2025年病理技术考试试题及答案

2025年病理技术考试试题及答案一、选择题（单句型最佳选择题）：每道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1.按照《病理科建设与管理指南（试行）》要求，常规活检组织的石蜡块、阳性细胞学涂片、HE染色切片的法定保存期限为A.5年B.10年C.15年D.30年E.永久保存2.病理常规工作中最常用的10%中性缓冲福尔马林固定液（pH7.2~7.4）的标准配制方案为A.40%甲醛50ml+蒸馏水50ml+碳酸钙10gB.40%甲醛100ml+蒸馏水900ml+无水磷酸氢二钠6.5g+磷酸二氢钠4.0gC.40%甲醛10ml+蒸馏水90ml+冰醋酸5mlD.40%甲醛20ml+饱和苦味酸水溶液80ml+冰醋酸5mlE.40%甲醛10ml+蒸馏水90ml+氯化汞7g+重铬酸钾2.5g3.厚度为3~5mm的常规内镜、穿刺活检标本，使用10%中性缓冲福尔马林固定的最适宜时长为A.1~2小时B.3~6小时C.12~24小时D.48~72小时E.7天以上4.常规HE染色的石蜡切片标准厚度为A.1~2μmB.3~5μmC.7~10μmD.12~15μmE.20μm以上5.常规HE染色流程中使用的盐酸酒精分化液，标准盐酸浓度为A.0.1%B.0.5%C.1%D.5%E.10%6.采用Gomori银浸染色法显示网状纤维时，网状纤维被还原为金属银后呈现的颜色为A.鲜红色B.蓝紫色C.黑色D.橙黄色E.翠绿色7.下列特殊染色项目中，严禁使用乙醇、丙酮等脂溶性有机溶剂固定标本的是A.油红O染色显示中性脂肪B.PAS染色显示糖原C.抗酸染色查找结核分枝杆菌D.Gram染色查找细菌E.Masson三色染色显示胶原纤维8.Masson三色染色完成后，胶原纤维呈现的典型颜色为A.红色B.蓝色或绿色C.黑色D.棕黄色E.灰紫色9.下列固定液中，能够同时完好保存糖原、核酸成分，常用于染色体标本、糖原染色标本固定的是A.4%多聚甲醛B.Bouin固定液C.Zenker固定液D.Carnoy固定液E.丙酮10.Zenker固定液含有氯化汞（升汞）成分，组织固定后切片染色前必须进行的处理是A.流水冲洗24小时去除重铬酸盐B.碘液脱汞后经硫代硫酸钠脱碘C.0.5%氨水返蓝D.梯度乙醇脱水去除汞盐E.3%过氧化氢去除汞源性色素11.术中快速冰冻切片的常规报告出具时限为A.标本送达后10分钟内B.标本送达后30分钟内C.标本送达后1小时内D.标本送达后2小时内E.标本送达后4小时内12.PCR分子病理实验室最容易引发扩增产物气溶胶污染、导致假阳性结果的操作环节是A.标本研磨制备B.试剂配制分装C.扩增完成后开盖取产物D.移液器吸取模板E.实验台表面消毒13.免疫组化链霉卵白素-过氧化物酶法（SP法）的标准操作流程顺序为A.脱蜡至水→内源性过氧化物酶阻断→抗原修复→一抗孵育→二抗孵育→链霉卵白素复合物孵育→DAB显色B.脱蜡至水→抗原修复→内源性过氧化物酶阻断→血清封闭→一抗孵育→生物素标记二抗孵育→辣根过氧化物酶标记链霉卵白素孵育→DAB显色C.脱蜡至水→血清封闭→抗原修复→一抗孵育→内源性酶阻断→二抗孵育→显色D.脱蜡至水→一抗孵育→抗原修复→内源性酶阻断→二抗孵育→显色E.脱蜡至水→抗原修复→一抗孵育→二抗孵育→内源性酶阻断→显色14.