高考生物一轮复习 限时强化练 限时练27　基因突变和基因重组

基因突变和基因重组限时练27

(时间：30分钟分值：40分)考点一基因突变1.(2026·河南许昌高中质检)下列关于基因突变的叙述，错误的是(

) A.基因中碱基的增添和替换一定引起基因突变 B.基因突变一定引起核酸分子携带的遗传信息改变 C.突变的基因能通过配子或体细胞传给下一代个体 D.基因突变受物理因素、化学因素和生物因素等诱发因素的影响，不会自发产生

解析基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，D错误。D2.(2025·安徽卷，13)大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子(P)。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是(

)B解析已知该突变体合成的蛋白质氨基端与Z蛋白氨基端部分氨基酸序列相同，羧基端与Y蛋白羧基端部分氨基酸序列相同，又因为翻译时合成蛋白质的方向是由氨基端到羧基端，所以，野生菌株先表达Z基因，再表达Y基因，A、D错误；同时说明缺失碱基数目为3的整倍数，若不是3的整倍数，会导致移码，突变位点后对应氨基酸序列不同于突变前，B正确，C错误。3.(2025·八省联考云南卷，7)我国学者对棕白色大熊猫棕色毛产生的机制进行研究，发现其棕色毛的产生与1号同源染色体上BACE基因(编码某蛋白裂解酶)的部分缺失(缺失25个碱基对)有关，这一缺失导致毛色由黑色变为棕色。下列说法错误的是(

)A.BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数B.BACE突变基因上的终止密码子位置可能提前或延后C.BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变D.该突变可以为生物进化提供原材料B解析根据碱基互补配对原则可知，BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数，A正确；基因上无终止密码子，密码子位于mRNA上，B错误；由于BACE基因突变导致毛色由黑色变为棕色，说明BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变，C正确；基因突变可以为生物进化提供原材料，D正确。4.(2026·东北育才中学质检)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发生和转移与一系列基因的调控异常有关，可导致细胞失控性增殖并逃脱凋亡，最终形成肿瘤。下列有关说法错误的是(

) A.原癌基因、抑癌基因是与癌变相关的基因，两类基因的表达将导致癌变 B.原癌基因、抑癌基因发生突变后，基因的碱基序列改变但合成的蛋白质可能不变 C.癌细胞转移时，其细胞形态结构已发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白含量减少 D.比较导入某个与癌变相关基因的细胞和正常细胞的增殖情况，可判断导入的为原癌基因还是抑癌基因A解析原癌基因、抑癌基因是人和动物细胞中与癌变相关的基因，属于正常基因，两类基因的表达产物调控着细胞的生长和增殖过程，正常表达不会导致癌变，A错误；基因突变后碱基序列发生变化，但由于密码子的简并等原因，控制合成的蛋白质不一定改变，B正确；癌细胞发生转移时，形态结构已发生明显改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C正确；原癌基因是细胞正常生长和增殖所必需的，一旦突变或过量表达会使相应蛋白质活性过强，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，一旦突变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，因此根据细胞的增殖情况可判断导入的为原癌基因还是抑癌基因，D正确。考点二基因重组5.(2026·河北唐山调研)波尔黑山羊(F1)是利用波尔山羊和我国的黑山羊通过杂交选育得到的优良品种。该品种既具有波尔山羊生长快、体形大的特征，又有我国当地黑山羊肉质好、瘦肉率高、适于在当地环境生长的特性。下列叙述正确的是(

)A.F1个体在形成配子时，同源染色体上等位基因的分离导致基因重组B.F1个体在形成配子时，基因重组可发生在减数分裂的四分体时期C.基因重组是山羊产生新基因的重要途径，为生物进化提供原材料D.波尔山羊的配子与黑山羊的配子随机结合过程中会发生基因重组B解析减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致基因重组，A错误；减数分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的互换可导致基因重组，B正确；基因重组不能产生新基因，C错误；基因重组不会发生在受精作用过程中，而是配子的形成过程中，发生在四分体时期和减数分裂Ⅰ后期，D错误。6.(2026·广东湛江调研)基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像(不考虑图中染色体颜色)，下列说法正确的是(

