2026综合类-病理学技术(主管技师)-常用溶液配制方法历年真题摘选带答案详解

2026综合类-病理学技术(主管技师)-常用溶液配制方法历年真题摘选带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、配制10%中性福尔马林固定液时，常用的缓冲液是A.磷酸缓冲液B.盐酸缓冲液C.硫酸缓冲液D.硝酸缓冲液2、配制75%乙醇消毒溶液时，取95%乙醇100ml，应加入蒸馏水A.15mlB.27mlC.35mlD.127ml3、配制苏木素染色液时，常用的氧化剂是A.碘酸钾B.高锰酸钾C.过氧化氢D.重铬酸钾4、配制PBS缓冲液时，常用磷酸盐的组分为A.磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B.磷酸钠和磷酸钾C.磷酸铵和磷酸钠D.磷酸钙和磷酸镁5、配制10%甲醛溶液固定组织时，应使用A.40%甲醛稀释10倍B.37%～40%甲醛稀释10倍C.40%甲醛稀释9倍D.37%甲醛稀释9倍6、配制HE染色用盐酸酒精分化液，通常是在95%乙醇中加入A.0.5%～1%盐酸B.5%～10%盐酸C.10%～15%盐酸D.浓盐酸直接加入7、配制Masson三色染色液时，用来染胶原纤维的染料是A.苯胺蓝B.苏木素C.伊红D.苦味酸8、配制甘油明胶封片剂时，明胶与甘油的典型比例约为A.明胶1份、甘油1份、水适量B.明胶1份、甘油3份、水适量C.明胶3份、甘油1份、水适量D.明胶等量、甘油等量、水少量9、配制Olympia染色液时，用于染神经纤维的是A.硝酸银B.碘化汞钾C.亚甲蓝D.结晶紫10、配制10%中性缓冲福尔马林时，加入磷酸缓冲液的目的是A.增强固定效果B.调节并维持pH于中性C.防腐D.增加渗透压11、配制丽春红-酸性品红染色液时，酸性品红的主要作用是A.染细胞核B.染胶原纤维C.染弹性纤维D.作为对比染色剂12、配制0.9%氯化钠溶液（生理盐水）1000ml，需称取氯化钠A.0.9gB.9gC.90gD.0.09g13、配制DAB显色液时，通常将DAB与哪种试剂配合使用A.过氧化氢B.高锰酸钾C.硼氢化钠D.硫代硫酸钠14、配制柠檬酸缓冲液用于抗原修复时，常用柠檬酸与下列哪种物质配伍A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.碳酸氢钠D.氨水15、配制乙醇梯度脱水时，从70%升至100%乙醇，下列顺序正确的是A.70%→80%→95%→100%B.70%→85%→90%→95%→100%C.70%→75%→80%→85%→90%→95%→100%D.70%→80%→90%→95%→100%16、配制甲苯胺蓝染色液时，常将其溶于A.蒸馏水B.生理盐水C.95%乙醇D.丙酮17、配制Schiff试剂（PAS染色用）时，主要成分是A.碱性品红与偏重亚硫酸钠B.苏木素与碘酸钾C.伊红与氯化汞D.甲苯胺蓝与柠檬酸18、配制戊二醛固定液时，常用浓度为A.1%～2%B.10%～20%C.50%～60%D.80%～100%19、配制甲醇冰醋酸固定液（Carnoy固定液）时，典型比例为A.甲醇6份、冰醋酸1份、氯仿3份B.甲醇3份、冰醋酸1份C.甲醇9份、冰醋酸1份D.甲醇1份、冰醋酸3份20、配制台盼蓝染色液用于细胞活力检测时，活细胞不着色是因为A.活细胞膜完整，染料无法进入B.活细胞排出染料C.染料只与死细胞结合D.活细胞分泌分解染料21、配制1000ml浓度为0.1mol/L的NaOH溶液，已知NaOH的摩尔质量为40g/mol，应称取NaOH固体多少克？A.2gB.4gC.8gD.10gE.40g22、配制100mlpH值为7.4的PBS缓冲液时，需使用磷酸盐缓冲对。下列哪种组合是PBS缓冲液的正确成分？A.Na2HPO4与NaH2PO4B.KH2PO4与K2HPO4C.Na2HPO4与KH2PO4D.NaHCO3与H2CO3E.Tris与HCl23、福尔马林固定液的正确配制方法是下列哪项？A.将40%甲醛100ml加水稀释至1000ml即为10%福尔马林B.将40%甲醛100ml加无水乙醇1000mlC.将40%甲醛10ml加水90mlD.将甲醛100ml加氯化钠10gE.将40%甲醛100ml加甘油100ml24、配制95%乙醇500ml，需用98%乙醇多少毫升？（计算结果保留整数）A.490mlB.510mlC.480mlD.520mlE.450ml25、配制1000ml0.5mol/L的硫酸溶液，需用浓硫酸（质量分数98%，密度1.84g/ml）多少毫升？A.27mlB.13.6mlC.54mlD.20mlE.40ml26、配制酒精梯度脱水时，下列哪种排列顺序是正确的？A.70%→80%→90%→95%→100%B.100%→95%→90%→80%→70%C.70%→85%→90%→95%→100%D.50%→70%→85%→95%→100%E.70%→75%→80%→85%→90%27、配制瑞氏染色液时，下列哪种溶剂是必需的？A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.