2026年心电监护仪检定试题及答案

2026年心电监护仪检定试题及答案一、填空题（共15题，每空1分，共20分）1.2026年实施的《心电监护仪》法定计量检定规程编号为____，其替代的旧版规程编号为JJG760-2020。2.心电监护仪检定的环境温度要求为____℃，相对湿度要求为____，供电电源为交流220V±10%、频率50Hz±1%，周围电场强度不超过1V/m，无强电磁场干扰及腐蚀性气体。3.心电监护仪标准校准信号为____mV幅度的方波信号，频率通常为1Hz，其幅度测量最大允许误差为±____%。4.心率测量范围至少覆盖____bpm至____bpm，示值误差最大允许值为±1次/min或±1%，两者取____。5.心电输入端的差模输入阻抗要求不低于____MΩ（10Hz条件下），共模输入阻抗要求不低于100MΩ。6.共模抑制比测试时，共模干扰信号为____Hz、10V峰峰值的正弦信号，无滤波模式下共模抑制比应不低于____dB，开启工频滤波模式下应不低于100dB。7.起搏脉冲抑制功能测试时，起搏脉冲的幅度范围为2mV至____mV，宽度范围为0.1ms至____ms，监护仪不得将起搏脉冲识别为QRS波群，心率测量误差需符合规程要求。8.无创血压静态压力测量范围至少覆盖0mmHg至____mmHg，静态示值误差最大允许值为±____mmHg（或±0.4kPa）。9.无创血压重复性测试要求在100mmHg测试点连续测量6次，测量结果的极差不超过____mmHg，实验标准差不超过1mmHg。10.无创血压过压保护功能要求当袖带压力超过____mmHg时，监护仪需在1s内自动快速放气，避免对人体造成伤害。11.脉搏血氧饱和度测量范围至少覆盖____%至100%，其中70%~100%区间内示值误差最大允许值为±____%，低于70%区间最大允许误差为±3%。12.血氧饱和度检定过程中需对探头进行____处理，避免环境光线干扰测量结果，脉率测量示值误差最大允许值为±____bpm。13.检定用的标准设备包括心电信号发生器、无创血压模拟器、血氧饱和度模拟器、秒表、绝缘电阻测试仪等，其计量性能需优于被检监护仪允许误差的____以上，且需在有效溯源期内。14.心电监护仪的强制检定周期最长不超过____年，检定合格的设备粘贴____标识，不合格设备粘贴不合格标识。15.检定原始记录需包含被检设备信息、环境条件、标准器信息、所有测试点原始数据、检定人员及核验人员签字等内容，保存期限不少于____年。二、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.下列参数中，不属于心电监护仪强制检定必检参数的是（）A.心率示值误差B.无创血压静态示值误差C.呼末二氧化碳示值误差D.血氧饱和度示值误差2.心率测试时，标准信号源输出100bpm的标准信号，监护仪示值最大允许误差范围为（）A.99~101bpmB.98~102bpmC.97~103bpmD.95~105bpm3.无创血压静态示值测试时，标准器输出150mmHg的标准压力，监护仪示值最大允许范围为（）A.146~154mmHgB.147~153mmHgC.148~152mmHgD.149~151mmHg4.共模抑制比测试中，差模输入信号的幅度为（）A.0.5mVB.1mVC.2mVD.5mV5.心电输入阻抗测试的信号频率为（）A.1HzB.10HzC.50HzD.100Hz6.下列哪种情况不需要对心电监护仪进行重新检定（）A.更换主板B.更换心电导联线C.维修无创血压模块D.更换打印纸7.导联脱落检测功能要求电极脱落后，监护仪需在（）内发出声光报警A.10sB.30sC.60sD.120s8.血氧饱和度测试时，下列操作正确的是（）A.探头暴露在室内强光下B.探头与模拟器指套留有缝隙C.用黑色遮光罩包裹探头D.信号未稳定就记录数据9.无创血压过压保护的触发压力上限为（）A.250mmHgB.300mmHgC.350mmHgD.400mmHg10.检定证书的结论栏应填写（）A.合格B.符合JJG760-2025《心电监护仪》规程要求，准予使用C.可以使用D.