2026年执业药师继续教育考试题库附含答案

2026年执业药师继续教育考试题库附含答案一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2025年版《国家基本药物目录》调整内容，以下新增纳入的慢性呼吸系统疾病治疗药物是（）A.福莫特罗B.布地格福吸入气雾剂C.沙丁胺醇D.噻托溴铵答案：B解析：2025年版国家基本药物目录重点增补了慢性病、儿童用药、罕见病用药等品类，其中布地格福吸入气雾剂作为慢阻肺稳定期治疗的三联制剂，因临床需求大、循证证据充分被新增纳入；福莫特罗、沙丁胺醇、噻托溴铵均为2018年版基药目录已收录品种。2.按照《药品网络销售监督管理办法》（2025修订）要求，药品零售企业通过网络销售处方药时，必须做到的是（）A.凭纸质处方销售B.处方经执业药师审核后方可调配C.向购买者附赠非处方药D.采用“药字号”快递配送答案：B解析：2025年修订的《药品网络销售监督管理办法》明确，网络销售处方药必须实行实名制，处方来源合法且经执业药师审核通过后方可调配，电子处方与纸质处方具有同等效力；禁止以买赠、搭售等方式向个人消费者销售处方药或甲类非处方药；配送需符合药品GSP相关要求，无“药字号快递”强制规定。3.2025年国家药监局发布公告，要求含（）成分的口服感冒药禁用于18岁以下青少年儿童A.对乙酰氨基酚B.右美沙芬C.氯苯那敏D.伪麻黄碱答案：B解析：基于药物警戒监测数据，青少年滥用右美沙芬导致的不良反应事件逐年上升，2025年国家药监局修订右美沙芬口服单方制剂说明书，明确将18岁以下人群纳入禁用范围，其余三类成分儿童使用需严格按体重调整剂量，无全域禁用要求。4.下列不属于2025版《中国药典》收载的中药饮片炮制规范要求的是（）A.毒性中药饮片必须实行专库、专人、专账、专用衡器、双人双锁管理B.中药饮片代煎服务需留存煎药记录不少于3年C.硫磺熏蒸的山药、白芍等饮片二氧化硫残留量不得超过400mg/kgD.直接口服类中药饮片微生物限度需达到非无菌药品微生物限度标准1类要求答案：C解析：2025版《中国药典》已全面取消允许采用硫磺熏蒸加工中药饮片的条款，所有中药饮片二氧化硫残留量不得超过150mg/kg，山药、白芍等传统易熏蒸品种同样执行该标准，不存在400mg/kg的残留限值。5.患者，男，52岁，确诊2型糖尿病3年，近期查糖化血红蛋白7.8%，估算肾小球滤过率（eGFR）32ml/(min·1.73m²)，以下降糖药物中无需调整剂量的是（）A.二甲双胍B.格列美脲C.利拉鲁肽D.达格列净答案：C解析：利拉鲁肽为GLP-1受体激动剂，经GLP-1酶代谢，轻中度肾功能不全（eGFR≥15ml/(min·1.73m²)）无需调整剂量；二甲双胍在eGFR<45ml/(min·1.73m²)时需减量，<30ml/(min·1.73m²)禁用；格列美脲在eGFR<45ml/(min·1.73m²)时需从小剂量起始，警惕低血糖；达格列净在eGFR<45ml/(min·1.73m²)时不推荐起始治疗，<30ml/(min·1.73m²)禁用。6.根据《执业药师注册管理办法》（2025修订），执业药师注册有效期及延续注册申请时限分别是（）A.3年，有效期届满30日前B.5年，有效期届满30日前C.3年，有效期届满60日前D.5年，有效期届满60日前答案：B解析：2025年修订的《执业药师注册管理办法》维持注册有效期5年的规定，调整延续注册申请时限为有效期届满30日前，注册信息全面纳入全国执业药师注册管理信息系统，实行电子注册证与纸质注册证同等效力。7.下列药品零售企业的经营行为，符合《药品经营质量管理规范》要求的是（）A.处方药与非处方药分区陈列，处方药采用开架自选方式销售B.冷藏药品放置在配备温度自动监测系统的冷藏柜中，温度设置为2-10℃C.拆零药品集中存放于拆零专区，拆零记录保存期限不少于2年D.近效期药品（距效期不足6个月）统一放置在促销专区打折销售答案：B解析：处方药不得采用开架自选方式销售；拆零记录保存期限不得少于5年；近效期药品需设置明显警示标识，不得采用捆绑、搭售等方式向消费者促销近效期处方药，甲类非处方药促销需明确告知效期信息，不得误导消费者。8.患者，女，68岁，诊断为原发性高血压、冠心病、胃溃疡，下列降压药物中最适宜该患者的是（）A.硝苯地平控释片B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.利血平答案：A解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂（硝苯地平控释片）对胃肠道无明显刺激，且可改善冠心病患者心肌缺血症状，适合合并胃溃疡的老年高血压患者；卡托普利常见不良反应为干咳，无明确胃肠道禁忌但对冠心病预后获益不如CCB；氢氯噻嗪长期使用可能影响糖脂代谢、尿酸水平；利血平可诱发胃酸分泌，加重胃溃疡症状，老年患者使用易导致体位性低血压、认知功能下降，不推荐作为一线用药。