氯仿E.苯28、配制希夫试剂（Schiff试剂）时，下列哪种试剂是主要成分？A.碱性品红B.伊红C.苏木精D.甲紫E.孔雀绿29、配制10%中性福尔马林缓冲液时，需加入磷酸盐缓冲液。正确的缓冲液配制方法是？A.磷酸二氢钾8g加磷酸氢二钠不足量溶于水，加甲醛后稀释至1000mlB.磷酸氢二钠5g加磷酸二氢钾3g溶于水，加甲醛后稀释至1000mlC.碳酸氢钠10g加盐酸调节pHD.醋酸钠10g加醋酸E.硼砂5g加硼酸30、配制二甲苯透明液时，下列操作正确的是哪项？A.将二甲苯直接加热至60℃使用B.将乙醇与二甲苯按1:1混合后使用C.使用新鲜二甲苯，每次更换使用不超过3次D.将二甲苯与乙醇分层使用E.二甲苯可反复使用无需更换31、配制0.9%氯化钠溶液1000ml时，正确的操作是下列哪项？A.称取氯化钠9g直接加入1000ml量筒中加水至刻度B.称取氯化钠9g加入适量蒸馏水溶解后，再加水稀释至1000mlC.称取氯化钠10g加水1000ml煮沸溶解D.称取氯化钠0.9g加水100mlE.称取氯化钠9g加入1000ml自来水中溶解32、配制HE染色用苏木精工作液时，下列哪种氧化剂常用于成熟苏木精染色液？A.过氧化氢B.碘酸钾C.高锰酸钾D.重铬酸钾E.亚硝酸钠33、配制Masson三色染色液时，下列哪种染色剂用于显示胶原纤维？A.苏木精B.酸性品红C.甲基蓝D.丽春红E.苯胺黑34、配制1mol/LTris缓冲液（pH8.0）时，下列哪项操作正确？A.称取Tris12.11g加水溶解后加盐酸调pH至8.0，再稀释至100mlB.称取Tris121.1g加水溶解后加盐酸调pH至8.0，再稀释至1000mlC.称取Tris12.11g加氢氧化钠调pH至8.0后定容至1000mlD.称取Tris121.1g加水1000ml直接使用E.称取Tris12.11g直接加水至1000ml35、配制甘油明胶封藏液时，下列哪种比例配制方法是正确的？A.明胶5g、甘油10ml、蒸馏水5mlB.明胶10g、甘油20ml、蒸馏水5mlC.明胶10g、甘油10ml、蒸馏水20mlD.明胶5g、甘油5ml、蒸馏水20mlE.明胶20g、甘油10ml、蒸馏水10ml36、配制硝酸银染色液时，下列哪种还原剂可用于显影？A.甲醛B.过氧化氢C.对苯二酚D.抗坏血酸E.以上均可37、配制苦味酸饱和水溶液时，下列描述正确的是哪项？A.室温下约2%浓度可达饱和B.室温下约10%浓度可达饱和C.加热可显著提高溶解度D.苦味酸易溶于冷水，饱和溶液浓度低E.需加入乙醇才能溶解38、配制戊二醛固定液时，下列哪种缓冲液最适合用于组织固定？A.生理盐水B.磷酸缓冲液C.碳酸氢钠缓冲液D.Tris-HCl缓冲液E.甘氨酸缓冲液39、配制Lugol碘液（卢戈氏碘液）时，所需成分为下列哪项？A.碘化钾2g、碘1g、蒸馏水100mlB.碘化钾1g、碘2g、蒸馏水100mlC.碘化钾2g、碘1g、95%乙醇100mlD.碘化钾1g、碘1g、蒸馏水100mlE.碘化钾2g、碘2g、蒸馏水100ml40、配制甲醇固定液用于骨髓涂片时，固定时间一般为多长时间为宜？A.1-2分钟B.5-10分钟C.30分钟D.1-2小时E.过夜41、配制10%中性缓冲福尔马林固定液时，需将40%甲醛溶液与磷酸盐缓冲液等量混合。若需配制1000ml该固定液，应取40%甲醛溶液多少毫升？A.100mlB.200mlC.400mlD.500ml42、配制70%乙醇用于组织固定时，以95%乙醇为原料，需取95%乙醇多少毫升加蒸馏水稀释至1000ml？A.658mlB.700mlC.737mlD.750ml43、配制Lille氏苏木素染色液时，需要将苏木素溶于何种溶剂中？A.蒸馏水B.无水乙醇C.甘油D.冰醋酸44、配制Masson三色染色用的铁苏木素液时，常加入下列哪种成分作为媒染剂？A.碘化钾B.钼酸铵C.硫酸铁铵D.氯化汞45、配制PAP显色底物DAB工作液时，应将DAB晶体溶解于何种缓冲体系中？A.磷酸盐缓冲液pH7.6B.柠檬酸缓冲液pH6.0C.Tris-HCl缓冲液pH7.4D.甘氨酸缓冲液pH9.046、配制Gomori银染法所用硝酸银浸液时，为防止光照分解，操作过程中应注意什么？A.全程在日光下操作以加速氧化B.使用棕色瓶并避光保存C.添加甲醛作为稳定剂D.加入浓盐酸防止沉淀47、配制PAS染液时，periodicacid（过碘酸）的常用工作浓度为：A.0.5%B.1.0%C.5.0%D.10.0%48、配制Alcian蓝8GX染液时，宜采用何种pH环境的缓冲体系以获得最佳染色效果？A.pH1.0B.pH2.5C.pH5.0D.pH7.449、配制盐酸酒精分化液时，将浓盐酸加入70%乙醇中，常用的配比是：A.1ml浓盐酸加100ml乙醇B.5ml浓盐酸加100ml乙醇C.10ml浓盐酸加100ml乙醇D.20ml浓盐酸加100ml乙醇50、配制HE染色用的Luna苏木素液时，其成熟的标志是溶液呈现何种颜色？A.淡黄色B.金黄色C.深紫色D.砖红色51、配制伊红Y水溶液染液时，为增加染色稳定性，通常加入少量哪种试剂？A.醋酸B.磷钼酸C.