2026年药剂师考试题及答案

2026年药剂师考试题及答案2026年全国执业药师资格考试《药学专业知识（一）》模拟试卷一、单项选择题（共40题，每题1分，共40分）1.关于药物剂型重要性的描述，错误的是（）。A.剂型可改变药物的作用速度B.剂型可降低药物的毒副作用C.剂型可产生靶向作用D.剂型不会影响药物的化学性质2.下列属于均相液体制剂的是（）。A.混悬剂B.乳剂C.芳香水剂D.溶胶剂3.药物在体内起效快慢取决于（）。A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄4.关于被动扩散特点的叙述，正确的是（）。A.需要载体，不消耗能量，无饱和现象B.需要载体，消耗能量，有饱和现象C.不需要载体，不消耗能量，无饱和现象D.不需要载体，消耗能量，有饱和现象5.可用于增加难溶性药物溶解度的方法是（）。A.制成微粉B.加入助悬剂C.加入增溶剂D.制成固体分散体6.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是（）。A.HLB值越高，亲水性越强B.具有增溶作用C.具有起昙现象D.阳离子表面活性剂毒性最小7.制备5%碘的水溶液，通常可采用（）。A.制成盐类B.使用复合溶剂C.加入增溶剂D.加入助溶剂8.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）。A.温度B.光线C.空气D.药物的化学结构9.关于药物稳定性的试验方法，长期试验的温度要求是（）。A.25℃±2℃B.30℃±2℃C.40℃±2℃D.60℃±2℃10.片剂辅料中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）常用作（）。A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂11.下列辅料中，可作为肠溶衣材料的是（）。A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.聚维酮（PVP）D.微晶纤维素（MCC）12.关于片剂包衣目的的叙述，错误的是（）。A.掩盖不良气味B.增加药物稳定性C.改变药物释放部位D.加快药物溶出速度13.胶囊剂的特点不包括（）。A.能掩盖药物不良臭味B.可提高药物稳定性C.药物在体内起效快于片剂D.可填充各种油状液体药物14.关于软膏剂基质的叙述，正确的是（）。A.凡士林中加入羊毛脂可降低吸水性B.油脂性基质对皮肤有保护、软化作用C.O/W型乳膏基质适用于分泌物较多的创面D.水溶性基质释药速度最慢15.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇D.硬脂酸丙二醇酯16.气雾剂中抛射剂的作用是（）。A.药物的溶剂B.药物的稳定剂C.喷射药物的动力D.药物的乳化剂17.关于注射剂特点的叙述，错误的是（）。A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.生产成本较低D.可产生局部定位作用18.注射剂中，热原的主要致热成分是（）。A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.胆固醇19.维生素C注射液中，为减少氧化变色，通常加入的抗氧剂是（）。A.焦亚硫酸钠B.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.羟苯乙酯20.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是（）。A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于所有药物，尤其半衰期很短的药物21.脂质体的膜材主要是（）。A.磷脂与胆固醇B.蛋白质与多糖C.聚乙烯与聚乳酸D.硅橡胶与聚氯乙烯22.药物与血浆蛋白结合后，其特点是（）。A.代谢加快B.排泄加快C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障23.药物代谢的主要器官是（）。A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏24.关于首过效应的叙述，正确的是（）。A.所有给药途径均可发生B.使进入体循环的药量减少C.主要发生在肾脏D.有利于药物发挥作用25.药物消除半衰期（t_{1/2}）是指（）。A.药物吸收一半所需时间B.药物在体内分布达到平衡所需时间C.血浆药物浓度下降一半所需时间D.药效下降一半所需时间26.按一级动力学消除的药物，其半衰期（）。A.随血药浓度而变化B.随给药剂量而变化C.固定不变D.随给药途径而变化27.关于表观分布容积（V_d）的叙述，正确的是（）。A.V_d值的大小反映药物在体内分布的范围B.V_d值越小，表明药物在组织中分布越广泛C.V_d值不会超过体液总量D.V_d值具有直接的生理意义28.生物利用度是指（）。A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内消除的速度C.药物在靶器官的浓度D.药物制剂的质量标准29.