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文档简介

1法2表12筛余物(180μm筛网%≥砷(As)含量,mg/kg铅(Pb)含量,mg/kg≤镉(Cd)含量,mg/kg汞(Hg)含量,mg/kg铬(Cr)含量,mg/kg≤36.3.1方法提要6.3.2试剂或材料6.3.3仪器设备6.3.3.2恒温水浴:温度控制在30℃±0.5℃。6.3.3.3秒表:最小分度值为0.1s。6.3.3.4耐酸滤过漏斗:G2,250mL。6.3.4试验步骤6.3.4.1氯化钠溶液流出时间的测定56.3.4.2试液的制备6.3.4.3测定6.3.5结果计算6.3.5.1试液的相对黏度以ηr计,增比黏度以ηsp计,分别按公式(1)和(2)计算:);p););f——试液A的稀释倍数,f6.3.5.3相对分子质量M按公式(5)计算:KK6);6.3.6允许差6.4.1方法提要6.4.2仪器设备6.4.2.2称量瓶:d60mm×30mm。6.4.3试验步骤6.4.4结果计算w););6.4.5允许差6.5.1方法提要),6.5.2试剂或材料6.5.2.1水:GB/T6682—2008,一级。6.5.2.2十六烷基氯化吡啶:纯度≥99.0%。76.5.2.4氢氧化钠溶液:0.1mol/L。););6.5.3仪器设备6.5.3.1磁力搅拌器。6.5.3.2pH计。6.5.4样品制备6.5.5试验步骤86.5.6结果计算_3);););M1——丙烯酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/molM1=94.00M2——丙烯酰胺单体的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/molM2=71.08););6.5.7允许差6.6.1方法提要6.6.2试剂或材料6.6.2.1水:GB/T6682—2008,一级。6.6.2.2磷酸。6.6.2.3磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)。6.6.2.4甲醇:色谱纯。6.6.2.5乙醇:色谱纯。6.6.2.6异丙醇。6.6.2.7丙烯酰胺:纯度≥99.5%。96.6.3仪器设备6.6.3.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器。6.6.3.2过滤器:微孔滤膜孔径约0.45µm。6.6.3.3微量进样器:100µL。6.6.3.4色谱柱:C18反相柱。6.6.3.5定量环:20µL。6.6.3.6超声波清洗器。6.6.3.7振荡器。6.6.4试验步骤6.6.4.1样品溶液的制备6.6.4.2校准溶液的制备6.6.4.3测定6.6.5结果计算););6.6.6允许差6.7.1方法提要6.7.2仪器设备6.7.2.2恒温槽:温度可控制(30±1)℃。6.7.3试验步骤将盛有100mL水和搅拌子的200mL烧杯放于搅拌器上。将6.7.4试验结果的表述6.7.5允许差6.8.1方法提要6.8.2仪器设备6.8.2.2振筛机:偏心频率约350次/min。6.8.3试验步骤6.8.4结果计算6.8.5允许差6.9.1方法提要6.9.2仪器设备6.9.2.1加压过滤系统:压力不大于0.2MPa。6.9.3试验步骤6.9.4结果计算););6.9.5允许差6.10.2.1硝酸溶液:1+4。6.10.2.2硝酸银溶液:17g/L。6.10.3.1马弗炉:温度可控6.10.3.2铂或瓷坩埚。6.11.2.1盐酸溶液:1+4。6.11.2.2氯化钡溶液:100g/L。6.12.2.2盐酸:优级纯。6.12.2.3硝酸:优级纯。6.12.2.4盐酸溶液:1+19。6.12.2.5硝酸溶液:1+1。6.12.2.6硝酸溶液:1+4。6.12.2.7硫脲溶液:50g/L。6.12.2.9砷标准贮备液:0.1mg6.12.3.1原子荧光光度计。6.12.3.2砷空心阴极灯。溶液的pH值等会因仪器的型号不同而有差异,6.12.5.1玻璃仪器的预清洗6.12.5.2样品的测定),);6.14.2.2盐酸:优级纯。6.14.2.3硝酸:优级纯。6.14.2.4盐酸溶液:1+19。6.14.2.5硝酸溶液:1+1。6.14.2.6

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