2026年食品药品安全知识竞赛试题真题(含答案)

2026年食品药品安全知识竞赛试题真题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年修订实施的《中华人民共和国食品安全法实施条例》，网络食品交易第三方平台提供者对入网食品经营者的现场核查周期最长不得超过（）A.6个月B.12个月C.18个月D.24个月答案：B解析：2025年修订的条例明确要求，第三方平台需对入网餐饮服务提供者、散装食品销售者等高风险主体每6个月开展一次现场核查，对普通入网食品销售者最长12个月完成一轮全覆盖现场核查，留存核查记录不得少于3年。2.2025年国家药监局发布的《药品网络销售监督管理办法补充规定》明确，下列哪类药品禁止通过网络向个人消费者销售（）A.甲类非处方药B.医疗机构制剂C.第二类精神药品D.降压类处方药答案：C解析：补充规定延续了麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等禁止网售的要求，新增明确第二类精神药品、终止妊娠药品全部纳入网售禁止清单，甲类非处方药品需凭执业药师指导购买，处方药需凭处方实名制购买，医疗机构制剂仅可在医联体内对应医疗机构调剂使用，不得面向公众网售，但该选项不属于禁止向个人网售的普适性禁止类目。3.按照《食品生产经营监督检查管理办法》（2025版），食品生产企业召回的不符合食品安全标准的食品，采取补救措施后可以继续销售的前提是（）A.企业自行检验合格B.经市级以上食品安全监管部门评估确认符合食品安全要求C.明确标注“补救产品”标识且不影响食品安全D.第三方检测机构出具合格报告答案：C解析：新修订办法明确，对因标签、标志或者说明书不符合食品安全标准的召回食品，生产企业在采取补救措施且能保证食品安全的情况下可以继续销售，销售时应当在显著位置明确标注“补救产品”标识，无需监管部门前置评估，但需将补救方案、销售记录向属地监管部门报备。4.下列关于特殊医学用途配方食品（FSMP）的说法，符合2026年现行监管要求的是（）A.特殊医学用途婴儿配方食品可在普通超市销售B.特定全营养配方食品可通过大众媒介发布广告C.特医食品广告需经省级市场监管部门审查批准D.特医食品可与普通食品、保健食品混合陈列销售答案：C解析：特医食品属于特殊食品，需实行专区专柜销售，不得与普通食品、保健食品混放；其中特殊医学用途婴儿配方食品、特定全营养配方食品不得在大众媒介发布广告，且仅可在医疗机构、药品零售企业销售，所有特医食品广告需经生产企业所在地省级市场监管部门审查，取得广告批准文号后方可发布。5.根据2025年更新的《食品中污染物限量》（GB2762-2025），叶菜类蔬菜中镉的最大残留限量为（）A.0.05mg/kgB.0.1mg/kgC.0.2mg/kgD.0.5mg/kg答案：C解析：GB2762-2025结合我国居民膳食暴露风险评估数据，将叶菜类蔬菜（菠菜、芹菜、叶用莴苣等除外）镉限量调整为0.2mg/kg，对富集能力较强的菠菜、芹菜等品种保留0.1mg/kg的限量要求，进一步细化了品类分级限量标准。6.药品上市许可持有人开展药品不良反应监测时，对于导致死亡的严重不良反应病例，报告时限最长不得超过（）A.7日B.15日C.30日D.立即（24小时内）答案：D解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（2023修订版），药品上市许可持有人、经营企业、医疗机构发现药品不良反应导致死亡的，需立即（24小时内）通过国家药品不良反应监测系统上报，同时开展风险研判，采取必要的风险控制措施。7.下列食品添加剂使用行为符合国家标准规定的是（）A.在小麦粉中添加过氧化苯甲酰达到增白效果B.在馒头制作中添加柠檬黄提升色泽C.在腌渍蔬菜中按限量添加脱氢乙酸及其钠盐防腐D.在纯粮白酒中添加甜蜜素调节口感答案：C解析：过氧化苯甲酰、柠檬黄在小麦粉、发酵面制品中属于超范围使用的非法添加物，甜蜜素不得添加到蒸馏酒类产品中；根据《食品添加剂使用标准》（GB2760-2024修订版），脱氢乙酸及其钠盐可在腌渍蔬菜、腌渍的食用菌和藻类中按最大使用量0.3g/kg（以脱氢乙酸计）使用。