关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。A.竞争血浆蛋白结合可导致游离药物浓度升高B.肝药酶诱导剂可使合用药物的代谢加快C.药效学相互作用仅表现为协同作用D.合用药物可能在排泄环节发生相互作用30.药物产生副作用的主要原因是（）。A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物选择性低D.患者体质特异31.关于受体激动剂的特点，正确的是（）。A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，无内在活性32.关于竞争性拮抗剂的特点，错误的是（）。A.与激动剂作用于同一受体B.可使激动剂的量效曲线平行右移C.不降低激动剂的最大效应D.本身可产生与激动剂相反的效应33.药物的半数有效量（ED_{50}）是指（）。A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%实验动物产生阳性反应的剂量C.与50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量34.药物的治疗指数是指（）。A.LD_{50}/ED_{50}B.ED_{50}/LD_{50}C.LD_{5}/ED_{95}D.ED_{95}/LD_{5}35.关于药物不良反应（ADR）的叙述，正确的是（）。A.A型ADR与药物剂量无关B.B型ADR与药物药理作用相关C.A型ADR可预测，发生率低，死亡率高D.B型ADR难预测，与剂量无关，发生率低，死亡率高36.国家实行特殊管理的药品不包括（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素37.关于药品有效期的表述，正确的是（）。A.药品有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期就是药品的使用期限C.药品有效期至2026年10月，表示该药品在2026年10月31日后不可使用D.药品开封后，只要在有效期内均可使用38.关于处方的叙述，错误的是（）。A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B.处方由前记、正文、后记三部分组成C.医师处方具有法律、技术和经济意义D.处方中药品名称可使用药品的商品名39.根据《中国药典》，药品的贮藏条件“凉暗处”是指（）。A.2～10℃B.不超过20℃C.避光并不超过20℃D.10～30℃40.关于药品质量标准的叙述，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.企业标准可以低于国家药品标准C.药品标准是药品生产、供应、使用和管理的技术依据D.药品必须符合国家药品标准二、配伍选择题（共50题，每题0.5分，共25分）[41-43]A.胃蛋白酶合剂B.炉甘石洗剂C.鱼肝油乳D.复方碘溶液E.复方硼砂溶液41.属于溶液型液体制剂的是（）。42.属于混悬型液体制剂的是（）。43.属于乳剂型液体制剂的是（）。[44-46]A.干热空气灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.过滤除菌法44.适用于不耐热药液的除菌（）。45.适用于耐高温的玻璃、金属等制品的灭菌（）。46.适用于耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂的灭菌（）。[47-49]A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乳酸（PLA）C.卡波姆D.硅橡胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）47.可用于制备眼用膜剂的成膜材料是（）。48.属于生物可降解合成高分子材料，可用于微球制备的是（）。49.常用于制备凝胶剂的基质是（）。[50-52]A.滑石粉B.硬脂酸镁C.羧甲基纤维素钠D.聚乙二醇E.微粉硅胶50.可用作片剂水溶性润滑剂的是（）。51.可用作片剂助流剂的是（）。52.可用作片剂崩解剂的是（）。[53-55]A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.液中干燥法E.喷雾干燥法53.以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊，可采用（）。54.以明胶为囊材制备微囊，可采用（）。55.适用于热敏感药物微囊化的方法是（）。[56-58]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过56.药物借助载体，从低浓度侧向高浓度侧转运，需要消耗能量（）。57.大多数药物的吸收方式（）。58.蛋白质、多肽类大分子物质的转运方式（）。[59-61]A.苯巴比妥B.异烟肼C.地高辛D.硝酸甘油E.阿司匹林59.容易发生水解反应的药物是（）。60.容易发生氧化反应的药物是（）。61.受肝药酶诱导剂影响明显的药物是（）。[62-64]A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除62.