2026年国开电大临床药理学形考任务1答案

第页2026年国开电大临床药理学形考任务1答案1.有关药物吸收的描述，错误的是（）。

单选题(2分)2分

A.影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径

B.静脉注射无吸收过程

C.舌下给药的优点是舌下血流丰富，药物吸收较快，可避免首关效应

D.小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关，与吸收无关

E.局部麻醉药中加入肾上腺素，目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收，延长局部麻醉药的效果

我的选择答案:D

2.药物首次通过肠壁或肝时，被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象是（）。

单选题(2分)2分

A.肝肠循环

B.首关效应

C.相互作用

D.生物转化

E.耐药

我的选择答案:B

3.有关药物消化道外吸收的描述，错误的是（）。

单选题(2分)2分

A.完整皮肤的吸收能力很差，药物吸收较少

B.肌内或皮下注射时，吸收速率比胃肠道黏膜快

C.首关效应较强的药物经鼻黏膜给药后，生物利用度增大

D.药物经肺泡吸收，可避免首关效应

E.经皮给药时，老年人的皮肤渗透性较儿童高

我的选择答案:E

4.药物生物转化的最终目的是（）。

单选题(2分)2分

A.增强药物活性

B.灭活药物

C.促使药物排出体外

D.促进药物的吸收

E.提高药物脂溶性

我的选择答案:C

5.有关药物代谢的描述，错误的是（）。

单选题(2分)2分

A.所有药物都要经过代谢

B.Ⅰ相代谢为氧化、还原和水解等分解反应

C.Ⅱ相代谢为结合反应

D.不同个体的药物代谢酶活性差异显著

E.连续使用酶的诱导剂，可使药效降低

我的选择答案:A

6.有关生物利用度的描述，错误的是（）。

单选题(2分)2分

A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度

B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度

C.静脉注射药物的生物利用度是100%

D.首关效应大，生物利用度也大

E.生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标

我的选择答案:D

7.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）。

单选题(2分)2分

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.血浆蛋白结合率

我的选择答案:D

8.下列化合物中最可能失去药理活性的是（）。

单选题(2分)2分

A.药物口服后经首关效应生成的产物

B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

C.药物在肝脏中代谢生成的产物

D.随胆汁排入肠道的药物

E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

我的选择答案:B

9.影响药物半衰期长短的常见因素是（）。

单选题(2分)2分

A.剂量大小

B.给药途径

C.给药次数

D.肝、肾功能

E.给药速度

我的选择答案:D

10.某药的半衰期是12h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）。

单选题(2分)2分

A.12h

B.24h

C.2～3天

D.5～7天

E.10～12天

我的选择答案:C

11.药-时曲线下面积代表（）。

单选题(2分)2分

A.一段时间内，血液中药物的相对累积量

B.药物在机体内所能达到的最高血药浓度

C.最低有效浓度

D.最低中毒浓度

E.药物吸收的快慢

我的选择答案:A

12.如果某药按一级动力学消除，这表明（）。

单选题(2分)2分

A.药物仅有一种消除途径

B.单位时间消除的药量恒定

C.药-时曲线下面积与所给药物剂量不成比例

D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关

E.消除速率与吸收速率为同一数量级

我的选择答案:D

13.药物吸收到达血浆稳态浓度时，意味着（）。

单选题(2分)2分

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已经完成

C.药物的消除过程正要开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物的代谢过程正要开始

我的选择答案:D

14.

下图的药物中，效价强度最大的是（）。

image.png

单选题(2分)2分

A.环戊噻嗪

B.氢氯噻嗪

C.呋塞米

D.氯噻嗪

E.以上药物效价强度都一样

我的选择答案:A

15.

下图的药物中，最大效应最大的是（）。

image.png

单选题(2分)2分

A.环戊噻嗪

B.氢氯噻嗪

C.呋塞米

D.氯噻嗪

E.以上药物最大效应一样

我的选择答案:C

16.质反应中，药物的ED50指的是（）。

单选题(2分)2分

A.引起能使群体中50%个体产生死亡的剂量

B.引起能使群体中50%个体产生某一效应时的剂量

C.中毒剂量

D.产生最大效应的剂量

E.产生最小效应的剂量

我的选择答案:B

17.药物的治疗指数是指（）。

单选题(2分)2分

A.ED90/LD10的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.LD50/ED50的比值

E.ED50与LD50之间的距离

我的选择答案:D

18.关于受体激动药的叙述，正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.不具有内在活性，亲和力较弱

B.具有较弱的亲和力，内在活性较强

C.具有较强的亲和力，较强的内在活性

D.具有较强的亲和力，但内在活性较低

E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性

我的选择答案:C

19.关于受体拮抗药的叙述，正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.对受体有亲和力，但不具有内在活性

