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文档简介

2026年成分输血进阶技术练习题及答案一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)1.2025版《中国血站成分血制备技术规程》规定,基因编辑敲除A/B/H抗原及常见稀有血型抗原的通用型悬浮红细胞,采用新型AMP-A保护液4℃条件下的保存有效期为()A.35天B.42天C.56天D.90天2.目前临床广泛应用的短波紫外线联合核黄素病原体灭活技术,对下列哪种病原体的灭活效率最低()A.人类免疫缺陷病毒B.乙型肝炎病毒C.梅毒螺旋体D.克雅病阮病毒3.2025版ISBT临床血小板输注指南明确,冷冻干燥血小板的首选临床应用场景不包括()A.战时批量创伤患者急救B.罕见血型患者预存输注C.常规普外科手术预防性输注D.偏远地区医疗机构应急储备4.微流控细胞分选技术是2026年临床输血科普及的新型成分分离技术,其制备的单采血小板的白细胞残留量控制标准为()A.≤5×10^6/单位B.≤1×10^6/单位C.≤5×10^5/单位D.≤1×10^5/单位5.2025版ISBT指南规定,CAR-T细胞治疗患者未合并2级及以上细胞因子释放综合征(CRS)、无活动性出血时,预防性血小板输注的阈值为()A.10×10^9/LB.20×10^9/LC.30×10^9/LD.50×10^9/L6.预防异基因造血干细胞移植患者发生输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)的血液成分辐照最小吸收剂量要求为()A.15GyB.25GyC.35GyD.45Gy7.2025版国家卫健委《老年患者成分输血专家共识》规定,75岁以上合并冠心病的慢性贫血患者,输注去白细胞悬浮红细胞的阈值为()A.60g/LB.70g/LC.80g/LD.90g/L8.病原体灭活冷沉淀凝血因子的制备过程中,不会影响下列哪种凝血因子的活性()A.Ⅷ因子B.Ⅸ因子C.纤维蛋白原D.vonWillebrand因子9.反复血小板输注无效患者输注下列哪种制剂后,24小时CCI提升幅度最高()A.随机单采血小板B.HLA配型相合单采血小板C.基因编辑去HLA-I抗原血小板D.辐照单采血小板10.2026年临床推广的床旁即时自体成分分离技术,单次采集外周血400ml可制备的高浓度血小板悬液的血小板计数约为()A.1.0×10^11B.2.5×10^11C.4.0×10^11D.5.5×10^1111.去白细胞悬浮红细胞的血红蛋白含量标准(以200ml全血制备的1单位为例)为()A.≥16gB.≥18gC.≥20gD.≥22g12.下列哪种成分血不属于2026年国家医保纳入报销范围的新型治疗性成分血()A.基因编辑通用型红细胞B.病原体灭活血小板C.调节性T细胞制剂D.冷冻干燥血浆13.下列哪种情况不需要输注辐照血()A.宫内输血B.早产儿输血C.肺癌化疗后中性粒细胞缺乏患者D.普通上呼吸道感染患者输注悬浮红细胞14.大量输血患者输注红细胞与血浆的最佳比例(按单位数计算)为()A.1:1B.2:1C.3:1D.4:115.2025版《凝血功能障碍患者成分输血指南》规定,创伤合并弥散性血管内凝血(DIC)患者,纤维蛋白原低于下列哪个值时需输注冷沉淀()A.1.0g/LB.1.5g/LC.2.0g/LD.2.5g/L16.通用型血小板是指敲除下列哪种抗原的基因编辑血小板()A.HLA-I类抗原B.HLA-II类抗原C.ABO抗原D.HPA抗原17.采用新型玻璃化冷冻技术制备的冷冻血小板,-80℃条件下的保存有效期为()A.1年B.2年C.5年D.10年18.下列哪项是床旁即时成分分离技术的核心优势()A.无需交叉配血B.避免异体输血相关不良反应C.制备成本低于异体成分血D.