药物从给药部位进入体循环的过程（）。63.药物及其代谢物排出体外的过程（）。64.药物在体内发生化学结构变化的过程（）。[65-67]A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注65.注射于真皮与肌肉之间，一般用量为1～2ml（）。66.常用于过敏试验或疾病诊断，注射量在0.2ml以下（）。67.药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效最快（）。[68-70]A.丙磺舒B.西咪替丁C.利福平D.苯妥英钠E.保泰松68.可抑制肝药酶活性，减慢其他药物代谢（）。69.可诱导肝药酶活性，加速其他药物代谢（）。70.竞争肾小管分泌，减慢青霉素排泄（）。[71-73]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应71.用药剂量过大或时间过长，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应（）。72.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）。73.停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应（）。[74-76]A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类74.可逆性抗胆碱酯酶药（）。75.M胆碱受体阻断药（）。76.胆碱酯酶复活药（）。[77-79]A.《中国药典》一部B.《中国药典》二部C.《中国药典》三部D.《中国药典》四部E.《临床用药须知》77.收载化学药品、抗生素、生化药品及放射性药品等（）。78.收载通用技术要求、药用辅料等（）。79.收载中药（）。[80-82]A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.常温E.室温80.指2～10℃（）。81.指避光并不超过20℃（）。82.指10～30℃（）。[83-85]A.红色B.绿色C.蓝色D.白色E.黑色83.麻醉药品处方印刷用纸的颜色（）。84.普通处方印刷用纸的颜色（）。85.儿科处方印刷用纸的颜色（）。[86-90]（计算题相关选项，略，根据实际计算题设置）A.0.5hB.1.0hC.2.0hD.4.0hE.8.0h86.某药按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.693h^{-1}，则该药的半衰期为（）。87.某药静脉注射后，经3个半衰期，体内药量剩余（）。A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%E.3.125%88.某药的表观分布容积为20L，若要使血药浓度达到10mg/L，所需负荷剂量为（）。A.50mgB.100mgC.200mgD.500mgE.1000mg89.某药口服生物利用度为80%，欲达到与静脉注射100mg相同的血药浓度，需口服剂量为（）。A.80mgB.100mgC.125mgD.150mgE.200mg90.已知某药的消除速率常数k=0.1h^{-1}，其稳态血药浓度达到坪值90%所需时间约为（）。A.5.3hB.10.5hC.15.0hD.23.0hE.46.0h三、多项选择题（共20题，每题1分，共20分）91.影响药物溶解度的因素包括（）。A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.药物的晶型E.粒子大小92.属于非均相液体制剂的是（）。A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂93.关于热原性质的叙述，正确的有（）。A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性E.可被强酸、强碱、强氧化剂破坏94.片剂制备中可能发生的问题有（）。A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.片重差异超限95.可用作注射剂抗氧剂的物质有（）。A.亚硫酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素C96.关于经皮给药制剂特点的叙述，正确的有（）。A.避免肝首过效应和胃肠灭活B.维持恒定的血药浓度，减少副作用C.使用方便，可随时中断给药D.适用于剂量大、对皮肤有刺激性的药物E.大多数药物透皮吸收速率能满足治疗需求97.药物代谢的Ⅰ相反应包括（）。A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.乙酰化反应98.影响药物分布的因素有（）。A.药物与血浆蛋白结合率B.血液循环速度C.组织血流量D.药物与组织的亲和力E.血脑屏障99.关于生物等效性研究的叙述，正确的有（）。A.用于评价同一药物不同剂型的临床可替换性B.主要比较药动学参数C.受试者一般为健康成年男性D.采用随机交叉试验设计E.主要比较药效学参数100.药物相互作用对药动学的影响包括（）。