《环境监测与质量管理》课件汇 王丹君 任务3-3 制定固定污染源废气监测方案- 任务6-3-2 环境监测报告的编制

生态环境修复技术环境监测与质量管理任务3-3制定固定污染源废气监测方案制定固定污染源废气监测方案监测内容检查排放的废气中有害物质含量是否符合国家或地方的排放标准和总量控制标准；评价净化装置及污染防治设施的性能和运行情况，为空气质量评价和管理提供依据。监测目的包括废气流量（m³/h）、污染物质排放浓度（mg/m³）及排放速率(kg/h)。在计算废气排放量和污染物质排放浓度时，都使用标准状态下的干气体体积。工况要求进行监测时，要求生产设备处于正常运转状态下，对因生产过程而引起排放情况变化的污染源，应根据其变化特点和周期进行系统监测。应在生产设备处于正常状态下进行。或根据有关污染物排放标准的要求，在所规定的工况条件下测定。如，在用锅炉烟尘排放浓度的测试，必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行。（现场监测人员一般分两组，一组监测，一组查工况）固定污染源监测目的、内容和要求制定固定污染源废气监测方案有组织排放固定污染源采样位置和采样点位布设采样位置：采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。一般原则是按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方向大于3倍管道直径处。采样断面气流流速最好在5m/s以上。应优先考虑垂直管道。对于气态污染物，由于混合比较均匀，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区。如果同时测定排气流量，采样位置仍按上述方法选取。采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所。采样点数目：根据烟道的形状、尺寸和流速分布确定。测试现场空间位置有限，很难满足上述要求时，可选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等阻力构件的距离至少是烟道直径的1.5倍，并应适当增加测点的数量和采样频次。制定固定污染源废气监测方案圆形烟道采样点布设和测点数每个测点rn距烟道测孔的位置按下步骤进行：①确定测孔处烟道的直径；②根据直径大小确定分环数目；

③按每个环上确定两个测点的原则，计算整个烟道断面的测点数；

④计算每个测点距烟道测孔内壁的距离。即rn=直径（m）×系数。表1

圆形烟道的分环和各点距烟道内壁的距离（在一条直径上）烟道直径（m）分环数（个）各测点距烟道内壁的距离（以直径D为单位）123456789100.3～0.610.1460.854

0.6～1.020.0670.2500.7500.933

1.0～2.030.0440.1460.2960.7040.8540.956

2.0～4.040.0330.1050.1940.3230.6770.8060.8950.967

＞4.050.0260.0820.1460.2260.3420.6580.7740.8540.9180.974图1直径0.6-1.0m烟道点位分布0.250D点击输入简要文字制定固定污染源废气监测方案圆形烟道采样点布设案例

[例]有一烟道测孔处的直径为1.2米，试问至少需几个测点？每个测点距烟道测孔内壁的距离为多少？A=3.14×0.2252=0.051mm2解：根据表1，烟道直径为1.2米，应分三个环，共需六个测点。每测点距烟道内壁的距离分别如下：

γ1=1.2×0.044=0.0528(m)

γ2=1.2×0.146=0.1752(m)

γ3=1.2×0.296=0.3552(m)

γ4=1.2×0.704=0.8448(m)

γ5=1.2×0.854=1.0248(m)

γ6=1.2×0.956=1.1472(m)现场采样时，将各测点的距离计算好以后，将采样管伸进烟道，依次进行采样。靠近测孔处的第一点为r1，离测孔越远，采样点编号数字越大。如上述的题，有六个采样点，γ6在烟道测孔的最里面。各测点距烟道内壁的距离制定固定污染源废气监测方案矩形烟道采样点布设和测点数表2

矩形烟道的分块和测点数烟道面积（m2）等面积小块长边长度（m）测点总数＜0.1＜0.3210.1~0.5＜0.351~40.5~1.0＜0.504~61.0~4.0＜0.6794.0~9.0＜0.759~16＞9.0≤1.0≤20采样平台和采样孔制定固定污染源废气监测方案必要时应设置采样平台：采样平台应有足够的工作人员安全、方便地操作。平台面积不小于1.5m2，并设有1.1m高的护栏，采样孔距平台面约为1.2-1.3m高。在选定的测定位置上设采样孔：采样孔内径应不小于80mm，采样孔管长应不大于50mm；当采样孔仅用于采集气态污染物时，其内径应不小于40mm。采样孔不使用时应用盖板、管堵或管帽封闭，对正压下输送高温或有毒气体的烟道应采用带有闸板阀的密闭采样孔。带有闸板阀的密闭采样孔《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）制定固定污染源废气监测方案1.制定：由当时的国家环境保护总局科技标准司提出，国家环境保护总局和国家技术监督局1996－04－12批准，1997－01－01实施。2.主要内容：本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。3.适用范围：本标准适用于现有污染源大气污染物排放管理，以及建设项目的环境影响评价、设计、环境保护设施竣工验收及其投产后的大气污染物排放管理。4.指标体系：

◆

通过排气筒排放废气的最高允许排放浓度。

◆通过排气筒排放的废气，按排气筒高度规定的最高允许排放速率。任何一个排气筒必须同时遵守上述两项指标，超过其中任何一项均为超标排放。◆以无组织方式排放的废气，规定无组织排放的监控点及相应的监控浓度限值。5.排放速率标准分级：本标准规定的最高允许排放速率，现有污染源分一、二、三级，新污染源分为二、三级。按污染源所在的环境空气质量功能区类别，执行相应级别的排放速率标准，即：位于一类区的污染源执行一级标准；位于二类区的污染源执行二级标准；位于三类区的污染源执行三级标准。6.标准值：1997年1月1日前设立的污染源(以下简称为现有污染源)执行表1所列标准值。1997年1月1日起设立(包括新建、扩建、改建)的污染源(以下简称为新污染源)执行表2所列标准值。按下列规定判断污染源的设立日期：1）

一般情况下应以建设项目环境影响报告书(表)批准日期作为其设立日期。2）未经环境保护行政主管部门审批设立的污染源，应按补做的环境影响报告书(表)批准日期作为其设立日期。7.其它位于国务院批准划定的酸雨控制区和二氧化硫污染控制区的污染源，其二氧化硫排放除执行本标准外，还应执行总量控制标准。大气污染物排放限值制定固定污染源废气监测方案表1

现有污染大气污染物排放限值序号污染物最高允许排放浓度mg/m³最高允许排放速率，kg/h无组织排放监控浓度限值排气筒高度m一级二级三级监控点浓度mg/m³1二氧化硫1200(硫、二氧化硫、硫酸和其他含殖化合物生产)1520304050607080901001.62.68.81523334763821003.05.117304564911201602004.17.726456998140190240310无组织排放源上风向设参照点，下风向设监控点0.50（监控点与参照点浓度差值）700(硫、二氧化硫、硫酸和其饱含殖化合物使用)×10-6×m3/h*最高允许排放速率是指一定高度的排气筒在任何1h排放污染物的质量不得超过的限值。大气污染物排放限值制定固定污染源废气监测方案表2

