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检验科医院感染管理年终总结2篇第一篇202X年度检验科医院感染管理工作围绕国家《医疗机构感染预防与控制基本制度》《医院感染管理办法》及本院感染管理科年度工作部署,以“降低实验室获得性感染风险、保障医务人员与患者生物安全”为核心目标,结合检验科人员密集、样本类型复杂、操作环节多、生物因子暴露风险高的特点,从制度落地、人员培训、环境管控、流程优化、质量监测、应急处置六个维度推进全链条感控管理,本年度未发生检验科相关医院感染暴发事件,未出现医务人员职业暴露导致的感染病例,各项感控指标达到院感科考核要求,现将全年工作开展情况、存在问题及下年度计划报告如下。制度体系建设方面,本年度对检验科原有12项感控相关制度进行全面修订,新增《新型冠状病毒感染实验室生物安全操作细则》《多重耐药菌样本转运与处置流程》《实验室气溶胶污染防控操作规程》3项制度,细化《检验科职业暴露应急处置预案》的分级响应流程,明确不同生物安全级别样本的操作规范、个人防护要求、环境消毒标准。建立“科主任-感控监督员-各专业组组长”三级感控管理责任体系,科主任为第一责任人,配备1名专职感控监督员负责日常感控督查、数据上报、培训组织,各专业组组长为组内感控第一责任人,每日对组内操作规范、消毒落实情况进行巡查。全年修订完善制度文件累计15项,组织三级责任体系培训4次,明确各岗位职责边界,确保感控工作层层压实、责任到人。人员培训与考核方面,本年度针对不同层级人员制定分层培训计划,全年组织全员感控培训12次,其中专项培训8次,涵盖生物安全基础知识、手卫生规范、个人防护用品穿脱、职业暴露处置、多重耐药菌防控、消毒灭菌技术、医疗废物管理、实验室生物安全应急处置8个模块。针对新入职人员开展3天岗前感控专项培训,考核合格后方可上岗,本年度新入职8名人员全部通过考核,合格率100%。针对进修人员、实习人员实行“入科先培训、操作带教先讲感控”的管理模式,全年带教进修实习人员42名,入科感控培训覆盖率100%,每季度组织一次实习进修人员感控知识抽考,平均合格率96.2%。针对高风险岗位如微生物室、分子生物学室人员,每两个月开展一次专项实操培训,包括生物安全柜操作、样本开盖防气溶胶扩散、高致病性样本转运规范等内容,全年组织实操考核4次,合格率98.7%。此外,积极参加院感科组织的各类培训及市级疾控中心举办的实验室生物安全培训,全年外派参加市级以上培训6人次,回科后开展二次培训,将最新规范要求及时传达至全员。培训效果通过闭卷考试、现场实操考核、日常督查三种方式评估,全年全员感控知识考核平均成绩从年初的82分提升至年末的94分,操作规范compliance率从年初的88%提升至年末的96%。环境与设施感控管理方面,严格按照《医疗机构消毒技术规范》对检验科各区域进行分区管理,明确清洁区、半污染区、污染区的功能定位与消毒要求,各区标识清晰,无交叉混流。每日对实验台面、门把手、仪器设备表面采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭消毒,每日消毒2次,遇污染随时消毒;地面采用2000mg/L含氯消毒剂湿式清扫,每日1次,有血液、体液污染时立即采用5000mg/L含氯消毒剂覆盖消毒30分钟后清理。空气消毒方面,普通实验室采用紫外线灯照射消毒,每日照射2次,每次60分钟,每季度监测紫外线灯强度,全年共监测紫外线灯32盏,合格率100%;微生物室、分子生物学室配备空气消毒机,24小时持续运行,每月对空气消毒效果进行监测,全年共监测空气样本48份,合格率100%。