世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）列为1类致癌物（明确对人类致癌）的病理科常用试剂是A.二甲苯B.甲醛C.苏木素D.伊红YE.中性树胶15.大标本（如乳腺根治术、子宫切除术标本）初始固定时，正确的操作方式为A.保持标本完整不切开，直接放入固定液B.沿标本最大径每隔1~2cm平行切开，保持解剖结构连续性，固定液体积为标本体积的5~10倍C.直接将标本切成3mm厚薄片全部放入包埋盒固定D.使用95%乙醇作为固定液加快固定速度E.固定液体积覆盖标本表面即可，减少试剂消耗16.常规石蜡组织处理流程中，梯度乙醇脱水的正确浓度顺序为A.无水乙醇→95%乙醇→80%乙醇→70%乙醇→50%乙醇B.30%/50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇→95%乙醇→无水乙醇C.70%乙醇→无水乙醇→95%乙醇D.50%乙醇→无水乙醇→丙酮E.10%福尔马林→80%乙醇→无水乙醇17.宫颈液基细胞学检查中，标本保存液的功能不包括A.固定细胞形态，抑制细胞自溶B.裂解红细胞、消化黏液，去除杂质干扰C.分散细胞团，减少细胞重叠D.介导细胞与载玻片的静电黏附E.抑制病原微生物增殖18.病理常规染色中，苏木素染液的主要染色靶点是A.细胞质内的蛋白质B.细胞核内的染色质核酸C.细胞外基质的胶原纤维D.红细胞内的血红蛋白E.脂滴成分19.下列试剂中，属于常规石蜡制片流程中常用透明剂的是A.乙醇B.丙酮C.二甲苯D.石蜡E.冰醋酸20.肾穿刺活检、淋巴结活检标本为清晰观察细胞形态细节，石蜡切片的适宜厚度为A.1~2μmB.4~5μmC.8~10μmD.15μmE.20μm21.免疫组化染色中，3%过氧化氢溶液的作用是A.修复被固定液交联的抗原位点B.阻断组织内源性过氧化物酶活性，减少非特异性背景染色C.消化细胞外基质，增加抗体通透性D.封闭组织表面带电基团，减少非特异性抗体吸附E.促进DAB显色反应22.下列特殊染色方法中，用于显示组织内真菌菌丝和孢子的是A.六胺银染色（GMS）B.普鲁士蓝染色C.维多利亚蓝染色D.醛品红染色E.茜素红染色23.普鲁士蓝染色阳性反应显示的物质是A.含铁血黄素颗粒B.黑色素颗粒C.脂褐素颗粒D.胆红素颗粒E.炭末颗粒24.病理组织包埋操作中，最常用的包埋介质是A.火棉胶B.石蜡C.树脂D.明胶E.OCT包埋剂25.冰冻切片制片时，常用的冷冻包埋介质是A.石蜡B.OCT化合物C.明胶D.火棉胶E.树胶26.常规HE染色中，苏木素染色后经弱碱性溶液（如自来水、稀氨水、Scott液）处理的目的是A.分化去除胞浆吸附的多余苏木素B.促进苏木素与核酸结合，使细胞核呈现鲜明的蓝色C.关闭组织表面抗原位点，减少非特异染色D.去除组织内的福尔马林色素E.软化组织，方便后续脱水透明27.下列固定液中，适合用于免疫荧光、免疫电镜标本固定，对抗原表位保存效果最佳的是A.4%多聚甲醛B.95%乙醇C.苦味酸固定液D.丙酮E.甲醇28.抗酸染色法查找结核分枝杆菌时，结核杆菌被染成A.蓝色B.红色C.黑色D.绿色E.黄色29.病理标本取材时，常规组织块的适宜厚度为A.1~2mmB.2~3mmC.0.5cmD.1cmE.2cm30.常规石蜡切片烤片的适宜温度和时长为A.37℃烤片24小时B.60℃烤片30~60分钟C.80℃烤片10分钟D.100℃烤片5分钟E.