硼砂D.甲醛52、配制Masson染色用的丽春红酸性品红工作液时，需要加入哪种酸性染料以区分胶原纤维？A.亮绿B.苯胺蓝C.苦味酸D.番红53、配制Schiff试剂用于PAS染色时，将碱性品红通入二氧化硫后，溶液应呈现什么颜色？A.深红色B.无色或微黄色C.鲜绿色D.深蓝色54、配制10%氨水用于维塔利染色时，应选用新开封的浓氨水并如何稀释？A.1份浓氨水加10份水B.1份浓氨水加9份水C.2份浓氨水加8份水D.1份浓氨水加19份水55、配制Mayer苏木素染液时，为加速氧化成熟可加入的氧化剂是：A.碘酸钠B.高锰酸钾C.过氧化氢D.氯酸钾56、配制用于冰冻切片的OCT包埋剂时，其主要成分包括：A.石蜡和凡士林B.明胶、蔗糖和聚乙烯吡咯烷酮C.松节油和琥珀树脂D.甲醛和乙醇57、配制Giemsa染液用于血涂片或骨髓涂片时，应将Giemsa原粉溶于哪种溶剂中？A.蒸馏水B.甲醇C.无水乙醇D.丙酮58、配制用于脱钙的甲酸溶液时，常用浓度为：A.5%B.10%C.20%D.50%59、配制苏丹III染色液用于脂肪染色时，应将苏丹III粉末溶于：A.蒸馏水B.70%乙醇C.70%异丙醇D.丙酮60、配制用于免疫组化的抗原修复缓冲液时，柠檬酸缓冲液的标准pH值为：A.5.5B.6.0C.7.4D.9.061、配制10%中性福尔马林固定液时，需要将40%甲醛原液多少毫升加入蒸馏水中？A.50mlB.100mlC.150mlD.200ml62、配制75%酒精用于固定组织时，应采用以下哪种方法？A.将95%酒精75ml与蒸馏水25ml混合B.将95%酒精79ml与蒸馏水21ml混合C.将95%酒精80ml与蒸馏水20ml混合D.将无水酒精与蒸馏水按3:1体积比混合63、配制苏木素染色液时，常用的氧化剂是下列哪一种？A.过氧化氢B.碘酸钠C.高锰酸钾D.氯酸钾64、配制盐酸酒精分色液时，盐酸与95%酒精的体积比通常为？A.1:50B.1:100C.1:10D.1:100065、配制Lilla速染苏木素时，所用钒离子氧化剂是？A.钒铵明矾B.钒酸钾C.钒酸钠D.过氧化钒66、配制Masson三色染色液时，丽春红酸性品红工作液应如何配制？A.将丽春红与酸性品红分别溶解后混合B.将丽春红与酸性品红同时溶于沸腾的丹尼氏液C.仅使用丽春红溶解于水中D.将两者溶于1%冰醋酸中67、配制Mayer苏木素染色液时，明矾的作用是？A.作为氧化剂B.作为媒染剂C.作为酸性分化剂D.作为溶剂68、配制1%盐酸酒精时需要使用的器材是？A.量筒、烧杯、玻璃棒B.容量瓶、移液管、漏斗C.滴定管、锥形瓶D.天平、研钵、药匙69、配制伊红-Y染色液时，常用的溶剂是？A.无水酒精B.95%酒精C.蒸馏水D.丙酮70、配制格莫里银染液时，硝酸银溶液的浓度应为？A.0.5%B.1%C.2%D.5%71、配制PAS染色液中的Schiff试剂时，主要成分是？A.碱性品红与亚硫酸氢钠B.酸性品红与亚硫酸氢钠C.对苯二酚与亚硫酸氢钠D.伊红与亚硫酸氢钠72、配制Giemsa染色液时，甲醇的作用是？A.作为染料溶剂B.作为固定剂C.作为分化剂D.作为媒染剂73、配制Trichrome染色液中的磷钼酸-磷钨酸溶液时，两成分比例为？A.磷钼酸6g，磷钨酸2gB.磷钼酸2g，磷钨酸6gC.各4gD.各2g74、配制0.5%台盼蓝染色液时，宜选用？A.0.85%生理盐水配制B.蒸馏水配制C.纯酒精配制D.稀盐酸配制75、配制Lila苏木素时，所需氧化剂及染色时间分别是？A.碘酸钠，染色3-5分钟B.氯酸钾，染色5-10分钟C.汞盐，染色1-2分钟D.高锰酸钾，染色10-15分钟76、配制95%酒精时，应以何种方式校正浓度？A.使用比重计测定B.使用pH计测定C.使用折光仪测定D.直接量取使用77、配制碳酸锂饱和溶液用于苏木素蓝化时，需使用？A.蒸馏水100ml加碳酸锂过量搅拌B.生理盐水加碳酸锂溶解C.自来水加碳酸锂煮沸D.95%酒精溶解碳酸锂78、配制革兰氏染色液中的碘液时，所用碘与碘化钾的比例是？A.碘1g，碘化钾2gB.碘2g，碘化钾1gC.碘1g，碘化钾1gD.碘2g，碘化钾2g79、配制Ziehl-Neelsen抗酸染色液时，石炭酸复红中的石炭酸作用是？A.作为媒染剂增强染色B.作为渗透剂促进染料进入细菌C.作为分色剂D.作为固定剂80、配制Masson染色液中的苯胺蓝溶液时，常用浓度为？A.0.5%B.1%C.2%D.5%81、配制10%中性缓冲甲醛固定液时，下列操作正确的是：A.将10ml甲醛直接加入100ml蒸馏水中B.称取4g磷酸二氢钠和6g磷酸氢二钠溶于900ml蒸馏水，再加入100ml甲醛混匀C.先用浓盐酸调节pH至7.2后再加入甲醛D.将甲醛与等体积甘油混合后加水稀释82、Bouin固定液的主要成分及配制比例组合正确的是：A.苦味酸饱和水溶液75ml+甲醛25ml+冰醋酸5mlB.苦味酸饱和水溶液75ml+40%甲醛20ml+冰醋酸5mlC.苦味酸无水乙醇溶液75ml+甲醛25ml+冰醋酸5mlD.苦味酸饱和水溶液50ml+甲醛50ml+冰醋酸10ml83、Zenker固定液配制完成后，加入碘化钾的作用是：A.