生物安全柜管理方面,现有生物安全柜8台,每台建立使用登记本,记录使用时间、操作内容、消毒情况、使用者签名,每半年由第三方机构进行一次性能检测,包括高效过滤器完整性、风速、气流方向等指标,全年检测合格率100%。高压蒸汽灭菌器管理方面,现有灭菌器3台,每锅进行工艺监测,每包进行化学监测,每周进行一次生物监测,全年共开展生物监测52次,合格率100%,所有灭菌物品均追溯记录完整,可查询灭菌时间、批次、责任人、监测结果。全年共开展环境微生物监测6次,采集台面、门把手、仪器表面、医务人员手等样本共216份,合格213份,合格率98.6%,不合格样本均为门把手表面菌落数超标,已立即整改并复查合格。样本全流程感控管理方面,建立从样本采集、转运、接收、检测、保存到废弃的全链条感控管控机制。样本采集环节,配合护理部制定《临床样本采集感控规范》,明确不同类型样本的采集要求、个人防护标准、样本容器密封要求,对门诊采血室护士开展采样感控培训2次,全年抽查门诊采血操作120人次,规范率97.5%。样本转运环节,明确院内转运样本必须采用密封转运箱,特殊感染样本采用三层包装,由经过培训的工勤人员转运,全年培训转运工勤人员4次,抽查转运样本包装规范率96.8%。样本接收环节,在检验科入口设置专门的样本接收窗口,避免转运人员进入污染区,接收时检查样本包装是否完好、标识是否清晰,发现泄漏立即按照应急预案处置,全年共处置样本泄漏事件3起,均规范处置未造成污染。样本检测环节,严格要求操作人员按照生物安全级别佩戴相应防护用品,所有样本操作均在生物安全柜内进行,禁止在开放台面开盖、倾倒样本,全年督查操作规范180次,发现违规操作7起,均当场纠正并对当事人进行批评教育及补考。样本保存环节,建立样本保存库,普通样本4℃保存72小时,特殊感染样本-20℃单独保存,保存区域上锁管理,定期核查样本保存情况,全年样本保存规范率100%。样本废弃环节,所有检测后样本均经高压蒸汽灭菌后按照医疗废物处置,灭菌前核对样本数量、种类,灭菌后贴灭菌标识,由医疗废物回收人员统一回收,全年共处置医疗废物约12.6吨,其中感染性废物9.8吨,损伤性废物2.8吨,医疗废物分类合格率99.2%,交接登记完整率100%。职业暴露防控与应急管理方面,本年度进一步完善职业暴露监测与处置流程,在检验科各区域配备职业暴露应急处置箱,内含碘伏、酒精、纱布、生理盐水、应急用药等物资,安排专人每月检查应急物资有效期,及时补充更换。全年组织职业暴露应急演练2次,模拟针刺伤、样本喷溅入眼、气溶胶暴露三种场景,检验人员应急处置熟练度从年初的75%提升至年末的92%。本年度共发生职业暴露6起,其中针刺伤3起,样本喷溅2起,锐器划伤1起,均为低风险暴露,暴露后均按照规范流程进行局部处理、上报院感科、评估并采取预防用药措施,随访6个月均未发生感染,职业暴露发生率较上一年度下降25%。针对职业暴露原因进行分析,主要为操作时注意力不集中、锐器处置不规范,已针对性开展锐器操作专项培训2次,推广使用安全型采血针、安全型注射器,更换安全型锐器盒,从工具层面降低暴露风险。此外,建立检验科感染暴发应急处置预案,明确暴发预警标准、处置流程、责任分工,全年联合院感科开展实验室感染暴发应急演练1次,模拟多重耐药菌实验室污染事件,演练后总结存在的问题3项,包括人员疏散路线不清晰、消毒范围确认不及时、上报流程不顺畅,已逐一整改完善,提升应急处置能力。