B.具有较弱的亲和力，内在活性较强

C.具有较强的亲和力，较强的内在活性

D.具有较强的亲和力，但内在活性较低

E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性

我的选择答案:A

20.关于受体的说法正确的是（）。

单选题(2分)2分

A.其表达是一成不变的

B.其与配体的亲和力不会改变

C.与配体结合以后能产生持久的效应

D.受体是一类能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质

E.受体的本质是糖脂类

我的选择答案:D

21.对于不同个体，药物的作用强度是不一样的，其机制可能为（）。

单选题(2分)2分

A.药物作用的受体有多态性，药物与受体的结合力或活化能力不一样

B.药物代谢酶有多态性，药物体内浓度不一样

C.药物特异性转运体有多态性，药物到达靶位的浓度不一样

D.药物作用的靶酶有多态性，其对药物的敏感性各不相同

E.以上都包括

我的选择答案:E

22.药物的内在活性指的是（）。

单选题(2分)2分

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物水溶性的大小

C.药物脂溶性的大小

D.药物对受体亲和力的高低

E.药物激活受体的能力

我的选择答案:E

23.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。

单选题(2分)2分

A.受体结构发生改变，降低与药物的亲和力

B.药物排泄速率加快

C.受体发生结构修饰，降低与药物的亲和力

D.受体发生内吞，导致细胞膜上受体的数量减少

E.G蛋白的数量或活性降低

我的选择答案:B

24.关于靶浓度的说法有误的是（）。

单选题(2分)2分

A.根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值

B.不是大量数据的统计结果

C.没有绝对的上下限

D.是大量数据的统计结果

E.要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多因素

我的选择答案:D

25.不属于目前临床常须进行治疗药物监测的药物是（）。

单选题(2分)2分

A.地高辛

B.庆大霉素

C.氨茶碱

D.青霉素

E.丙戊酸钠

我的选择答案:D

26.药物治疗窗是指（）。

单选题(2分)2分

A.低于最小有效浓度

B.高于最小有效浓度

C.低于最小中度浓度

D.高于最小中度浓度

E.最小有效浓度与最小中度浓度之间的范围

我的选择答案:E

27.治疗药物监测检测最常见的样本类型是（）。

单选题(2分)2分

A.血清或血浆原药药物浓度

B.全血药物浓度

C.游离型药物浓度

D.活性代谢物

E.具有高活性的对映体药物浓度

我的选择答案:A

28.局部麻醉药中加入肾上腺素，可起到的作用是（）。

单选题(2分)2分

A.增加局部麻醉药的吸收

B.延长局部麻醉药的麻醉时间

C.加快局部麻醉药的代谢

D.加快局部麻醉药的排泄

E.导致局部麻醉药的中毒

我的选择答案:B

29.药物临床试验研究内容不包括（）。

单选题(2分)2分

A.人体耐受性试验

B.生物等效性试验

C.药物上市后再评价

D.药物急性毒性试验

E.确证性临床试验

我的选择答案:D

30.一项成年志愿者的生物利用度研究表明，饭后立即服用一粒阿司匹林肠溶丸剂，其血药水平与缓释制剂的动力学相似。而当空腹服药时，血药水平则与速释制剂动力学相似。其最可能的原因是（）。

单选题(2分)2分

A.食物促进了阿司匹林在肠道内的代谢

B.食物增加了阿司匹林与血浆蛋白的结合率

C.肠溶丸既是缓释制剂，又是速释制剂

D.食物破坏了阿司匹林的分子结构

E.食物延缓了胃排空速率，使肠溶丸剂缓慢进入肠道并释放药物

我的选择答案:E

31.零售药房药师发现患者同时购买氢氧化铝和四环素，应提醒患者（）。

单选题(2分)2分

A.任何时间均可同时服用

B.氢氧化铝和四环素同时饭前服用

C.睡前同时服用

D.间隔2小时以上服用

E.晨起空腹同时服用

我的选择答案:D

答案解释:

氢氧化铝与四环素可形成难溶性复合物，影响四环素吸收。间隔2小时以上服用可避免相互作用。

32.

