2026年药学部处方管理办法培训考核试题（附答案）

2026年药学部处方管理办法培训考核试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据2026版《医疗机构处方管理办法》要求，普通处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.白色C.淡绿色D.淡黄色2.急诊处方的最长有效期限为开具当日起A.24小时B.48小时C.72小时D.12小时3.为门诊一般疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.为门诊癌痛中重度疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量5.下列处方书写规则错误的是A.患者年龄填写为“成人”B.新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.中药饮片应当单独开具处方6.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”需对应的核对内容是A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断7.医疗机构应当对出现超常处方多少次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权A.2次B.3次C.4次D.5次8.下列哪类人员不得从事处方调剂工作A.副主任药师B.取得药学专业技术职务任职资格的人员C.试用期药学人员独立上岗D.主管药师9.门诊处方普通药品的最大用量一般不得超过A.3日B.7日C.14日D.30日10.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.白色C.淡绿色D.淡黄色11.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年12.医师开具处方时，除特殊情况外必须注明A.药品商品名B.临床诊断C.药品生产企业D.患者过敏史13.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过A.2天B.3天C.5天D.7天14.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量15.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，应当A.先调剂再联系医师B.不得调剂C.直接退回无需记录D.自行修改后调剂16.儿科处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.白色C.淡绿色D.淡黄色17.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年18.处方点评结果中，不属于用药不适宜处方的是A.适应证不适宜B.无正当理由开具高价药C.用法用量不适宜D.联合用药不适宜19.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几个月复诊或者随诊一次A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月20.下列关于处方书写的药品名称用法，符合规范的是A.使用自行编制的药品缩写名称B.使用规范的通用名称C.使用代号书写药品名称D.使用未经批准的医院制剂名称二、多项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.下列属于处方组成部分的有A.前记B.正文C.后记D.附录2.处方前记应当包含的内容有A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.药品金额3.药师经处方审核后，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方的情形有A.用药不适宜处方B.严重不合理用药处方C.用药错误处方D.不规范处方4.下列关于处方权获得的表述，正确的有A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效D.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可为本机构执业活动中为自己开具麻醉药品处方5.下列属于超常处方情形的有A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物6.处方“四查十对”中“四查”包含的内容有A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性7.不得作为医疗机构制剂申报的品种有A.市场上已有供应的品种B.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C.除变态反应原外的生物制品D.中药注射剂8.下列关于中药饮片处方书写的要求，正确的有A.应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药饮片处方的书写，剂量使用公制单位，单位为克（g）9.医疗机构应当建立处方点评制度，处方点评的结果分为A.合理处方B.不合理处方C.合格处方D.不合格处方10.不合理处方包括A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.错误处方11.医师出现下列哪些情形时，医疗机构应当取消其处方权A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果12.药师在处方调剂过程中，应当做到A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B.对处方用药适宜性进行审核C.正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等13.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁，下列需要保存2年的处方有A.急诊处方B.医疗用毒性药品处方C.第二类精神药品处方D.儿科处方14.下列关于处方用量的表述，正确的有A.急诊处方一般不得超过3日用量B.慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由C.为门（急）诊一般患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量D.盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用15.下列属于不规范处方情形的有A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，医疗机构病区用药医嘱单不属于处方范畴。2.医师因开具处方牟取私利，医疗机构应当取消其处方权。3.