室温放置4小时二、A2型题（病例摘要型最佳选择题）：每道试题以一个小案例作为题干，下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1.某病理科技师完成胃镜活检标本HE染色后，镜下观察发现切片整体核浆对比差，细胞核着色灰暗发淡，胞浆蓝染不清晰，染色层次感缺失。下列原因分析中最可能的是A.固定时间超过72小时，组织抗原交联过度B.苏木素染液氧化过度，有效染色成分苏木红含量不足C.盐酸酒精分化时间过长D.脱水透明过程中乙醇浓度不足，切片含水E.中性树胶封片时产生气泡2.某技师在进行乳腺浸润性导管癌标本的ER、PR免疫组化染色时，采用高压热抗原修复，镜下观察发现所有切片（包括阳性对照片）均无阳性染色，背景干净。下列原因分析中最不可能的是A.一抗工作液失效，抗体浓度过低B.抗原修复液pH值不符合抗体要求，抗原位点未充分暴露C.DAB显色液配制错误，过氧化氢浓度不足D.孵育过程中切片干涸，抗体失活E.内源性过氧化物酶阻断时间过长3.某病理科接收一例疑似肝淀粉样变性的穿刺标本，需要选择特殊染色方法明确诊断，下列最适宜的染色方法是A.刚果红染色B.网状纤维染色C.油红O染色D.普鲁士蓝染色E.Masson三色染色4.某技师在制作脂肪肉瘤标本的石蜡切片时，发现切片上出现大量大小不等的圆形空泡，空泡处细胞结构缺失，造成该现象最可能的原因是A.固定不及时导致组织自溶B.脱水、透明过程中脂滴被有机溶剂溶解，制片过程中脂滴脱落C.切片刀有缺口，切片出现皱褶D.包埋时组织未放平，切片厚薄不均E.烤片温度过高，组织收缩5.某病理科PCR实验室在进行EGFR基因突变检测时，连续3批次阴性对照均出现扩增曲线，提示存在污染。下列防控污染的措施中错误的是A.严格执行实验室分区，试剂准备区、标本制备区、扩增区、产物分析区单向气流，物品不得逆向流动B.实验操作全程佩戴一次性手套、口罩，频繁更换手套C.每次实验后用75%乙醇擦拭实验台，紫外线照射消毒D.为节约成本，扩增后的反应管拿到标本制备区开盖丢弃E.使用带滤芯的移液器枪头，避免移液器内气溶胶污染6.某技师做Gomori网状纤维染色时，镜下发现网状纤维染色浅淡、不连续，背景呈深棕色，下列原因中最可能的是A.氨银工作液配制时间过久，银离子还原失效B.甲醛还原时间过长C.核固红复染时间过长D.切片在银染液中孵育时温度过高E.组织固定时间不足7.某医院病理科接收一例术中快速冰冻标本，为卵巢囊性肿物，技师切片时发现组织硬脆，切片碎裂无法形成完整薄片，下列处理方式错误的是A.调整冰冻头温度，适当升高温度避免组织过冻脆化B.用OCT包埋剂包裹组织，增加组织支撑力C.切下的薄片直接用载玻片压贴，避免镊子夹取碎裂D.将组织放入10%福尔马林固定5分钟后再重新冷冻切片E.调整切片机进样厚度，适当增加切片厚度至6~8μm8.某技师在处理结核感染的淋巴结标本时，组织经Zenker固定液固定后，镜下观察到切片上散在大量棕黑色不规则颗粒状色素，影响形态观察，该色素的正确去除方法是A.1%盐酸酒精分化10分钟B.0.5%氨水浸泡10分钟C.1%碘液处理10分钟后经5%硫代硫酸钠漂洗D.3%过氧化氢浸泡10分钟E.饱和苦味酸浸泡10分钟9.某技师在进行宫颈细胞学TBS诊断报告时，发现制片后细胞大量重叠，炎症细胞、黏液覆盖上皮细胞，影响诊断，造成该问题的最主要原因是A.标本采集时细胞量不足B.