8.2025年国家食品安全风险评估中心发布数据显示，我国居民日常膳食中黄曲霉毒素B1暴露风险最高的食品品类是（）A.发酵乳及乳制品B.家庭自制发酵豆制品C.小作坊生产的压榨花生油D.市售包装坚果炒货答案：C解析：2025年全国食品污染物监测网数据显示，小作坊生产的未经过精炼工艺的压榨花生油黄曲霉毒素B1检出超标率为2.17%，远高于其他品类；家庭自制发酵豆制品风险集中在椰毒假单胞菌污染，坚果炒货超标的主要风险为酸价和过氧化值，乳制品黄曲霉毒素主要为M1，整体超标率低于0.02%。9.根据《药品经营质量管理规范》（2025版），药品零售企业销售处方药时，处方审核岗位的人员资质要求为（）A.药学专业中专以上学历即可B.取得执业药师资格证书并注册的药学技术人员C.有3年以上药品销售经验的营业员D.医药相关专业大专以上学历经企业培训合格答案：B解析：新版GSP明确要求，药品零售企业处方审核人员必须为注册在本企业的执业药师，负责处方合法性、规范性、适宜性审核，未通过执业药师审核的处方不得调配、销售，乙类非处方药销售点可配备经市级以上药品监管部门考核合格的药学服务人员。10.下列关于食用农产品市场销售的监管要求，说法正确的是（）A.销售鲜活水产品可适当使用孔雀石绿进行保鲜防腐B.进入市场销售的猪肉必须具备“两证一报告”（动物检疫合格证明、肉品品质检验合格证明、非洲猪瘟检测报告）C.散装蔬菜无需标明产地即可销售D.进口鲜冻肉类产品仅需提供入境货物检验检疫证明即可上市销售答案：B解析：孔雀石绿属于农业农村部明令禁止在水产养殖、销售环节使用的药物，残留具有致癌性；散装食用农产品销售需在显著位置标明产品名称、产地、生产者或者销售者信息等内容；进口鲜冻肉类产品除入境货物检验检疫证明外，还需提供核酸检测证明、消毒证明及冷链追溯码，方可进入市场销售。11.按照《保健食品注册与备案管理办法》（2024修订版），国产保健食品备案号的格式正确的是（）A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号B.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序号C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序号答案：B解析：国产保健食品备案号格式为“食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序号”；选项A为国食健注（注册类国产保健食品）格式，选项D为进口保健食品备案格式，选项C为旧版进口保健食品批准文号格式。12.2026年现行《医疗器械监督管理条例》规定，一次性使用的无菌医疗器械使用后正确的处理方式是（）A.消毒后重复使用B.销毁并做好记录C.折价售给废品回收站D.由生产企业统一回收翻新答案：B解析：一次性使用的无菌医疗器械属于第三类高风险医疗器械，使用单位应当按照规定对使用后的一次性医疗器械予以销毁并建立销毁记录，不得重复使用，不得流入二手市场。13.下列关于餐饮服务食品安全操作的要求，错误的是（）A.餐饮服务从业人员操作前需洗净手部，接触直接入口食品时需佩戴清洁的一次性手套B.烹饪食品的中心温度不得低于70℃C.冷藏食品储存温度应控制在0℃-8℃，冷冻储存温度不高于-12℃D.学校食堂、养老机构食堂可以制作、供应鲜黄花菜、野生蘑菇等高风险食材答案：D解析：2025年市场监管总局发布的《餐饮服务食品安全操作规范补充要求》明确，学校食堂、养老机构食堂、托幼机构食堂、单位食堂等集体用餐单位，禁止采购、制作、供应野生蘑菇、鲜黄花菜、发芽马铃薯、未煮熟的四季豆等高风险食材，防范群体性食物中毒事件。14.根据2025年国家药监局发布的《化妆品监督管理条例实施细则》，儿童化妆品（供12岁以下儿童使用）的标志为（）A.蓝色“保健品标志”B.绿色“OTC”标志C.金色“小盾牌”标志D.红色“QS”标志答案：C解析：自2025年1月1日起，所有儿童化妆品需在包装显著位置标注国家药监局统一设计的金色儿童化妆品“小盾牌”标志，未标注该标志的产品不得作为儿童化妆品宣传销售。