作为抗氧化剂延长固定液保存期限B.与残留重铬酸钾反应生成碘酸钾沉淀以去除铬离子毒性C.增强渗透压提高固定速度D.调节固定液pH至弱酸性环境84、Carnoy固定液的正确配方是：A.无水乙醇60ml+氯仿30ml+冰醋酸10mlB.无水乙醇60ml+甲醇30ml+冰醋酸10mlC.95%乙醇60ml+甲醇30ml+乙醚10mlD.无水乙醇50ml+甲醇40ml+冰醋酸10ml85、病理标本脱水时，使用梯度酒精脱水下列方案正确的是：A.70%→80%→85%→90%→95%→100%酒精，各浸10~20分钟B.70%→80%→85%→90%→95%→100%→100%酒精，各浸30~60分钟C.50%→70%→80%→90%→95%→100%酒精，每级4小时D.70%→85%→95%→100%酒精，每级2小时86、透明剂二甲苯与酒精的混溶比例配制中性树胶封片时，下列操作中正确的是：A.将组织直接从100%酒精移入纯二甲苯透明B.先经二甲苯与酒精1:1混合液处理10~20分钟后，再移入纯二甲苯C.直接在纯酒精中浸泡后进行封片D.先用纯二甲苯处理后立即用纯水清洗87、苏木素染色液久置后表面形成绿色薄膜，正确的处理方法为：A.过滤去除绿色薄膜后可继续使用B.将此膜连同溶液一起弃去重新配制C.加入少量过氧化氢褪色后过滤使用D.静置24小时后取上清液使用88、脱钙液配制用于骨组织脱钙，下列哪种脱钙液对组织形态结构保留最好：A.10%硝酸脱钙液B.5%盐酸脱钙液C.10%EDTA脱钙液D.电解脱钙法89、冰冻切片常用冷冻剂OCT化合物的主要成分是：A.石蜡和明胶的混合物B.羧甲基纤维素和聚乙二醇的混合物C.火棉胶和酒精的混合物D.甘油和明胶的混合物90、Masson三色染色中，使用磷钼酸或磷钨酸的作用是：A.作为媒染剂固定染料B.分化胶原纤维上的红色染料，使肌纤维和细胞质脱色C.增强蓝色染料的着色强度D.防止切片脱片91、PAS染色中，过碘酸的作用机制是：A.氧化糖类物质的邻羟基，使其转变为醛基B.还原糖类物质形成紫红色沉淀C.水解糖蛋白释放单糖D.与糖原直接结合显色92、免疫组化抗原修复中，高压热修复_buffer使用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）配制时，下列操作正确的是：A.称取柠檬酸三钠10g和柠檬酸0.5g溶于1000ml蒸馏水中，调pH至6.0B.称取柠檬酸三钠8.2g溶于1000ml蒸馏水中，用浓盐酸调pH至6.0C.称取柠檬酸钠5g和柠檬酸5g溶于1000ml蒸馏水中D.将柠檬酸和氢氧化钠按等摩尔比配制pH6.0缓冲液93、中性甲醛固定液保存期限一般为：A.3个月B.6个月C.1年D.3年94、配制95%酒精1000ml时，从100%无水酒精换算，需要取无水酒精的体积为：A.900mlB.950mlC.1000mlD.1050ml95、HE染色中，苏木素染色后使用盐酸酒精分化的目的是：A.去除过量苏木素，防止背景过深B.氧化苏木素使其发色C.中和碱性环境D.固定细胞核形态96、用于原位杂交的前处理液PBS中，NaCl浓度为：A.8g/LB.9g/LC.12g/LD.15g/L97、（修正解析）用于原位杂交前处理的PBS，标准配方NaCl为8g/L，KCl为0.2g/L，磷酸氢二钠为3.49g/L，磷酸二氢钾为0.2g/L，pH7.4。NaCl提供等渗环境，磷酸盐维持pH稳定。选项A符合标准PBS配方中NaCl含量。A.切片着色加深B.切片变脆易碎裂C.切片脱片加重D.切片透明过度导致后续酒精复水困难98、配制Lillie铝明矾苏木素染色液时，硫酸铝钾的作用是：A.作为氧化剂促进发色B.作为媒染剂与苏木素结合形成铝-苏木精复合物C.作为酸性分化剂D.作为防腐剂延长染液寿命99、病理实验室废液处理中，含汞废液（如Zenker液、Neubauer固定液使用后废液）的正确处理方法是：A.直接倒入下水道稀释排放B.加入硫化钠或硫化氢使其生成硫化汞沉淀后收集处理C.加入大量清水后倒入专用废液桶D.用活性炭吸附后直接排放100、配制pH9.0~9.2的Tris-HCl缓冲液用于免疫组化抗原修复时，下列操作正确的是：A.称取Tris12.11g溶于800ml蒸馏水，用浓盐酸调pH至9.0~9.2，定容至1000mlB.称取Tris6.05g溶于100ml蒸馏水，用NaOH调pH至9.0C.将Tris与甘氨酸按1:1比例混合后调pHD.称取Tris12.11g直接溶于1000ml水中不调节pH