A.影响吸收B.影响分布C.影响代谢D.影响排泄E.影响受体101.受体应具有的特性包括（）。A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.灵敏性102.属于A型药物不良反应的有（）。A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.停药反应103.关于《中国药典》的叙述，正确的有（）。A.是国家药品标准的核心B.由凡例、正文、通则构成C.每5年修订一次D.具有法律约束力E.英文缩写是ChP104.药品质量特性包括（）。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性105.关于处方审核的叙述，正确的有（）。A.审核处方前记、正文、后记是否清晰完整B.审核用药适宜性C.对不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D.药师是处方审核工作的第一责任人E.处方审核后只需签名即可106.关于药品贮藏条件的表述，正确的有（）。A.冷处：2～10℃B.阴凉处：不超过20℃C.凉暗处：避光并不超过20℃D.常温：10～30℃E.密封：防止风化、吸潮、挥发或异物进入107.关于药物剂型分类的叙述，正确的有（）。A.按形态分为液体、固体、半固体、气体剂型B.按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、固体分散型C.按给药途径分为经胃肠道给药、非经胃肠道给药D.按制法分类是常用分类方法E.按作用时间分为速释、普通、缓控释制剂108.增加药物稳定性的方法有（）。A.制成难溶性盐或酯B.制成固体剂型C.制成微囊或包合物D.加入干燥剂或抗氧剂E.改变生产工艺109.关于药物制剂配伍变化的叙述，正确的有（）。A.分为物理、化学和药理学配伍变化B.溶解度改变属于物理配伍变化C.变色、产气属于化学配伍变化D.所有配伍变化都是有害的，应避免E.有些配伍变化可利用来达到治疗目的110.可用于评价混悬剂质量的方法有（）。A.沉降容积比的测定B.重新分散试验C.微粒大小的测定D.絮凝度的测定E.流变学测定四、综合分析选择题（共20题，每题1分，共20分）（案例一）患者，男，65岁，诊断为高血压、稳定型心绞痛。处方：硝苯地平控释片30mg，每日1次；阿司匹林肠溶片100mg，每日1次。111.硝苯地平控释片属于（）。A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂112.与普通片剂相比，控释片的主要优点是（）。A.提高患者顺应性B.血药浓度平稳，减少副作用C.减少用药总剂量D.适用于所有药物113.阿司匹林制成肠溶片的主要目的是（）。A.掩盖不良气味B.减少对胃黏膜的刺激C.避免肝脏首过效应D.增加药物稳定性114.关于该处方的用药指导，错误的是（）。A.硝苯地平控释片需整片吞服，不可嚼碎或掰开B.阿司匹林肠溶片应餐后服用以减轻胃部不适C.服药期间需监测血压D.注意观察有无牙龈出血、黑便等出血倾向（案例二）某药厂生产一批维生素C注射液，规格2ml:0.25g。115.维生素C注射液处方中，通常需要加入的抗氧剂是（）。A.亚硫酸氢钠B.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.苯甲醇116.维生素C易氧化变色，其水溶液最稳定的pH范围是（）。A.2～4B.4～6C.6～8D.8～10117.该注射剂可能的给药途径不包括（）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射118.关于注射剂质量要求的叙述，错误的是（）。A.无菌B.无热原C.澄明度符合规定D.渗透压必须与血浆相等（案例三）某药物在体内按一级动力学消除，静脉注射给药100mg后，测得初始血药浓度为10mg/L，消除半衰期为4小时。119.该药物的表观分布容积（V_d）为（）。A.5LB.10LC.20LD.40L120.该药物的消除速率常数（k）为（）。A.0.173h^{-1}B.0.347h^{-1}C.0.693h^{-1}D.1.386h^{-1}121.静脉注射后12小时，体内血药浓度约为（）。A.1.25mg/LB.2.5mg/LC.5.0mg/LD.10mg/L122.若希望维持稳态血药浓度在5mg/L，已知该药生物半衰期（t_{1/2}）为4h，表观分布容积（V_d）为10L，采用静脉滴注给药，则滴注速率应为（）。A.5mg/hB.8.66mg/hC.10mg/hD.17.32mg/h（案例四）药师在审核处方时发现一张处方：头孢呋辛酯片0.25g，每日2次；地高辛片0.125mg，每日1次。123.关于头孢呋辛酯的叙述，正确的是（）。A.属于时间依赖性抗菌药物B.口服吸收良好，无需考虑食物影响C.主要经肾脏排泄D.与地高辛无相互作用124.地高辛治疗窗窄，需进行血药浓度监测。影响其血药浓度的因素不包括（）。A.肾功能B.合并使用利尿剂C.合并使用钙通道阻滞剂D.患者的性别125.关于地高辛的用药指导，错误的是（）。A.应定期监测心率、心电图和血药浓度B.出现恶心、呕吐、视力模糊等症状应及时就医C.可与钙剂同服以增强强心作用D.