2026年急救物品药品抢救室管理制试题(附答案)

2026年急救物品药品抢救室管理制》试题(附答案)一、填空题（共25题，每空1分，共35分）1.2026版《医疗机构急救物品药品抢救室管理规范》明确要求，急救物品、药品、器材需严格落实“五定一专”管理，其中“五定”具体为定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，“一专”是指______。2.抢救车内药品需按药理作用分类分区摆放，高警示药品需粘贴______色专用标识，麻醉药品、第一类精神药品需存放于带双锁的专用存储盒内，严格执行______、______、______的“三双”管理制度。3.按照2026年急救物资闭环管理要求，急救物品、药品距有效期不足______个月的需粘贴红色近效期标识，距效期不足______个月的除无替代药品的特殊抢救需求外，不得存放于抢救室，需退回药库或药房调剂使用。4.抢救室所有急救物资均需赋唯一电子追溯码，实现______、入库、发放、科室存储、使用、______全流程可追溯，追溯记录需留存至少______年备查。5.2026版规范要求抢救室急救物品、药品的完好率需达到______，每班交接时需双人逐项核查，核查记录需至少保存______年。6.抢救室按功能分区划分为红区、黄区、绿区，其中______为复苏抢救区，用于收治心跳呼吸骤停、严重创伤等濒危患者，______为紧急处置区，用于收治急危重症需紧急干预的患者。7.除颤仪作为抢救室必备复苏设备，需始终保持待机充电状态，每日核查时电量不得低于______，______需开展一次全功能检测，检测记录留存3年以上。8.抢救时医师下达的口头医嘱，护士需______，经医师确认无误后方可执行，所有使用后的药品空安瓿需统一留存，待抢救结束后______核对无误、登记后再行丢弃。9.抢救车采用封条封存管理时，封条需标注______、______、封存人姓名，封条完好的情况下每班仅需核查封条完整性，无需开箱清点。10.封存状态的抢救车需______开展一次全面开箱核查，清点所有药品、物品的数量、效期、完好性，确认无误后重新更换封条封存。11.抢救室麻精药品专用存储设备的钥匙需由______分别保管，交接时需双人共同清点麻精药品数量、效期、包装完好性，______后方可签字确认交接完成。12.2026版规范新增急救物资三级效期预警机制，距效期不足6个月推送______色预警，不足3个月推送______色预警，不足1个月推送______色预警，预警信息需在24小时内处置完成。13.急救药品使用后需即时扫描电子追溯码登记，系统自动生成补充申请，药学部门需在______小时内将补充药品配送至抢救室，确保抢救物资基数充足。14.抢救室内非抢救状态下不得擅自挪用急救物品、药品，因突发公共卫生事件、批量伤员救治等特殊情况挪用的，需在______小时内补充到位，确保常规抢救需求不受影响。15.气管插管包、静脉切开包等无菌急救器材需存放于无菌物品柜内，距柜顶≥10cm、距柜底≥5cm、距墙面≥5cm，灭菌效期为______个月，过期或包装破损需立即重新灭菌。16.2026版规范要求抢救室需设置专职急救物资管理员，______至少开展一次急救物资管理专项培训，______组织一次应急物资调配演练，提升应急保障能力。17.高浓度电解质注射液属于高警示药品范畴，其中10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液需单独存放，不得与其他普通药品混放，使用时需______核对患者信息、医嘱、药品信息，确认无误后方可给药。18.抢救结束后医师需在______小时内补开所有医嘱，护士需在医嘱补开后1小时内完成所有抢救记录的书写，记录内容需包含所有使用的药品名称、剂量、给药时间、给药途径。19.发现急救物品、药品过期、变质、包装破损时，需立即移除，登记不良事件上报单，上报______、______、药学部，严禁继续使用。20.