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】10%中性福尔马林是病理组织最常用的固定液，由40%甲醛溶液100ml与蒸馏水900ml混合后，加入磷酸缓冲液使pH调至7.2～7.4。磷酸缓冲液可有效维持中性环境，避免甲醛氧化产生的甲酸导致组织过度酸化，从而保护组织形态和抗原性。2.【参考答案】B【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，95%×100ml=75%×V2，得V2=126.7ml约127ml，需加水127-100=27ml。该计算在实验室配制不同浓度乙醇时广泛应用，注意体积可近似相加。3.【参考答案】A【解析】哈瑞苏木素染色液中，碘酸钾作为氧化剂将苏木精氧化为苏木红，使其具有染色能力。使用时需加入少量碘酸钾并静置成熟，或直接使用已氧化的成熟苏木素液。重铬酸钾也可用于某些配方，但碘酸钾更为常用。4.【参考答案】A【解析】PBS（磷酸盐缓冲生理盐水）最常用配方为磷酸二氢钠（NaH2PO4）和磷酸氢二钠（Na2HPO4）按比例配制，再加氯化钠调节渗透压，使pH维持在7.2～7.4。两种磷酸盐构成缓冲对，可有效维持溶液pH稳定。5.【参考答案】C【解析】市售甲醛（福尔马林）浓度约为37%～40%，配制10%工作液时应取1份甲醛加9份水，总体积为原体积的10倍，故称"稀释9倍"或"1:9稀释"。此固定液适用于大多数病理组织的常规固定。6.【参考答案】A【解析】盐酸酒精是HE染色中的分化液，常用0.5%～1%盐酸加入95%乙醇中配制。其作用是从组织中洗去过量蓝色，使细胞质呈现红色。浓度过高会导致脱色过度，过低则分化不充分。7.【参考答案】A【解析】Masson三色染色中，苏木素染细胞核呈蓝黑色，伊红或酸性品红染细胞质和肌纤维呈红色，苯胺蓝或亮绿染胶原纤维呈蓝色或绿色。不同染料组合可实现三种以上颜色的鉴别染色效果。8.【参考答案】B【解析】甘油明胶是一种常用的临时或半永久性封片介质，典型配方为明胶1份、甘油1份或甘油3份加水加热溶解。甘油可防止封片剂干涸，明胶提供凝固支撑，适用于切片临时观察保存。9.【参考答案】A【解析】Olympia染色法是一种银染法，利用硝酸银浸染神经纤维，使其呈黑色，背景浅黄。该方法基于银盐还原原理，神经纤维中的蛋白质成分使银离子还原为金属银而显色，适用于神经系统病理检查。10.【参考答案】B【解析】甲醛长期存放会氧化生成甲酸，使溶液呈酸性，导致组织出现酸性水解伪影。加入磷酸缓冲液可将pH稳定在7.2～7.4的中性范围，保护细胞核结构和抗原决定簇，提高后续免疫组化染色成功率。11.【参考答案】C【解析】丽春红-酸性品红双色染色中，酸性品红主要染弹性纤维呈红色，丽春红染胶原纤维呈红色至橙色。两种染料均喜酸性环境，配合磷钼酸或磷钨酸分化步骤，可实现弹性纤维与胶原纤维的区分显示。12.【参考答案】B【解析】0.9%氯化钠即每100ml含0.9g氯化钠，故1000ml需称取9g。该溶液为等渗溶液，常用于组织洗涤、细胞稀释及免疫组化染色中的冲洗步骤，其渗透压与人体体液相近，不引起细胞形态改变。13.【参考答案】A【解析】DAB（3,3'-二氨基联苯胺）在过氧化氢存在下被过氧化物酶催化氧化，生成棕褐色沉淀定位于抗原位点。这是免疫组化最常用的显色系统，显色效果清晰、稳定性好，沉淀不溶于水及有机溶剂。14.【参考答案】A【解析】柠檬酸缓冲液是组织学抗原修复中最常用的citrate缓冲液，由柠檬酸与柠檬酸钠或氢氧化钠调节pH至6.0配制而成。该微酸性环境可破坏蛋白质交联，暴露被甲醛固定的抗原表位，提高免疫组化敏感性。15.【参考答案】D【解析】石蜡包埋前常规脱水采用70%→80%→90%→95%→100%乙醇梯度逐步进行。每级停留时间根据组织块大小而定，一般为15～30分钟。梯度过大易造成组织收缩变形，过小则效率低下。16.【参考答案】A【解析】甲苯胺蓝是一种碱性染料，易溶于水形成蓝色溶液，也溶于乙醇。在病理学中常用于mast细胞颗粒染色、软骨基质染色及冰冻切片快速染色。水溶性配方操作简便，显色清晰，是最常用的溶解介质。17.【参考答案】A【解析】Schiff试剂由碱性品红经偏重亚硫酸钠褪色处理制得，呈无色或淡黄色。其与多糖中的醛基结合后恢复红色，是PAS（过碘酸雪夫）染色的核心试剂。配制时需避光保存，有效期通常为数月。18.【参考答案】A【解析】戊二醛是电镜研究中最常用的固定剂，工作浓度一般为2.5%～5%，配制时常以0.1mol/L磷酸缓冲液稀释至1%～2%使用。高浓度固定过快易产生表面硬化，低浓度固定不充分，需根据实验目的选择适当浓度。19.【参考答案】A【解析】Carnoy固定液经典配方为无水乙醇6份、冰醋酸1份、氯仿3份，也可用甲醇替代乙醇。该固定液穿透力强，适用于骨髓、淋巴组织及神经组织的快速固定，能良好保存糖原和核酸结构。20.【参考答案】A【解析】台盼蓝是一种大分子偶氮染料，不能透过完整的细胞膜。活细胞膜完整性良好，染料无法进入细胞内部故不着色；死细胞膜通透性增加，染料进入与胞内蛋白结合呈蓝色。该法是细胞活力检测的经典方法。21.【参考答案】B【解析】根据公式m=c×V×M，其中c=0.1mol/L，V=1L，M=40g/mol，计算得m=0.1×1×40=4g，故选B。22.【参考答案】C【解析】PBS缓冲液通常由磷酸氢二钠（Na2HPO4）和磷酸二氢钾（KH2PO4）组成，两者混合后可调节至pH7.4，故选C。23.【参考答案】A【解析】市售甲醛浓度为36%-40%，配制10%福尔马林固定液需取40%甲醛100ml加水稀释至1000ml，故选A。24.【参考答案】A【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，即98%×V1=95%×500，解得V1≈489.8ml，取整为490ml，故选A。