新污染源大气污染物排放限值序号污染物最高允许排放浓度mg/m³最高允许排放速率，kg/h无组织排放监控浓度限值排气筒高度m二级三级监控点浓度mg/m³1二氧化硫960(硫、二氧化硫、硫酸和其他含殖化合物生产)1520304050607080901002.54.315253955771101301703.56.622385883120160200270周界外浓度最高点0.4550(硫、二氧化硫、硫酸和其饱含殖化合物使用)制定固定污染源废气监测方案Vicente排放速率标准分级本标准中只有排放速率限值是分级的，现有污染源分为-二、三级;新污染源分为二、三级,不存在一级标准,因为根据(大气污染防治法》的规定,在国务院和省、自治区、直辖市人民政府划定的风景名胜区、自然保护区和其它需要特别保护的区域内,不得建设污染环境的丁业设施。该标准所涉及的污染源为上业类型的不同于(锅炉大气污染物排放标准》,其新污染源分为一、二、三级。因为采暖生活锅炉房在一类区是允许存在的,不属于上业污染。现有污染源因不能达标而需改建,仍然执行现有源-级标准。制定固定污染源废气监测方案A2.3等效排气筒的位置:

等效排气简的位置,应于排气简1和排气简2的连线上,若以排气简1为原点,则等效排气简距原点的距离按式(A3)计算:

x=a(Q一Q2)/Q=aQ2/Q…………(A3)

式中:x--等效排气简距排气简1的距离；

a--排气简1至排气简2的距离;Q、Q1、Q2:--同A2.1.附录A(标准的附录)等效排气简有关参数计算A1

当排气简1和排气简2排放同一种污染物,其距离小于该两个排气筒的高度之和时,应以一个等效排气简代表该两个排气简。A2

等效排气简的有关参数计算方法如下A2.1等效排气简污染物排放速率,按式(A1)计算:

Q=Q1+Q2…………（A1）式中：Q——等效排气筒某污染排放速率；

Q1,Q——排气简1和排气简2的某污染物排放速率。A2.2效排气简高度按式(A2)计算:

式中：h--等效排气简高度，

h1、h2--排气简1和排气简2的高度。Q1越小，（Q-Q1）越大，则Q2越大，等效排气筒距排气筒1越远，离排气筒2越近。Q1越小，（Q-Q1）越大，则Q2越大，等效排气筒距排气筒1越远，离排气筒2越近。为什么要计算等效排气筒污染物排放速率假设某地(二级区)有甲乙两厂。

(1)甲厂新建一根15m高排气筒，排放污染物苯，排放速率0.6kg/h;

(2)乙厂新建两根15m高排气筒(相距1m),排放污染物也是苯,排放速率均为0.4kg/h,合计0.8kg/h。

则按照表2二级标准，甲厂排气筒无疑排放速率超标:而如果没有等效排气筒的规定的话，乙厂反而不超标。这显然不合适。

因为排放标准制定中，一个重要的依据是污染物对人体的危害及其它毒理性质。乙厂两根距离很近的排气筒，污染物总排放速率比甲厂的要大，一般情况下其对大气环境的影响也大。甲厂排气筒超标，乙厂理应超标才对。因此，如果以等效排气简来评价，乙厂两根排气筒等效为一根，排放高度15m，排放速率0.8kg/h，超标。所以，等效排气简概念的提出是必要的。表2

（续）序号污染物最高允许排放浓度mg/m³最高允许排放速率，kg/h无组织排放监控浓度限值排气筒高度m二级三级监控点浓度mg/m³制定固定污染源废气监测方案附录B(标准的附录)确定某排气简最高允许排放速率的内插法和外推法B1某排气简高度处于表列网高度之间,用内插法计算其最高允许排放速率,按式(B1)计算：

Q=Qa+(Qa+1-Qa)(h-ha)/(ha+1-ha）……………(B1)式中:Q--某排气简最高允许排放速率；

Qa--比某排气筒低的表列限值中的最大值；

Qa+1--比某排气简高的表列限值中的最小值；h--某排气能的几何高度:

ha--比某排气简低的表列高度中的最大值;

ha+1--比某排气简高的表列高度中的最小值;B2

某排气简高度高于本标准表列排气简高度的最高值,用外推法计算其最高允许播放速率,按式(B2)计算:

Q=Qb(h/hb)……………(B2)式中:Q--某排气简的最高允许排放速率；Qb--表列排气简最高高度对应的最高允许排放速率;h--排气筒的高度；hb--表列排气筒的最高高度。B3

某排气简高度低于本标准表列排气简高度的最低值,用外推法计算其最高允许排放速率,按式(B3)计算:

Q=Qi（h/hi）²……………(B3)式中:Q--某排气简的最高允许排放速率；Qi--表列排气简最低高度对应的最高允许排放速率；h--某排气简的高度;hi--表列排气简的最低高度。王老师，因为这一页图片比较模糊，所以我不确定式子中的字母是否正确，需要老师核对一下。等效排气筒污染物排放速率计算案例某排污单位有2根排气筒排放SO2，A排气筒高度为120m，排放速率为120kg/h；B排气筒高度为120m，排放速率为130kg/h。两排气筒距离200m，判断是否需要计算有效排气筒高度，并判断本项目排放的SO2是否达标？SO2排放标准如下：排气筒高度（m）最高允许排放速率（kg/h）8011090130100170解：1、判断是否计算有效排气筒高度

当排气筒1和排气筒2排放同一种污染物，其距离小于该两个排气筒的高度之和时，应以一个等效排气筒代表该两个排气筒。H=h1+h2=120+120=240m。200m小于240m

故需要计算有效排气筒高度。计算得：h=[（h12+h22）/2]0.5=120m2、确定最高允许排放速率

根据排气筒最高允许排放速率计算方法，可知有效排气筒高度高于列表高度的最高值，所以采用外推法计算最高允许排放速率。Q=Qb（h/h0）2=170×(120/100)2=244.8（kg/h）3、判断污染物指标是否达标

实际两排气筒等效排放速率为120+130=250（kg/h）实际等效排放速率大于最高允许排放速率，所以本项目排放的SO2是未达标的。感谢观看欢迎批评指正生态环境修复技术环境监测与质量管理任务3-4-1噪声的物理特性和客观量度频率和周期互为倒数噪声的物理特性和客观量度思维导图噪声的物理特性和客观量度作为水体受粪便污染的指标。噪声的特征flash缺少视频，只有图噪声的物理特性和客观量度作为水体受粪便污染的指标。声压flash缺少视频，只有图噪声的物理特性和客观量度声强级的定义声音的声压与基准声压它比的常用对数乘以20声压级表示为：声压级的定义声音的声强与基准声强之比的常用对数乘以10声强级表示为：声功率级的定义声源的声功率与基准声功率之比的常用对数乘以10声功率级表示为：声压级、声强级与声功率级听阈声压：2×10-5Pa

噪声的物理特性和客观量度感性认识声压声压级噪声的物理特性和客观量度声压级与声压的对应关系噪声的物理特性和客观量度各环境的声压与声压级声环境声压值(Pa)声压级(dB)听阈2×10-5（听阈）0（听阈）消声室内背景噪声2×10-420正常交谈6.3×10-350繁华街道上6.3×10-270纺织车间内2.0100电锯3.56105大型球磨机附近20（痛域）120（痛域）喷气飞机附近200140

噪声的物理特性和客观量度声级的运算声能量，可代数相加，其中，声功率和声强可以直接相加。声压不能直接相加，而是各声源贡献的声压平方和开根号。P总2=P12+P22+……Pn2声级由于是对数关系，不能代数相加。作用于某一点的两声源声压级相等，其合成的总声压级：LP总=10lg（P总2/P02）=10lg（P12/P02+P22/P02）