设备正常11.心电信号发生器的溯源周期最长为（）A.6个月B.1年C.2年D.3年12.血氧饱和度测试点至少应覆盖（）个点A.3B.4C.5D.613.下列关于起搏脉冲抑制功能的说法正确的是（）A.监护仪可以将起搏脉冲识别为QRS波B.只要心率误差合格即可，无需判断是否识别起搏脉冲C.监护仪不得将起搏脉冲识别为QRS波，避免心率测量值翻倍D.起搏脉冲测试仅需测试幅度200mV、宽度2ms的单一参数14.下列环境条件中，符合检定要求的是（）A.温度10℃B.相对湿度85%C.供电电压200VD.周围有大功率X光机工作15.心率重复性测试要求连续测试（）次，计算实验标准差A.3B.5C.6D.1016.某监护仪测试200mmHg静态压力时，示值为204mmHg，其误差为（）A.+4mmHg，合格B.+4mmHg，不合格C.-4mmHg，合格D.-4mmHg，不合格17.共模抑制比测试时，无滤波模式下测得值为78dB，该项目（）A.合格B.不合格C.可以降级使用D.需开启滤波后重新判定18.下列哪项不属于报警功能检定范围（）A.心率低于下限报警B.血氧低于下限报警C.打印纸用完报警D.电池欠压报警19.检定记录的核验人员应具备（）资质A.仅需熟悉设备操作B.取得相应项目的计量检定员证或注册计量师资格证C.无需资质，只要是检定人员同事即可D.只要是单位员工即可20.检定不合格的心电监护仪应出具（）A.校准证书，注明不合格项目B.检定证书，注明不合格C.检定结果通知书，注明不合格项目D.测试报告，注明不合格三、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.心电监护仪强制检定的必检项目包括（）A.外观及功能检查B.心电幅度测量误差C.心率示值误差及重复性D.共模抑制比E.呼末二氧化碳示值误差2.下列关于检定环境条件的说法正确的有（）A.温度15℃~35℃B.相对湿度20%~80%C.供电电压220V±20%D.无强电磁场干扰E.无腐蚀性气体3.共模抑制比测试需要的条件包括（）A.50Hz、10Vp-p共模信号B.1mV差模心电信号C.模拟人体阻抗网络D.分别测试滤波开启和关闭状态E.仅需测试I导联即可4.无创血压检定的项目包括（）A.静态压力示值误差B.重复性C.过压保护功能D.动态血压模拟测试E.袖带密封性测试5.血氧饱和度检定的注意事项包括（）A.避光测试B.探头与模拟器指套完全贴合C.设备预热不少于10minD.测试点覆盖70%、80%、90%、100%E.每个测试点稳定后再记录数据6.下列情况中，会导致心电监护仪检定不合格的有（）A.心率示值误差-2.5bpm（测试点120bpm）B.无创血压静态误差+3mmHg（测试点150mmHg）C.血氧示值误差-3%（测试点90%）D.共模抑制比78dB（无滤波模式）E.过压保护触发压力310mmHg7.报警功能检定的内容包括（）A.心率上下限报警B.血氧饱和度下限报警C.无创血压上下限报警D.导联脱落报警E.电池欠压报警8.检定原始记录必须包含的内容有（）A.被检设备的型号、编号、生产厂家B.检定日期、环境条件C.标准器的名称、编号、有效期D.所有测试点的原始数据E.检定人员、核验人员签字9.下列关于心电监护仪检定和使用的说法正确的有（）A.强制检定的设备必须按期送检B.未经检定或检定不合格的设备不得用于临床C.设备更换核心部件后无需重新检定D.用户不得私自调整设备内部校准参数E.检定合格的设备在有效期内出现故障需要重新检定10.起搏脉冲抑制功能测试的参数范围包括（）A.幅度2mV~200mVB.宽度0.1ms~2msC.频率30bpm~200bpmD.幅度1mV~100mVE.宽度0.05ms~1ms四、判断题（共15题，每题1分，共15分，对的打√，错的打×）1.心电监护仪的检定周期最长为2年。（）2.心率示值误差的最大允许值为±2bpm或±2%，两者取较大值。（）3.无创血压静态示值误差最大允许值为±3mmHg。（）4.血氧饱和度70%~100%区间的示值误差最大允许值为±3%。（）5.无滤波模式下共模抑制比要求不低于80dB。（）6.