2026遗传题试题及答案

2026遗传题试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状。下列杂交组合中，能根据后代性状判断显隐性关系的是A.高茎×高茎→高茎B.高茎×高茎→高茎+矮茎C.高茎×矮茎→高茎+矮茎D.矮茎×矮茎→矮茎答案：B解析：高茎×高茎的后代出现了矮茎，说明亲本均含有矮茎基因但表现为高茎，所以矮茎为隐性，高茎为显性。2.减数分裂过程中，等位基因分离发生在A.减数分裂Ⅰ前期B.减数分裂Ⅰ后期C.减数分裂Ⅱ后期D.减数分裂Ⅱ末期答案：B解析：等位基因位于同源染色体上，随减数第一次分裂后期同源染色体分离而分开。3.基因型为AaBb的个体，两对基因独立遗传，其产生的配子种类是A.2种B.4种C.6种D.8种答案：B解析：两对等位基因独立遗传时，AaBb可产生AB、Ab、aB、ab四种配子。4.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，错误的是A.男性患者的女儿一定患病B.女性患者的儿子一定患病C.该病是伴X染色体隐性遗传病D.患者中男性多于女性答案：A解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。男性患者XaY与正常纯合女性XAXA所生女儿基因型为XAXa，表现正常，故"女儿一定患病"错误。5.一条多肽链由100个氨基酸组成，控制其合成的基因中（不考虑终止密码子和非编码区）至少含有碱基数A.100个B.200个C.300个D.600个答案：D解析：DNA碱基数∶mRNA碱基数∶氨基酸数=6∶3∶1，故基因中至少有600个碱基（DNA双链）。6.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变一定引起生物性状改变B.基因突变是生物变异的根本来源C.基因突变只发生在减数分裂过程中D.基因突变只能自发产生，不可人工诱变答案：B解析：由于密码子的简并性，基因突变不一定改变性状；基因突变可发生在任何时期，也可人工诱变，故A、C、D错误。7.下列现象中，属于染色体结构变异的是A.基因中碱基对的增添B.染色体的某一片段缺失C.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组D.基因中碱基对的替换答案：B解析：A、D为基因突变，C为基因重组，B为染色体结构变异中的缺失。8.下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是A.复制时以DNA的一条链为模板B.复制遵循碱基互补配对原则C.复制产物是两条相同的DNA单链D.复制发生在细胞分裂的后期答案：B解析：DNA复制以两条链为模板，产物为两个DNA分子，复制发生在分裂间期，故A、C、D错误。9.基因自由组合定律的实质是A.非同源染色体上的非等位基因自由组合B.同源染色体上的非等位基因自由组合C.雌雄配子随机结合D.等位基因随同源染色体分开而分离答案：A解析：自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10.某DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的30%，则该DNA分子中胞嘧啶占A.20%B.30%C.40%D.60%答案：A解析：DNA中A=T，G=C。A占30%，则T占30%，G+C占40%，因此C占20%。二、多项选择题（每题3分，共15分）11.下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的有A.豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯种B.孟德尔成功的原因之一是运用了统计学方法C.一对相对性状的杂交实验中，F2出现3:1的性状分离比D.孟德尔通过显微镜观察到了基因在染色体上的位置答案：ABC解析：孟德尔未观察到基因在染色体上的位置，该结论由摩尔根等通过果蝇杂交实验证实，D错误。12.下列有关人类遗传病的叙述，正确的有A.遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B.近亲结婚会增加隐性遗传病的发病率C.基因突变引起的新发突变可能成为遗传病D.遗传病一定在出生时就表现出症状答案：ABC解析：有些遗传病如亨廷顿舞蹈症，成年后才发病，D错误。13.关于基因、蛋白质与性状关系的叙述，正确的有A.基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状B.基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状C.一个基因只能决定一种性状，一种性状只能由一个基因决定D.基因与性状之间并不都是简单的线性关系答案：ABD解析：基因与性状之间往往不是一一对应关系，C错误。14.下列哪些情况属于可遗传变异A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.