=10lg（10^(0.1LP1)+10^(0.1LP2)）

=10lg（2×10^(0.1LP1)）=LP1+10lg2=LP1+3。即比一个声源的声压级增加3dB，而不是增加一倍。声级加法运算公式如下：Lp总=噪声的物理特性和客观量度声级运算举例电视机：40dB;洗衣机：40dB;电冰箱：40dB;错误：40dB+40dB+40dB=120dB×正确：=10lg[10^（0.1×40）+10^（0.1×40）+10^（0.1×40）]=44.8dB若使用声级运算加法表计算：=40+3+1.8=44.8dBLp总=噪声的物理特性和客观量度声级运算加法表噪声的物理特性和客观量度声级运算减法表感谢观看欢迎批评指正生态环境修复技术环境监测与质量管理任务3-4-2噪声的主观量度和监测仪器噪声的主观量度和监测仪器思维导图噪声的主观量度和监测仪器原PPT留了一个空白页，看是否需要添加内容？思

考男（低频率）声压级=60dB；女（高频率）声压级=60dB；谁的声音听上去很吵？人耳对高频率的声音要敏感。等响曲线、响度级和响度噪声的主观量度和监测仪器从等响曲线可以看出：

（1）人耳对高频声音敏感（2000－5000Hz）

（2）对低频声音不敏感，特别是100Hz以下的声音。

（3）可以找出任何频率与强度所产生的响度级。

（4）当声压级小和频率低时，对某一声音来说，声压级与响度级之间相差较大。在80dB以上，声压级与响度级的数值很接近。

响度级是一个相对量，仍是一种对数标度单位，声音响度级为80方，并不意味着比40方声音响一倍。因此我们定义了响度的概念。响度：正常听力的人耳判断一个声音比响度级为40方的参考声音响的倍数，符号N，单位宋（sone）。计权声级——频率计权噪声的主观量度和监测仪器等响曲线可以看出，声级不高的情况下，人耳对高频声（特别是1000-5000Hz）比对低频声要敏感得多（曲线很不平稳），随着声级的提高，这种频率敏感性的差别逐渐减小（曲线变缓）。许多声学仪器考虑到人耳的这种频率特性，设计了一种特殊的滤波器，称为计权网络（频率）。通过计权网络测得的声级就是计权声级。计权网络是近似以人耳对纯音的响度级频率特性而设计的，通常采用的有A、B、C、D四种计权网络，前三种近似模拟了40方、70方、100方等响曲线。A计权声级能较好地反映人耳对噪声强度与频率的主观感觉，对于一个连续的稳态噪声，A计权声级是一种较好的评价方法，是目前世界上噪声测量中应用最广泛的一种。A声级：用A计权网络测得的声压级，一般用LA表示，单位dB(A)。计权网络频率特性

计权响应与频率的关系噪声的主观量度和监测仪器100Hz纯音:LP=60dB（客观量度）→LA=60-19.1=40.9dB；LB=60-5.6=54.4dB噪声的主观量度和监测仪器(1)“快”。表头时间常数为125ms，一般用于测量波动较大的不稳态噪声（噪声起伏超过3dB）和交通运输噪声等。快档接近人耳对声音的反应。(2)“慢”。表头时间常数为1000ms（即1s），—般用于测量稳态噪声，测得的数值为有效值。(3)“脉冲或脉冲保持”。表针上升时间为35ms，用于测量持续时间较长的脉冲噪声，如冲床、按锤等，测得的数值为最大有效值。(4)“峰值保持”。表针上升时间小于20ms．用于测量持续时间很短的脉冲声，如枪、炮和爆炸声，测得的数值是峰值．即最大值。计权除了上述的频率计权的方式，还有时间计权的方式。时间计权：规定时间常数的时间指数函数，该函数是对瞬时声压的平方进行计权。对声级计而言，规定时间常数为快（F）档125ms和慢（S）1000ms。测量噪声用的声级计，表头响应按灵敏度可分为四种：计权声级——时间计权噪声的主观量度和监测仪器噪声常常是间歇性的，或强度随时间起伏，对于这种非稳态噪声，用A声级惊醒评价是不合适的，因此人们用等效连续A声级代替A声级来评价非稳态噪声。等效连续A声级简称等效声级，是在某个规定的时间段内的非稳态噪声的A声级，用能量平均的方法，以一个连续不变的A声级来表示该段时间内的噪声级，即规定测量时间T内A声级的能量平均值。用Leq表示，其数学表达式为：等效连续A声级Leq（A）由此可见，对于连续的稳态噪声等效连续A声级就是测得的A计权声级。噪声的主观量度和监测仪器由于同样的噪声在白天和在夜晚对人的影响是不一样的，而等效连续A声级并不能反应人对噪声主观反应的这一特点。为了考虑噪声在夜间对人们烦恼的增加，规定在夜间测得的所有声级加上10dB(A)作为修正值，再计算昼夜噪声能量的加权平均，由此构成昼夜等效声级这一评价量，用符号Ldn表示，其定义式为：昼夜等效声级根据《中华人民共和国环境噪声污染防治法》，“昼间”是指6:00至22:00之间的时段（16h）；“夜间”是指22:00至次日6:00之间的时段（8h）。县级以上人民政府为环境噪声污染防治的需要（如考虑时差、作息习惯差异等）而对昼间、夜间的划分另有规定的，应按其规定执行。噪声的主观量度和监测仪器在现实生活中，许多环境噪声，如交通噪声，属于非稳态的噪声，虽然此类噪声可以用等效连续A声级表示，但对噪声随机的起伏程度却表达不出来。这种起伏可以用噪声出现的时间概率或累积概率来表示。常用的评价量为累积百分数声级Lx，最常用的是L10、L50、L90，其含义如下：累积百分声级（统计声级）如果数据采集时按等间隔时间进行的，则Lx表示在测量时间内有x%的数据超过的噪声级。如：L10=70dB(A)，表示在整个测量时间内，高于70dB(A)的时间占10％，其余90％的时间内噪声声级均低于70dB(A)。对于统计特征符合正态分布的噪声，其累计百分数声级与等效连续A声级之间的近似关系为：