15.某消费者购买了一瓶保质期为12个月的预包装食品，生产日期标注为“2025/11/15”，其到期日为（）A.2026/11/14B.2026/11/15C.2026/11/16D.2026/11/17答案：A解析：根据《预包装食品标签通则》（GB7718-2024），保质期指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限，保质期12个月的产品，生产日期为2025年11月15日的，保质期至2026年11月14日24时。16.下列药物使用行为符合安全用药要求的是（）A.感冒发热时同时服用多种含有对乙酰氨基酚的复方感冒药B.服用头孢类抗生素期间及停药后7天内饮酒C.处方药严格按照医嘱剂量、疗程服用，不自行增减药量D.将成人药品减量后给3岁以下儿童服用答案：C解析：多种复方感冒药叠加服用易导致对乙酰氨基酚过量，引发急性肝损伤；头孢类药物与酒精同服会引发双硫仑反应，严重时可导致死亡；儿童脏器发育不完善，需服用专用儿童剂型药物，不得随意将成人药品减量服用。17.2025年全国食品安全宣传周的主题为（）A.“尚俭崇信尽责，同心共护食品安全”B.“食品安全人人有责”C.“共创食安新发展共享美好新生活”D.“德法并举共治共享食品安全”答案：A解析：2025年全国食品安全宣传周主题为“尚俭崇信尽责，同心共护食品安全”，重点宣贯反食品浪费、生产经营主体责任落实、社会共治等内容。18.根据《疫苗储存和运输管理规范（2024版）》，疫苗储存、运输的全过程温度监测记录保存期限不得少于（）A.疫苗有效期满后1年B.疫苗有效期满后2年C.疫苗有效期满后5年D.永久保存答案：C解析：新版规范要求疫苗储存、运输全过程需进行温度自动监测，记录间隔不超过10分钟，异常温度报警记录需留存至疫苗有效期满后不少于5年备查。19.下列不属于食品安全事故流行病学调查职责范围的是（）A.疾控机构接到事故报告后开展现场卫生学调查B.采集可疑食品、患者生物样本开展实验室检测C.对事故责任单位作出行政处罚决定D.判定事故性质、分析致病因素答案：C解析：食品安全事故中，疾控机构承担流行病学调查、风险研判、技术支撑职责，市场监管部门负责事故调查处置、对违法主体作出行政处罚决定。20.按照《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人发现药品存在严重安全隐患，使用后可能导致严重健康危害甚至死亡的，应当启动（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回答案：A解析：药品召回分为三级：一级召回针对使用该药品可能引起严重健康危害的，需在24小时内通知停止销售、使用；二级召回针对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，召回时限为48小时；三级召回针对一般不会引起健康危害但因其他原因需要收回的，召回时限为72小时。二、多项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.2026年现行《食品安全法》规定，禁止生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品包括（）A.用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产的食品B.无标签的预包装食品C.超范围、超限量使用食品添加剂的食品D.标注虚假生产日期、保质期的食品答案：ABCD解析：以上选项均为《食品安全法》第三十四条明确禁止生产经营的品类，此外还包括腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品，病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品等。2.下列属于国家实施特殊管理的药品目录范畴的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，实施定点生产、定点经营、专用处方、专册登记、专人管理、专库储存的“六专”管理制度。