25.【参考答案】B【解析】浓硫酸物质的量浓度=1000×1.84×98%/98=18.4mol/L，根据C1V1=C2V2，18.4×V1=0.5×1000，V1≈27.2ml，但实际操作中通常量取约27ml浓硫酸缓慢加入水中，故选B。26.【参考答案】C【解析】组织脱水常用梯度为70%→85%→90%→95%→100%乙醇，逐步升高浓度避免组织收缩变形，故选C。27.【参考答案】B【解析】瑞氏染色液以甲醇为溶剂，甲醇既溶解染料又固定细胞，是瑞氏染色的关键成分，故选B。28.【参考答案】A【解析】希夫试剂由碱性品红、盐酸和偏重亚硫酸钠配制而成，主要用于PAS染色中的糖原显示，故选A。29.【参考答案】B【解析】10%中性福尔马林缓冲液配法：磷酸氢二钠5g加磷酸二氢钾3g溶于适量蒸馏水，加入40%甲醛100ml，再加水稀释至1000ml，调pH至7.2-7.4，故选B。30.【参考答案】C【解析】二甲苯透明效果随使用次数增加而下降，一般每次染色缸使用不超过3次即应更换，以保持良好透明效果，故选C。31.【参考答案】B【解析】正确配法是称取氯化钠9g，先加适量蒸馏水溶解，冷却后再加蒸馏水稀释至1000ml，确保浓度准确，故选B。32.【参考答案】B【解析】碘酸钾常作为苏木精染液的氧化剂，可使苏木精氧化为苏木红而具有染色力，操作简便且毒性较低，故选B。33.【参考答案】C【解析】Masson三色染色中，甲基蓝或亮绿用于染胶原纤维呈蓝色或绿色，肌纤维呈红色，细胞核呈黑色，故选C。34.【参考答案】B【解析】Tris摩尔质量为121.1g/mol，配制1mol/L需称121.1g，加水溶解后用浓盐酸调节pH至8.0，再加水稀释至1000ml，故选B。35.【参考答案】B【解析】甘油明胶常用配方为明胶10g、甘油20ml、蒸馏水5ml，加热溶化后过滤分装，用于临时封片，故选B。36.【参考答案】E【解析】硝酸银染色中甲醛、过氧化氢、对苯二酚、抗坏血酸等均可作为还原剂使银离子还原为金属银显影，具体选用取决于染色方法，故选E。37.【参考答案】C【解析】苦味酸在冷水中溶解度较小（约2%），加热可显著提高溶解度，配制饱和溶液时常加热溶解后冷却使用，故选C。38.【参考答案】B【解析】戊二醛固定液常用磷酸缓冲液配制，缓冲液可维持固定液pH稳定，防止戊二醛聚合沉淀，保持固定效果，故选B。39.【参考答案】A【解析】Lugol碘液配方：碘化钾2g先溶于少量蒸馏水中，再加入碘1g使其溶解，最后加蒸馏水稀释至100ml，用于PAS染色前的淀粉酶对照及黏液染色，故选A。40.【参考答案】B【解析】骨髓涂片用甲醇固定一般5-10分钟即可，时间过短固定不充分，过长则细胞形态变差，故选B。41.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是将40%甲醛原液稀释10倍使用，即取40%甲醛100ml加缓冲液至1000ml，实际取200ml加入800ml缓冲液中可得1000ml工作液，选项B正确。42.【参考答案】C【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，95%×V=70%×1000ml，计算得V≈737ml，即取95%乙醇737ml加蒸馏水定容至1000ml，选项C正确。43.【参考答案】B【解析】Lille氏苏木素为醇溶性苏木素染液，需将苏木素粉先溶于无水乙醇中，再加入汞盐氧化剂，于室温避光放置成熟后方可使用，选项B正确。44.【参考答案】C【解析】Masson三色染色中铁苏木素液以硫酸铁铵为媒染剂，使苏木素氧化形成蓝色复合物，可与酸性染料产生颜色对比，选项C正确。45.【参考答案】C【解析】DAB显色底物需溶于Tris-HCl缓冲液(pH7.4)中配制工作液，该pH环境有利于过氧化物酶催化DAB氧化沉淀形成棕褐色终产物，选项C正确。46.【参考答案】B【解析】硝酸银见光易分解产生黑色银沉淀而失效，故配制和储存必须使用棕色容器并严格避光，选项B正确。47.【参考答案】A【解析】PAS染色中过碘酸工作液通常配制成0.5%水溶液，用于氧化糖原和多糖中的乙二醇基生成醛基，与Schiff试剂反应呈红色，选项A正确。48.【参考答案】B【解析】Alcian蓝8GX在pH2.5的乙酸缓冲液中可特异性染酸性黏液物质呈蓝色，该pH值可有效区分硫酸化和羧酸化黏多糖，选项B正确。49.【参考答案】A【解析】组织学常用的盐酸酒精分化液为1%盐酸乙醇溶液，即每100ml70%乙醇中加入1ml浓盐酸，用于Heidenhain铁苏木素染色后的分化步骤，选项A正确。50.【参考答案】C【解析】Luna苏木素经氧化成熟后呈深紫色或蓝紫色，未成熟的浅红色或橙黄色染液染色效果不佳，需继续氧化至深紫色方可使用，选项C正确。51.【参考答案】C【解析】伊红水溶液中加入少量硼砂可使伊红呈阴离子状态增强与阳离子蛋白的结合力，提高染色鲜艳度和稳定性，选项C正确。52.