标本保存时间过短C.制片前未充分震荡、离心分离细胞，未有效裂解黏液和红细胞D.封片胶过厚E.苏木素染色过深10.某技师制作外周血骨髓涂片时，为清晰观察骨髓内的造血细胞形态，涂片的适宜厚度为A.1μm以下B.2~3μmC.10~15μmD.20μm以上E.越厚越好三、B1型题（配伍选择题）：每组试题共用A、B、C、D、E五个备选答案，备选答案可重复选用也可不选用，每道题选择一个最匹配的答案。（1~3题共用备选答案）A.4%多聚甲醛B.Bouin固定液C.Zenker固定液D.Carnoy固定液E.丙酮1.成分包含苦味酸、甲醛、冰醋酸，对软组织穿透力强，固定后组织收缩小，核染色清晰，常用于睾丸活检、胚胎组织固定的固定液是2.固定速度快，沉淀蛋白质和糖原能力强，常用于糖原染色、染色体标本固定的固定液是3.交联作用温和，对细胞超微结构和抗原表位保存好，常用于免疫荧光、透射电镜标本固定的固定液是（4~6题共用备选答案）A.黑色B.红色C.蓝色D.棕黄色E.绿色4.六胺银染色显示真菌菌丝和孢子，阳性结果为5.抗酸染色显示结核分枝杆菌，阳性结果为6.DAB显色显示免疫组化阳性位点，阳性结果为（7~10题共用备选答案）A.2~3μmB.3~5μmC.5~10μmD.50~80nmE.20μm7.常规HE石蜡切片的适宜厚度为8.肾穿刺活检、淋巴结活检石蜡切片的适宜厚度为9.透射电镜超薄切片的适宜厚度为10.术中冰冻切片、脂肪组织切片的适宜厚度为四、A3/A4型题（病例串型最佳选择题）：以下提供若干个病例，每个病例下设若干道试题，根据病例给出的信息，在A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。（1~3题共用题干）某病理科接收一例结肠癌根治术标本，标本大小22cm×8cm×5cm，沿肠管纵轴切开可见一溃疡型肿物，大小4cm×3cm，侵及肠壁全层，附带肠系膜淋巴结32枚。1.该标本的初始固定操作，符合规范要求的是A.保持肠管闭合状态直接放入固定液，固定12小时B.沿肠壁对系膜缘纵行剪开肠管，平铺于固定板上，每隔1~2cm将肠壁全层切开，放入10%中性缓冲福尔马林固定，固定液体积为标本体积的10倍，固定24~48小时C.将肿物及淋巴结全部切下放入包埋盒，剩余标本丢弃D.使用无水乙醇固定标本，加快固定速度E.固定液刚好浸没标本表面即可，固定6小时后取材2.该标本取材的淋巴结组织进行常规石蜡处理时，下列脱水流程正确的是A.直接放入无水乙醇脱水2小时B.从低浓度到高浓度梯度乙醇依次脱水，经50%→70%→80%→95%乙醇→无水乙醇逐步替换组织内水分C.放入丙酮脱水10分钟直接浸蜡D.经二甲苯脱水后直接浸蜡E.固定后直接浸蜡，跳过脱水步骤3.该标本后续需要进行MMR（错配修复蛋白）免疫组化检测，下列关于抗原修复的操作，正确的是A.不需要抗原修复，直接加一抗孵育B.采用pH9.0的EDTA抗原修复液高压热修复，充分暴露被福尔马林交联的抗原位点C.采用胃蛋白酶37℃消化5分钟即可D.修复温度不超过60℃，避免抗原破坏E.抗原修复在一抗孵育完成后进行（4~7题共用题干）某技师开展免疫组化染色质量控制，设置阳性对照、阴性对照、空白对照，结果显示阳性对照染色清晰，待测组织切片出现广泛的背景黄染，非特异性染色明显。4.造成该现象的原因不包括A.一抗浓度过高，非特异性吸附增加B.血清封闭时间不足，未有效封闭组织带电位点C.