2026年药品基础知识培训试题(附答案)

2026年药品基础知识培训试题(附答案)一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）1.药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是什么？A.推广药品，提高市场占有率B.指导医师合理用药，保障用药安全有效C.规定药品的生产工艺和成本D.确定药品的定价策略和市场定位参考答案：B解析：药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书详细记载了药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等内容，是医师和患者了解药品信息的重要途径。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。2.药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。以下哪种药品属于特殊管理的药品？A.非处方药B.处方药C.医疗用毒性药品D.生物制品参考答案：C解析：药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。医疗用毒性药品是指毒性剧烈、少量即可致中毒或死亡的药品，如砒霜、水银等。非处方药是指不需要医师处方，即可自行购买和使用的药品；处方药是指必须凭医师处方才能购买和使用的药品；生物制品是指利用生物技术制备的药品，如疫苗、血液制品等。3.药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。以下哪个标准不属于药品的质量标准？A.药品的质量指标B.药品的包装要求C.药品的储存条件D.药品的广告宣传参考答案：D解析：药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。药品的质量指标是指药品的质量特性，如含量、纯度、溶出度等；药品的包装要求是指药品的包装材料和容器必须符合国家标准，能够保护药品质量；药品的储存条件是指药品的储存环境必须符合国家标准，如温度、湿度等。药品的广告宣传不属于药品的质量标准，而是药品经营行为的一部分。4.药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。以下哪个环节不属于药品注册的范畴？A.药品的临床试验B.药品的广告宣传C.药品的样品检验D.药品的批准文号发放参考答案：B解析：药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。药品的临床试验是指在新药上市前，对药品的安全性、有效性进行系统性评价的过程；药品的样品检验是指药品生产企业对药品样品进行检验，确保药品质量符合国家标准；药品的批准文号发放是指药品监督管理部门对符合注册条件的药品，发放药品批准文号。药品的广告宣传不属于药品注册的范畴，而是药品经营行为的一部分。5.药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是什么？A.美化药品包装，提高产品形象B.指导患者正确使用药品，保障用药安全C.规定药品的生产日期和保质期D.确定药品的价格和销售渠道参考答案：B解析：药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是指导患者正确使用药品，保障用药安全。药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。药品的标签内容包括药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等内容，是患者了解药品信息的重要途径。6.药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。以下哪个因素不属于影响药品储存质量的因素？A.温度B.湿度C.光照D.药品的广告宣传参考答案：D解析：药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。温度是指药品储存环境的温度，过高或过低的温度都会影响药品的质量；湿度是指药品储存环境的湿度，过高的湿度会导致药品吸潮变质；光照是指药品储存环境的光照，某些药品在光照下会分解变质；氧气是指药品储存环境中的氧气，某些药品在氧气存在下会氧化变质；微生物是指药品储存环境中的微生物，某些药品会被微生物污染变质。药品的广告宣传不属于影响药品储存质量的因素，而是药品经营行为的一部分。7.药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。以下哪个环节不属于药品流通的范畴？A.药品的运输B.药品的批发C.药品的零售D.药品的广告宣传参考答案：D解析：药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。药品的运输是指药品从生产企业到经营企业或使用单位的转移过程，运输过程中必须保证药品质量；药品的批发是指经营企业之间药品的转移过程，批发过程中必须保证药品质量；药品的零售是指经营企业将药品直接销售给使用单位的转移过程，零售过程中必须保证药品质量。药品的广告宣传不属于药品流通的范畴，而是药品经营行为的一部分。8.药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。以下哪个环节不属于药品调剂的范畴？A.处方的审核B.药品的调配C.药品的发放D.药品的广告宣传参考答案：D解析：药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。处方的审核是指药师对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性和合理性；药品的调配是指药师根据处方为患者调配药品，确保药品的准确性和安全性；药品的发放是指药师将调配好的药品发放给患者，并告知患者用法用量和注意事项。药品的广告宣传不属于药品调剂的范畴，而是药品经营行为的一部分。9.药品的不良反应是指药品在正常用法用量下，出现与治疗目的无关的或有害的反应。以下哪种情况不属于药品不良反应？A.患者在用药后出现皮疹B.患者在用药后出现头晕C.患者在用药后出现病情好转D.