【参考答案】C【解析】Masson三色染色中丽春红酸性品红染色后需用苦味酸处理，苦味酸使肌纤维和红细胞黄色着色而胶原不着色，后续苯胺蓝才能特异性染胶原为蓝色，选项C正确。53.【参考答案】B【解析】Schiff试剂配制完成后应为无色或极浅黄色，若呈深红色说明试剂已氧化失效，不可使用，选项B正确。54.【参考答案】B【解析】市售浓氨水约含氨25%-28%，1:9稀释可得约2.5%氨水用于维塔利胆色素染色显色反应，选项B正确。55.【参考答案】A【解析】Mayer苏木素常用碘酸钠作为氧化剂加速成熟，染色后核呈清晰蓝色，胞质不着色或淡染，具有良好的核浆对比度，选项A正确。56.【参考答案】B【解析】OCT包埋剂由明胶、蔗糖和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)组成，能在低温下快速凝固并提供良好支持，适用于冰冻切片前的组织包埋，选项B正确。57.【参考答案】B【解析】Giemsa染液需用新鲜甲醇溶解Giemsa粉末并陈化数周，甲醇既作为溶剂也参与染色反应，使细胞核呈紫红色、胞质呈蓝色，选项B正确。58.【参考答案】B【解析】组织学常用的脱钙液为10%甲酸溶液，作用温和且对组织固定效果影响较小，适用于骨组织和钙化病变组织的脱钙处理，选项B正确。59.【参考答案】C【解析】苏丹III脂溶性染料需溶于70%异丙醇中配成饱和溶液再过滤使用，70%浓度可适度降低溶解度使染料缓慢析出附着于脂滴，选项C正确。60.【参考答案】B【解析】柠檬酸缓冲液用于热诱导抗原修复的标准pH值为6.0，该弱酸性环境可有效暴露被甲醛固定掩蔽的抗原表位，选项B正确。61.【参考答案】B【解析】10%中性福尔马林是指40%甲醛原液100ml加蒸馏水至900ml，最终体积为1000ml。该固定液是病理切片中最常用的固定液，能很好地保存组织形态。使用中性缓冲液可防止甲醛氧化产生甲酸导致组织过度酸化。62.【参考答案】B【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，计算得出：95%×V=75%×100ml，V≈79ml。因此应将95%酒精79ml与蒸馏水21ml混合配制75%酒精。75%酒精对组织有固定作用，常用于细胞学涂片的固定。63.【参考答案】B【解析】苏木素本身不是染料，其氧化产物苏木红才具有染色能力。实验室常用碘酸钠作为氧化剂，将苏木素氧化为苏木红。碘酸钠氧化速度快，染色效果稳定，是较理想的氧化剂。其他选项虽也有氧化作用，但效果不如碘酸钠稳定。64.【参考答案】B【解析】盐酸酒精是H&E染色中常用的分化液，一般配比为1%盐酸酒精，即1ml浓盐酸加入99ml95%酒精中。该分色液可去除多余染料，使细胞核与细胞质对比鲜明。使用时需严格控制时间，避免过度分化。65.【参考答案】B【解析】Lilla速染苏木素采用钒酸钾作为氧化剂，使苏木素快速氧化为苏木红，染色时间短，核染清晰。该法染色速度快，适用于冰冻切片和细胞涂片。钒离子氧化能力强，且不易产生沉淀。66.【参考答案】B【解析】丽春红酸性品红染色液是将丽春红2.5g与酸性品红1g同时加入沸腾的丹尼氏液（含偏钨酸）中，搅拌溶解后冷却使用。该复合染料可同时着色胶原纤维和肌纤维，是Masson染色的关键染色液。67.【参考答案】B【解析】明矾（硫酸铝钾）在Mayer苏木素中充当媒染剂，能与苏木红形成络合物，促进染料与组织中的核酸结合。明矾用量适当可使染色均匀、核浆分明。明矾过量会导致染色过深，不足则染色浅淡。68.【参考答案】A【解析】配制盐酸酒精属于粗略配制，不需要精确的容量器皿。使用量筒量取浓盐酸和95%酒精，在烧杯中用玻璃棒搅拌均匀即可。因盐酸易挥发，操作应在通风橱中进行，注意安全防护。69.【参考答案】B【解析】伊红-Y水溶性较好，但常用95%酒精配制伊红酒精染色液。95%酒精可提高染色液的稳定性，减少藻红素的析出，使染色更均匀。若用水配制，易滋生细菌影响使用寿命。70.【参考答案】B【解析】格莫里银染色法使用1%硝酸银溶液浸染组织切片。银离子与网状纤维中的胶原纤维结合，经还原后呈黑色。银液需新鲜配制或用棕色瓶避光保存，避免光照分解失效。71.【参考答案】A【解析】Schiff试剂由碱性品红、亚硫酸氢钠和盐酸配制而成。碱性品红经亚硫酸氢钠漂白后成为无色Schiff试剂，能与组织中的多糖结合而呈紫红色。该试剂需新鲜配制，避光保存。72.【参考答案】A【解析】Giemsa染色液由Giemsa粉末溶于纯甲醇中过夜配制而成。甲醇既是溶剂，也能固定细胞成分。配制时需将Giemsa粉先与少量甘油研磨均匀，再加甲醇浸泡。甲醇纯度直接影响染色效果。73.【参考答案】A【解析】磷钼酸-磷钨酸分层液常用配方为：磷钼酸6g、磷钨酸2g溶于100ml蒸馏水中。该分层液利用两种酸性盐的不同分层能力，使胶原纤维着蓝色，肌纤维着红色，获得清晰的三色对比效果。74.【参考答案】A【解析】台盼蓝用于细胞活力检测，可用0.85%生理盐水或磷酸缓冲液配制。生理盐水配制可维持渗透压，避免细胞因渗透压变化而破裂影响结果判断。台盼蓝不能透过活细胞膜，死细胞被染成蓝色。75.【参考答案】A【解析】Lila苏木素使用碘酸钠氧化，染色时间仅需3-5分钟，属于速染法。