制备时间短于传统中心血站制备19.2025版《输血不良反应处理规范》规定,输血相关急性肺损伤(TRALI)的发病时间通常为输血后()A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内20.下列哪种成分血的病原体灭活技术是2025年国内首次获批临床应用的()A.悬浮红细胞B.新鲜冰冻血浆C.单采血小板D.冷沉淀二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分,多选、少选、错选均不得分)1.2026年国内临床常规应用的新型成分血品种包括()A.基因编辑通用型红细胞B.冷冻干燥血小板C.病原体灭活悬浮红细胞D.间充质干细胞输注制剂E.去白细胞冷沉淀2.微流控成分分离技术相比传统白膜法成分分离的优势包括()A.血小板回收率≥92%B.白细胞污染率更低C.无需离心处理D.可实现床旁即时制备E.制备成本降低40%以上3.反复血小板输注无效的免疫性因素包括()A.HLA抗体阳性B.HPA抗体阳性C.脾功能亢进D.药物相关性抗体E.发热伴感染4.核黄素联合紫外线病原体灭活技术可适用于下列哪些成分血的制备()A.单采血小板B.新鲜冰冻血浆C.悬浮红细胞D.冷沉淀凝血因子E.造血干细胞制剂5.2025版ISBT指南明确,下列哪些患者的血小板输注阈值可调整为20×10^9/L()A.合并2级及以上CRS的CAR-T治疗患者B.发热伴体温≥38.5℃的化疗后粒细胞缺乏患者C.拟行腰椎穿刺的血小板减少患者D.合并DIC的创伤患者E.无出血表现的再生障碍性贫血稳定期患者6.下列哪些属于成分输血的质量控制核心指标()A.红细胞回收率B.白细胞残留量C.病原体灭活效率D.凝血因子活性保留率E.冷链运输温度达标率7.输注基因编辑通用型红细胞的优势包括()A.无需ABO血型配型B.稀有血型患者可输注C.溶血反应发生率低于常规红细胞D.保存期长于常规红细胞E.传播病原体风险低于常规红细胞8.输血相关移植物抗宿主病的高危人群包括()A.异基因造血干细胞移植患者B.接受CAR-T细胞治疗患者C.先天性免疫缺陷患者D.接受宫内输血的胎儿E.长期口服免疫抑制剂的自身免疫病患者9.2026年基层医疗机构推广成分输血的核心考核指标包括()A.成分输血率≥95%B.自体输血率≥30%C.输血不良反应上报率100%D.合理输血率≥90%E.新型成分血使用率≥20%10.血小板输注疗效评估的核心指标包括()A.输注后1小时CCIB.输注后24小时CCIC.出血症状改善情况D.血小板计数维持时间E.凝血功能PT/APTT改善情况三、案例分析题(共2题,每题20分,共40分)1.案例资料:患者男性,68岁,确诊骨髓增生异常综合征(MDS-EB2)18个月,既往累计输注去白细胞悬浮红细胞22次,单采血小板14次,末次输注血小板后24小时血小板计数从11×10^9/L升至15×10^9/L,计算CCI为3.8,无发热、脾大、DIC等非免疫性影响因素,患者血型为AB型RhD阳性,HPA-1a阴性,为稀有HPA表型,拟于1周后行异基因造血干细胞移植。请回答下列问题:(1)该患者血小板输注无效的诊断是否成立?判断依据是什么?(6分)(2)结合2026年成分输血进阶技术,该患者围移植期可选择哪些血小板制剂?请分别说明适用场景。(8分)(3)该患者移植后第21天出现3级皮肤GVHD,血红蛋白降至63g/L,拟输注红细胞,需采取哪些特殊处理措施?(6分)2.案例资料:患者女性,29岁,确诊急性B淋巴细胞白血病,拟行CD19CAR-T细胞治疗,预处理方案为氟达拉滨+环磷酰胺,预处理后第4天查血常规:白细胞0.18×10^9/L,中性粒细胞0.02×10^9/L,血小板17×10^9/L,体温38.2℃,CRP112mg/L,凝血功能:PT13.8s,APTT37.2s,纤维蛋白原2.3g/L,无活动性出血表现,未达到CRS诊断标准。请回答下列问题:(1)该患者当前是否需要预防性输注血小板?请说明依据。(6分)(2)预处理后第7天患者出现3级CRS,血小板降至8×10^9/L,口腔黏膜可见散在出血点,拟输注血小板,应选择哪些特殊处理的血小板制剂?