3.根据《预包装食品营养标签通则》（GB28050-2025），预包装食品必须强制标注的营养成分包括（）A.能量B.核心营养素（蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠）C.糖含量D.反式脂肪酸含量答案：ABC解析：2025版通则在原有“1+4”（能量+蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠）强制标注基础上，新增糖（指添加糖）为强制标注项；反式脂肪酸为鼓励标注项，仅当配料中含有氢化植物油、人造奶油等成分时强制标注含量。4.药品零售企业不得销售的药品包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品B.终止妊娠药品C.蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）D.疫苗答案：ABCD解析：以上品类均不得在药品零售企业面向公众销售，其中疫苗仅可由疾病预防控制机构、接种单位在规定范围内采购、使用，蛋白同化制剂、肽类激素除胰岛素外仅可在批发企业面向医疗机构销售。5.餐饮服务单位加工制作食品时，下列哪些做法符合食品安全要求（）A.生熟食品的加工工具、容器分开使用，有明显区分标识B.食品处理区设置专用的餐饮具清洗、消毒、保洁设施C.从业人员每年开展一次健康检查，取得健康证明后方可上岗D.待加工的生鲜食材与直接入口食品在同一操作台摆放处理答案：ABC解析：生熟食品混放易导致交叉污染，生鲜食材、半成品、直接入口食品的加工区域、工具、容器必须严格分开，避免微生物污染引发食物中毒。6.2025年市场监管总局组织开展的食品安全“铁拳”行动重点打击的违法行为包括（）A.非法添加非食用物质、超范围超限量使用食品添加剂B.经营未经检验检疫、检验检疫不合格的肉类产品C.面向老年人、未成年人等群体虚假宣传销售保健食品D.生产销售“山寨”仿冒知名品牌食品答案：ABCD解析：“铁拳”行动长期聚焦民生领域高发违法问题，2025年将以上四类行为以及网络销售不合格食品、校园周边销售“五毛食品”、餐饮质量安全违法等作为重点打击方向。7.下列关于化妆品安全的说法，正确的有（）A.特殊化妆品（染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发类）需经国家药监局注册后方可生产销售B.化妆品不得标注具有医疗作用、明示或者暗示具有医疗效果的内容C.儿童化妆品不得使用尚在监测期的新原料D.化妆品经营者需建立进货查验记录制度，留存供货商资质和产品检验报告答案：ABCD解析：特殊化妆品实行注册管理，普通化妆品实行备案管理；所有化妆品不得宣传医疗功效，儿童化妆品配方需遵循“安全优先、功效必需、配方极简”原则，不得使用监测期内的新原料；化妆品经营者需履行进货查验义务，建立采购台账。8.下列关于药品说明书和标签管理的要求，正确的有（）A.药品说明书必须载明药品的不良反应、禁忌、注意事项B.药品通用名称应当显著、突出，字体颜色需符合对比度要求C.处方药标签需印有“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语D.药品标签可以印制“国家级新药”“最高疗效”等宣传用语答案：ABC解析：药品标签和说明书不得印制虚假、夸大疗效的宣传用语，不得印有“国家级”“最高级”“无效退款”“保险公司保险”等违规表述。9.下列容易引发椰毒假单胞菌酵米面亚种食物中毒的食品包括（）A.家庭自制的酸汤子、臭碴子等发酵米面制品B.泡发时间过长的木耳、银耳C.鲜木耳D.变质的鲜银耳答案：ABD解析：椰毒假单胞菌易在潮湿、通风不良的环境下繁殖产生米酵菌酸，该毒素耐高温，常规烹饪无法破坏，致死率可达40%以上；家庭自制发酵米面、久泡的木耳/银耳、变质鲜银耳是高风险食品，鲜木耳本身不携带该致病菌，主要风险为日光性皮炎相关的卟啉类物质。10.国家建立食品全程追溯协作机制，要求下列哪些主体建立食品安全追溯体系，保证食品可追溯（）A.