)DA.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换B.乙图中基因a不可能来源于基因突变C.丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D.丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关解析甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误；乙图中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B错误；丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C错误；丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率很低，则最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期发生了染色体互换，导致基因重组，D正确。A.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换B.乙图中基因a不可能来源于基因突变C.丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D.丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关7.(2026·西安五校联考)减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，如图为某精原细胞中交换模式图。下列叙述错误的是(

)CA.此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目可能越多C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D.染色体互换是一种常见现象，能为生物的进化提供原材料解析题图中，同源染色体中的非姐妹染色单体交换的片段位于A和B、a和b之间，故非姐妹染色单体上A/a或B/b没有发生交换，该精原细胞减数分裂产生的配子只有AB和ab两种，C错误。A.此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目可能越多C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D.染色体互换是一种常见现象，能为生物的进化提供原材料8.(2025·山东卷，6)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是(

)A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态D.基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性A解析中性突变既无害也无益，由题干信息可知，基因H突变为基因h会导致血红蛋白异常，仅少数患者可存活到成年，故引起镰状细胞贫血的基因突变不是中性突变，A错误；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，由此推测，疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确；患者(hh)只有异常血红蛋白，推测基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确；基因h可影响多个性状，体现了基因与性状之间不是一一对应的关系，不能体现基因突变的不定向性，D正确。9.(2025·重庆卷，11)细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体作用机制如图。下列说法合理的是(

)CA.M基因和F基因都属于原癌基因B.M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶C.在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖D.在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡解析一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能促进细胞凋亡，由图可知，正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录，癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录，说明M基因属于抑癌基因，F基因属于原癌基因，A不合理；DNA聚合酶参与DNA复制，M蛋白和F蛋白在转录过程中发挥作用，所以M蛋白和F蛋白都不是DNA聚合酶，B不合理；在癌细胞中，若过量表达X蛋白，可能会导致部分X蛋白与F蛋白结合，使进入细胞核内的F蛋白减少，从而减缓癌细胞增殖，C合理；由图可知，在正常细胞中去除M蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡，D不合理。A.M基因和F基因都属于原癌基因B.M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶C.在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖D.在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡10.(2025·黑吉辽蒙卷，24)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。

(1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，F2腋生∶顶生约为3∶1，符合孟德尔的________定律。 (2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生。此现象________(填“能”或“不能”)用基因突变来解释，原因是__________________________________________________________________。分离不能基因突变具有低频性，无法导致子代个体20%以上表现为腋生(3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。

为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如表，表格内“＋”、“－”分别表示有、无相应基因型的个体。腋生表型顶生表型基因型FFFfff基因型FFFfffDD＋＋－DD－－＋Dd＋＋－Dd－－＋dd＋＋＋dd－－－结果证实了上述假设，则F2中腋生∶顶生的理论比例为________，并可推出(2)中顶生亲本的基因型是________。(4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y－1和y－2，基因结构示意图如下。Y突变为y－1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y－2导致__________________________________________________________________。y－1和y－2纯合突变体都表现为绿色子叶。13∶3Ddff蛋白质无法正常合成(或y－2基因无法转录或y－2基因无法表达)在一次y－1纯合体与y－2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？________(填“①”或“②”或“③”)。若此F1个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生________个具有正常功能Y基因的子细胞。②20解析

(1)F2腋生∶顶生约为3∶1，是比较典型的一对基因控制一对相对性状时杂合子的自交分离比，符合孟德尔分离定律。(2)已知某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生，而基因突变具有低频性，基因突变的频率远小于20%,无法导致子代个体20%以上表现为腋生，因此此现象不能用基因突变来解释。(3)据题可知，D/d与F/f两对基因独立遗传，且由