L10——在测量时间内有10%的时间A声级超过值，相当于噪声的平均峰值；L50——在测量时间内有50%的时间A声级超过值，相当于噪声的平均中值；L90——在测量时间内有90%的时间A声级超过值，相当于噪声的平均本底值；式中，d=L10-L90，如果噪声级的统计特性符合对称正态分布，则L10-L50与L50-L90应该相同。如不对称则差值不同，差值越大说明分布越不集中。Leq≈L50+d2/60噪声的主观量度和监测仪器100个数据：50，65，80，94，68，80，……70dB从大到小排列：94，88，86，80，80，78，78，75，75，74，73……54dB100×10%=10，第10个数据，L10=74dB（表示平均峰值）100×50%=50，第50个数据，L50=？（表示平均中值）100×90%=90，第90个数据，L90=？（表示平均本底值）累积百分声级举例噪声的主观量度和监测仪器噪声测量仪器感谢观看欢迎批评指正生态环境修复技术环境监测与质量管理任务3-4-3噪声环境标准噪声环境标准检定规程举例？1、《声环境质量标准》（GB3096-2008）；2、《工业企业厂界噪声排放标准》（GB12348-2008）；3、《社会生活环境噪声排放标准》（GB22337-2008）：本标准规定了营业性文化娱乐场所和商业经营活动中可能产生环境噪声污染的设备、设施边界噪声排放限值和测量方法；4、《建筑施工厂界环境噪声排放标准》（GB12523-2011）；5、《环境噪声监测技术规范城市声环境常规监测》（HJ640-2012）：城市声环境常规监测包括区域监测、道路交通监测和功能区监测；6、《环境噪声监测技术规范噪声测量值修正》（HJ706-2014）；7、《环境噪声监测技术规范结构传播固定设备室内噪声》（HJ707-2014）声环境质量标准GB3096-2008①术语：等效连续A声级：简称等效声级，指在规定测量时间T内A声级的能量平均值，一般用Leq表示，单位dB(A)。噪声敏感建筑物：指医院、学校、机关、科研单位、住宅等需要保持安静的建筑物。稳态噪声和非稳态噪声：在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3dB的噪声为稳态噪声，大于3dB的噪声为非稳态噪声。背景噪声：被测量噪声源以外的声源发出的环境噪声的总和。噪声环境标准②修改内容：与原标准相比扩大了标准适用区域，将乡村地区纳入标准使用范围；将环境质量标准与测量方法标准合并为一项标准；明确了交通干线的定义，对交通干线两侧4类区环境噪声限值作了调整；提出了声环境功能区监测和噪声敏感建筑物（指医院、学校、机关、科研单位、住宅等需要保持安静的建筑物）监测的要求。③适用范围：本标准规定了五类声环境功能区的环境噪声限值及测量方法。适用于声环境质量评价与管理。机场周围区域受飞机通过（起飞、降落、低空飞越）噪声的影响，不适用于本标准。声环境质量标准GB3096-2008按区域的使用功能特点和环境质量要求，声环境功能区分为以下五种类型0类声环境功能区:指康复疗养区等特别需要安静的区域。1类声环境功能区:指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域。2类声环境功能区:指以商业金融、集市贸易为主要功能，或者居住、商业、工业混杂，需要维护住宅安静的区域。3类声环境功能区:指以工业生产、仓储物流为主要功能，需要防止工业噪声对周围环境产生严重影响的区域4类声环境功能区:指交通干线两侧一定距离之内，需要防止交通噪声对周围环境产生严重影响的区域，包括4a类和4b类两种类型。4a类为高速公路、一级公路、二级公路、城市快速路、城市主干路、城市次干路、城市轨道交通(地面段)、内河航道两侧区域;4b类为铁路干线两侧区域。噪声环境标准声环境质量标准GB3096-20084、环境噪声限值（等效声级）按声功能区类别和时段分级，分0，1，2，3，4共5类类声环境功能区，其中4类分为4a和4b；分昼间（6:00-22:00）和夜间（22:00-次日6:00）2个时段（根据《中华人民共和国环境噪声污染防治法》确定的，县级以上人民政府为环境噪声污染防治的需要（如考虑时差、作息习惯差异等）而对昼间、夜间的划分另有规定的，应按其规定执行）；噪声环境标准*

各类声环境功能区夜间突发噪声，其最大声级超过环境噪声限值的幅度不得高于15dB。噪声环境标准工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）工业企业厂界环境噪声：指在工业生产活动中使用固定设备等产生的、在厂界处进行测量和控制的干扰周围生活环境的声音。工业企业厂界：由法律文书（如土地使用证、房产证、租赁合同等）中确定的业主所拥有使用权（或所有权）的场所或建筑物边界。各种产生噪声的固定设备的厂界为其实际占地的边界。1、术语本标准规定了工业企业和固定设备厂界环境噪声排放限值及测量方法。适用于工业企业噪声排放的管理、评价及控制。机关、事业单位、团体等对外环境排放噪声的单位也按本标准执行。2、适用范围噪声环境标准工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）3、厂界环境噪声排放限值夜间频发噪声的最大声级超过限值的幅度不得高于10dB（A）。夜间偶发噪声的最大声级超过限值的幅度不得高于15dB（A）。

当厂界与噪声敏感建筑物距离小于1m时，厂界环境噪声应在噪声敏感建筑物的室内测量，并将相应噪声限值减10dB（A）作为评价依据。噪声环境标准工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）4、结构传播固定设备室内噪声排放限值适用于固定设备排放的噪声通过建筑物结构传播至噪声敏感建筑物室内的情况。噪声环境标准工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）适用于固定设备排放的噪声通过建筑物结构传播至噪声敏感建筑物室内的情况。噪声环境标准工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）5、测量结果修正（1）噪声测量值与背景噪声值相差大于10dB（A）时，噪声测量值不做修正。（2）噪声测量值与背景噪声值相差在3～10dB（A）之间时，噪声测量值与背景噪声值的差值取整后，按表４进行修正。（3）噪声测量值与背景噪声值相差3dB（A）时，应采取措施降低背景噪声后，视情况（1）或（2）执行；仍无法满足前两款要求的，应按环境噪声监测技术规范的有关规定执行。社会生活噪声环境排放标准（GB22337-2008）噪声环境标准1、术语社会生活噪声：指营业性文化娱乐场所和商业经营活动中使用的设备、设施产生的噪声。产生社会生活噪声污染的设备、设施边界：由法律文书（如土地使用证、房产证、租赁合同等）中确定的业主所拥有使用权（或所有权）的场所或建筑物边界。各种产生噪声的固定设备的厂界为其实际占地的边界。2、适用范围本标准规定了营业性文化娱乐场所和商业经营活动中可能产生环境噪声污染的设备、设施边界噪声排放限值和测量方法。适用于对营业性文化娱乐场所、商业经营活动中使用的向环境排放噪声的设备、设施的管理、评价与控制。社会生活噪声环境排放标准（GB22337-2008）噪声环境标准3、边界噪声排放限值在社会生活噪声排放源边界处无法进行噪声测量或测量的结果不能如实反映其对噪声敏感建筑物的影响程度的情况下，噪声测量应在可能受影响的敏感建筑物窗外1m处进行。当社会生活噪声排放源边界与噪声敏感建筑物距离小于1m时，应在噪声敏感建筑物的室内测量，并将相应限值减10dB（A）作为评价依据。社会生活噪声环境排放标准（GB22337-2008）噪声环境标准4、结构传播固定设备室内噪声排放限值在社会生活噪声排放源位于噪声敏感建筑物内情况下，噪声通过建筑物结构传播至噪声敏感建筑物室内时，噪声敏感建筑物室内等效声级不得超过表２和表３规定的限值。社会生活噪声环境排放标准（GB22337-2008）噪声环境标准4、结构传播固定设备室内噪声排放限值对于在噪声测量期间发生非稳态噪声（如电梯噪声等）的情况，最大声级超过限值的幅度不得高于10dB（A）。社会生活噪声环境排放标准（GB22337-2008）噪声环境标准5、测量结果修正（1）噪声测量值与背景噪声值相差大于10dB（A）时，噪声测量值不做修正。（2）噪声测量值与背景噪声值相差在3～10dB（A）之间时，噪声测量值与背景噪声值的差值取整后，按表４进行修正。（3）噪声测量值与背景噪声值相差3dB（A）时，应采取措施降低背景噪声后，视情况（1）或（2）执行；仍无法满足前两款要求的，应按环境噪声监测技术规范的有关规定执行。噪声环境标准建筑施工场界噪声环境排放标准（GB12523-2011）1、术语建筑施工场界：由有关主管部门批准的建筑施工场地边界或建筑施工过程中实际使用的施工场地边界。2、适用范围本标准规定了建筑施工场界环境噪声排放限值及测量方法。适用于周围有噪声敏感建筑物的施工噪声排放的管理、评价及控制。市政、通信、交通、水利等其他类型的施工噪声排放可参照本标准执行。噪声环境标准建筑施工场界噪声环境排放标准（GB12523-2011）3、建筑施工场界环境噪声排放限值夜间噪声最大声级超过限值的幅度不得高于15dB（A）。当场界距噪声敏感建筑物较近，其室外不满足测量条件时，可在噪声敏感建筑物室内测量，并将表1中相应的限值减10dB（A）作为评价依据。噪声环境标准建筑施工场界噪声环境排放标准（GB12523-2011）4、测量结果修正（1）噪声测量值与背景噪声值相差大于10dB（A）时，噪声测量值不做修正。（2）噪声测量值与背景噪声值相差在3～10dB（A）之间时，噪声测量值与背景噪声值的差值取整后，按表2进行修正。（3）噪声测量值与背景噪声值相差3dB（A）时，应采取措施降低背景噪声后，视情况（1）或（2）执行；仍无法满足前两款要求的，应按环境噪声监测技术规范的有关规定执行。第一部分标题