9.2025年国家医保目录调整中，以下哪类药品可通过简易续约程序保留医保资格且无需重新谈判（）A.协议到期前1年实际费用超出基金预算30%的独家药品B.协议期内发生重大药品不良反应被药监局警示的药品C.协议到期时实际费用与基金预算偏差在10%以内、未调整适应症的独家药品D.协议期内调整了核心适应症、扩大适用人群的独家药品答案：C解析：2025年医保目录调整规则明确，协议到期的独家药品，若协议期内无重大不良反应、未调整核心适应症、基金支出偏差在10%以内的，可通过简易程序续约，无需重新开展药物经济学测算；费用超预算30%、调整适应症、出现重大安全风险的药品需重新谈判或调出目录。10.下列关于中药配方颗粒管理要求的说法，错误的是（）A.中药配方颗粒生产企业需取得相应范围的药品生产许可证B.中药配方颗粒不得在医疗机构以外的渠道销售给个人消费者C.中药配方颗粒的国家标准由国家药典委员会组织制定，未出台国家标准的可执行省级标准D.中药配方颗粒纳入中药饮片管理范畴，医保报销比例低于中药饮片答案：D解析：中药配方颗粒纳入医保乙类目录管理，报销比例参照同类型中药饮片执行，部分省份已明确将符合标准的中药配方颗粒与中药饮片执行相同报销比例，不存在“报销比例低于饮片”的统一规定。11.患者，男，36岁，确诊社区获得性肺炎，无基础疾病，近3个月未使用过抗菌药物，根据2025年版《社区获得性肺炎诊疗指南》，首选的经验性抗菌药物是（）A.阿莫西林克拉维酸钾B.莫西沙星C.头孢曲松D.万古霉素答案：A解析：无基础疾病、近期无抗菌药物暴露史的青壮年社区获得性肺炎患者，常见致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体，首选阿莫西林克拉维酸钾覆盖常见致病菌，必要时联合多西环素覆盖非典型病原体；莫西沙星、头孢曲松适用于有基础疾病或老年患者，万古霉素仅用于怀疑MRSA感染的重症患者。12.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的、严重的药品不良反应，报告时限为（）A.立即报告，最迟不超过7日B.立即报告，最迟不超过15日C.发现之日起30日内报告D.发现之日起90日内报告答案：B解析：新的、严重的药品不良反应需在15日内报告，死亡病例需立即报告，一般不良反应在30日内报告，群体不良事件需立即报告并采取控制措施。13.下列关于特殊管理药品零售的说法，正确的是（）A.药品零售连锁企业经市级药监部门批准可销售第二类精神药品B.药品零售企业可凭处方销售医疗用毒性药品中药饮片生川乌C.药品零售企业可销售终止妊娠药品D.盐酸哌替啶处方可在零售药店调配答案：A解析：经设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务；生川乌为国家规定的毒性中药品种，零售药店不得销售生品，仅可销售炮制后的饮片，且凭医师处方调配；禁止药品零售企业销售终止妊娠药品；盐酸哌替啶为麻醉药品，不得在零售药店调配，仅限医疗机构内使用。14.患者，女，45岁，因霉菌性阴道炎给予氟康唑治疗，用药期间应告知患者避免合用的药物是（）A.维生素CB.阿托伐他汀C.铝碳酸镁D.蒙脱石散答案：B解析：氟康唑为CYP3A4强抑制剂，可减慢阿托伐他汀的代谢，显著升高他汀类药物血药浓度，增加横纹肌溶解、肝损伤的风险，合用时需调整他汀剂量或更换药物；维生素C、铝碳酸镁、蒙脱石散与氟康唑无明确严重相互作用。15.2025年国家药监局发布的《药品零售企业药学服务规范》要求，执业药师在岗履职时，以下行为错误的是（）A.为购药者提供用药咨询，告知药品用法用量、不良反应、注意事项B.对处方进行审核，对存在配伍禁忌的处方自行修改后调配C.对慢性病患者开展长期用药随访，提醒患者定期监测相关指标D.参与公众健康科普宣传，引导公众合理用药答案：B解析：执业药师审核处方时，对存在用药不适宜的处方应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，不得擅自修改或代改处方，不得对存在严重配伍禁忌、超剂量的处方进行调配。16.下列生物类似药的临床应用原则，说法错误的是（）A.生物类似药与原研药具有质量、安全性、有效性的相似性B.生物类似药获批的适应症可外推至原研药所有已获批适应症，无需额外临床研究C.临床使用中原则上不建议生物类似药与原研药在同一治疗周期内随意互换D.生物类似药的不良反应监测要求与原研药一致答案：B解析：生物类似药的适应症外推需满足充分的药学比对、非临床研究及临床研究证据支持，仅当作用机制、靶点、药代动力学特征在拟外推适应症人群中具有充分相似性时，方可外推，并非自动覆盖原研药所有适应症。