态下的物质量之该成分对应的保留时间段。如果该规格的某个样品在色谱仪检测时已知成分B的色谱峰为峰左侧的两个次峰和右侧的单个次峰划分给该已知成分B对应的色谱峰时,并以最左侧次峰的左侧极小值作为起点,右侧次峰的右侧极小值作为终点来确定多峰状态下已知成分B过多个同规格样品得到多个已知成分B对应的保留时间段,则将通过人工方式得到的多个9低,因此后续以人工确定各已知成分多峰状态下的各已知成分对应的保留时间段作为参[0019]以下将结合附图及实施例对本发明提供的一种电子雾化物成分检测方法进行详在一个示例中,每份雾化物样品对应的色谱图共计8000个数据点,从0开始依次排列,每大值点对应的峰描述符进行排序得到第一序置处于第一窗口之内的峰描述符对应的序列片段作为该已知成分对应的第二序列。其中,根据与待检测雾化物样品属于同一规格样品的其他已检测雾化物样品的成分检测结果中保留时间段的起点并基于右侧峰描述符的右极小值点确定该已知成分保留时间段的终点,[0033]确定已知成分B对应的保留时间段之后,就可以进行积分检测已知成分B的物质对应的第一窗口进行排序得到第三序列。未合并的第一窗口以及合并得到的第二窗口共同构成第四序列。的第二窗口CK_D共同构成第四序列。步骤S3041,将被分到同一个组的多个第一窗口中最小的左边界作为第二窗口的[0040]具体的,第二窗口CK_D由被分到同一个组的2个相邻的第一窗口CK_B和CK_C合并[0041]步骤S3042,将被分到同一个组的多个第一窗口中最大的右边界作为第二窗口的[0042]具体的,第二窗口CK_D由被分到同一个组的2个相邻的第一窗口CK_B和CK_C合并已知成分的物质量对已检测的同一份雾化物样品中相同已知成分的成分检测结果进行核[0047]步骤S308,基于第四序列中的第二窗口确定对应的已知成分团对应的保留时间已知成分团的物质量对已检测的同一份雾化物样品中构成已知成分团的各已知成分的物第二窗口由组成所述已知成分团的多个已知成分对应的第一窗口合并得设第一批检测的样品有50份,则以50分样品中已知成分B物质量的平均值作为第一次检测列中位置处于第二窗口之内的峰描述符对应的序列片段作为该已知成分团对应的第五序分团保留时间段的起点并基于右侧峰描述符的右极小值点确定该已知成分团保留时间段团w对应的保留时间段的起点,通过访问H_9[1]确定已知成分团w对应的保留时间段的终团W的物质量减去已检测的同一份雾化物样品中构成该已知成分团的各已知成分的物质量之和(即已知成分B和已知成分C对应的物质量得到该份雾化物样品中已知成分团W对应可以确定该异常成分R对应的保留时间以及色谱峰的面积,从而与数据库中各成分对应的成分在多峰状态时对应的峰的数量的平均值作点在横轴上的位置小于最大值点,则依次将该最小值点和最大值点添加到极值点序列中,点在横轴上的位置小于最小值点,则依次将该最大值点和最小值点添加到极值点序列中,[0078]步骤S504,采集窗口在每滑动一步到达新的位置时均执行一遍第二极值采集操[0083]具体的,如图3所示,所述基于最大值点和最小值点在当前采集窗口内的位置关窗口非边界位置,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采窗口右边界,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗集窗口的左边界,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采点在横轴上的位置小于最大值点,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后点在横轴上的位置小于最小值点,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后集窗口的右边界,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采窗口左边界,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采集窗窗口非边界位置,则比较采集窗口在滑动到第i_1步记录的指示码的最后一位与在当前采步骤S12,将去重后的指示集合中的元素,按照在横轴上的位置从小到大进行排步骤S13,将排序后的指示集合中第j个元素在纵轴的值减去第j_1个元素在纵轴轴的值减去第j_1个元素在纵轴的值大于零则编码结果为1,若排序后的指示集合中第j个元素在纵轴的值减去第j_1个元素在纵轴的值小于零若采集窗口在滑动到第i步时添加到极值点序列中的最大值点与采集窗口在滑动值点序列中的最小值点与采集窗口在滑动到第i_1步时添加到极值点序列中的最小值点相若采集窗口在滑动到第i步时添加到极值点序列中的最大值点与采集窗口在滑动到第i_1步时添加到极值点序列中的最大值点相邻,则以相邻的两个最大值点之间的范围若采集窗口在滑动到第i步时添加到极值点序列中的最小值点与采集窗口在滑动到第i_1步时添加到极值点序列中的最小值点相邻,则以相邻的两个最小值点之间的范围采集窗口范围内的最小值点;将第一大值区域和第二大值区域中的点在纵轴的值进行比窗口中为先递增再递减的色谱图片段中的n个数据点,递增部分的数据点仅与第一大值区总计进行比较大小的次数为n次,最后,若第二小值区域和第二大值区域中均为初始默认通过
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