创新药专题：中国之声闪耀2026WCLC-西南证券

创新药专题中国之声闪耀2026WCLC西南证券研究院2026年9月分析师：杜向阳执业证号：S1250520030002电话箱：duxy@分析师：汤泰萌执业证号：S1250522120001邮箱：ttm@1核心观点•世界肺癌大会（WorldConferenceonLungCancer,WCLC）是由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的全球性学术会议。作为全球规模最大、最具影响力的肺癌领域学术盛会，其专注于肺癌及其他胸部恶性肿瘤的研究。大会每年举办一届，汇聚来自全球100多个国家的外科、肿瘤内科、放疗科等多学科专家学者及患者代表，通过专题报告、研讨会及壁报展示等形式，分享最新科研进展与临床实践经验，是推动该领域国际交流与合作的核心平台。第27届世界肺癌大会（WCLC2026）于2026年9月12日至15日在韩国首尔举行。•作为全球肺癌及胸部恶性肿瘤领域极具影响力的顶尖多学科盛会，世界肺癌大会（WCLC）汇集了众多世界一流的肿瘤学专家，和与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术，很多重要的研究发现和临床试验成果也会选择在WCLC年会上进行首次发布。同时，WCLC大会提供了一个重要窗口，给予默沙东、礼来、阿斯利康等MNC大厂寻找有潜力的资产进行收购或海外授权（BD）。•通过梳理WCLC大会，创新药企业，尤其是有重磅单品临床数据披露的企业往往会迎来股价的重要催化，因此，每年的WCLC会议是创新药行业投资的重要事件。风险提示：研发不及预期风险；商业化不及预期风险；地缘政治风险；医药政策风险等。29926.HK）全球首创肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方®),对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达），本次大会上，第一三共和阿斯利康公布了Enhertu（德曲妥珠单抗）作为一线治疗方案用于不可切除的局部晚期或联合化疗组为8.3个月。在关键亚组中，Enhertu均显示出良好的PFS趋势，这些亚组包括预先设定的分层因素，阿斯利康新闻稿指出，DESTINY-Lung04是首个III期临床试验，证实Enhertu在HER患者中，其无进展生存期优于全球一线标准疗法。这些结果进君实生物：JS207君实生物自主研发的抗PD-1/VEGF双特异性抗体JS207联合含铂双药化疗用于不可切除III期NSCLC的II期研究初步结），），埃万妥单抗+拉泽替尼+化疗：AMIGO-1，1LNSCLC）；），感染、1例胰腺炎）。经安全性评估后，研究对培美曲塞给药方案进行调整，后续未再出现治疗系统肿瘤及相关实体瘤转移场景开展研究。作为一款异体通用型CAR-T产品，MT造的“活细胞药物”，通过局部腔内给药的方式，直接递送到中枢神经系统的病灶附近——哪里有问题，就把此前，MT027主要聚焦于复发/进展性高级别脑胶质瘤。将适应症拓展到脑转移瘤，逻转移，只要病灶在中枢神经系统内，局部递送细胞药物的基本逻辑是相通的。如果这套方法在一个癌种中首药控股：SY-3505二期关键数据研究方法：初治局部晚期/转移性KRAS恒瑞医药：阿得贝利单抗+安罗替尼新辅助治疗可切除II-III期NSCLC本研究创新性探索阿得贝利单抗联合安罗替尼及化疗的三联新辅助方案用于II-III期可切除NSCLC的临床价值。该研究为一项前瞻性、单臂II期临床研究，纳入无EGFR/ALK/ROS1基因突变的II期、IIIA期及T3N2M0IIIB期可切除NSCLC患者，所有受试者接受4周期阿得贝利单抗+安罗替尼联合化疗新辅助治疗（化疗3- 20262026WCLC阿得贝利单抗相关研究汇总适应症阶段治疗方案临床数据可切除II–III期NSCLC新辅助（术前）阿得贝利单抗+安罗替尼+含铂化疗，新辅助4周期，之后手术可切除SCLC新辅助阿得贝利单抗联合EP新辅助治疗后手术（双队列，2周期vs3周期新辅助）局部晚期胸腺癌新辅助阿得贝利单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂，最多3周期新辅助，之后手术或根治性放化疗一线ICI治疗失败后线阿得贝利单抗+贝伐珠单抗+白蛋白紫杉醇Q3W，4周期；之后阿得贝利单抗+贝伐珠单抗维持入组46例；6个月PFS率56.2%，中位PFS=7.3个月；广泛期小细胞肺癌一线第1周期EP（依托泊苷+卡铂）；第2周期起加用阿得贝利为主不可切除局限期小细胞肺癌一线入组32例；2年OS率54.0%；毒一步验证+EP诱导4–6周期后未进展一线维持诱导：阿得贝利单抗+EP；维持阶段PFS=6.01个月；从首次给药计算中位PFS=9.03个月；OS不成熟，耐受性良好广泛期小细胞肺癌一线阿得贝利单抗+EP/EC化疗，第3周期起同步放疗45Gy/15次；完成后阿得贝利单抗维持入组46例；6个月PFS率62.3%，中位奥希替尼：ADAURA试验探索性8年总生存里程碑更新戈沙妥珠单抗+K药：EVOKE-03/KEYNOTED46），），映恩生物：ElfetabartDrozunt），该试验分为两个部分：第一部分为剂量递增/回补，第二部分为剂量扩展。