《工业企业噪声卫生标准》：1979年，卫生部与国家劳动总局联合颁布）：为了贯彻安全生产和“预防为主”的方针，防止工业企业噪声的危害，保障工人身体健康，促进工业生产建设的发展，特制订本标准，适用范围：适用于工业企业的生产车间或作业场所（脉冲声除外）。规定工业企业的生产工人在工作地点接触噪声8h的噪声允许标准为85dB（A），现有工业企业暂时达不到标准时，可适当放宽，但不得超过90dB（A）。噪声环境标准健康保护和听力保护标准第一部分标题

《工业企业噪声控制设计规范》：1986年由国家计委颁布，规定生产车间及作业场所的噪声极限值为90dB（A）与1979年卫生部颁布的《工业企业噪声卫生标准》不统一，引起了对工业噪声管理的混乱。1999年卫生部又颁布了《工业企业职工听力保护规范》。噪声环境标准健康保护和听力保护标准第一部分标题

《工业企业职工听力保护规范》（1999年）：为保护在强噪声环境中作业职工的听力，降低职业性噪声聋发病率，根据《劳动法》及职业病防治的有关规定，制定本规范。适用于各类工业企业（以下简称“企业”）噪声作业场所职工的听力保护。凡有职工每工作日8小时暴露于等效声级大于等于85分贝（以下简称“LAeq，8≥85dB”）的企业，都应当执行本规范。

标准中还规定测量稳态噪声，可使用声级计A网络“慢档”时间特性，并取5秒内的平均读数为等效连续声级。声级计应当采用符合国家标准《声级计的电、声性能和测量方法》（GB3785）中规定的2型以上的声级计。测量非稳态噪声，应当使用2型以上的积分声级计或个人噪声暴露计（剂量计）。测量仪器应符合国家标准《积分平均声级计》（GB/T17181）或者国家标准《个人声暴露计技术要求》（GB/T15952）的规定。但该标准的内容过于简洁，未明确注明噪声暴露值和照射值的关系，并且也没有很明确企业和职工的权责关系，因而也未得到充分贯彻和执行。噪声环境标准健康保护和听力保护标准第一部分标题

《汽车定置噪声限值》（GB16170-1996）：本标准规定了汽车定置噪声的限值。本标准适用于城市道路允许行驶的在用汽车。噪声环境标准机动车辆噪声标准感谢观看欢迎批评指正生态环境修复技术环境监测与质量管理任务3-5-1制定采样方案制定采样方案采样方案内容包括：任务名称、任务编号、项目负责人、采样地点、采样频次、采集样品的种类及数量、样品编号要求、采样人员、采样时间、采样设备、采样环境、运输条件、监测项目、监测方法以及对特殊样品提出的要求。采样方案还必须明确采样依据的方法标准，明确质控措施，确保样品采集的规范性和有效性。采样方案需要审批。制定采样方案2017年10月起，对2050个考核断面全面推行“采测分离”模式，监测指标为《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1的23项基本项目（粪大肠菌群除外），频次为每月一次。第一季度地方站同步开展监测。2050个考核断面包括1940个地表水评价、考核、排名断面和195个入海河流考核断面（其中85个同时为地表水评价、考核、排名断面）。全面实行“采测分离”模式2018年7月底，2050个考核断面基本建成水质自动站，实现水质自动监测全覆盖，同时每季度开展一次“采测分离”手工监测，全面推行“自动监测为主、手工监测为辅”模式。监测指标为：五参数、高锰酸盐指数、氨氮、总氮总磷和特征污染物。自动监测为主阶段案例：国家地表水环境质量监测网的采测分离任务需要说明的情况：结合专家研讨会意见，目前粪大肠菌群现行的标准方法均要求样品必须在6小时内送达实验室分析，在采测分离实际操作过程中无法保障该指标的样品时效性，且该指标不参与考核、排名，建议不将该指标纳入采测分离监测项目。制定采样方案采测分离监测项目

河流的评价、考核、排名断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧和电导率。湖库的评价、考核、排名点位现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率和透明度。入海河流考核断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率和盐度。现场监测项目河流的评价、考核、排名断面实验室分析项目（20项）为《地表水环境质量标准》表1中20项指标：高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂和硫化物。湖库的评价、考核、排名点位实验室分析项目（21项）为《地表水环境质量标准》表1中20项指标，另增加叶绿素a。入海河流考核断面实验室分析项目（22项）为《地表水环境质量标准》表1中20项指标，另增加硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。