输注后需监测哪些疗效指标?(8分)(3)患者输注血小板10分钟后出现胸闷、皮肤瘙痒、腰背部疼痛,随后排出酱油色尿,考虑为急性溶血反应,请写出核心处理流程。(6分)四、实操题(共1题,20分)某三甲医院输血科2026年新引入微流控床旁自体血小板分离制备系统,主要用于反复血小板输注无效、稀有血型患者的自体血小板储备。请写出该技术的标准操作流程、质量控制核心指标、操作注意事项。参考答案一、单项选择题1.C2.D3.C4.B5.A6.B7.C8.B9.C10.B11.B12.C13.D14.A15.B16.A17.D18.B19.A20.A二、多项选择题1.ABCE2.ABCD3.ABD4.ABCD5.AB6.ABCDE7.ABCD8.ABCDE9.ABCD10.ABCD三、案例分析题1.(1)诊断成立(2分)。判断依据:患者无发热、脾大、DIC等非免疫性血小板消耗因素,输注血小板后24小时CCI为3.8,低于5的无效临界值(3分),且既往有多次血小板输注史,符合免疫性血小板输注无效的诊断标准(1分)。(2)可选制剂及适用场景:①HLA+HPA联合配型相合的异体单采血小板:适用于紧急出血时的输注,配型相合可显著提升输注有效率(2分);②基因编辑敲除HLA-I类抗原及HPA-1a抗原的通用型血小板:适用于无配型相合血小板时的输注,无需配型,有效率可达90%以上(2分);③自体冷冻血小板:提前采集患者缓解期的血小板冷冻保存,围移植期按需复苏输注,无免疫排斥风险(2分);④微流控分选高纯度去白细胞血小板:白细胞残留量低于1×10^5/单位,可降低新的抗体产生风险,适用于长期维持输注(2分)。(3)特殊处理措施:①所有输注的红细胞均需经过25Gy以上剂量的辐照,预防TA-GVHD(2分);②选择去白细胞悬浮红细胞,且为HPA及ABO同型制剂,避免新增抗体及溶血反应(2分);③优先选择保存7天以内的新鲜红细胞,提升红细胞存活时间,减少铁过载风险(2分)。2.(1)不需要预防性输注(2分)。依据:2025版ISBTCAR-T治疗患者成分输血指南明确规定,未合并2级及以上CRS、无活动性出血的患者,预防性血小板输注阈值为10×10^9/L(3分),该患者血小板为17×10^9/L,无出血表现,未达输注阈值(1分)。(2)制剂选择:需选择辐照、去白细胞的单采血小板,若有条件优先选择HLA配型相合制剂(3分)。疗效监测指标:①输注后1小时、24小时血小板计数,计算CCI,评估输注有效性(2分);②出血症状改善情况,包括口腔黏膜出血点是否消退、有无新发出血表现(2分);③血小板计数维持时间,评估后续输注间隔(1分)。(3)核心处理流程:①立即停止输血,更换输血器,维持静脉通路通畅,予吸氧、心电监护,监测生命体征(2分);②予甲泼尼龙1-2mg/kg静脉滴注抗过敏,予5%碳酸氢钠碱化尿液、呋塞米利尿,维持尿量≥100ml/h,预防肾功能损伤(2分);③采集患者输血后血样连同余血送输血科,复查血型、交叉配血、抗体筛查、溶血相关指标,同时上报输血不良反应,后续根据肾功能及溶血情况决定是否行血浆置换或血液透析治疗(2分)。四、实操题1.标准操作流程(8分):①术前准备:核对患者姓名、住院号、血型,确认自体血小板采集知情同意书已签署,准备微流控分选芯片、1:9枸橼酸钠抗凝剂、无菌采血耗材、恒温采集设备,对操作区域进行消毒,严格遵守无菌操作规范(2分);②血样采集:采集患者外周静脉血400ml,注入含抗凝剂的无菌血袋,轻轻颠倒混匀,避免凝血,采集后标注患者信息,2小时内完成分选(2分);③分选制备:将血袋接入微流控分选设备,设置参数:流速2ml/min,分选压力1.2kPa,操作温度22±2℃,自动分离血小板与红细胞、白细胞,收集血小板悬液至无菌储存袋(2分);④成品核验:抽取2ml样本送检,标注患者姓名、制备时间、有效期,22℃振荡保存,2

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