2026年成考专升本生物遗传变异全真单套模拟试卷解析专项训练

2026年成考专升本生物遗传变异全真单套模拟试卷解析专项训练考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题只有一个最佳答案，将正确选项前的字母填在题干后的括号内。每小题1分，共30分）1.构成生物体遗传物质的基本单位是（）。A.氨基酸B.核苷酸C.脱氧核糖核酸D.核糖核酸2.DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的化学基团是（）。A.磷酸基团和含氮碱基B.糖基和磷酸基团C.糖基和含氮碱基D.磷酸基团和糖基3.细胞有丝分裂过程中，DNA复制发生在（）。A.间期B.前期C.中期D.后期4.孟德尔遗传定律适用的范围是（）。A.所有生物的性状遗传B.所有生物的细胞质遗传C.进行有性生殖的真核生物的核基因遗传D.进行无性生殖的生物的性状遗传5.在一对相对性状的遗传实验中，显性性状的个体与隐性性状的个体杂交，后代全部表现显性性状，则控制该性状的基因型是（）。A.AA×aaB.Aa×aaC.AA×AaD.Aa×Aa6.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型是（）。A.DdB.DDC.ddD.DD或dd7.高茎豌豆（DD）与高茎豌豆（Dd）杂交，后代中高茎与矮茎的比例是（）。A.1:1B.3:1C.1:3D.9:3:3:18.下列属于完全显性的是（）。A.玉米的高茎对矮茎B.猫的毛色中黄色对黑色C.人体的AB血型对O型D.豌豆的绿色种子对黄色种子9.两只杂合的黄色圆粒豌豆（YyRr）杂交，后代中表现型不同于亲本的个体占（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.110.下列性状中，属于伴性遗传的是（）。A.种子的颜色B.玉米的株高C.人类的红绿色盲D.豌豆的圆粒11.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来源于其（）。A.父亲B.母亲C.祖父D.外祖父12.人类白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病孩子，他们再生育一个表现型正常孩子的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.113.减数第一次分裂后期，等位基因（A和a）的分离发生在（）。A.同源染色体分开时B.染色单体分开时C.粗线期D.后期I14.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，导致染色体数目暂时加倍发生在（）。A.同源染色体分开时B.粗线期C.后期ID.后期II15.一个精原细胞经过减数分裂能产生（）个精子。A.2B.4C.8D.1616.一个卵原细胞经过减数分裂能产生（）个卵细胞。A.2B.4C.8D.1617.基因突变最可能发生在（）。A.间期DNA复制时B.有丝分裂间期C.减数第一次分裂D.减数第二次分裂18.下列变异中，属于可遗传变异的是（）。A.环境引起的性状改变B.基因突变C.染色体数目的增减D.体重变化19.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）。A.减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D.减数第二次分裂后期着丝点分裂20.下列属于染色体结构变异的是（）。A.染色体数目减少一条B.染色体上某一片段缺失C.基因突变D.基因重组21.下列属于染色体数目变异的是（）。A.基因突变B.染色体结构变异C.单倍体D.基因重组22.人类先天愚型症（21三体综合征）属于（）。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.染色体数目异常遗传病23.下列关于多倍体的叙述，正确的是（）。A.多倍体只存在于植物中B.多倍体通常比二倍体细胞含更多染色体组C.多倍体植株通常茎秆粗壮，但结实率低D.多倍体形成是基因突变的结果24.下列关于单倍体的叙述，错误的是（）。A.单倍体通常由配子发育而来B.单倍体只含一个染色体组C.单倍体育种可以加速育种进程D.单倍体植株高度不育25.生物进化的基本单位是（）。A.种群B.物种C.个体D.基因26.现代生物进化理论的主要内容包括（）。A.自然选择学说B.达尔文进化论C.达尔文和拉马克的进化思想D.基因突变学说27.导致种群基因频率改变的主要因素是（）。A.基因重组B.基因突变C.自然选择D.以上都是28.下列现象中，不属于自然选择的是（）。A.长颈鹿为了吃到高处的树叶而进化出长脖子B.极地企鹅进化出厚厚的脂肪层以适应寒冷环境C.农药使用导致害虫的抗药性增强D.人类根据需求培育出各种农作物品种29.隔离在物种形成中的作用是（）。