孵育过程中切片干涸，抗体非特异性结合D.DAB显色时间过长E.苏木素复染时间过长5.针对该非特异性背景问题，下列改进措施错误的是A.适当降低一抗工作浓度，摸索最佳稀释度B.延长血清封闭时间，采用与二抗同种属的正常血清封闭C.孵育过程中保持湿盒水平，确保抗体覆盖组织，避免切片干涸D.缩短DAB显色时间，镜下控制显色程度E.增加盐酸酒精分化时间，将背景颜色褪去6.若镜下观察到阳性对照和待测切片均无阳性信号，且背景干净，最不可能的原因是A.一抗失效或稀释浓度过高B.抗原修复不充分，抗原位点未暴露C.DAB显色液失效D.二抗未结合一抗，效价不足E.复染时间过短7.免疫组化染色中，阳性对照的选择原则是A.选择已知表达靶抗原的阳性组织，与待测标本同步处理、染色B.选择已知不表达靶抗原的阴性组织同步染色C.用PBS代替一抗作为对照D.用正常血清代替一抗作为对照E.不需要设置对照，直接染色即可（8~10题共用题干）某病理科技师开展常规HE染色室内质量控制，发现切片存在多种质量问题，逐一分析原因并整改。8.镜下观察切片呈云雾状，结构模糊，透明度差，最可能的原因是A.组织脱水、透明不彻底，残留水分B.苏木素染色过深C.伊红染色过浅D.封片树胶过稀E.烤片时间过长，组织收缩9.镜下观察切片有不规则褶叠、条痕，最可能的原因是A.切片刀有缺口，切片时产生破碎条痕B.展片水温过低，切片未充分展平，捞片时产生褶皱C.染色过程中切片脱落D.分化过度导致结构不清E.封片时产生气泡10.镜下观察发现切片上有散在的棕黑色福尔马林色素颗粒，最有效的预防方法是A.使用中性缓冲福尔马林固定，避免固定液偏酸B.固定时间越长越好，减少色素生成C.用乙醇固定代替福尔马林D.染色前用漂白剂处理切片E.烤片温度提高到80℃，分解色素参考答案及详细解析选择题1.答案：C。解析：根据原卫生部2009年《病理科建设与管理指南（试行）》明确规定，病理石蜡块、HE染色切片、阳性细胞学涂片的保存期限自报告签发之日起不少于15年，阴性细胞学涂片保存不少于1年，术后大体标本保存不少于2周。2.答案：B。解析：10%中性缓冲福尔马林是病理常规首选固定液，标准配方为40%甲醛原液100ml、蒸馏水900ml、无水磷酸氢二钠6.5g、磷酸二氢钠4.0g，pH稳定在7.2~7.4，可有效避免酸性福尔马林导致的福尔马林色素沉积，适合HE、免疫组化、分子病理等多类检测。选项A为无缓冲的普通10%福尔马林，易产生色素；选项C为醋酸福尔马林快速固定液；选项D为Bouin固定液配方；选项E为Zenker固定液基础配方。3.答案：C。解析：福尔马林对组织的渗透速度约为1mm/小时，3~5mm厚的常规活检标本固定12~24小时可实现充分固定，既避免固定不足导致的组织自溶、抗原丢失，也避免固定超过72小时造成的蛋白过度交联、抗原遮蔽问题。大标本因厚度较大，需切开后固定24~48小时。4.答案：B。解析：常规HE染色石蜡切片标准厚度为3~5μm，可清晰显示组织细胞形态，避免细胞重叠；肾穿、淋巴结活检需观察细微结构，切片厚度为2~3μm；神经组织、脂肪组织切片厚度可调整为5~7μm；冰冻切片厚度为5~10μm；电镜超薄切片厚度为50~80nm。5.答案：C。解析：HE染色分化液为1%盐酸酒精（1ml浓盐酸+99ml70%乙醇），作用是去除胞浆非特异性吸附的苏木素，使细胞核与胞浆对比清晰，分化时间需根据染液成熟度、切片厚度镜下控制，分化后经弱碱性溶液返蓝。