患者在用药后出现恶心参考答案：C解析：药品的不良反应是指药品在正常用法用量下，出现与治疗目的无关的或有害的反应。药品的不良反应包括患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应。患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应，都属于药品不良反应。患者在用药后出现病情好转，属于药品的治疗效果，不属于药品不良反应。10.药品的召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康的药品，从流通环节收回的行为。以下哪个环节不属于药品召回的范畴？A.药品的调查B.药品的回收C.药品的销毁D.药品的广告宣传参考答案：D解析：药品的召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康的药品，从流通环节收回的行为。药品召回包括药品的调查、药品的回收、药品的销毁等环节。药品的调查是指药品生产企业对药品质量问题进行调查，确定问题原因；药品的回收是指药品生产企业将不符合质量标准或可能危害人体健康的药品从流通环节收回；药品的销毁是指药品生产企业将收回的药品进行销毁，防止再次流入市场。药品的广告宣传不属于药品召回的范畴，而是药品经营行为的一部分。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请将答案填写在题中的横线上）1.药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。参考答案：药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。2.药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。参考答案：医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。3.药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。参考答案：药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。4.药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。参考答案：药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。5.药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是指导患者正确使用药品，保障用药安全。药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。参考答案：药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。6.药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。参考答案：影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。7.药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。参考答案：药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。8.药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。参考答案：药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。9.药品的不良反应是指药品在正常用法用量下，出现与治疗目的无关的或有害的反应。药品的不良反应包括患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应。参考答案：药品的不良反应包括患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应。10.药品的召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康的药品，从流通环节收回的行为。药品召回包括药品的调查、药品的回收、药品的销毁等环节。参考答案：药品召回包括药品的调查、药品的回收、药品的销毁等环节。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请判断下列各题的正误，正确的填“√”，错误的填“×”）1.药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。参考答案：√解析：药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。2.药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。参考答案：√解析：药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。3.药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。参考答案：√解析：药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。4.药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。参考答案：√解析：药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。5.药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是指导患者正确使用药品，保障用药安全。药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。参考答案：√解析：药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是指导患者正确使用药品，保障用药安全。药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。