实验室分析项目制定采样方案国家地表水环境质量监测网采测分离业务运行流程图制定采样方案案例：某监测机构国家地表水质量监测网采测分离任务采样物资准备1、采样工具准备

根据采样任务配发采样工具，每套采样工具的内容详见下表。制定采样方案2、仪器设备配备（1）仪器分析方法现场监测的项目包括水温、pH值、溶解氧、电导率、浊度、透明度（湖库点位）、盐度（入海断面），采用的分析方法如下表。（2）监测设备配置制定采样方案3、监测设备检定与校准（1）设备检定现场监测设备须是经过检定，结果合格的设备。各区域定期按照计划，送地方计量机构检定计量。确保便携式设备在检定有效期内使用。（2）仪器月度校准pH计测试前用标准缓冲液进行校准，溶解氧测试前对溶氧仪零点和满度校准，确认浊度仪、电导率/盐度测量仪已按照校准程序经过校准，透明度盘使用时间长或其他原因导致盘面白色变黄时，应重新涂白再使用。制定采样方案4、样品瓶准备地表水任务：每个点位12个瓶子+质控样瓶子若干（依据质控计划配备）制定采样方案5、采样瓶、固定剂和纯水检查（1）采样瓶空白抽检每种材料不同规格的采样瓶每月至少抽测5%的比例，保证空采样瓶干燥清洁、空白本底测试结果符合质控要求，采样瓶空白抽检记录须及时上传系统并归档备查。（2）固定剂空白抽检对分装后的固定剂进行试剂空白检验，每种固定剂的抽检比例不得小于30%。不得检出本项目需要采集的各项指标。固定剂空白抽检报告见公司出具的内部质控报告。（3）纯水检测对纯水机制造的纯水进行检测，根据《分析实验室用水规格和试验方法》（GB/T6682-2008）要求，优于二级水标准，电导率≤0.10，吸光度≤0.001。纯水检测报告见公司出具的内部质控报告。制定采样方案（1）容器的材质不会与水样发生反应。如：玻璃与氟化物发生反应。（2）容器的材质不会带入待测成分。如：玻璃的材质中还有钠、钙、镁、硅、硼、钾等元素。（3）容器的材质不会吸附待测成分。如：玻璃容器吸附重金属，塑料吸附有机物、磷酸盐、油类。（4）容器的大小符合样品分析用量的要求。如：查分析方法标准，可知单次测定所需取样量，同时为了满足实验室内部质控要求，需对样品进行多次分析测定，如实验室内部平行或加标回收试验、异常值的复测等，在《国家地表水环境质量监测网采测分离技术导则》中，挥发酚项目采样体积为500mL。采样瓶的选择原则制定采样方案采样瓶包括硬质玻璃瓶和聚乙烯瓶。一般硬质玻璃材质的容器主要用来作为测定有机物和生物等的水样容器。聚乙烯材质的容器常作为测定金属、放射性元素和其他无机物的水样容器。采样瓶数量按照采样点进行统计（采样点根据断面需采集的垂线数和垂线数上的采样点数统计），同时还需按照全程序空白样和平行样的要求准备相应数量的样品瓶。采样瓶的选择原则制定采样方案《国家地表水环境质量监测网采测分离技术导则》各监测项目的采样瓶配置表序号指标样品瓶种类是否避光容积1高锰酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总氮G是1000毫升2总磷G否500毫升3铜、锌、铅、镉P否250毫升4五日生化需氧量棕G是1000毫升5砷、硒、汞P否250毫升6六价铬G否250毫升7氟化物P是250毫升8氰化物P否500毫升9挥发酚G否500毫升10石油类G否1000毫升11阴离子表面活性剂G否250毫升12硫化物棕G是250毫升13叶绿素a棕G是500毫升14硝酸盐氮、亚硝酸盐氮G是500毫升备注表中G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶制定采样方案玻璃、塑料、金属、陶瓷等。这些材质有何性质和特点？采样瓶材质1）玻璃①软质玻璃：分钠钙玻璃和钾玻璃，软化温度低，适于灯焰加工，软质玻璃含有可溶性硅酸盐，化学抗腐力差，有较强的吸附力，热膨胀系数大，温度突变易破裂，即不能承受过大的温差，常用于制造不直接受热的仪器，如滴定管、移液管、量筒等。②硬质玻璃：又名高硼硅玻璃，SiO2含量为80%左右，硼酸钠12%，耐高温、高压、耐腐蚀，机械强度高，导热性好，耐温差变化，具有良好的火焰加工性能，多用于制造烧杯、烧瓶、压力管及成套实验装置。常用于测定有机物和生物等的水样容器；制定采样方案采样瓶材质1）玻璃③高硅氧玻璃：一种SiO2含量为96%左右的玻璃。将钠硼硅玻璃经过分相、酸处理、干燥、烧结几步处理即可制得。烧结温度一般在1000℃。高硅氧玻璃具有类似石英玻璃的性质，耐高温、热膨胀系数低、化学稳定性好、透紫外线，在很多方面可代替石英玻璃。制定采样方案采样瓶材质1）玻璃④石英玻璃：是一种只含二氧化硅单一成分的特种玻璃，具有优良的红外与紫外透过性，具有高度的化学稳定性，除氢氟酸和热磷酸外，不仅在常温下，而且在高温下也耐各种酸、王水、中性盐、硫和碳的侵蚀，化学稳定性比镍铬合金和陶瓷大150倍，是最好的耐酸材料。制定采样方案玻璃容器现代化制作工艺视频制定采样方案采样瓶材质2）塑料以单体（如乙烯、丙烯、酚醛等）为原料，通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物，由于其可塑性很强，所以统称塑料。

塑料有热塑性塑料和热固性塑料两大类。热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热时软化流动．冷却变硬的过程是物理变化。如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）等。热固性塑料第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交联反应而固化变硬，这种变化是不可逆的，热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三度的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。酚醛、服醛、三聚氰胺甲醛、环氧、不饱和聚酯以及有机硅等塑料，都是热固性塑料。第一部分标题优

点制定采样方案缺

点大部分塑料优点是：

质轻，化学性稳定，不会锈蚀；耐冲击性好；具有较好的透明性（聚苯乙烯和丙烯酸酯类塑料像玻璃一样透明）和耐磨耗性；绝缘性好，导热性低；一般成型性、着色性好，加工成本低。大部分塑料缺点是：

耐热性差，热膨胀率大，易燃烧；尺寸稳定性差，容易变形；耐低温性差，低温下变脆；容易老化（如开裂、变色，）；某些塑料易溶于有机溶剂，容易受到微生物侵袭。制定采样方案采样瓶材质2）塑料聚乙烯分高压低密度聚乙烯（LDPE）、低压高密度聚乙烯（HDPE）两种。前者杂质少，后者某些金属含量较高，硬度较大。聚乙烯对大多数金属离子很少吸附，但对铬酸根、硫化物、氨、碘等有吸附作用，并对磷酸根离子和有机物有吸附倾向。聚乙烯材质的容器常常作为测定金属、放射性元素和等其他无机物的水样容器。①聚乙烯（PE）：化学稳定性和机械性能好，不易破碎。在室温下，不受浓盐酸、氢氟酸、磷酸或强碱溶液的影响，只被浓硫酸（＞60%）、浓硝酸、溴水及其他强氧化剂慢慢侵蚀，但有机溶剂会侵蚀聚乙烯塑料。总的来说其电绝缘性能好，耐化学腐蚀．耐热；可制食品袋、药物包装材料、日常用品、管道、绝缘材料等。制定采样方案采样瓶材质2）塑料②聚丙烯（PP）：机械强度好，电绝缘性好，耐化学腐蚀，质轻，无毒，耐油性差，低温发脆，容易老化。可制薄膜、日常用品、管道、包装材料。可用于食品包装，可微波炉加热。③聚四氟乙烯（PTFE，特氟龙）：耐化学腐蚀性能比黄金还要好，甚至能耐“王水”。等强腐蚀性电解质的腐蚀，被称为“塑料王”，实验室中微波消解罐的材料就是聚四氟乙烯。制定采样方案采样瓶材质2）塑料④聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）：矿泉水瓶、碳酸饮料瓶，不耐热水浸泡，这类瓶子不能放在汽车内晒太阳，不能装酒、油等物质，否则溶出对人体有害的物质。PET有酯键，在强酸、强碱和水蒸汽作用下会发生分解，耐弱酸和有机溶剂，不耐碱。⑤有机玻璃（俗称压克力或有机玻璃，缩写为PMMA）：此高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯，具有高透明度，低价格，易于机械加工有突出的耐老化性等优点，是迄今为止合成透明材料中质地最优异，价格又比较适宜的品种。有机玻璃能溶于自身单体、氯仿、乙酸、乙酸乙酯、丙酮、苯酚、苯甲醚等有机溶剂中。采样瓶的清洗制定采样方案1、洗涤液的配制清洗常用自来水、蒸馏水、去离子水、洗涤剂、铬酸、稀硝酸、乙醇的碱溶液、丙酮等我们应了解其成分和性质，根据水样的测定项目的要求确定清洗容器的方法。铬酸洗液的配制方法：将25克重铬酸钾固体在加热条件下溶于50毫升水中，然后向溶液中加入450毫升浓硫酸（注意试剂加入顺序），边加边搅拌，即配成铬酸洗液。配好的洗液应为深褐色。待溶液冷却后，储于磨口塞小口瓶中密塞备用。器皿用铬酸洗液洗涤时应特别小心，因铬酸洗液为强氧化剂，腐蚀性强，易烫伤皮肤，烧坏衣服；铬酸洗液有毒，使用时应注意安全，绝对不能用口吸，只能用洗耳球。