碘酸钠氧化效率高，染色迅速且核染色清晰，适用于大量切片的常规染色。该方法克服了传统苏木素染色时间长的缺点。76.【参考答案】A【解析】配制95%酒精固定液时，应用比重计测定酒精浓度以确保准确性。酒精浓度对组织固定效果影响较大，过高或过低都会影响细胞结构的保存。比重计测量简便准确，是检验酒精浓度的常用方法。77.【参考答案】A【解析】碳酸锂饱和溶液的配制方法为：取适量碳酸锂粉末加入100ml蒸馏水中，充分搅拌后静置，取上清液使用。碳酸锂呈碱性，可使苏木素染色后的切片蓝化，使细胞核颜色由红变蓝，增强对比度。78.【参考答案】B【解析】革兰氏碘液配制方法为：碘2g与碘化钾1g，加少量蒸馏水使碘化钾溶解碘后再加蒸馏水定容至300ml。碘化钾可增加碘的溶解度，碘作为媒染剂与结晶紫形成大分子复合物，固定于细胞内。79.【参考答案】B【解析】石炭酸（苯酚）在石炭酸复红中主要起渗透剂作用，能帮助碱性染料穿透结核杆菌等抗酸菌的蜡质细胞壁。加热可进一步增强石炭酸的渗透能力，使染料充分进入菌体内部，实现特异性着色。80.【参考答案】B【解析】Masson三色染色中，苯胺蓝工作液常用浓度为1%，即1g苯胺蓝溶于100ml蒸馏水中。该染色液用于对胶原纤维进行蓝色染色，与红色肌纤维形成鲜明对比。苯胺蓝浓度过高会使背景着色过深，影响观察。81.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲甲醛固定液的标准配制方法为：称取磷酸二氢钠4g、磷酸氢二钠6g，溶于约900ml蒸馏水中，再加入100ml甲醛（含37%~40%甲醛），充分混匀后检测pH值应为7.2~7.4。该缓冲系统可防止甲醛氧化生成甲酸导致的组织酸损伤，保持固定液pH稳定。选项A未加缓冲盐，选项C使用盐酸会破坏缓冲体系，选项D加入甘油会干扰固定效果。82.【参考答案】B【解析】Bouin固定液由苦味酸饱和水溶液75ml、40%甲醛20ml和冰醋酸5ml组成。苦味酸饱和水溶液需先单独配制并存放于棕色瓶中避光保存。该固定液渗透力强，适用于淋巴组织、骨髓等薄组织块的固定，对细胞核染色质显示清晰。选项A中甲醛浓度未明确，选项C使用无水乙醇配苦味酸溶液有误，选项D各成分比例不准确。83.【参考答案】B【解析】Zenker固定液由重铬酸钾、氯化钠、升汞和冰醋酸组成。配制时先将重铬酸钾、氯化钠溶于蒸馏水，加入升汞使其溶解，临用时再加冰醋酸。升汞加入后需等待溶液澄清，若有沉淀应过滤。碘化钾的加入可与过量汞盐反应生成难溶的碘酸钾汞沉淀，从而去除残留汞离子的毒性，使用后组织需充分水洗以避免汞结晶析出。84.【参考答案】B【解析】Carnoy固定液由无水乙醇60ml、甲醇30ml和冰醋酸10ml混合而成。该固定液渗透极快，能迅速固定细胞核，尤其适用于糖原、粘蛋白和神经组织的固定。由于不含水分，组织脱水收缩小，但含有冰醋酸易使核酸水解，故不宜长期固定。选项A用氯仿替代甲醇错误，选项C使用95%乙醇含水量过高影响固定效果，选项D比例不正确。85.【参考答案】B【解析】病理组织脱水常采用梯度酒精法，一般顺序为70%→80%→85%→90%→95%→100%→100%酒精，逐级递进。时间根据组织块大小而定，通常每级30~60分钟。双份100%酒精脱水更彻底。低浓度酒精浸泡时间过长可能导致组织肿胀，浓度跳跃过大则脱水不均匀。选项A缺少双份无水酒精步骤，选项C从50%起始且时间过长，选项D跳跃过大且时间短。86.【参考答案】B【解析】二甲苯透明过程需逐步置换酒精，通常先将组织浸入二甲苯与酒精1:1的混合液中10~20分钟，再移入纯二甲苯透明2~3次，每次数分钟至组织变透明为止。直接由酒精转入纯二甲苯会导致组织变硬变脆、收缩变形。选项A跳过过渡液直接入纯二甲苯，选项C酒精不能直接与石蜡混溶，选项D水洗会破坏透明效果。87.【参考答案】A【解析】苏木素染色液久置后氧化会产生绿色薄膜，这是正常现象。过滤去除绿色薄膜后滤液仍可继续使用，不影响染色效果。若过滤后染色效果不佳，可补加少量氧化剂如碘酸钠或过氧化氢促进成熟。选项B过于浪费，选项C加入过氧化氢可能过度氧化，选项D静置不能去除氧化产物。88.【参考答案】C【解析】EDTA（乙二胺四乙酸）脱钙液对组织细胞形态和酶活性保留最好，脱钙过程温和，不损伤蛋白质和核酸，适用于免疫组化和原位杂交前的骨组织处理。缺点是脱钙速度慢，需数天至数周。硝酸和盐酸脱钙速度快但对组织损伤较大，可能影响染色和酶活性。选项A和B速度快但损伤大，选项D电解脱钙需专用设备。89.【参考答案】B【解析】OCT（OptimalCuttingTemperature）化合物是一种水溶性包埋剂，主要成分为羧甲基纤维素和聚乙二醇的混合物，呈白色糊状。其优点是在-20℃以下快速冷冻成型，切片性能好，染色兼容性佳，广泛用于冰冻切片的组织包埋。选项A石蜡用于石蜡切片，选项C火棉胶用于特殊染色前的包埋，选项D甘油明胶用于封片。90.【参考答案】B【解析】在Masson三色染色中，经酸性品红-孔雀绿染色后，使用磷钼酸或磷钨酸混合液分化，目的是去除肌纤维、细胞质和胶原纤维上结合的红色染料，而核固红等蓝色染料不受影响。随后蓝色染