多重耐药菌与重点病原体防控方面,严格落实《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南》要求,微生物室建立多重耐药菌监测预警机制,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CR-PA)五种重点多重耐药菌进行实时监测,发现阳性结果立即电话报告临床科室及院感科,同时在LIS系统中设置红色标识,提醒临床人员采取接触隔离措施。全年共检出多重耐药菌1248株,其中MRSA326株、VRE48株、CRE182株、CR-AB364株、CR-PA328株,均及时上报,上报率100%,协助院感科开展多重耐药菌暴发调查3次,提供病原学检测数据支持,为疫情控制提供依据。针对新冠病毒、流感病毒等呼吸道传染病病原体,分子生物学室严格按照三级防护要求开展检测,样本灭活在生物安全柜内进行,检测后样本及废弃物均经高压灭菌后处置,全年开展新冠病毒核酸检测约18万人次,流感病毒检测约2.3万人次,未发生实验室相关感染事件。此外,定期对临床科室多重耐药菌防控措施落实情况进行技术指导,全年参与院感科组织的临床督导检查6次,提出整改建议24条,均被临床科室采纳。感控质量监测与持续改进方面,建立检验科感控质量监测指标体系,涵盖手卫生依从率、环境消毒合格率、医疗废物分类合格率、职业暴露发生率、多重耐药菌及时上报率、生物安全柜使用规范率、高压灭菌合格率7项核心指标,每月统计指标完成情况,召开感控质量分析会,对不达标的指标进行根因分析,制定整改措施并跟踪落实。本年度手卫生依从率从年初的78%提升至年末的92%,主要改进措施包括增加手卫生设施配备,在每个实验台、采血窗口、走廊均配备快速手消液,张贴手卫生标识,每季度开展手卫生督查,将手卫生依从率纳入个人绩效考核。针对上半年环境消毒合格率波动的问题,感控监督员增加每日巡查频次,对消毒操作不规范的人员进行一对一培训,完善消毒登记本,要求记录消毒时间、消毒剂浓度、操作者签名,下半年环境消毒合格率稳定在98%以上。医疗废物管理方面,上半年存在少量损伤性废物混入感染性废物的情况,已组织工勤人员及检验人员开展医疗废物分类专项培训,在每个垃圾桶旁张贴分类标识,安排专人每日检查医疗废物分类情况,下半年医疗废物分类合格率提升至99.5%。全年共开展感控质量改进项目4项,均取得明显成效,感控管理质量持续提升。尽管本年度感控工作取得一定成效,但仍存在部分问题亟待改进:一是部分年龄较大的检验人员感控意识仍有不足,操作时存在侥幸心理,偶尔出现未按要求佩戴防护用品、手卫生不规范的情况;二是工勤人员流动性较大,新入职工勤人员感控知识掌握不扎实,培训跟进不够及时;三是部分老旧仪器设备表面缝隙较多,清洁消毒难度大,存在消毒死角;四是感控信息化建设有待加强,目前环境监测、职业暴露上报等仍以手工登记为主,数据统计分析效率较低。针对以上问题,202X+1年度将重点开展以下工作:一是强化全员感控意识,建立常态化督查机制,将感控表现与绩效、职称评审挂钩,倒逼人员规范操作;二是完善工勤人员管理,建立入职即培训、每月复训的机制,留存培训考核记录,确保所有工勤人员掌握基本感控知识;三是逐步更换老旧仪器设备,对暂不能更换的设备制定专项清洁消毒方案,增加消毒频次,定期采样监测;四是推进感控信息化建设,依托LIS系统开发感控数据模块,实现多重耐药菌自动预警、职业暴露线上上报、环境监测数据自动统计,提升感控管理效率。持续巩固现有感控工作成果,不断优化管理流程,坚决守住实验室生物安全底线,为医务人员职业安全及医院感染防控全局提供坚实保障。第二篇本年度检验科医院感染管理工作严格遵循《生物安全实验室建筑技术规范》《医疗机构临床实验室管理办法》及院感防控相关法律法规,紧扣医院“质量安全年”工作主题,聚焦实验室生物安全高风险环节,以“预防为主、防控结合、全员参与、持续改进”为原则,全面落实感控各项工作要求,有效防范实验室获得性感染,保障检验工作安全有序开展,现将全年工作开展情况、存在不足及下一步工作安排总结如下。