漏服一次，若距下次服药时间超过12小时可补服126.该处方中，药师应特别关注两种药物的（）。A.化学配伍变化B.药理协同作用C.竞争血浆蛋白结合D.无直接相互作用，但需分别关注各自注意事项（案例五）某患者因感染需使用万古霉素治疗，医师处方：注射用盐酸万古霉素0.5g，加入5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，每12小时一次。127.关于万古霉素的叙述，错误的是（）。A.属于糖肽类抗生素B.对革兰阳性菌有强大杀菌作用C.可口服用于治疗伪膜性肠炎D.无肾毒性，无需监测肾功能128.该输液在配制和使用过程中，药师应提醒护士注意（）。A.溶解后应在24小时内使用B.滴注速度不宜过快，以防发生“红人综合征”C.可用含氯离子的溶液溶解D.可与多种药物在同一输液中配伍129.静脉药物配置中心（PIVAS）配制该输液时，需在（）环境下操作。A.百级洁净工作台B.万级洁净区C.十万级洁净区D.普通治疗室130.关于该处方的审核，还应关注（）。A.溶媒选择是否合理B.给药频次是否合理C.是否需要做皮试D.以上都是五、简答题（共5题，每题5分，共25分）131.简述影响药物制剂稳定性的处方因素及相应的稳定化方法。132.简述片剂包糖衣的一般工序及每层包衣的目的。133.简述药物代谢的临床意义。134.简述生物利用度的概念及其评价的主要药动学参数。135.简述处方审核的内容要点。六、计算题（共2题，每题10分，共20分）136.已知某药物单次静脉注射200mg后，测得血药浓度-时间数据符合单室模型。初始血药浓度（C_0）为20mg/L，消除速率常数（k）为0.1h^{-1}。（1）求该药物的表观分布容积（V_d）。（2）求该药物在体内的半衰期（t_{1/2}）。（3）求静脉注射后10小时的血药浓度（C）。（4）若该药最低有效浓度为2mg/L，求其作用持续时间。137.某药物常规口服给药，每次250mg，每6小时一次。已知该药的生物半衰期（t_{1/2}）为4小时，表观分布容积（V_d）为20L，生物利用度（F）为0.8。（1）计算该药的稳态平均血药浓度（C_{ss,av}）。（2）若希望将给药方案改为每次500mg，求新的给药间隔时间（τ），以维持相同的稳态平均血药浓度。参考答案与解析一、单项选择题1.D2.C3.A4.C5.C6.D7.D8.D9.A10.C11.B12.D13.D14.B15.C16.C17.C18.C19.A20.D21.A22.C23.B24.B25.C26.C27.A28.A29.C30.C31.B32.D33.B34.A35.D36.D37.A38.D39.C40.B二、配伍选择题41.E42.B43.C44.E45.A46.B47.A48.B49.C50.D51.E52.C53.B54.A55.D56.A57.B58.D59.E60.B61.A62.A63.D64.C65.B66.A67.D68.B69.C70.A71.B72.A73.C74.C75.A76.D77.B78.D79.A80.C81.B82.D83.A84.D85.B86.B87.C88.C89.C90.D（解析：86.t_{1/2}=0.693/k=0.693/0.693=1.0h；87.3个半衰期后剩余(1/2)^3=1/8=12.5%；88.负荷剂量D=C*V_d=10mg/L*20L=200mg；89.口服剂量=静脉注射剂量/F=100mg/0.8=125mg；90.达到坪值90%所需时间=2.303/k*log(1/(1-0.9))=2.303/0.1*log10=23.03h≈23h）三、多项选择题91.ABCDE92.CDE93.ABDE94.ABCDE95.ABCE96.ABC97.ABC98.ABCDE99.ABCD100.ABCD101.ABCDE102.ABCE103.ABDE104.ABCD105.ABCD106.ABCDE107.ABCE108.ABCDE109.ABCE110.ABCDE四、综合分析选择题111.C112.B113.B114.B115.A116.B117.A118.D119.B120.A121.A122.B123.C124.D125.C126.D127.D128.B129.A130.D（解析：119.V_d=剂量/C_0=100mg/10mg/L=10L；120.k=0.693/t_{1/2}=0.693/4=0.17325h^{-1}；121.C=C_0*e^{-kt}=10*e^{-0.173*12}=10*e^{-2.076}≈10*0.125=1.25mg/L；122.滴注速率k_0=C_{ss}*k*V_d=5mg/L*(0.693/4)h^{-1}*10L=5*0.17325*10=8.66mg/h）五、简答题131.处方因素及稳定化方法：pH值：许多药物的水解或氧化反应受pH影响。稳定化方法：通过实验确定最稳定的pH范围，使用缓冲体系调节并维持pH。广义酸碱催化：处方中的辅料可能产生催化作用。稳定化方法：选择无催化作用的辅料。溶剂：溶剂的极性、介电常数影响离子型药物的稳定性。稳定化方法：采用介电常数较低的溶剂（如甘油、乙醇、丙二醇）可降低水解速度。离子强度：影响药物离子与溶液中离子的反应速度。稳定化方法：在处方中考虑离子强度的影响。表面活性剂：某些表面活性剂可能增加药物稳定