简易呼吸器需定期消毒，每使用1次后需采用______级消毒方式消毒，未使用时每______周消毒1次，消毒后标注消毒日期、失效日期。21.抢救室配备的急救药品基数需经______审核备案，调整基数时需提交申请，经药学部、医务部审批后方可调整，不得私自增减急救药品基数。22.过敏性休克抢救首选药品为______，需在抢救车显著位置放置，基数不得少于2支，确保抢救时可快速取用。23.2026版规范要求，抢救室需张贴急救药品、物品定位示意图，示意图需标注每类物品、药品的______、______、基数，新入职护士需经考核掌握示意图内容后方可独立上岗。24.麻精药品使用后的空安瓿、废贴需统一回收交回药房，回收记录需留存至少______年备查，不得私自丢弃。25.每月护士长需组织一次急救物资管理专项排查，排查出的问题需建立整改台账，明确整改责任人、整改时限，______开展一次整改效果“回头看”，形成闭环管理。二、单选题（共25题，每题2分，共50分）1.按照2026版《医疗机构急救物品药品抢救室管理规范》，抢救室急救物品、药品的完好率需达到（）A.95%B.98%C.99%D.100%2.抢救室急救物资核查记录需至少留存（）备查A.3个月B.6个月C.1年D.3年3.下列不属于抢救室高警示药品范畴的是（）A.10%氯化钾注射液B.25%硫酸镁注射液C.0.9%氯化钠注射液（10ml）D.盐酸肾上腺素注射液4.封存状态的抢救车全面开箱核查的频次为（）A.每3天B.每周C.每两周D.每月5.抢救过程中使用的麻精药品，医师需在抢救结束后（）内补开专用处方A.1小时B.2小时C.6小时D.24小时6.下列关于急救药品效期管理的说法，符合2026版规范要求的是（）A.距效期不足6个月的药品可以正常存放，无需标识B.距效期不足3个月的药品只要无变质就可以存放C.距效期不足1个月的药品在无替代药品时经科主任批准可临时用于抢救D.近效期药品只要标识清晰就可以无限期存放7.抢救室除颤仪日常核查时，电量需不低于（）A.70%B.80%C.90%D.100%8.抢救车使用后需在（）内完成药品、物品补充，重新核查封存A.1小时B.2小时C.4小时D.24小时9.下列关于抢救室麻精药品管理的说法，错误的是（）A.双锁管理，钥匙由两名护士分别保管B.每班交接时双人清点，账物相符即可签字C.使用时单人核对即可给药，无需双人核对D.空安瓿需回收交回药房，留存回收记录10.2026版规范新增的急救物资三级预警中，橙色预警对应的效期时长为（）A.不足6个月B.不足3个月C.不足1个月D.不足7天11.急救物资追溯记录需至少留存（）A.1年B.3年C.5年D.10年12.下列不属于抢救室红区收治范围的是（）A.心跳呼吸骤停患者B.急性左心衰重度呼吸困难患者C.严重多发伤休克患者D.急性阑尾炎需急诊手术患者13.无菌急救器材的存储要求，下列说法正确的是（）A.距柜顶≥5cmB.距柜底≥10cmC.距墙面≥5cmD.可以直接放置在柜底14.抢救时执行口头医嘱的流程，下列正确的是（）A.直接执行，抢救结束后补记B.护士复述一遍，医师确认后执行C.医师说一遍就可以执行D.护士自己核对药品后执行15.抢救室专职急救物资管理员组织专项培训的频次为（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年16.下列哪种药品属于过敏性休克首选抢救药品（）A.地塞米松注射液B.盐酸肾上腺素注射液C.异丙嗪注射液D.葡萄糖酸钙注射液17.非抢救状态下挪用抢救室急救物资后，需在（）内补充到位A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时18.抢救室近效期红色标识粘贴的标准是药品距效期不足（）A.12个月B.6个月C.3个月D.1个月19.下列关于高警示药品管理的说法，错误的是（）A.粘贴红底黑字专用标识B.单独存放，不得与普通药品混放C.使用时双人核对D.效期不足1个月的可以正常使用20.麻精药品回收记录需留存至少（）A.1年B.3年C.5年D.10年21.