一般洗涤液的配制方法：将适量表面活性剂（洗洁精、洗衣粉、肥皂水）等溶解于清水中，配成溶液。“1+3”硝酸溶液的配制方法：1体积的硝酸加上3体积的水配成的溶液。“1+1”硝酸溶液的配制方法：1体积的硝酸加上1体积的水配成的溶液。铬酸洗液采样瓶的清洗制定采样方案2、洗涤方法（适用项目）I洗涤方式（高锰酸盐指数、氨氮、化学需氧量、总氮、挥发酚、氰化物、硫化物、氟化物、叶绿素a、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮）：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次II洗涤方式（石油类）：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次

III洗涤方式（六价铬、硒、砷、汞）：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次

IV洗涤方式（铜、锌、镉、铅）：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，“1+1”硝酸溶液中浸泡24小时以上，自来水洗三次，去离子水一次V洗涤方式（总磷）：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次VI洗涤方式（阴离子表面活性剂）：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，甲醇荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次采样瓶的清洗制定采样方案3、采样容器洗净的判断标准和要求1）玻璃采样容器的内外器壁不应附着油污和不溶物，可以被水完全润湿，器壁上留有一层薄而均匀的水膜，而不挂水珠。2）采样容器清洗完后，填写采样容器清洗检查记录表。3）采样瓶空白本底测试

采样瓶空白本底测试指用纯水(经检验合格纯水)注入样品瓶后作为一个样品，按照实际样品分析程序测定空白试验结果，检验采样瓶是否合格。每种材料不同规格的样品瓶每批至少抽取1%（不够100个样品瓶，最少抽测1个）经清洗后的样品瓶，按项目进行空白试验。空白试验结果低于检出限，抽检结果合格。当检测结果高于检出限时，应查找原因，重复清洗本批次至合格为止。I洗涤方式需要采用Ⅱ洗涤方式采样瓶包括:1000毫升(石油类)玻璃瓶。清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸蘸洗涤液(肥皂液等)仔细刷净内外表面。尤其应注意采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处，之后边刷边用自来水冲至无洗涤液,再用自来水冲洗2~3次,“1+3”硝酸荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次，晾干备用。已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案II

洗涤方式需要采用I洗涤方式采样瓶包括:1000毫升(高锰酸盐指数、氨氮、化学需氧量、总氮)棕色玻璃瓶、500毫升(挥发酚)棕色玻璃瓶、500毫升(氰化物)聚乙烯瓶、250毫升(化物)棕色玻璃瓶、1000毫升生化需氧量专用棕色玻璃瓶、500毫升(氟化物)聚乙烯瓶、500毫升(叶绿素a)棕色玻璃瓶、500毫升(硝酸盐氮、亚硝酸盐氮)玻璃瓶。清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸洗涤液(肥皂液等)仔细刷净内外表面。尤其应注意玻璃采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处，之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗3~5次蒸馏水充分荡洗一次，晾干备用。已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案III

洗涤方式需要采用Ш洗涤方式采样瓶包括:250毫升(六价铬)玻璃、500毫升(硒、砷、汞)聚乙烯瓶。清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸蘸洗涤液(肥皂液等)仔细刷净内外表面。尤其应注意采样瓶磨砂部分和瓶口边缘处,之后边刷边用自来水冲至无洗涤液,再用自来水冲洗2~3次,“1+3’硝酸荡洗一次(建议采样瓶在“1+3”硝酸溶液中浸泡24小时以上),自来水洗三次，去离子水洗一次，晾干备用已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案IV

洗涤方式需要采用IV洗涤方式采样瓶包括:500毫升(铜、锌、镉、铅)聚乙烯瓶。清洗采样瓶前先用肥皂将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。采样瓶和盖子先用自来水冲刷去灰尘，再用毛刷蘸蘸洗涤液(肥皂液等)仔细刷净内外表面。尤其应注意瓶口边缘处，之后边刷边用自来水冲至无洗涤液，再用自来水冲洗2~3次，在“1+1”硝酸溶液中浸泡24小时以上，自来水洗三次，去离子水洗一次，晾干备用。已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案V

洗涤方式需要采用V洗涤方式采样瓶包括:500毫升(总磷)棕色玻璃瓶。清洗采样瓶前先用肥皂(不得用有磷洗涤剂)将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。先将采样瓶和盖子用自来水和毛刷洗刷，倾尽采样瓶内水，以免冼液被水稀释后降低洗液的效率。再在采样瓶中加入少量的铬酸洗液，将瓶倾斜慢慢转动，使瓶内管壁全部被洗液润湿，转动一会儿后(如果用洗液浸泡仪器一段时间,或者使用热的洗液，洗涤效果会更好)将洗液倒回原洗液瓶中，再用自来水洗三次把残留的洗液洗去，最后再用蒸馏水洗一次，晾干备用。已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案VI

洗涤方式需要采用V洗涤方式采样瓶包括:250毫升(阴离子表面活性剂)玻璃瓶。清洗采样瓶前先用肥皂(不得用有磷洗涤剂)将手洗干净，以防手上油污附在采样瓶上。先将采样瓶和盖子用自来水和毛刷洗刷，倾尽采样瓶内水，以免冼液被水稀释后降低洗液的效率。再在采样瓶中加入少量的铬酸洗液将瓶倾斜慢慢转动，使瓶内管壁全部被洗液润湿，转动一会儿后(如果用洗液浸泡采样瓶一段时间,或者使用热的洗液，洗涤效果会更好)将洗液倒回原洗液瓶中，用把残留的洗液洗去，用甲醇荡洗(振摇1分钟)，然后依次用自来水自来水洗三次、最后再用蒸馏水洗一次，晾干备用。已洗净的采样容器不能再用布或纸擦干，因为布或纸的纤维会留在瓶壁上。制定采样方案点击输入简要文字制定采样方案采样瓶需要灭菌处理的监测项目微生物、生物采样容器，应经160℃干热灭菌2h，2周内使用。经121℃高压蒸汽灭菌15分钟的采样容器，不立即使用的话应于60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。制定采样方案清洗采样瓶用水自来水中含有氯、钙、镁、铁（如，铁锈）、有机物等。

蒸馏水，就是将水蒸馏、冷凝的水，以去除电解质及与水沸点相差较大的非电解质为主，无法去除与水沸点相当的非电解质，纯度也用电导率衡量。蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。有时候为了特殊目的，在蒸前会加入适当试剂，如为了无氨水，会在水中加酸；低耗氧量的水，加入高锰酸钾与酸等。经过重蒸馏的水，水质中杂质含量会减少，但制取成本也很高。去离子水顾名思义就是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子。即去掉溶于水中的电解质物质，去离子水基本用离子交换法制得，制作原理是将水通过阳离子交换树脂（常用的为苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂），则水中的阳离子被树脂所吸收，树脂上的阳离子H+被置换到水中，并和水中的阴离子组成相应的无机酸；含此种无机酸的水再通过阴离子交换树脂（常用的为苯乙烯型强碱性阴离子）OH-被置换到水中，并和水中的H+结合成水，此即去离子水。去离子水中可以含有不能电离的非电解质，如一些有机物等。制定采样方案洗涤剂洗涤剂大多是人工合成的有机化合物，洗涤剂的主要成分是表面活性剂。表面活性剂是分子结构中含有亲水基和亲油基两部分的有机化合物。阴离子型直链烷基苯磺酸盐(简称LAS)应用非常广泛。洗涤剂中还含有磷（三聚磷酸钠，具有较强的分散、乳化、增溶污垢能力，pH缓冲作用，与LAS复配有显著的增效效应。）。磷污染环境，主要是导致水体的富营养化，目前，我国已出台措施禁止含磷洗涤剂上市销售，表面活性剂同样对环境造成污染，在环境监测指标中包括阴离子表面活性剂。测定LAS指标时，不能用洗涤剂清洗水样容器。案