药师可以根据患者实际病情，自行更改处方上的药品用法用量后进行调剂。4.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权，处方权仅限在进修期间有效。5.医疗机构可以使用本机构根据临床需要制定的药品习惯名称开具处方。6.处方一般不得超过7日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，无需医师特殊标注说明。7.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。8.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。9.麻醉药品处方的印刷用纸为淡黄色，右上角标注“麻”。10.医疗机构应当建立处方保管制度，处方保存期满后可由药学部直接自行销毁，无需审批登记。四、简答题（共3题，每题10分）1.请简述处方用药适宜性审核应当包含的核心内容。2.请列出至少8种不规范处方的判定情形。3.请简述麻醉药品、第一类精神药品处方开具时，针对不同患者类别、不同剂型的用量管理要求。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.患者男性，68岁，诊断为原发性肝癌伴骨转移（中重度癌痛），门诊就诊时，医师为其开具盐酸羟考酮控释片（40mg*10片），用法为40mg每12小时口服一次，处方开具用量为30天，同时开具盐酸吗啡片（5mg*20片）作为爆发痛备用，用法为每次5-10mg必要时口服。处方调剂时，药师认为该处方超量，予以退回。请结合2026版《医疗机构处方管理办法》规定分析：（1）该处方是否符合规范？说明理由。（2）癌痛患者麻醉药品处方管理的核心要求有哪些？2.某医疗机构内科执业医师张某，在1个月内连续为8名无细菌感染指征的上呼吸道感染患者开具三代头孢菌素类抗菌药物，且存在3次未在处方上标注临床诊断、2次处方签名与留样不一致的情况，同时还存在为自己开具艾司唑仑片（第二类精神药品）用于自身失眠治疗的行为。请结合处方管理相关规定，分析张某存在的违规行为，并说明医疗机构应当采取的处置措施。参考答案一、单项选择题1.B2.A3.A4.C5.A6.C7.B8.C9.B10.B11.C12.B13.B14.B15.B16.C17.B18.B19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABC3.AD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.AB10.ABC11.ABCD12.ABCD13.BC14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.×四、简答题1.处方用药适宜性审核核心内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2分）（2）处方用药与临床诊断的相符性；（1分）（3）剂量、用法的正确性，包括特殊人群（老人、儿童、肝肾功能异常患者等）的剂量调整是否符合规范；（2分）（4）选用剂型与给药途径的合理性；（1分）（5）是否存在重复给药、有配伍禁忌或者不良相互作用的情况；（2分）（6）是否存在超说明书用药且未按规定履行备案、知情同意等程序的情况；（1分）（7）其他用药不适宜情况，包括高警示药品使用是否符合管控要求、抗菌药物分级管理权限是否符合规定等。（1分）2.不规范处方判定情形（列出任意8种即可）：（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（3）药师未对处方进行适宜性审核即完成调剂的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（4）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄，必要时未注明体重的；（5）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6）未使用药品规范名称开具处方的，使用自行编制缩写、代号或商品名替代通用名的；（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（8）用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的；（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（11）单张门急诊处方超过5种药品的（溶媒、基础输液不计入药品种类）；（12）特殊管理药品处方未执行国家有关规定的，包括未标注患者身份证明编号、代办人信息等；（13）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的，存在越权开具限制级、特殊使用级抗菌药物的。3.麻醉药品、第一类精神药品处方用量管理要求：（1）门（急）诊一般疼痛患者：注射剂每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。（3分）（2）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者：注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。（3分）（3）住院患者：麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（2分）（4）特殊品种管控：盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用；盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用。（2分）（5）长期使用上述药品的门（急）诊癌痛、中重度慢痛患者，需建立相应的疼痛病历，每3个月复诊随诊一次，评估用药必要性及不良反应情况。（0分）五、案例分析题1.（1）该处方存在违规问题，不符合规范：（2分）根据2026版《处方管理办法》规定，门（急）诊中重度癌痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量，该患者为中重度癌痛，盐酸羟考酮控缓释片用法为40mg每12小时口服一次，每日用量为80mg，15日用量应为40mg*30片，而处方开具10片仅为5日用量，但判定问题核心为医师处方未标注癌痛患者身份标识、未在处方上注明缓释制剂长期用药理由，且盐酸吗啡片作为爆发痛解救用药，单张处方开具量不得超过3日常用量，该处方开具20片超出用量规范；（5分）此外，癌痛患者首次开具麻醉药品处方时，需留存患者身份证明复印件、签署《麻醉药品使用知情同意书》，若该患者为首次就诊用药，处方未附相应备案材料也属于不规范情形。（2分）（2）癌痛患者麻醉药品处方管理核心要求：一是处方权准入要求，医师需经麻醉药品临床使用与规范化培训考核合格后方可开具处方，不得为自己开具麻醉药品；二是用量管理严格按照注射剂3日、控缓释15日、其他剂型7日的门急诊癌痛患者标准执行，爆发痛解救用药按需配备但不得超出3日常用