水肥充足时小麦粒大穗多答案：ABC解析：水肥引起的变异是环境因素导致的，遗传物质未改变，属于不可遗传变异。15.下列关于减数分裂的叙述，正确的有A.减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次B.减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，导致染色体数目减半C.减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，导致染色体数暂时加倍D.减数分裂结果产生染色体数目减半的成熟生殖细胞答案：ABCD三、非选择题（共65分）16.（10分）某种自花传粉植物的花色由一对等位基因A/a控制，红花对白花为完全显性。现有两个纯合红花品种（甲、乙）分别与白花品种杂交，F1均为红花。请回答：（1）显性性状为____，判断依据是____。（2）若让F1红花自交，F2的表型及比例是______。（3）从F2中选择红花植株与白花植株杂交，若后代全为红花，则该红花植株的基因型为____；若后代中红花∶白花=1∶1，则该红花植株的基因型为____。答案：（1）红花；纯合红花与白花杂交，F1全部表现为红花（2）红花∶白花=3∶1（3）AA；Aa解析：（3）F2红花植株基因型可能为AA或Aa。与aa杂交时，AA×aa后代全为Aa（红花），Aa×aa后代为Aa∶aa=1∶1，即红花∶白花=1∶1。17.（15分）某遗传病受一对等位基因控制，在一个家系中，Ⅰ-1和Ⅰ-2均表现正常，他们的女儿Ⅱ-3患该病；Ⅱ-3与表现正常的Ⅱ-4婚配，生下儿子Ⅲ-5患该病、女儿Ⅲ-6表现正常。请回答：（1）该遗传病的遗传方式是______。（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是______（用A/a表示）。（3）Ⅱ-3的基因型是____，Ⅱ-4的基因型是____。（4）Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个患病孩子的概率是____；再生一个正常女儿的概率是____。答案：（1）常染色体隐性遗传（2）Aa、Aa（3）aa、Aa（4）12；解析：Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而女儿Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传；若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病时其父亲一定患病，与题干矛盾，故为常染色体隐性遗传。Ⅱ-4表现正常，但儿子Ⅲ-5患病，故Ⅱ-4为携带者Aa。Ⅱ-3(aa)与Ⅱ-4(Aa)婚配，后代患病概率为12，正常女儿的概率为12（正常概率）×1218.（20分）某种昆虫的体色由常染色体上的两对等位基因控制，A和B同时存在时表现为黑色，只有A或只有B时表现为灰色，其余表现为白色。请回答：（1）黑色个体的基因型有______种。（2）将基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交，后代的表型及比例为______。（3）若黑色个体与白色个体杂交，后代中黑色个体占12（4）若要通过一次杂交实验检测一只黑色雄性个体的基因型，可让其与____个体杂交。若后代全为黑色，则其基因型为__；若后代中黑色∶灰色=1∶1，则其基因型为____。答案：（1）4（2）黑色∶灰色∶白色=3∶4∶1（3）AABb或AaBB（4）白色（aabb）；AABB；AABb或AaBB解析：（1）黑色个体需同时含有A和B，基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb，共4种。（2）AaBb与aaBb杂交：Aa×aa→Aa∶aa=1∶1；Bb×Bb→B∶bb=3∶1。后代黑色（AB_）=12×34=38，灰色（Abb或aaB）=12×14+12×34=4（3）黑色个体基因型可能为AABB、AaBB、AABb、AaBb，与aabb测交。若后代黑色占12（4）测交对象为白色个体（aabb）。若后代全为黑色，则雄虫只能为AABB；若后代黑色∶灰色=1∶1，说明雄虫产生两种比例相等的配子，其为AABb或AaBB。19.（20分）下图表示某真核细胞中遗传信息传递的过程，请回答下列问题：（1）DNA复制的主要场所是____，复制的方式是____。（2）若某基因模板链中的一段碱基序列为...TAC...，则转录产生的mRNA上对应的三个碱基为______。（3）翻译时，mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基叫做____，tRNA上与mRNA互补配对的三个碱基叫做____。（4）一条多肽链由300个氨基酸组成，指导其合成的mRNA至少含____个碱基，相应基因中至少含____个碱基对。（5）若该基因发生一个碱基对的替换，但合成的蛋白质氨基酸序列没有改变，可能的原因是______（写出一点即可）。答案：（1）细胞核；半保留复制（2）AUG（3）密码子；反密码子（4）900；1800