抢救记录需在抢救结束后（）内完成书写A.1小时B.6小时C.24小时D.48小时22.简易呼吸器未使用时的消毒频次为（）A.每周1次B.每2周1次C.每月1次D.每季度1次23.抢救室急救药品基数的审核备案部门是（）A.护理部B.药学部C.医务部D.以上都是24.发现抢救室急救药品过期，下列处置流程正确的是（）A.直接丢弃，补充新的药品B.留存过期药品，上报护士长、药学部，登记台账后退回药房C.继续放在抢救车内，等使用时再更换D.送给其他科室使用25.2026版规范要求，抢救室应急物资调配演练的频次为（）A.每月1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次三、多选题（共12题，每题3分，共36分，多选、少选、错选均不得分）1.下列关于抢救车封条管理的说法，符合2026版规范要求的有（）A.抢救车未使用时可采用一次性封条封存，封条需标注封存日期、时间、封存人姓名B.封条封存的抢救车每班交接时仅需核查封条完整性、有无破损潮湿，无需开箱清点C.抢救车使用后需2小时内补充完毕，双人核查无误后重新封存D.遇封条破损、潮湿、过期时，需立即开箱全部核查清点，确认无误后重新封存2.下列属于抢救室必配复苏类急救器材的有（）A.除颤仪B.简易呼吸器C.气管插管包D.环甲膜穿刺包3.下列关于抢救室药品使用的说法，符合2026版规范要求的有（）A.抢救时执行口头医嘱需护士复述一遍，经医师确认无误后方可执行B.安瓿类药品使用后需保留空安瓿，待抢救结束后双人核对、记录后再丢弃C.麻精药品使用后需在2小时内完成处方补录，登记专用台账D.近效期不足1个月的急救药品在确认无变质的前提下可常规用于抢救4.下列属于抢救室高警示药品范畴的有（）A.10%氯化钾注射液B.25%硫酸镁注射液C.硝普钠注射液D.盐酸多巴胺注射液5.下列关于2026版急救物资闭环管理要求的说法，正确的有（）A.所有急救物资赋唯一电子追溯码，全流程可追溯B.近效期三级预警自动推送，处置情况自动记录C.使用后自动生成补充申请，药学部门2小时内配送到位D.每月自动生成管理报表，排查问题形成闭环整改6.下列属于抢救室“五定一专”管理内容的有（）A.定数量品种B.定点放置C.定人保管D.专人每日交接核查7.下列关于抢救室麻精药品管理的说法，正确的有（）A.双锁存储，钥匙由两名在岗护士分别保管B.每班交接双人清点，账物相符后方可签字C.使用时双人核对医嘱、药品信息，双人签字确认D.空安瓿、废贴统一回收交回药房，记录留存5年以上8.下列关于除颤仪管理的说法，符合规范要求的有（）A.始终保持待机充电状态，每日核查电量不低于90%B.每周开展一次全功能检测，记录留存3年以上C.每使用1次后需全面清洁消毒，检查功能完好性D.定点放置在抢救室入口处，标识清晰，便于快速取用9.抢救室功能分区包括（）A.红区（复苏抢救区）B.黄区（紧急处置区）C.绿区（临时观察区）D.蓝区（普通诊疗区）10.下列关于无菌急救器材管理的说法，正确的有（）A.存储时距柜顶≥10cm、距柜底≥5cm、距墙面≥5cmB.灭菌效期为6个月，过期需重新灭菌C.包装破损、潮湿需立即更换，不得使用D.每月核查灭菌效期、包装完好性，记录留存备查11.抢救室急救物资管理员的职责包括（）A.每日核查急救物资的完好性、效期、基数B.组织每月急救物资管理专项培训C.每季度组织应急物资调配演练D.建立急救物资管理台账，记录核查、使用、补充情况12.下列属于抢救室不良事件的有（）A.急救药品过期未及时处置B.急救器材电量不足无法使用C.麻精药品账物不符D.抢救车封条破损未及时核查四、判断题（共18题，每题1分，共18分）1.2026版规范要求抢救室急救物品、药品完好率需达到98%以上。（）2.非抢救状态下不得擅自挪用抢救室急救物资，特殊情况挪用后需在1小时内补充到位。（）3.麻醉药品使用后的空安瓿需回收交回药房，回收记录需保存至少3年备查。（）4.抢救室的除颤仪需保持充电状态，每日核查电量不低于90%，每周进行一次功能检测。（）5.距效期不足3个月的急救药品只要无变质、包装完好就可以存放于抢救室。