组织管理与责任落实方面,年初召开检验科感控工作专题会议,制定年度感控工作计划,明确12项重点工作任务,细化分解到各专业组及具体责任人,签订《感控工作责任书》,将感控工作纳入科室年度绩效考核,占比不低于15%。调整感控管理小组成员,由科主任任组长,副主任任副组长,各专业组组长、感控监督员为组员,每月召开一次感控工作例会,传达上级及院感科最新要求,通报当月感控督查情况,研究解决存在的问题,全年共召开例会12次,解决各类感控问题36项。建立感控巡查制度,感控监督员每日对各专业组进行不少于2次的现场巡查,重点检查个人防护、消毒隔离、医疗废物处置、生物安全柜使用等情况,发现问题当场指出并下达整改通知书,限期整改并复查,全年共下达整改通知书21份,整改完成率100%。配合院感科完成每季度的感控质量考核,全年考核平均得分96.8分,较上一年度提高2.3分,位列全院临床医技科室前列。人员能力建设方面,创新培训模式,采用“线上+线下”“理论+实操”“集中培训+随机抽考”相结合的方式,提升培训效果。线上依托医院学习平台上传感控相关课程24学时,要求全员完成学习并通过线上测试,全年线上学习完成率100%,测试平均成绩91分。线下每月组织一次集中培训,邀请院感科专家、微生物专业骨干授课,内容涵盖医院感染暴发处置、实验室生物安全风险评估、消毒药械合理使用、呼吸道传染病防控等,全年集中培训12次,累计培训时长36学时。每季度开展一次实操演练,包括个人防护用品穿脱、生物安全柜操作、职业暴露处置、样本泄漏应急处理等,全年实操演练4次,参与人员覆盖率100%。针对特殊岗位如PCR实验室人员,实行持证上岗制度,所有人员均取得省级临检中心颁发的PCR技术上岗证及生物安全培训合格证,全年组织PCR实验室专项培训6次,内容包括基因扩增实验室污染防控、新冠病毒检测生物安全要求等,确保检测工作安全规范。此外,鼓励科室人员参与感控相关学术交流,全年共有3篇感控相关论文在省级以上期刊发表,1项感控改进项目获得医院质量改进项目三等奖。实验室分区与流程优化方面,按照生物安全二级实验室标准对检验科布局进行局部优化,调整了门诊采血区与样本接收区的布局,增设独立的样本消毒预处理区,避免样本接收过程中对清洁区域造成污染。对微生物室进行分区改造,增设独立的耐药菌检测室,将普通细菌培养与耐药菌检测物理分隔,降低交叉污染风险。各区域均设置清晰的标识牌,明确区域功能、防护要求、消毒标准,人员流动与样本流动路线分开,洁污路线无交叉。针对PCR实验室,严格按照“试剂准备区-样本制备区-扩增区-产物分析区”四区分开管理,各区配备独立的通风系统、消毒设备,人员进入各区域需按照要求更换相应的工作服、鞋套,不同区域的物品不得交叉使用,全年PCR实验室分区管理规范率100%,未发生扩增产物污染事件。此外,完善实验室准入管理制度,非本科室人员进入实验室需经科主任批准,由专人陪同,并登记进入时间、事由、离开时间,全年外来人员进入实验室登记完整率100%。消毒灭菌效果管理方面,建立健全消毒灭菌效果监测体系,对各类消毒设施、消毒措施的效果进行定期监测,确保消毒灭菌合格。高压蒸汽灭菌器实行每锅工艺监测、每包化学指示卡监测、每周生物监测,每月对灭菌器的安全阀、压力表进行校验,全年共开展生物监测52次,合格率100%,工艺监测、化学监测合格率均为100%。紫外线灯每季度监测辐照强度,低于70μW/cm²的及时更换,全年共更换紫外线灯4盏,监测合格率100%。