例张三到现场采集地表水水样，发现没有带采集总磷项目的水样容器，于是在附近小卖部购买了一瓶品牌的纯净水，将纯净水倒掉，用于纯净水瓶子盛装总磷项目的水样。这种做法合适吗？材料2：实验室洗瓶用什么材质？

常用高压低密度聚乙烯（LDPE）和氟化乙烯丙烯共聚物（FEP，特氟龙系列产品中一种）。

FEP是四氟乙烯和六氟丙烯共聚而成的。FEP是一种软性塑料，其拉伸强度、耐磨性、抗蠕变性低于许多工程塑料，耐化学稳定性与聚四氟化乙烯相似，具有优异的耐化学稳定性。除与高温下的氟元素、熔融的碱金属和三氟化氯等发生反应外，与其他化学药品接触时均不被腐蚀。主要用于痕量分析和同位素分离高端实验。制定采样方案纯水的准备总体要求：纯水是分析工作必要条件之一，实验室用水的质量应符合《分析实验室用水规格和试验方法》（GB/T6682-2008）要求。实验室室必须配备纯水机，所有实验室分析用水使用纯水机出水，不允许使用市售蒸馏水、市售纯水等。纯水间环境要求：实验室用水应在独立的制水间制备。纯水机房间应无污染、无干扰，不得有酸、碱、试剂等储存；不得将纯水机安装在化学分析实验室内。纯水机出水要求：出水至少为二级水，建议配备一级水出水的纯水机。二级水适用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水；一级水适用于严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的实验，如高效液相色谱分析用水。

纯水储存容器要求：容器、空气和管路都会对纯水质量带来一定的影响，所以，应避免传送、保存、使用中器皿和环境对纯水的污染。必须重视纯水的贮存条件，防止暴露在空气中，溶入二氧化碳和其他杂质；盛装纯水的容器应根据纯水用途选择适当，尽量减少变质机会，并应注意贮存时间不宜过长。在进行分析测试前，应先进行空白试验，以检验纯水是否符合要求。储存容器：使用密闭、专用聚乙烯容器，外观做好“纯水”标识。新容器在使用前需用盐酸溶液（质量分数为20%）浸泡2～3天，再用纯水反复冲洗，并注满浸泡6小时以上。纯水的准备纯水日常检验要求：1）检验频率：每次采样前，准备纯水时，必须检验一次。2）检验项目：电导率、吸光度

检验标准：依据GB/T6682-2008，电导率和吸光度要求如下：制定采样方案名称一级二级三级电导率(25℃)/(mS/m)≤0.01≤0.10≤0.50吸光度(254nm,1cm光程)≤0.001≤0.01—

*电导率检验方法：电导率使用电导率仪，电导率仪电极常数为0.01厘米-1~0.1厘米-1，同时需具备温度自动补偿功能。*吸光度检验方法：选择1厘米和2厘米的石英比色皿各一个，注入待测纯水，在紫外分光光度计上，于254纳米处，以1厘米比色皿中水样为参比，测定2厘米吸收池中水样的吸光度。3）填写纯水检验情况记录，原始记录须定期归档备查。序号检验日期纯水机编号检验结果是否合格检验人员电导率(25℃)/(mS/m)吸光度(254nm,1cm)12固定剂及配套设备的准备固定剂主要包括浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、氢氧化钠、磷酸、硫酸铜、乙酸锌乙酸钠溶液、1%碳酸镁悬浊液。各项目所需固定剂种类、储存容器及配制浓度如下：制定采样方案序号指标固定剂样品瓶种类固定剂配置浓度1高锰酸盐指数、化学需氧量、氨氮、总氮浓硫酸G浓硫酸2总磷///3铜、锌、铅、镉浓硝酸G浓硝酸4五日生化需氧量///5砷、硒、汞浓盐酸G浓盐酸6六价铬氢氧化钠P0.2克/升7氟化物///8氰化物氢氧化钠P0.5克/份或饱和氢氧化钠溶液固定剂及配套设备的准备固定剂需选用优级纯及以上纯度。准备好的固定剂，包括刚开封分装的浓酸，均应做好试剂标识、贴好标签，标明“固定剂名称、浓度、配制日期、配制人、固定剂有效日期”等信息。浓酸的分装日期即为配制日期。特别注意事项：叶绿素a使用的碳酸镁可以使用分析纯。制定采样方案序号指标固定剂样品瓶种类固定剂配置浓度11阴离子表面活性剂///12硫化物氢氧化钠；乙酸锌乙酸钠溶液G氢氧化钠:40克/升，乙酸锌乙酸钠溶液:(50克乙酸锌和12.5克乙酸钠溶于1升水中)13叶绿素a碳酸镁G1%碳酸镁悬浊液14硝酸盐氮、亚硝酸盐氮///备注表中G表示硬质玻璃瓶，P表示聚乙烯瓶固定剂及配套设备的准备每次准备固定剂时，需填写固定剂准备记录表（如下），原始记录须定期归档备查。制定采样方案固定剂及配套设备的准备固定剂箱：采样单位需配备专用的具备防震功能的固定剂箱，可自行设计或购买成品，不允许将固定剂随意放置在纸板箱或水桶内，以防沾污和意外。制定采样方案固定剂及配套设备的准备固定剂添加用具及其他辅助工具：

《国家地表水环境质量监测网采测分离技术导则》要求固定剂添加用具统一使用一次性滴管或一次性刻度吸管。

固定剂辅助工具还包括玻璃棒、广泛pH试纸或pH计或pH笔、一次性手套等。采样机构根据断面数量提前准备足量的添加用具。添加时，采用一剂一管、一用一弃的原则，不得重复使用。

使用完的一次性滴管或一次性移液管应统一放置，送回实验室后按危废处理流程统一处理。制定采样方案固定剂及配套设备的准备固定剂使用前抽检：

1、抽检时间：每月的采样任务开始前。

2、抽检要求：抽测必须覆盖该固定剂添加的所有分析项目。以分装的数量计，所有固定剂至少抽测10%的比例。固定剂本底测试结果应符合要求，抽测记录须定期归档备查。

3、固定剂本底检测方法：取两份或两份以上纯水样，加入固定剂，然后不经蒸馏、消解等实验室预处理，直接分析后测定水样浓度。如检测结果小于检出限（查阅标准分析方法的检出限），则该批次固定剂合格；否则，应查找原因，或更换固定剂后重新检验。制定采样方案各项目方法检出限（查阅标准方法的有效版本）序号分析项目分析方法方法检出限1高锰酸盐指数酸性法/碱性法0.5毫克/升2化学需氧量重铬酸盐法5毫克/升3氨氮纳氏试剂分光光度法0.03毫克/升4总氮湖、库，以N计）碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法0.05毫克/升采样器材除了采样瓶，还包括采样器和其他所需辅助设备。采样器包括表层采样器、深水采样器、石油类采样器、静置容器、虹吸装置、可溶态重金属抽滤装置、过滤筛、离心设备、绞车、破冰工具及冰雪清理工具等。其他所需辅助设备包括计算机、二维码打印机、GPS、手机、执法记录仪、测距仪、水深计、绳索、冷藏箱、温度记录仪、救生衣。同时，不要遗漏了现场监测项目所需的仪器设备，如流速流量仪、溶解氧仪、电导率仪等采样器材、现场监测仪器和安全防护设施的准备制定采样方案每个断面至少应安排2位采样人员，并指定一名采样小组长。对于断面采样垂线