（）6.封存状态的抢救车每周需要全面开箱核查一次，更换封条。（）7.抢救时执行口头医嘱，护士复述后即可执行，无需医师确认。（）8.高警示药品需粘贴红底黑字专用标识，单独存放，不得与普通药品混放。（）9.麻精药品双锁管理，钥匙可以由护士长一人保管。（）10.急救物资追溯记录需留存至少3年备查。（）11.抢救结束后医师需在6小时内补开所有医嘱。（）12.距效期不足1个月的急救药品，在无替代药品的特殊抢救情况下，经科主任批准后可以临时使用。（）13.简易呼吸器每使用1次后需消毒，未使用时每2周消毒1次。（）14.抢救车封条破损时，只要里面物品没动，就不需要开箱核查。（）15.急救药品基数可以由科室自行调整，无需上报审批。（）16.2026版规范要求抢救室每月开展一次急救物资管理专项排查，形成闭环整改。（）17.过敏性休克首选抢救药品为地塞米松注射液。（）18.抢救记录需在抢救结束后24小时内完成书写。（）五、简答题（共5题，每题7分，共35分）1.简述2026版《急救物品药品抢救室管理制度》中“五定一专”的具体内容及核查要求。2.简述抢救室高警示药品的管理要点。3.简述抢救车封条封存管理的要求及核查频次。4.简述抢救室麻精药品的管理要求。5.简述2026版规范新增的急救物资闭环管理要求。六、案例分析题（共2题，每题13分，共26分）1.某三甲医院急诊科抢救室护士小张2026年5月10日白班交接时，发现抢救车内有3支10%氯化钠注射液效期为2026年7月25日，另有2支盐酸多巴胺注射液效期为2026年6月5日，抢救车封条完好，上次封存时间为2026年5月3日。请根据2026版管理制度回答下列问题：（1）上述两种药品是否符合抢救室存放要求？为什么？（2）小张需要采取哪些处置措施？（3）该事件暴露出哪些管理漏洞，应如何整改？2.2026年6月12日，某二级医院急诊抢救室接收1名药物过敏性休克患者，抢救过程中医师下达口头医嘱“给予盐酸肾上腺素1mg肌注”，护士小刘复述后给药，抢救结束后整理用物时发现留存的空安瓿为异丙肾上腺素，患者出现心率过快的不良反应，经处置后好转。请根据2026版管理制度回答下列问题：（1）该事件违反了哪些管理要求？（2）应采取哪些整改措施避免此类事件再次发生？参考答案一、填空题1.专人负责每日交接核查2.红底黑；双人双锁；双人核对；双人签字3.6；34.采购；报废；35.100%；36.红区；黄区7.90%；每周8.复述一遍；双人9.封存日期；封存时间10.每周11.两名在岗护士；账物相符12.黄；橙；红13.214.115.616.每月；每季度17.双人18.619.护士长；医务部20.中；221.药学部、医务部、护理部22.盐酸肾上腺素注射液23.放置位置；种类24.525.次月二、单选题1.D2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.B9.C10.B11.B12.D13.C14.B15.A16.B17.B18.B19.D20.C21.B22.B23.D24.B25.B三、多选题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD11.ABCD12.ABCD四、判断题1.×（需达到100%）2.√3.×（需留存5年）4.√5.×（不足3个月除特殊情况不得存放）6.√7.×（需经医师确认）8.√9.×（需两名护士分别保管）10.√11.√12.√13.√14.×（需立即开箱核查）15.×（需经审批）16.√17.×（首选盐酸肾上腺素）18.×（需6小时内完成）五、简答题1.答：（1）“五定一专”具体内容：五定指定数量品种，根据抢救需求统一设定急救物品、药品的基数，不得私自增减；定点放置，所有急救物资按固定位置摆放，张贴定位标识；定人保管，指定专职管理员负责急救物资的日常管理；定期消毒灭菌，按要求对急救器材定期消毒，确保无菌物品合格；定期检查维修，定期对急救器材进行功能检测、维修，确保完好可用；一专指专人负责每日交接核查。