各类消毒剂使用前均进行浓度监测,含氯消毒剂每日监测浓度,酒精每周监测浓度,全年共监测消毒剂浓度268次,合格率99.3%,不合格均为配置时浓度计算错误,已当场纠正并对相关人员进行培训。手卫生效果监测每季度开展一次,采集医务人员手样本进行微生物培养,全年共采集样本64份,合格62份,合格率96.9%,不合格原因主要为洗手不彻底,已针对性开展手卫生实操培训。环境表面消毒效果每月监测一次,包括实验台面、门把手、键盘、鼠标、仪器按钮等高频接触表面,全年共采集样本288份,合格282份,合格率97.9%,不合格样本均为键盘表面菌落数超标,已为所有键盘配备防水键盘膜,增加消毒频次,复查后均合格。医疗废物与污水管理方面,严格按照《医疗废物管理条例》要求对医疗废物进行分类收集、暂存、交接,各区域均配备符合要求的医疗废物桶、锐器盒,张贴清晰的分类标识。感染性废物采用黄色专用垃圾袋封装,损伤性废物放入防渗漏的锐器盒,盛装量不超过3/4时封口,标注产生科室、日期、类别。医疗废物暂存点由专人管理,每日对暂存点进行消毒,记录消毒情况,医疗废物做到日产日清,由医院统一转运至医疗废物处置中心,交接时双方核对数量、重量,签字确认,全年共交接医疗废物13.2吨,交接记录完整率100%。针对实验室污水,检验科污水处理系统专人负责,每日监测污水余氯含量,确保排放达标,全年共监测污水余氯365次,合格率99.7%,每季度委托第三方机构对污水水质进行检测,共检测4次,全部达标。此外,加强对工勤人员的管理,医疗废物收集人员均经过专项培训,掌握医疗废物分类、转运、个人防护等知识,全年未发生医疗废物泄漏、丢失事件。职业健康管理方面,建立检验科人员职业健康档案,每年组织一次职业健康体检,针对接触血液体液、病原体的人员增加乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等传染病检测项目,本年度共有42名检验人员参加体检,未发现职业相关疾病。对新入职人员进行上岗前职业健康检查,排查职业禁忌证,8名新入职人员均符合岗位要求。建立医务人员免疫接种台账,鼓励人员接种乙肝疫苗、流感疫苗、新冠疫苗等,目前科室人员乙肝疫苗接种率100%,流感疫苗接种率85.7%,新冠疫苗全程接种率100%。职业暴露处置方面,完善职业暴露登记报告制度,要求所有职业暴露事件均需在2小时内上报院感科,感控监督员对暴露人员进行随访,跟踪监测结果,及时提供心理疏导,本年度发生的5起职业暴露事件均得到规范处置,随访结果均为阴性。针对职业暴露的原因进行深入分析,制作职业暴露案例警示手册,发放给每位人员,定期组织案例学习,提高人员的风险防范意识。重点环节风险管控方面,针对样本采集、转运、检测、废弃等高风险环节,逐一制定风险防控措施。样本采集环节,推广使用真空采血管、安全型留置针等安全器具,减少针刺伤风险,全年门诊采血使用安全型采血针比例达到100%。样本转运环节,采用密封转运箱,箱内配备吸水材料及消毒湿巾,转运人员经过培训,掌握样本泄漏应急处置方法,全年样本转运泄漏发生率为0.02%,较上一年度下降40%。样本检测环节,所有可能产生气溶胶的操作如样本混匀、开盖、离心等均在生物安全柜内进行,离心机使用密封转子,离心后静置10分钟再开盖,防止气溶胶扩散,全年开展气溶胶防控专项督查8次,发现违规操作3起,均及时纠正。废弃样本处置环节,所有临床样本检测完成后均经121℃高压蒸汽灭菌30分钟后再作为医疗废物处置,微生物培养标本灭菌前进行无害化处理,确保无活性病原体排入环境,全年废弃样本灭菌合格率100%。感控科研与持续改进

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