心电差模输入阻抗要求不低于5MΩ（10Hz条件下）。（）7.起搏脉冲测试时，监护仪可以将起搏脉冲识别为QRS波，只要心率误差合格即可。（）8.检定环境的相对湿度最高可以达到85%。（）9.无创血压过压保护触发压力不得超过300mmHg。（）10.监护仪的报警功能可以由医护人员自行关闭，因此无需检定。（）11.检定用标准器的计量性能需优于被检设备允许误差的1/3以上。（）12.血氧饱和度检定过程中不需要避光，只要室内光线不强即可。（）13.检定原始记录仅需检定人员签字即可，无需核验人员签字。（）14.仅配置无创血压功能的监护仪，无需测试心电相关项目。（）15.检定不合格的监护仪可以出具校准证书，注明不合格项目。（）五、简答题（共4题，每题10分，共40分）1.简述2026版《心电监护仪》检定规程规定的强制检定必检项目。2.简述共模抑制比的完整测试步骤及计算方法。3.简述无创血压检定过程中的注意事项。4.某心电监护仪测试120bpm标准心率信号时，连续5次显示值为117、118、117、119、118，请计算该项目的示值误差和重复性，并判定是否合格。六、实操题（共2题，每题17.5分，共35分）1.简述脉搏血氧饱和度参数的完整检定操作流程及结果判定方法。2.某医院送检多参数监护仪，配置有心电、心率、无创血压、血氧、呼吸、呼末二氧化碳参数，作为检定人员，请制定完整的检定方案。参考答案一、填空题1.JJG760-20252.15~35、20%~80%3.1、54.30、300、较大值5.106.50、807.200、28.300、39.210.30011.70、212.遮光、313.1/314.1、强制检定合格15.6二、单项选择题1.C2.A3.B4.B5.B6.D7.B8.C9.B10.B11.B12.B13.C14.C15.C16.B17.B18.C19.B20.C三、多项选择题1.ABCD2.ABDE3.ABCD4.ABC5.ABCDE6.ACDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABDE10.AB四、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.×11.√12.×13.×14.√15.×五、简答题1.答案：2026版规程规定的强制检定必检项目包括：（1）外观及工作正常性检查：核查设备外观、按键、接口、配件完好性，开机自检功能正常，无报错；（2）心电信号幅度测量误差：测试1mV标准校准信号的显示误差，最大允许±5%；（3）心率（脉率）测量示值误差及重复性：覆盖30bpm、60bpm、100bpm、150bpm、300bpm测试点，误差不超过±1bpm或±1%取较大值，重复性不超过1bpm；（4）输入阻抗测试：10Hz条件下差模输入阻抗不低于10MΩ；（5）共模抑制比测试：无滤波模式不低于80dB，工频滤波模式不低于100dB；（6）起搏脉冲抑制功能：起搏脉冲幅度2~200mV、宽度0.1~2ms时，不得识别为QRS波，心率误差符合要求；（7）无创血压参数：静态压力示值误差±3mmHg，重复性极差不超过2mmHg，过压保护不超过300mmHg；（8）血氧饱和度参数：70%~100%区间示值误差±2%，脉率误差±3bpm；（9）报警功能：生理参数上下限报警、技术报警（导联脱落、电池欠压、袖带松脱等）功能正常，报警响应时间不超过30s。2.答案：共模抑制比测试步骤如下：（1）设备连接：将心电信号发生器输出端接入模拟人体阻抗网络，再连接至被检监护仪的心电导联输入端，导联线按标准I导联方式连接，所有未使用的导联端接参考地；（2）基础差模信号测试：关闭监护仪所有滤波功能，信号发生器输出1mV、1Hz的差模方波信号，待监护仪显示稳定后，记录3次显示幅度的平均值A₁；（3）加共模信号测试：保持差模信号参数不变，信号发生器在所有导联输入端与参考地之间叠加50Hz、10V峰峰值的共模正弦干扰信号，待显示稳定后记录3次差模信号显示幅度的平均值A₂；（4）计算公式：共模抑制比CMRR=20lg[(A₁/A₂)×(V_cm/V_d)]，其中V_cm为共模信号有效值，V_d为差模信号有效值；（5）多状态多导联测试：开启监护仪工频滤波功能，重复上述测试；依次测试II、III导联的两种滤波状态，取所有测试结果中的最小值作为最终共模抑制比；（6）结果判定：无滤波模式≥80dB、滤波模式≥100dB即为合格。