主要终点是ORR和安全性。通用名企业靶点临床试验人数给药剂量基线对照组92.3%宜联生物：YL201（B7H3ADC)通用名企业靶点临床试验人数给药剂量基线对照组宜联生物B7H3ADC451二线托泊替康59.1%vs9.7%13.3mvs9.4m46.4%vs74.7%翰森制药ARTEMIS-008是一项随机、开放标签的III期研究，共入组）：通用名企业靶点临床试验人数给药剂量基线对照组翰森制药B7H3ADCARTEMIS-0084618mg/kgQ3W二线托泊替康58.3%vs18.5mvs60.9%vs78.2%化疗（每3周1次静脉注射）的治疗，治疗持续至出现疾病进展或不可耐受的毒性疗。常见TRAEs为血液学毒性与肝酶升高，与各单药已知的安全特征一致，该联合治疗方案未观中国生物制药：斯鲁利单抗联合安罗替尼与白蛋白紫杉醇本研究是一项单臂、II期临床研究，旨在评估斯鲁利单抗联合安罗替尼及白蛋白结合型紫杉醇用于一线免疫化疗失败斯鲁利单抗联合安罗替尼及白蛋白结合型紫杉醇治疗，每3周一次，治疗4–6个周期，随后进入斯鲁利 ,次要终点中位无进展生存期（PFS）为4.6个月；维持治疗患者中发现新的安全性信号。研究表明，该三联方案在既往免疫化疗进展的ES-SCLC患者中展现出良好抗肿风险提示研发不及预期风险；商业化不及预期风险；地缘政治风险；SOUTHWESTSECURITIES西南证券研究院西南证券研究院西南证券投资评级说明西南证券投资评级说明报告中投资建议所涉及的评级分为公司评级和行业评级（另有说明的除外）。评级标准为报告发布日后6个月内的相对市场表现，即：以报告发布日后6个月内公司股价（或行业指数）相对同期相关证券市场代表性指数的涨跌幅作为基准。其中：A股市场以沪深300指数为基准，新三板市场以三板成指（针对协议转让标的）或三板做市指数（针对做市转让标的）为基准；香港市场以恒生指数为基准；美国市场以纳斯达克综合指数或标普500指数为基准。评级买入：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在20%以上持有：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于10%与20%之间中性：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-10%与10%之间回避：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-20%与-10%之间卖出：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在-20%以下评级强于大市：未来6个月内，行业整体回报高于同期相关证券市场代表性指数5%以上跟随大市：未来6个月内，行业整体回报介于同期相关证券市场代表性指数-5%与5%之间弱于大市：未来6个月内，行业整体回报低于同期相关证券市场代表性指数-5%以下分析师承诺报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师，报告所采用的数据均来自合法合规渠道，分析逻辑基于分析师的职业理解，通过合理判断得出结论，独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因，不因，也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。重要声明西南证券股份有限公司（以下简称“本公司”）具有中国证券监督管理委员会核准的证券投资咨询业务资格。本公司与作者在自身所知情范围内，与本报告中所评价或推荐的证券不存在法律法规要求披露或采取限制、静默措施的利益冲突。《证券期货投资者适当性管理办法》于2017年7月1日起正式实施，本报告仅供本公司签约客户使用，若您并非本公司签约客户，为控制投资风险，请取消接收、订阅或使用本报告中的任何信息。本公司也不会因接收人收到、阅读或关注自媒体推送本报告中的内容而视其为客户。本公司或关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券并进行交易，还可能为这些公司提供或争取提供投资银行或财务顾问服务。本报告中的信息均来源于公开资料，本公司对这些信息的准确性、完整性或可靠性不作任何保证。本报告所载的资料、意见及推测仅反映本公司于发布