食品生产企业B.食品经营企业C.食用农产品销售者D.网络食品交易第三方平台答案：ABCD解析：根据《食品安全法》及《食品追溯管理办法》要求，食品生产经营各环节主体、农产品销售者、网络交易平台均需建立追溯体系，落实进货查验、索证索票义务，实现来源可查、去向可追、责任可究。11.下列哪些医疗器械产品需取得医疗器械注册证方可上市销售（）A.一次性使用输液器、注射器（第三类）B.医用外科口罩、体温计（第二类）C.医用检查手套、创可贴（第一类）D.心脏支架、人工关节（第三类）答案：ABD解析：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，需取得医疗器械注册证后方可生产、销售。12.下列关于食盐安全的监管要求，正确的有（）A.食盐零售单位需从取得食盐批发资质的企业采购食盐B.未加碘食盐需在销售区域设置专门提示标识，明确适用人群C.食盐中碘含量需符合国家标准，严禁销售不符合碘含量要求的食盐D.工业盐、副产盐可以作为食用盐销售答案：ABC解析：工业盐、副产盐含有重金属、有毒有害物质，严禁作为食用盐销售，违规销售的依法追究行政乃至刑事责任。13.公众用药安全常识中，下列正确的做法有（）A.药品需按照说明书要求的储存条件存放，定期清理家庭药箱的过期药品B.服用非处方药前仔细阅读药品说明书，明确禁忌症、用法用量C.抗生素类药物属于处方药，需在医生指导下使用，不自行购买服用D.保健品可以替代药品治疗高血压、糖尿病等慢性疾病答案：ABC解析：保健食品不属于药品，不具备疾病治疗功效，不得替代药物治疗疾病，慢性病患者需遵医嘱规律服药，不可擅自停药或用保健品替代。14.根据2025年修订的《农产品质量安全法》，农产品生产过程中禁止使用的药物包括（）A.禁用的农药、兽药B.未依法登记的农药、未批准使用的兽药C.停用或者淘汰的农药、兽药D.剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类、中草药材生产答案：ABCD解析：新版《农产品质量安全法》明确了农业投入品使用的负面清单，禁止使用以上四类投入品，同时要求严格执行农药兽药安全间隔期、休药期规定。15.下列属于市场监管部门12315投诉举报热线受理范围的食品药品安全问题有（）A.消费者购买到过期食品要求商家赔偿B.发现药店无证经营药品、销售假药劣药C.发现餐饮单位使用地沟油、回收食材加工食品D.医疗机构内部药品管理不规范导致的医疗纠纷答案：ABC解析：医疗机构内部药品管理不规范引发的医疗纠纷属于卫生健康部门监管职责，其余选项均属于市场监管部门食品药品安全监管受理范围。三、判断题（共15题，每题1分，正确选√，错误选×）1.食品生产企业可以适当使用回收食品作为原料生产加工食品，只要最终产品检验合格即可。（×）解析：回收食品不得作为原料生产加工食品，仅可按照规定进行无害化处理或销毁。2.药品上市许可持有人是药品质量安全的第一责任人，对药品全生命周期质量安全承担主体责任。（√）3.预包装食品标签标注“零添加”“无添加”字样的，必须证明产品未添加任何食品添加剂及其他物质，不得虚假宣传。（√）解析：2025年实施的《食品标识监督管理办法》明确，食品标识标注“零添加”“无添加”需提供真实性证明材料，不得对未添加的成分进行误导性宣传。4.零售药店销售甲类非处方药时，不需要执业药师在岗即可直接销售给消费者。（×）解析：甲类非处方药需在执业药师指导下购买使用，执业药师不在岗时应当停止销售处方药和甲类非处方药，设置明显提示标识。5.餐饮服务提供者可以在加工经营场所内饲养活禽、活畜，方便随时加工使用。（×）解析：餐饮服务加工经营场所内禁止圈养、宰杀活禽活畜，防范禽流感等人畜共患病风险和交叉污染。6.进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签，依法应当有说明书的还应当有中文说明书，未标注中文标签的不得进口销售。（√）7.医疗机构配制的制剂经检验合格后，可以在市场上流通销售，也可以通过网络向公众售卖。（×）解析：医疗机构制剂不得在市场上流通销售，仅可在本医疗机构凭处方使用，经省级药监局批准的可在医联体内调剂使用。