6.药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。参考答案：√解析：药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。7.药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。参考答案：√解析：药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。8.药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。参考答案：√解析：药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。9.药品的不良反应是指药品在正常用法用量下，出现与治疗目的无关的或有害的反应。药品的不良反应包括患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应。参考答案：√解析：药品的不良反应是指药品在正常用法用量下，出现与治疗目的无关的或有害的反应。药品的不良反应包括患者在用药后出现皮疹、头晕、恶心等反应。10.药品的召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康的药品，从流通环节收回的行为。药品召回包括药品的调查、药品的回收、药品的销毁等环节。参考答案：√解析：药品的召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品质量标准或可能危害人体健康的药品，从流通环节收回的行为。药品召回包括药品的调查、药品的回收、药品的销毁等环节。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分。请根据题目要求，回答问题）1.药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是什么？药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。参考答案：药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。解析：药品说明书是药品生产、流通和使用环节中最重要的技术文件之一，其主要目的是指导医师合理用药，保障用药安全有效。药品说明书详细记载了药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等内容，是医师和患者了解药品信息的重要途径。药品说明书的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。2.药品分类管理是指根据药品的安全性和有效性，将药品分为不同等级，实行不同的管理措施。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，其生产、流通和使用受到严格的限制。请简述医疗用毒性药品的特点。参考答案：医疗用毒性药品是指毒性剧烈、少量即可致中毒或死亡的药品，如砒霜、水银等。医疗用毒性药品的特点包括毒性剧烈、作用迅速、剂量小、易引起中毒等。解析：医疗用毒性药品是指毒性剧烈、少量即可致中毒或死亡的药品，如砒霜、水银等。医疗用毒性药品的特点包括毒性剧烈、作用迅速、剂量小、易引起中毒等。医疗用毒性药品的生产、流通和使用受到严格的限制，必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行管理。3.药品的质量标准是指药品的质量技术要求，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量标准包括药品的质量指标、包装要求、储存条件等内容。请简述药品的质量指标。参考答案：药品的质量指标是指药品的质量特性，如含量、纯度、溶出度等。药品的质量指标是药品质量的重要指标，是药品生产、检验和使用的依据。解析：药品的质量指标是指药品的质量特性，如含量、纯度、溶出度等。药品的质量指标是药品质量的重要指标，是药品生产、检验和使用的依据。药品的质量指标包括药品的含量、纯度、溶出度、微生物限度等，是药品质量的重要指标。4.药品的注册是指药品生产企业依照法定程序，向药品监督管理部门申请药品批准文号的行为。药品注册包括药品的临床试验、样品检验、批准文号发放等环节。请简述药品注册的临床试验。参考答案：药品的临床试验是指在新药上市前，对药品的安全性、有效性进行系统性评价的过程。药品的临床试验包括临床试验的设计、实施、监查、稽查和数据分析等环节。解析：药品的临床试验是指在新药上市前，对药品的安全性、有效性进行系统性评价的过程。药品的临床试验包括临床试验的设计、实施、监查、稽查和数据分析等环节。药品的临床试验是药品注册的重要环节，必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行。5.药品的标签是指药品包装上的文字、图案和颜色等标识，其主要目的是指导患者正确使用药品，保障用药安全。药品的标签必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。请简述药品标签的内容。参考答案：药品标签的内容包括药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等内容。解析：药品标签的内容包括药品的名称、规格、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等内容。药品标签的内容必须真实、准确、完整，符合国家药品监督管理局的规定，否则将承担相应的法律责任。6.药品的储存是指药品在生产、流通和使用过程中，对药品进行保管和养护的行为。影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。请简述影响药品储存质量的因素。参考答案：影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。温度是指药品储存环境的温度，过高或过低的温度都会影响药品的质量；湿度是指药品储存环境的湿度，过高的湿度会导致药品吸潮变质；光照是指药品储存环境的光照，某些药品在光照下会分解变质；氧气是指药品储存环境中的氧气，某些药品在氧气存在下会氧化变质；微生物是指药品储存环境中的微生物，某些药品会被微生物污染变质。