6.答案：C。解析：Gomori银染法显示网状纤维的原理是网状纤维具有嗜银性，可吸附氨银溶液中的银离子，经甲醛还原后形成黑色金属银沉淀，网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景为淡黄色，常用于癌与肉瘤鉴别、肝纤维化程度评估、基底膜完整性判断。7.答案：A。解析：油红O为脂溶性染料，通过溶解于组织内的中性脂滴实现染色，乙醇、丙酮等有机溶剂可溶解脂滴，造成假阴性结果，因此脂肪染色标本必须使用10%中性福尔马林固定，采用冰冻切片直接染色，严禁经有机溶剂脱水透明处理。其余选项涉及的染色均可使用乙醇固定标本。8.答案：B。解析：Masson三色染色利用不同分子量染料的组织渗透性差异实现染色：小分子的苯胺蓝/亮绿可进入结构致密的胶原纤维，使其呈蓝色/绿色；中分子的酸性品红可染色肌纤维、红细胞，使其呈红色；大分子的苏木素染色细胞核使其呈蓝黑色，是评估组织纤维化程度的核心特殊染色方法。9.答案：D。解析：Carnoy固定液成分为无水乙醇、氯仿、冰醋酸，固定穿透力强、速度快，可快速沉淀蛋白质、糖原、核酸，无交联作用，是糖原染色、染色体标本固定的首选固定液。10.答案：B。解析：Zenker固定液中的氯化汞会在组织内形成棕黑色汞盐沉淀，染色前需用1%碘液处理使汞盐转化为碘化汞，再用5%硫代硫酸钠去除碘成分，避免色素干扰观察。11.答案：B。解析：根据临床病理操作规范，术中快速冰冻病理报告需在标本送达病理科后30分钟内出具，为手术医生提供病变性质、切缘情况等关键决策依据。12.答案：C。解析：PCR扩增后的产物片段浓度极高，开盖时产生的携带扩增产物的气溶胶是实验室最主要的污染来源，可导致假阳性结果，因此PCR实验室需严格分设试剂准备区、标本制备区、扩增区、产物分析区，保持单向气流，物品严禁逆向流动。13.答案：B。解析：SP法的核心操作顺序需注意：热抗原修复需在阻断内源性过氧化物酶前进行，避免高温导致过氧化氢分解失效；修复冷却后经3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶，再经血清封闭、一抗孵育、生物素标记二抗孵育、链霉卵白素-过氧化物酶复合物孵育，最后DAB显色、复染封片。14.答案：B。解析：IARC致癌物分类中，甲醛为1类致癌物，明确与人类鼻咽癌、白血病发病相关；二甲苯为3类致癌物，尚未明确对人类的致癌性；苏木素、伊红、中性树胶无明确人类致癌证据。病理科需配备通风柜、甲醛吸附装置，做好职业防护。15.答案：B。解析：大标本固定时需沿最大径每隔1~2cm平行切开，保持解剖结构连续性，避免组织中心因固定液渗透不足发生自溶；固定液体积需达到标本体积的5~10倍，确保固定充分；严禁使用高浓度乙醇直接固定大标本，避免组织表面蛋白快速凝固、内部固定不良；初始固定时不得直接切取薄片破坏标本解剖结构。16.答案：B。解析：组织脱水需采用从低浓度到高浓度的梯度乙醇逐步替换水分，避免直接进入高浓度乙醇导致组织剧烈收缩、变硬，常规脱水梯度为50%→70%→80%→95%→无水乙醇，脱水彻底后再经透明剂透明、浸蜡。17.答案：D。解析：液基细胞学保存液的功能包括固定细胞、抑制自溶、裂解红细胞与黏液、分散细胞团、抑制微生物增殖，细胞与载玻片的黏附是通过载玻片表面的正电荷涂层或黏附剂实现，不属于保存液功能。