药师为癫痫患者调配苯妥英钠时，患者要求自行加量以快速控制发作，应告知

（）。

单选题(2分)2分

A.可适当加量

B.需严格按剂量服用，剂量增加易超治疗窗

C.加量后疗效翻倍

D.加量后毒性降低

E.与食物同服可加量

我的选择答案:B

33.零售药房药师为患者调配阿司匹林，患者询问为何阿司匹林肠溶片需饭前服，药师的解释是饭前服用能（）。

单选题(2分)2分

A.减少胃黏膜刺激，便于阿司匹林吸收

B.避免首关效应，增加血药浓度

C.加速药物排泄，减少毒性

D.延长作用时间

E.加速药物代谢

我的选择答案:A

答案解释:

肠溶片在胃内酸性环境中基本不溶解，在肠道的碱性环境中才开始溶解，可以大大减少对胃的刺激，为了保证药效，避免药物在胃内停留时间过久，建议阿司匹林肠溶片空腹服用，这样服用既可以减少对胃产生刺激，也便于阿司匹林的吸收。

34.患者在药店凭处方购买硝酸甘油，药师应指导患者（）。

单选题(2分)2分

A.吞服后多饮水

B.含服时咀嚼

C.每天睡前含服

D.压碎后吞服

E.心绞痛急性发作时，舌下或在口腔颊粘膜处含化

我的选择答案:E

答案解释:

硝酸甘油舌下含服通过口腔黏膜直接吸收，起效快。应舌下含化或颊部给药，不可以咀嚼、压碎或吞服。

35.一位合并心脏病的胆结石患者在胆瘘术前服用洋地黄毒苷，其血药浓度有明显的双峰现象，但是经胆瘘术后，服用同量洋地黄毒苷，其血药浓度的双峰现象消失。请分析这一现象的原因（）。

单选题(2分)2分

A.术前患者胆结石影响药物排泄，术后排泄通畅使血药浓度峰值合并

B.术前药物吸收缓慢，分两次达峰；术后吸收加快，单次达峰

C.胆瘘术后，胆汁经导管流出体外，肝肠循环中断，双峰消失

D.术前药物在胆囊内蓄积，释放时形成第二个峰；术后胆囊功能丧失，无蓄积释放

E.术前患者肝功能异常导致代谢减慢，术后肝功能恢复使代谢正常

我的选择答案:C

36.吗啡虽易从胃肠道吸收，但临床通常采用注射给药而非口服，其主要原因是（）。

单选题(2分)2分

A.口服吗啡对胃肠道黏膜刺激性强，易引起严重呕吐

B.口服吗啡经肝脏首过效应显著，生物利用度极低

C.口服吗啡在胃肠道易被消化酶破坏，失去药理活性

D.注射给药时吗啡起效速度更快，适合镇痛需求

E.口服吗啡会被胃肠道菌群代谢为毒性产物

我的选择答案:B

答案解释:

吗啡为苄基四氢异喹啉类生物碱，具有较好的脂溶性，故易从胃肠道吸收。但口服给药后经肝的首过代谢非常大，其内在清除率很高，因首过效应明显其口服制剂的生物利用度仅约25%，故不宜口服给药，在临床上常采用注射给药。

37.某男性银屑病患者长期应用环孢素3mg/(kg・d)治疗，血药浓度稳定在254.00ng/mL。后因并发肺结核合用利福平，环孢素血药浓度降至74.74ng/mL，其最可能的原因是（）。

单选题(2分)2分

A.利福平与环孢素在胃肠道竞争吸收，减少环孢素吸收量

B.利福平诱导肝脏代谢酶活性，加速环孢素代谢

C.利福平增加环孢素的肾脏排泄，降低血药浓度

D.利福平与环孢素结合血浆蛋白的能力更强，置换出环孢素

E.利福平抑制环孢素的肠肝循环，减少其重吸收

我的选择答案:B

答案解释:

环孢素是一种免疫抑制剂，其体内消除主要依赖肝脏的CYP3A4酶代谢。而利福平是典型的肝药酶诱导剂，可显著增强CYP3A4的活性

38.患者服用辛伐他汀期间，因感染合用罗红霉素后出现横纹肌溶解症及肾功能不全，可能的原因是（）。

单选题(2分)2分

A.罗红霉素直接损伤骨骼肌细胞，引发横纹肌溶解

B.罗红霉素抑制辛伐他汀的肝脏代谢，导致其体内蓄积中毒

C.两药竞争肾小管排泄通道，使辛伐他汀排泄减少

D.罗红霉素增强辛伐他汀对HMG-CoA还原酶的抑制作用

E.辛伐他汀降低罗红霉素的抗菌活性，导致感染加重间接损伤肾脏

我的选择答案:B

答案解释:

辛伐他汀是他汀类降脂药，其体内代谢主要依赖肝脏的CYP3A4酶。而罗红霉素属于大环内酯类抗生素，是CYP3A4的强效抑制剂。

39.患者血压增高6年，服用贝尼地平，血压控制良好。因上腹部不适，造影发现十二指肠溃疡，给予西咪替丁治疗。用药2天后，患者感觉头晕，测量血压100/56mmHg，其低血压可能的原因是（）。