8.消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的，可以向经营者要求赔偿损失，也可以向生产者要求赔偿损失，接到赔偿要求的生产经营者不得推诿。（√）解析：符合《食品安全法》首负责任制要求，消费者可向任意责任方主张赔偿，赔偿方先行赔付后可向实际责任方追偿。9.保健食品标签上需要标注“本品不能代替药物”的警示语，且警示用语需显著标注，字体大小不小于其他非商标类文字。（√）10.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，非免疫规划疫苗由居民自愿接种，无需承担任何费用。（×）解析：免疫规划疫苗为政府免费向居民提供的疫苗，非免疫规划疫苗为居民自愿、自费接种的疫苗。11.储存药品时，常温储存的温度要求为10℃-30℃，阴凉处储存为不超过20℃，冷处储存为2℃-10℃。（√）12.野生蘑菇经过充分煮熟、爆炒后可以完全破坏毒素，食用不会导致中毒。（×）解析：野生蘑菇含有的鹅膏毒肽等毒素耐高温，常规烹饪方式无法破坏，误食后易引发多器官衰竭，死亡率极高，切勿采摘、食用不明品种野生蘑菇。13.网络销售食品时，入网经营者需在经营页面显著位置公示营业执照、食品经营许可证等资质信息，不得超范围经营。（√）14.化妆品广告可以宣传产品具有消炎、祛痘、治疗皮肤病等医疗功效，提升产品宣传效果。（×）解析：化妆品不得宣传医疗功效，不得使用医疗术语，违规宣传医疗作用的按照违法广告查处，情节严重的吊销产品备案或注册资质。15.生产、销售假药、劣药构成犯罪的，依法追究刑事责任，对违法主体实行终身行业禁入。（√）解析：根据《刑法修正案（十二）》及《药品管理法》规定，生产销售假药劣药情节严重的，相关责任人员终身不得从事药品生产经营活动，构成犯罪的依法追究刑事责任。四、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）1.2026年3月，某区市场监管局接到群众举报，称辖区内某连锁超市销售的某品牌全麦面包标签标注“0蔗糖添加”，但经第三方检测机构检测，该产品蔗糖含量为3.2g/100g，且产品配料中含有麦芽糖浆、果葡糖浆等添加糖成分，标签营养成分表未标注糖含量。经调查，该批次面包共计进货200袋，已销售152袋，货值金额共计2360元。（1）该超市销售的面包产品存在哪些违法违规行为？（4分）（2）依据2026年现行《食品安全法》，市场监管部门可对该超市作出哪些行政处罚？（6分）答案：（1）违法违规行为：①标签虚假宣传，产品实际含有蔗糖，却标注“0蔗糖添加”，对消费者构成误导，同时配料中含有麦芽糖浆等添加糖，但未按照GB28050-2025要求在营养标签中标注糖含量，违反食品标签相关规定；②经营标签不符合食品安全标准的预包装食品，违反《食品安全法》第六十七条关于预包装食品标签标注的强制性要求。（4分）（2）行政处罚：①没收剩余违法销售的面包产品及违法所得；②货值金额不足1万元的，并处5000元以上5万元以下罚款；③若超市履行了进货查验义务，能够如实说明进货来源、提供供货商资质及进货票据，且不存在明知标签违法仍销售的情形，可依法从轻或减轻处罚；④针对标签虚假宣传的行为，可责令生产企业限期整改，同步追溯上游生产企业违法责任。（6分）2.2026年1月，某市药品监管局在日常检查中发现，辖区内某药品零售企业存在以下行为：一是执业药师注册证挂靠，实际销售处方药时由未取得药学资质的营业员审核处方，2025年10月至检查时共计销售处方药1200余笔，均无执业药师在岗审核记录；二是销售的一批降压类处方药从无资质的个人手中采购，无法提供供货商资质、药品随货同行单及检验报告，货值金额共计8200元；三是在营业区域内将第二类精神药品（艾司唑仑片）与普通感冒药混放销售，共计销售23盒。（1）该药店存在哪些违反药品管理法律法规的行为？（4分）（2）针对上述违法行为，监管部门可作出哪些处理？（6分）答案：（1）违法行为：①未按要求配备在职在岗执业药师审核处方，存在“挂证”行为，违反《药品管理法》及GSP关于处方药销售