18.答案：B。解析：苏木素为碱性染料，可与细胞核内带负电荷的核酸结合，使染色质着色；伊红为酸性染料，可与胞浆内带正电荷的蛋白质结合，使胞浆呈红色。19.答案：C。解析：二甲苯可与乙醇、石蜡混溶，是常规石蜡制片最常用的透明剂，可替换组织内的脱水剂，为石蜡浸透创造条件；乙醇、丙酮为脱水剂；石蜡为包埋介质；冰醋酸为固定液成分。20.答案：A。解析：肾穿刺活检、淋巴结活检需要观察肾小球、淋巴结生发中心的细微细胞结构，切片厚度需调整为1~2μm，减少细胞重叠。21.答案：B。解析：红细胞、粒细胞内存在内源性过氧化物酶，可催化DAB显色产生非特异性背景，3%过氧化氢可灭活内源性过氧化物酶活性，降低背景染色。22.答案：A。解析：六胺银染色可使真菌细胞壁的黏多糖吸附银离子，经还原后使真菌菌丝、孢子呈黑色，是病理组织内真菌感染检测的核心特殊染色方法；普鲁士蓝染色显示含铁血黄素；维多利亚蓝染色显示弹性纤维；醛品红染色显示肥大细胞、弹性纤维；茜素红染色显示钙盐。23.答案：A。解析：普鲁士蓝染色的原理是三价铁离子与亚铁氰化钾反应生成蓝色的亚铁氰化铁复合物，可特异性显示组织内的含铁血黄素颗粒。24.答案：B。解析：石蜡是病理常规制片最常用的包埋介质，硬度适中，可制作连续薄切片，适合长期保存；火棉胶用于大块硬组织（如眼球、脑）包埋；树脂用于电镜标本包埋；明胶用于冰冻切片包埋；OCT为冰冻切片专用包埋剂。25.答案：B。解析：OCT（最优切割温度化合物）是冰冻切片专用包埋剂，在冷冻温度下硬度与组织匹配，可支撑组织制作完整切片，水溶性好，染色时易洗脱不干扰观察。26.答案：B。解析：苏木素在酸性环境下呈离子状态，与核酸结合不牢固，经弱碱性溶液处理后，苏木素形成不溶性的色淀，与细胞核牢固结合，呈现鲜明的蓝色，即返蓝过程。27.答案：A。解析：4%多聚甲醛为交联性固定剂，固定作用温和，可较好保存细胞超微结构和抗原表位，是免疫荧光、免疫电镜标本的首选固定液；丙酮、甲醇、乙醇为沉淀性固定剂，对超微结构破坏较大；苦味酸固定液对部分抗原有破坏作用。28.答案：B。解析：抗酸染色中，结核分枝杆菌细胞壁含大量脂质，可与石炭酸复红牢固结合，经盐酸酒精分化后不褪色，呈红色，其他细菌和背景呈蓝色。29.答案：B。解析：常规病理取材组织块厚度为2~3mm，大小不超过20mm×15mm，确保脱水、透明、浸蜡充分，过厚会导致试剂渗透不足，过薄易在处理过程中破碎。30.答案：B。解析：常规石蜡切片烤片温度为60℃，时长30~60分钟，可使组织牢固黏附在载玻片上，同时使石蜡适度融化展开；温度过高会导致组织收缩、抗原破坏，温度过低易导致染色过程中切片脱落。A2型题1.答案：B。解析：苏木素染液需自然氧化为苏木红才具有染色能力，若氧化过度，有效染色成分降解，会导致细胞核染色灰暗、核浆对比差；分化过度会导致核染色过浅，胞浆清晰；脱水不彻底会导致切片呈云雾状模糊；固定时间过长主要影响免疫组化染色，不会导致HE染色核灰暗。2.答案：E。解析：内源性过氧化物酶阻断时间过长仅可能减弱内源性背景，不会导致全部切片无阳性信号；一抗失效、修复不充分、DAB失效、切片干涸导致抗体失活均会造成阳性信号缺失。3.答案：A。解析：刚果红可与淀粉样物质的β片层结构结合，在偏光显微镜下呈现苹果绿色双折光，是淀粉样变性诊断的金标准染色方法。4.答案：B。解析：脂肪肉瘤组织内含有大量脂滴，在石蜡制片的脱水、透明步骤中，脂滴被