3.答案：无创血压检定注意事项包括：（1）预热准备：被检监护仪和无创血压模拟器开机预热不少于15min，确保设备工作稳定；（2）管路连接：选择与监护仪匹配的标准袖带，排空袖带内残余气体，连接管路密封良好，无弯折、漏气现象，连接完成后做密封性测试，1min内压力下降不超过1mmHg；（3）测试点选择：静态压力测试至少覆盖0mmHg、50mmHg、100mmHg、150mmHg、200mmHg、250mmHg、300mmHg共7个测试点，分别做升压和降压双向测试，每个测试点稳定3s后记录数据；（4）重复性测试：在100mmHg测试点连续加压测量6次，记录每次的显示值，计算极差和实验标准差，极差不超过2mmHg、标准差不超过1mmHg即为合格；（5）过压保护测试：手动缓慢升压，实时监测压力值，当监护仪触发自动放气时记录最高压力值，不得超过300mmHg，测试过程中注意避免压力过高损坏设备；（6）模式覆盖：若监护仪配置成人、儿童、新生儿三种血压模式，需分别对每种模式的所有测试项目进行检定，均符合要求方可判定合格；（7）干扰规避：测试过程中避免振动、管路拉扯，周围无压力波动源，避免影响测试数据准确性。4.答案：首先计算5次测量值的平均值：(117+118+117+119+118)/5=117.8bpm；示值误差=测量平均值-标准值=117.8-120=-2.2bpm。根据规程要求，心率示值误差最大允许值为±1bpm或±1%取较大值，120bpm的1%为1.2bpm，因此最大允许误差为±1.2bpm，本次示值误差-2.2bpm超出允许范围。接下来计算重复性：使用贝塞尔公式计算实验标准差，各测量值与平均值的偏差分别为-0.8、0.2、-0.8、1.2、0.2，偏差平方和为0.64+0.04+0.64+1.44+0.04=2.8，实验标准差s=√(2.8/(5-1))=√0.7≈0.837bpm，规程要求心率重复性实验标准差不超过1bpm，因此重复性合格。综合判定：该心率示值误差项目不合格，对应整台监护仪检定不合格。六、实操题1.答案：血氧饱和度参数检定流程及判定方法如下：（1）前期准备：核查血氧模拟器的有效溯源证书，确认其计量性能符合要求；检查被检监护仪的血氧探头外观无破损、光电器件无污渍，接口接触良好；确认检定环境温度20±5℃、相对湿度40%~60%，无强光直射，无强电磁场干扰。（2）设备预热：将被检监护仪和血氧模拟器开机预热15min，将血氧探头插入监护仪对应接口，探头指套完全包裹模拟器的血氧模拟指端，用黑色遮光罩完全覆盖探头，避免环境光线干扰。（3）脉率检定：设置模拟器血氧饱和度为98%，依次输出60bpm、100bpm、150bpm的标准脉率信号，每个测试点稳定30s后连续记录3次监护仪显示的脉率值，计算每个点的平均示值误差，要求所有测试点误差不超过±3bpm，若有任意一个点超差则脉率项目不合格。（4）血氧饱和度检定：设置模拟器脉率为80bpm，依次输出70%、80%、90%、95%、100%的标准血氧饱和度信号，每个测试点稳定1min后连续记录3次监护仪显示的血氧值，计算每个点的平均示值误差，要求70%~100%区间内所有测试点误差不超过±2%，若监护仪支持低于70%的测量范围，额外测试60%、50%两个点，误差不超过±3%即为合格。（5）报警功能测试：设置监护仪血氧饱和度下限报警值为90%，模拟器输出88%的血氧信号，检查监护仪是否在30s内发出声光报警，报警信息显示正确即为合格。（6）结果判定：脉率、血氧示值误差、报警功能所有测试项目均符合要求的，判定该参数合格，任意一项不合格则该参数不合格。2.答案：该多参数监护仪的完整检定方案如下：（1）资料核查：收集被检监护仪的上次检定证书、使用说明书，记录设备型号、出厂编号、生产厂家、使用科室、上次检定有效期，核查是否有核心部件维修记录，确认送检参数包含心电、心