解析：影响药品储存质量的因素包括温度、湿度、光照、氧气、微生物等。温度是指药品储存环境的温度，过高或过低的温度都会影响药品的质量；湿度是指药品储存环境的湿度，过高的湿度会导致药品吸潮变质；光照是指药品储存环境的光照，某些药品在光照下会分解变质；氧气是指药品储存环境中的氧气，某些药品在氧气存在下会氧化变质；微生物是指药品储存环境中的微生物，某些药品会被微生物污染变质。7.药品的流通是指药品从生产企业到经营企业再到使用单位的转移过程。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节。请简述药品流通的特点。参考答案：药品流通的特点包括环节多、时间长、风险大等。药品流通环节多，时间长，风险大，必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行管理。解析：药品流通的特点包括环节多、时间长、风险大等。药品流通环节多，时间长，风险大，必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行管理。药品流通包括药品的运输、批发、零售等环节，每个环节都必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行管理。8.药品的调剂是指医师根据患者的病情，开具处方，药师根据处方为患者调配药品的行为。药品调剂包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。请简述药品调剂的流程。参考答案：药品调剂的流程包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。处方的审核是指药师对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性和合理性；药品的调配是指药师根据处方为患者调配药品，确保药品的准确性和安全性；药品的发放是指药师将调配好的药品发放给患者，并告知患者用法用量和注意事项。解析：药品调剂的流程包括处方的审核、药品的调配、药品的发放等环节。处方的审核是指药师对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性和合理性；药品的调配是指药师根据处方为患者调配药品，确保药品的准确性和安全性；药品的发放是指药师将调配好的药品发放给患者，并告知患者用法用量和注意事项。药品调剂是保障患者用药安全的重要环节，必须严格按照国家药品监督管理局的规定进行管理。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分。请根据题目要求，回答问题）1.某患者因感冒发烧，医师开具了以下处方：阿司匹林片0.3g，每日3次，口服；布洛芬胶囊0.2g，每日2次，口服。请简述阿司匹林和布洛芬的用法用量，并说明注意事项。参考答案：阿司匹林片0.3g，每日3次，口服；布洛芬胶囊0.2g，每日2次，口服。阿司匹林和布洛芬的用法用量如下：阿司匹林片0.3g，每日3次，口服；布洛芬胶囊0.2g，每日2次，口服。注意事项如下：阿司匹林和布洛芬都属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛的作用，但同时也具有胃肠道刺激的作用，因此应在饭后服用，以减少对胃肠道的刺激。同时，阿司匹林和布洛芬都属于抗血小板药，因此应避免与抗血小板药同时使用，以免增加出血风险。解析：阿司匹林和布洛芬都属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛的作用，但同时也具有胃肠道刺激的作用，因此应在饭后服用，以减少对胃肠道的刺激。同时，阿司匹林和布洛芬都属于抗血小板药，因此应避免与抗血小板药同时使用，以免增加出血风险。阿司匹林和布洛芬的用法用量如下：阿司匹林片0.3g，每日3次，口服；布洛芬胶囊0.2g，每日2次，口服。2.某患者因高血压，医师开具了以下处方：硝苯地平片10mg，每日1次，口服。请简述硝苯地平的用法用量，并说明注意事项。参考答案：硝苯地平片10mg，每日1次，口服。硝苯地平的用法用量如下：硝苯地平片10mg，每日1次，口服。注意事项如下：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，具有扩张血管的作用，因此应在早晨服用，以减少对夜间的血压影响。同时，硝苯地平属于降压药，因此应避免与降压药同时使用，以免增加低血压风险。解析：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，具有扩张血管的作用，因此应在早晨服用，以减少对夜间的血压影响。同时，硝苯地平属于降压药，因此应避免与降压药同时使用，以免增加低血压风险。硝苯地平的用法用量如下：硝苯地平片10mg，每日1次，口服。3.某患者因糖尿病，医师开具了以下处方：胰岛素注射液10U，每日1次，皮下注射。请简述胰岛素的用法用量，并说明注意事项。参考答案：胰岛素注射液10U，每日1次，皮下注射。胰岛素的用法用量如下：胰岛素注射液10U，每日1次，皮下注射。注意事项如下：胰岛素属于降糖药，因此应在饭前注射，以减少对血糖的影响。同时，胰岛素属于生物制品，因此应避免与生物制品同时使用，以免增加过敏风险。解析：胰岛素属于降糖药，因此应在饭前注射，以减少对血糖的影响。同时，胰岛素属于生物制品，因此应避免与生物制品同时使用，以免增加过敏风险。胰岛素注射液10U，每日1次，皮下注射。4.某患者因抑郁症，医师开具了以下处方：氟西汀胶囊20mg，每日1次，口服。请简述氟西汀的用法用量，并说明注意事项。参考答案：氟西汀胶囊20mg，每日1次，口服。氟西汀的用法用量如下：氟西汀胶囊20mg，每日1次，口服。注意事项如下：氟西汀属于抗抑郁药，因此应在早晨服用，以减少对夜间的睡眠影响。同时，氟西汀属于精神药品，因此应避免与精神药品同时使用，以免增加嗜睡风险。解析：氟西汀属于抗抑郁药，因此应在早晨服用，以减少对夜间的睡眠影响。同时，氟西汀属于精神药品，因此应避免与精神药品同时使用，以免增加嗜睡风险。氟西汀胶囊20mg，每日1次，口服。5.某患者因哮喘，医师开具了以下处方：沙丁胺醇气雾剂，每次1揿，每日4次，吸入。请简述沙丁胺醇的用法用量，并说明注意事项。参考答案：沙丁胺醇气雾剂，每次1揿，每日4次