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文档简介
平无法将二者截然分割,两组患者实验室指标存在显著重叠。Burch-Wartofsky评分、JTA/JES评分均属于临床辅助筛查工具,并非确诊金标准。Burch-Wartofsky评分对高热、心动过速权重较高,在状腺毒症生化前置条件,但对不典型、部分表治疗逻辑遵循“阻断激素合成→阻断激素释放→拮抗外周效应→抑制激素转化”的时序原则。抗甲状腺药物(ATD)优先给药,目的是预先阻断甲状腺过氧化物酶介导的新激素合成;间隔1小时后再给予碘剂,利用Wolff-Chaikoff效应抑制已经合成的甲状腺激素释放。若颠倒顺序,碘将作为大量合成底物,在未被ATD抑制的甲状腺内促进新激素生成,加重甲状腺毒症。该时序为共识重点强调的安择碘剂:Graves病、毒性多结节性甲状腺肿可获益;能损伤(转氨酶>3倍正常上限或胆红素升高),应优先选用MMI/卡难治性甲状腺危象的升级治疗并非出现实验室激值未下降。升级需分层递进:首先排查一线治疗的可纠正因素,包括给药物强化;最终选择血浆置换、急诊甲状腺切除术、VA-ECMO等挽救速度可滞后于临床症状改善,TSH早期不能作为疗效评判指标,避免因甲状腺风暴或甲状腺危象(英文thyroidstorm)是严重甲状腺毒症诱发度甲状腺毒症住院患者中占比可达10%-16%。欧洲甲状腺协会(ETA)进展至多器官功能障碍,病死率波动于8%-30%。需要强调:不存在单病死率17%,6个月总病死率可达22%;入ICU48h分娩、糖尿病酮症酸中毒、含碘造影剂暴露。典型临床表现:发热(常>38.5℃)、与体温不相匹配的心动过速、心房颤动等心律失常、心功能衰1.3诊疗总原则泛应用评分工具:Burch-Wartofsky评分(BWPS)、日本甲状腺协会/2.1Burch-Wartofsky评分系统(表1)无轻度(烦躁不安)中度(谵妄、精神病、极度嗜睡)重度(癫痫发作、昏迷)无中度(腹泻、腹痛、恶心/呕吐)重度(黄疸)心动过速(次/分)无轻度(足部水肿)中度(双肺底湿啰音)重度(肺水肿)无有无有不太可能为甲状腺危象提示即将发生危象高度提示甲状腺危象分娩、酮症酸中毒、心肌梗死、卒中/TIA、放射性碘(罕见)、含碘造1.总分<25分:甲状腺危象可能性低;2.25-44分:可疑危象、存在进展风险,是否启动甲状腺危象强化治3.≥45分高度提示甲状腺危象。2.2JTA/JES甲状腺危象评分(表2,文本格式)前置必备条件:存在甲状腺毒症生化证据(FT3和/或FT4发热≥38℃;心动过速≥130次/分;确诊甲状腺危象(TS1)满足甲状腺毒症生化基础,符合以下二者其一:①至少1项中枢神经系统表现+任意1项以上其余系统症状;②发热、心动过速、心衰、胃肠肝损害中至少3项同时存在。疑似甲状腺危象(TS2)满足甲状腺毒症生化基础,符合以下二者其一:①心动过速、心衰、胃肠肝损害、发热中至少2项并存;②存在甲亢病史、甲状腺肿、突眼,临床表现达到TS1标准,但甲状腺功能检验无法躁,症状非特异,极易漏诊。临床遇到不明原2.4鉴别诊断3.呼吸受损,需要无创/有创机械通气;3.2一般性支持治疗要点1.退热:首选对乙酰氨基酚;禁用阿司匹林,阿司匹林竞争甲状腺激素结合球蛋白,升高游离T4、游离T3,加重中毒。必要时氯丙嗪2.液体复苏、纠正电解质紊乱;警惕低血糖风险,严密监临床原理:甲状腺危象交感系统过度激活,β受体阻滞剂控1.普蔡洛尔(非选择性β阻断):口服60-80mg,每4h一次。口克风险患者,非选择性β受体阻滞剂存在血流动力学恶化风险。2.艾司洛尔(短效β1选择性):半衰期短,可快速滴定、停药,适3.β受体阻滞剂禁忌(哮喘、用药后心功能恶化),替代方案:地尔硫卓,口服60-90mgq6h,亦可静脉使用。4.β1选择性阻滞剂(兰地洛尔、比索洛尔):回顾性研究提示心衰患重复1次;后续输注2-3mg/h。2.拉贝洛尔:5-20mg静推>2min;维持输注0.5mg/min。3.艾司洛尔:负荷0.5mg/kg静推1min;维持0-200μg/kg·min。临床警示:存在收缩性心力衰竭的患者,β受体阻滞剂起始/天。肝功能明显受损(转氨酶>3倍上限、胆红素升高)优先选用辅助用药(超说明书):消胆胺4g,每日3次,阻断甲状腺激素肠肝循用,起始300mgbid。益更突出。方案:氢化可的松负荷100mg静脉,之后50mg,每日4 (年轻亚洲、西班牙裔男性)用药期间严密监测血钾。病情稳定、排除肾关键时间原则:必须在抗甲状腺药物给药1小时之后再使用碘剂;提前状腺炎、人为甲亢;胺碘酮相关1型甲状腺毒症碘负荷已经很高,碘剂给药:卢戈氏碘液8滴qid;饱和碘化钾溶液(SSKI)5滴qid;给药前需要稀释(牛奶、橙汁)减少消化道刺激。病情稳定立刻停用碘剂。临床注意:Wolff-Chaikoff效应存在逃逸现象,效果为暂时性;碘剂会抑制甲状腺摄碘,后续放射性碘治疗需要推迟至少2-3个月。1)临床改善时间窗:多数患者24-72小时出现明显缓解。4)24-48小时无临床改善,需要重新评估:诱因未去除、药物吸收障碍(危重患者胃肠功能受损)、心肌病,考虑升级治疗。6)根治方案规划:甲状腺危象好转后,建议评估根治性治疗(手术或放射性碘),部分患者可长期ATD维持;部分危重患者住院期间需要急手术期风险高,需要重症
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