单选题(2分)2分

A.西咪替丁直接扩张血管，与贝尼地平的降压作用叠加

B.两药竞争血浆蛋白结合位点，使游离型贝尼地平减少，降压作用减弱

C.贝尼地平促进西咪替丁的吸收

D.西咪替丁抑制贝尼地平的肝脏代谢，导致其血药浓度升高，降压作用增强

E.西咪替丁降低贝尼地平的生物利用度，导致血压异常波动

我的选择答案:D

答案解释:

贝尼地平是钙通道阻滞剂，其体内代谢主要依赖肝脏CYP3A4酶。西咪替丁是肝药酶（尤其是CYP3A4）的抑制剂，可显著减慢贝尼地平的代谢速率，导致其在体内蓄积，血药浓度升高，降压作用增强，从而引发症状性低血压（头晕、血压下降）。

40.药师审核处方时发现头孢曲松钠与维生素C溶液配伍，应立即提出的异议依据是（）。

单选题(2分)2分

A.发生沉淀影响疗效

B.增加肾毒性风险

C.导致QT间期延长

D.诱发双硫仑反应

E.增加耳毒性风险

我的选择答案:A

答案解释:

头孢曲松钠与维生素C混合时，会出现浑浊、沉淀。

41.药物在血液中与血浆蛋白结合后（）。

多选题(2分)2分

A.药效维持时间缩短

B.不能透过细胞膜

C.向组织转运受阻

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

我的选择答案:BCE

42.影响药物疗效的药物方面的因素有（）。

多选题(2分)2分

A.给药途径

B.给药剂量

C.药物剂型

D.给药时间

E.给药间隔

我的选择答案:ABCDE

43.影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点有（）。

多选题(2分)2分

A.非竞争性置换

B.竞争性置换

C.蛋白结合率高的药物对置换作用敏感

D.蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感

E.药物间相互结合

我的选择答案:ABC

44.药物相互作用可能会使药物发生的变化有（）。

多选题(2分)2分

A.药物的起效时间

B.药物的效应持续时间

C.药物效应强度

D.药物毒副作用

E.血药浓度

我的选择答案:ABCDE

45.患者，男，68岁，因心力衰竭、肾功能不全，合并泌尿系统感染就诊。医生处方为头孢哌酮钠舒巴坦钠、硫酸庆大霉素注射液、呋塞米注射液。用药后第2天，患者出现少尿，血尿素氮18.4mmol/L，肌酐清除率21ml/min。该处方中不合理之处主要在于（）。

多选题(2分)2分

A.头孢哌酮钠舒巴坦钠与庆大霉素存在配伍禁忌，混合输注会降低药效

B.三种药物均为水溶性，合用增加肾脏排泄负担

C.庆大霉素具有肾毒性，与呋塞米合用会加重肾损伤

D.头孢哌酮钠舒巴坦钠经肾脏排泄，肾功能不全患者易导致蓄积中毒

E.呋塞米与庆大霉素合用可增加耳毒性

我的选择答案:CE

答案解释:

庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有显著肾毒性，其肾毒性与剂量和疗程相关，尤其在肾功能不全患者中易蓄积，加重肾脏损伤。呋塞米为强效利尿剂，与氨基糖苷类合用会协同增强肾毒性。并且庆大霉素和呋塞米均有耳毒性，两者禁止同时使用。

46.患者因高血压服用普萘洛尔，该药与β肾上腺素受体结合后不能产生效应，且结合疏松、可逆，其属于（）

单选题(2分)2分

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

我的选择答案:C

47.阿托品的作用存在最大效应，当药物达到一定浓度后，其效应不会随浓度而增加，这体现受体的性质是（）

单选题(2分)2分

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

我的选择答案:A

48.患者长期规律使用沙丁胺醇（β₂受体激动药）治疗支气管哮喘，近期发现需增加剂量才能达到同等平喘效果，该现象最可能是由于（）

单选题(2分)2分

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.受体上调

D.反跳现象

E.戒断症状

我的选择答案:B

49.某癫痫患者服用苯妥英钠治疗，近期出现精神萎靡、头晕、纳差，无法区分是癫痫发作未控制还是药物过量中毒，此时最关键的措施是（）

单选题(2分)2分

A.增加药物剂量

B.减少药物剂量

C.进行TDM检测血药浓度

D.更换其他抗癫痫药

E.监测肝肾功能

我的选择答案:C

50.在药物临床试验设计中，为避免研究者和受试者主观因素影响药物试验结果，应设计（）

单选题(2分)2分

A.随机分组

B.方便对照

C.设盲试