（4分）（2）核查要求：每班交接时双人逐项核查，签字确认；每日白班全面核查所有物资的效期、完好性、基数；每周护士长参与一次全面核查；每月开展一次急救物资专项排查；所有核查记录留存3年以上。（3分）2.答：（1）标识管理：统一粘贴红底黑字高警示药品专用标识，标识清晰标注药品名称、规格、给药途径；（1分）（2）存放管理：单独区域存放，不得与普通药品混放，同类不同作用的高警示药品需分区摆放，用不同颜色标识区分；（1分）（3）效期管理：严格落实效期预警机制，距效期6个月粘贴红色近效期标识，不足3个月退回药房，不得存放于抢救室；（1分）（4）使用管理：使用时需双人共同核对患者信息、医嘱、药品名称、剂量、浓度、给药途径，确认无误后方可给药，给药后双人签字确认；（2分）（5）台账管理：建立高警示药品专用台账，出入库、使用、补充均需登记，每月开展专项自查，排查混放、过期、标识不清等问题，及时整改。（2分）3.答：（1）封存管理要求：抢救车按统一基数配置药品、物品，按药理作用、使用频次分类摆放，每类物品、药品张贴清晰标识；采用一次性防伪封条封存，封条标注封存日期、时间、封存人姓名；封条粘贴位置统一，确保开启即可破坏封条，避免违规开启；抢救车定位放置，张贴抢救车物品、药品清单，便于快速查找。（4分）（2）核查频次：封条完好状态下每班交接仅需核查封条完整性、有无破损、潮湿、过期，无需开箱清点；每周由专职管理员和护士长共同开箱全面核查所有药品、物品的数量、效期、完好性，确认无误后重新更换封条封存；抢救车使用后、封条破损/潮湿/过期时需立即开箱全面核查，补充、清点无误后重新封存。（3分）4.答：（1）存储管理：存放于带双锁的专用保险柜/存储盒内，钥匙由两名在岗护士分别保管，不得交由单人保管；存储位置固定，张贴明显的麻精药品标识。（2分）（2）交接管理：每班交接时双人共同清点麻精药品的数量、规格、批号、效期、包装完好性，核对台账与实物相符后方可签字确认，交接记录留存3年以上。（1分）（3）使用管理：使用时需双人核对医嘱、药品信息，确认无误后方可给药，给药后双人在专用台账上签字确认；使用后空安瓿、废贴统一回收，标注患者信息、使用剂量，交回药房，回收记录留存5年以上。（2分）（4）台账管理：建立麻精药品专用台账，逐笔登记出入库、使用、补充情况，做到账物相符；每月开展麻精药品专项核查，发现账物不符、缺失等情况立即上报护士长、药学部、保卫科，按流程处置。（2分）5.答：2026版规范新增的急救物资闭环管理要求主要包括以下内容：（1）全流程追溯管理：所有急救物品、药品均赋唯一电子追溯码，覆盖采购、入库、发放、科室存储、使用、报废全流程，每一个环节的操作均扫码登记，可溯源查询，追溯记录留存3年以上。（2分）（2）智能化效期预警：建立三级效期预警机制，系统自动识别距效期不足6个月、3个月、1个月的物资，分别推送黄、橙、红三级预警，预警信息同步推送至管理员、护士长，需在24小时内处置，处置情况系统自动记录，未按时处置触发告警。（2分）（3）自动补充机制：急救物资使用后即时扫码登记，系统自动比对基数，生成补充申请推送至药学部、物资科，相关部门需在2小时内将补充物资配送至抢救室，确保基数充足。（1分）（4）闭环整改机制：每月系统自动生成急救物资管理报表，统计过期、近效期未处置、账物不符等问题，推送至科室，科室需建立整改台账，明确整改责任人、整改时限，整改完成后上传佐证材料，系统审核通过后闭环，次月开展整改效果回头看。（2分）六、案例分析题1.答：（1）两种药品均不符合存放要求。10%氯化钠注射液距效期为2个月15天，不足3个月；盐酸多巴胺注射液距效期为26天，不足1个月，根据2026版规范要求，距效期不足3个月的急救药品除无替代药品的特殊抢救需求外，不得存放于抢救室，因此均不符合要求。（4分）（2）小张的处置措施：①立即上报护士长，与交接护士双人共同开启抢救车，取出上述两种近效期药品，登记近效期药品处置台账；②将药品退回药房，领取同规格、效期符合要求的药品补充至抢救车；③全面清点抢救车所有药品、物品的数量、效期、完好性，确认无误后重新粘贴封条，标注封存日期、时间、姓