17.患者，男，72岁，诊断为房颤、慢性心力衰竭，长期服用华法林抗凝治疗，近期国际标准化比值（INR）波动较大，以下饮食因素可导致INR升高、出血风险增加的是（）A.长期大量食用菠菜B.长期饮用绿茶C.每日食用大量西柚D.长期食用西兰花答案：C解析：西柚含有呋喃香豆素类成分，可抑制CYP2C9酶活性，减慢华法林代谢，升高华法林血药浓度，导致INR升高；菠菜、绿茶、西兰花均富含维生素K，可诱导华法林代谢，降低抗凝效果，导致INR降低。18.根据《医疗器械监督管理条例》（2025修订），下列医疗器械中，需实行产品注册管理的是（）A.医用外科口罩（第二类医疗器械）B.医用检查手套（第一类医疗器械）C.血压计（第二类医疗器械）D.植入式心脏起搏器（第三类医疗器械）答案：D解析：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，其中第三类医疗器械（植入式心脏起搏器、人工关节等）需经国家药监局注册审批，第二类医疗器械经省级药监局注册审批，第一类医疗器械向市级药监局备案即可。本题需注意，2025年修订条例明确仅第三类高风险医疗器械执行严格注册管理，部分低风险第二类医疗器械已调整为备案管理，其中医用外科口罩、普通血压计已调整为备案类，植入类器械仍为最高等级注册管理。19.下列关于老年人用药原则的说法，错误的是（）A.优先治疗原则：老年人常同时患多种慢性病，需同时用药控制所有疾病B.小剂量原则：老年人用药初始剂量通常为成人剂量的1/2-2/3，根据耐受情况逐步调整C.个体化原则：根据老年患者肝肾功能、合并疾病、合并用药情况调整给药方案D.暂停用药原则：当出现新的不适症状时，优先考虑药物不良反应，必要时停药观察答案：A解析：老年人用药需遵循受益原则，当用药获益大于风险时方可使用，对于无明确症状、对生活质量无影响的慢性问题，无需加用药物控制，避免多重用药导致的药物相互作用和不良反应，并非需要同时用药控制所有疾病。20.2025年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》规定，以下药品可以纳入医保基金支付范围的是（）A.主要起滋补作用的保健品B.用于戒烟的伐尼克兰C.预防性疫苗D.美容减肥类药品答案：B解析：2025年医保目录调整已将戒烟治疗药物伐尼克兰纳入乙类目录支付范围，主要起滋补作用的药品、预防性疫苗（公共卫生承担费用的一类疫苗及自愿接种的二类疫苗，除特殊规定外）、美容减肥类药品均不得纳入医保基金支付范围。二、多项选择题（共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选不得分）1.执业药师在处方审核过程中，应当判定为用药不适宜处方的情形有（）A.适应症不适宜B.遴选的药品不适宜C.给药途径、剂量不适宜D.无正当理由开具高价药E.重复给药答案：ABCE解析：无正当理由开具高价药属于超常处方，不属于用药不适宜处方范畴；用药不适宜处方包括适应症不适宜、遴选药物不适宜、给药途径/剂量/疗程不适宜、联合用药不适宜、重复给药、有配伍禁忌或不良相互作用等情形。2.下列关于零售药店销售处方药的要求，说法正确的有（）A.执业药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药B.处方必须留存不少于5年备查C.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.可以向患者销售麻醉药品、第一类精神药品E.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配答案：ABE解析：符合规定的药品零售企业可以通过网络销售处方药，但必须凭经执业药师审核的处方调配，禁止直接向公众无处方销售处方药；零售药店不得销售麻醉药品、第一类精神药品，因此C、D选项错误。3.2025年国家药监局发布的《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级、二级、三级，以下说法正确的有（）A.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的，召回时限为24小时内B.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，召回时限为48小时内C.三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，召回时限为72小时内D.药品生产企业是药品召回的责任主体E.