A.阻碍种群间的基因交流B.导致种群基因频率发生改变C.促进生物多样性D.以上都是30.下列关于基因库的叙述，正确的是（）。A.基因库是指种群中全部基因的集合B.基因库的大小不会发生变化C.基因频率改变意味着基因库的改变D.基因库越大的种群，其多样性越低二、多项选择题（每小题有两个或两个以上正确答案，将正确选项前的字母填在题干后的括号内。每小题2分，共20分）31.DNA分子的结构特点包括（）。A.双螺旋结构B.磷酸二酯键连接C.碱基互补配对D.糖苷键连接32.有丝分裂过程中，染色体数目暂时加倍发生在（）。A.间期B.前期C.后期D.分裂末期33.杂合子自交n代，F2代中纯合子的比例是（）。A.1/2^nB.1-(1/2)^nC.(1/2)^nD.1-(1/4)^n34.人类红绿色盲的遗传特点包括（）。A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父亲一定是患者C.正常女性的父亲一定不是患者D.患者的女性患者的女儿一定是患者35.减数分裂过程中，会发生遗传物质重组的阶段有（）。A.前期IB.后期IC.前期IID.后期II36.基因突变的可能类型包括（）。A.转换B.颠换C.插入D.缺失37.染色体数目变异的类型包括（）。A.单倍体B.多倍体C.三体D.倒位38.下列属于可遗传变异来源的是（）。A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境诱导的性状改变39.影响种群基因频率改变的因素包括（）。A.自然选择B.漂变C.迁移D.基因重组40.现代生物进化理论的主要内容涉及（）。A.种群是进化的基本单位B.生物进化的原材料是突变和重组C.自然选择决定生物进化的方向D.隔离是新物种形成的必要条件三、填空题（每空1分，共10分）41.DNA分子两条链上的碱基通过__________连接，且遵循__________原则。42.孟德尔发现遗传定律用了__________法和__________法。43.人类红绿色盲属于__________性遗传病，其致病基因位于__________染色体上。44.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在__________期；着丝点分裂发生在__________期。45.基因突变是指基因中__________的改变，可导致DNA分子中碱基对的__________、__________或__________。四、简答题（每小题5分，共10分）46.简述孟德尔遗传定律的分离定律和自由组合定律的内容。47.简述基因突变和染色体变异的主要区别。五、论述题（每小题10分，共20分）48.一个家庭中，父亲患红绿色盲（X染色体隐性遗传），母亲表现正常，他们生了一个色盲女儿和一个表现正常的儿子。请写出该家庭的遗传系谱图（用字母表示基因型，并标注表现型），并分析这个儿子与一个表现正常的女性（其父亲是色盲患者）婚配，后代患病的概率。49.简述现代生物进化理论的主要内容，并说明自然选择在进化过程中的作用。试卷答案一、单项选择题1.B2.A3.A4.C5.A6.A7.B8.A9.B10.C11.B12.B13.A14.D15.B16.A17.A18.B19.D20.B21.D22.D23.C24.B25.A26.A27.D28.D29.D30.A二、多项选择题31.ABC32.CD33.BC34.ABC35.AB36.ABCD37.ABC38.ABC39.ABCD40.ABCD三、填空题41.氢键；碱基互补配对42.假说-演绎；杂交43.隐；X44.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期45.碱基序列；增添；缺失；替换四、简答题46.分离定律：在杂合状态下，等位基因会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时，会自由组合，进入同一配子中。47.基因突变是基因中碱基序列的改变，发生在分子水平；染色体变异是染色体结构或数目的改变，发生在细胞器水平。五、论述题48.遗传系谱图：```正常男(AY)×色盲女(AXX)色盲男(AXY)正常女(AXY)```分析：儿子基因型为AY（表现正常），其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲基因型为AXX，其另一个X染色体必定携带致病基因。儿子与父亲色盲（X^aY）的女性（其基因型为X^AY或X^aY，因为其父亲是色盲）婚配：若女方为X^AY，后代基因型及比例为AX^AY（正常男）：AX^aY（色盲男）：AY（正常女）：AY（正常女）=1:1:1:1，患病概率为1/2。若女方为X^aY，后代基因型及比例为AX^AY（正常男）：AX^aY（色盲男）：AY（正常女）：AY（正常女）=1:1:1:1，患病概率为1/2。综合来看，儿子与该女性婚配，后代患病的概率为1/