药品经营企业发现药品存在安全隐患时，应当立即停止销售，通知生产企业和供货商，配合召回工作答案：ABCDE解析：以上表述均符合2025年修订的《药品召回管理办法》关于召回分级、责任主体、经营企业义务的规定，其中一级召回24小时内启动，二级48小时，三级72小时，生产企业承担首要召回责任，经营企业、使用单位需配合召回。4.患者，男，58岁，诊断为急性心肌梗死，以下药物中属于心梗二级预防长期使用的药物有（）A.阿司匹林B.阿托伐他汀C.美托洛尔D.奥美拉唑E.依那普利答案：ABCE解析：心梗二级预防的“金三角”方案为抗血小板药物（阿司匹林）、β受体阻滞剂（美托洛尔）、ACEI/ARB类药物（依那普利）联合他汀类药物（阿托伐他汀），无胃溃疡、消化道出血高风险的患者无需常规使用奥美拉唑。5.下列关于中药饮片处方的书写规则，符合《处方管理办法》要求的有（）A.中药饮片处方应当按“君、臣、佐、使”的顺序排列B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明C.中药饮片处方每剂药品的剂量应当使用法定剂量单位，一般以克为单位D.中药饮片处方开具后有效期最长不超过3天E.毒性中药饮片不得在普通中药处方中开具，需单独开具毒性药品处方答案：ABCE解析：中药饮片处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天，并非所有中药饮片处方有效期均为3天，因此D选项表述不准确。6.下列抗菌药物中，属于时间依赖性抗菌药物的有（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.左氧氟沙星D.阿奇霉素E.阿米卡星答案：AB解析：青霉素类、头孢菌素类属于时间依赖性抗菌药物，杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度（MIC）的时间；左氧氟沙星、阿米卡星属于浓度依赖性抗菌药物，杀菌效果取决于血药峰浓度；阿奇霉素属于长PAE（抗菌后效应）的时间依赖性药物，分类上与典型时间依赖性药物存在差异，通常归类为浓度依赖性或具有长PAE的时间依赖性药物，本题按经典分类选择AB。7.药品零售企业应当严格执行处方药与非处方药分类管理制度，以下必须凭处方销售的药品有（）A.所有注射剂B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.抗病毒药奥司他韦E.降血压药硝苯地平控释片答案：ABC解析：2025年药品分类管理目录明确，所有注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品、兴奋剂目录所列的蛋白同化制剂和肽类激素、抗肿瘤药、精神障碍治疗药等必须凭处方销售；奥司他韦、口服降压药等部分慢病用药、常用抗病毒药已调整为甲类非处方药，无需处方可在执业药师指导下购买。8.下列药物在使用前需要做皮肤敏感试验的有（）A.青霉素钠注射剂B.破伤风抗毒素注射剂C.头孢菌素类注射剂（药品说明书未要求皮试的除外）D.维生素C注射剂E.盐酸普鲁卡因注射剂答案：ABCE解析：青霉素类、破伤风抗毒素、普鲁卡因、细胞色素C、链霉素等药物使用前必须做皮试；头孢菌素类药物按照说明书要求，部分品种需做皮试；维生素C注射剂无皮试要求。9.2025年版《执业药师继续教育管理办法》规定，以下关于执业药师继续教育的说法正确的有（）A.执业药师每年参加继续教育取得的学分不少于90学分，其中专业科目学分不少于60学分B.继续教育学分全国范围内有效，可通过面授、网络、实操培训等多种形式取得C.执业药师未按要求完成继续教育的，不予延续注册D.执业药师参加对口帮扶、药学科普活动等符合规定的，可折算相应继续教育学分E.执业药师继续教育仅需学习药学专业知识，无需学习药事管理法规内容答案：ABCD解析：执业药师继续教育内容包括公需科目和专业科目，公需科目涵盖职业道德、法律法规、政策文件等内容，每年公需科目学分不少于30学分，因此E选项错误。10.下列关于特殊人群用药的说法，正确的有（）A.妊娠期妇女禁用利巴韦林，该药有明确致畸作用，停药后6个月内需避孕B.哺乳期妇女使用青霉素类、头孢菌素类抗菌药物时，通常可正常哺乳，建议在哺乳后服药，间隔3-4小时再进行下一次哺乳C.儿童使用喹诺酮类抗菌药物可能影响软骨发育，18岁以下人群禁用D.肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢的药物时，需适当减量，避免使用肝毒性大的药物E.肾功能不全患者使用经肾脏排泄的药物时，无需调整剂量，正常使用即可答案：ABCD解析：肾功能不全患者使用经肾脏排泄的药物时，需根据肾小球滤过率调整给药剂量或延长给药间隔，避免药物蓄积导致不良反应，因此E选项错误。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.药品零售企业可以将非药品（如保健食品、普通食品