高中生物伴性遗传测试题及答案

高中生物伴性遗传测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病的典型实例？A.抗维生素D佝偻病B.红绿色盲C.外耳道多毛症D.镰状细胞贫血答案：B解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。2.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是？A.伴性遗传的基因位于性染色体上B.伴X染色体隐性遗传病在女性中发病率高于男性C.伴X染色体显性遗传病的女患者的父亲一定患病D.性染色体上的基因都控制性别答案：A解析：伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性，B错误。伴X染色体显性遗传病女性患者若为杂合子，其父亲可能正常，C错误。性染色体上并非所有基因都与性别决定有关，例如红绿色盲基因，D错误。伴性遗传的基因位于性染色体上，A正确。3.某女性是红绿色盲患者，下列关于其父母的叙述，正确的是？A.父亲一定是色盲患者，母亲一定是色盲患者B.父亲一定是色盲患者，母亲至少是携带者C.父亲正常，母亲一定是携带者D.父亲正常，母亲一定正常答案：B解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。女性患者基因型为XbXb，其两条X染色体一条来自父亲、一条来自母亲，故父亲必为患者（XbY），母亲至少含有一个Xb，即基因型为XBXb或XbXb。4.果蝇的红眼基因（W）和白眼基因（w）位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，后代中出现白眼个体且均为雄性，则亲本红眼雌果蝇的基因型为？A.XWXWB.XWXwC.XwXwD.XWY答案：B解析：白眼雄性个体基因型为XwY，其Xw一定来自母本。母本为红眼，必含XW，故基因型为XWXw。5.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，下列遗传特点中，不正确的是？A.女性患者多于男性患者B.男患者的母亲和女儿一定患病C.女患者的父亲和儿子一定患病D.具有世代连续遗传的现象答案：C解析：女性患者若为杂合子（XDXd），其父亲可能正常（XdY），儿子可能正常（XdY），故C错误。伴X染色体显性遗传病女性患病概率大于男性，A正确。男患者XDY，其致病基因来自母亲并传给女儿，故母亲和女儿一定患病，B正确。该遗传病可代代相传，D正确。6.一对表现正常的夫妇生了一个患病的儿子，已知丈夫不携带致病基因。则该病的遗传方式为？A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传答案：C解析：双亲正常而儿子患病，说明该病为隐性遗传。若为常染色体隐性遗传，则父亲应为携带者，但题干明确父亲不携带致病基因，故排除；因此致病基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传。7.血友病是伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇生育了一个患血友病的孩子，若这对夫妇再生育一个孩子，患血友病的概率是？A.0B.1C.1D.无法确定答案：B解析：表现正常的夫妇生育了患病孩子，可知父亲基因型为XHY，母亲基因型为XHXh。子代中儿子有12患病，女儿全部正常；由于子代性别比例为1:1，故总患病概率为18.关于性染色体及伴性遗传，下列说法错误的是？A.人类男性的X染色体一定来自母亲B.人类Y染色体上的基因控制的性状，只在男性中表现C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D.所有生物都有性染色体答案：D解析：并非所有生物都有性染色体，例如许多雌雄同株的植物没有性染色体。A、B、C均正确。9.某女性患抗维生素D佝偻病，基因型为XAXa，她与正常男性（XaY）结婚，所生子女中患病的概率是？A.1B.1C.3D.全部患病答案：B解析：母亲产生XA、Xa两种卵细胞，比例为1:1；父亲产生Xa、Y两种精子，比例为1:1。后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占14，其中XAXa和XAY患病，共占110.一个色盲男孩的父母、外祖父母都正常，则该男孩的色盲基因最可能来自？A.父亲B.外祖父C.外祖母D.祖父答案：C解析：男孩的X染色体来自母亲，母亲正常，应为携带者XBXb。外祖父正常（XBY），不能提供Xb，因此母亲的Xb只能来自外祖母。11.下列有关伴性遗传在实践中的应用，错误的是？A.依据羽毛特征区分雏鸡性别，可用于养鸡场的生产B.通过合适的杂交组合，可实现对后代性别的选择C.伴性遗传只发生在性染色体上，与常染色体上的基因无关D.人群中伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上而表现出的特殊遗传现象，但某些性状的遗传可能同时受常染色体上的基因影响，C说法过于绝对，错误。12.某遗传病在某个家族中男性患者明显多于女性患者，且患病男性的女儿均正常，儿子可能患病。该病最可能是？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病答案：D解析：伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性，且女患者的父亲、儿子患病，但男性患者的女儿不一定患病，符合题意。13.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是？A.男患者的女儿一定患病B.女患者的儿子不一定患病C.患者中女性多于男性D.女患者的父亲一定患病答案：D解析：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。男患者（XAY）一定将XA传给女儿，A正确。女患者若为杂合子（XAXa），儿子有1214.果蝇红眼（W）对白眼（w）为显性，控制基因位于X染色体上。红眼雌果蝇（XWXw）与白眼雄果蝇（XwY）杂交，子代中白眼个体的性别及比例为？A.全为雄蝇，占1B.全为雌蝇，占1C.雌雄均有，各占1D.雌雄均有，各占1答案：C解析：后代基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY，各占14，其中白眼个体为XwXw（雌）和XwY（雄），各占115.下列关于性染色体的叙述，正确的是？A.性染色体上的基因控制的性状，在后代中的表现与性别相关联B.性染色体上的基因均与性别决定有关C.位于性染色体上的基因不遵循孟德尔分离定律D.人体体细胞中没有性染色体答案：A解析：性染色体上的基因控制的性状遗传时伴随性别表现，为伴性遗传，A正确。性染色体上部分基因与性别决定无关，B错误。性染色体上的等位基因在减数分裂时随性染色体分开，遵循分离定律，C错误。人体体细胞中含有性染色体，D错误。二、多项选择题（每题3分，共15分）1.下列有关伴性遗传的叙述，正确的有？A.伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B.伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者C.伴Y染色体遗传病只有男性患病D.伴性遗传同样遵循基因的分离定律答案：ABCD解析：A、B分别为伴X隐性、伴X显性遗传病的发病率特点，正确。伴Y遗传病只在男性中表现，C正确。性染色体上的等位基因在减数分裂时分离，遵循分离定律，D正确。2.已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。下列家系组合中，可能出现“儿子患病而女儿正常”的有？A.父亲患病，母亲正常（纯合子）B.父亲患病，母亲携带者C.父亲正常，母亲患病D.父亲正常，母亲携带者答案：BCD解析：设色盲基因为b，正常基因为B。A项中父亲XbY，母亲XBXB，儿子全为XBY正常，不可能患病。B项中儿子可能为XbY（患病），女儿可为XBXb（正常）。C项中父亲XBY，母亲XbXb，儿子全患病，女儿全为携带者且正常。D项中儿子有123.下列遗传病中，属于伴性遗传的有？A.红绿色盲B.血友病C.抗维生素D佝偻病D.外耳道多毛症答案：ABCD解析：红绿色盲、血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，均属于伴性遗传。4.下列关于人类遗传病判断的叙述，正确的有？A.系谱图中“女患者的父亲和儿子均患病”，可辅助判断为伴X染色体隐性遗传B.系谱图中“男患者的母亲和女儿均患病”，可辅助判断为伴X染色体显性遗传C.若某种遗传病在群体中男性患者多于女性，则该病一定为伴X染色体隐性遗传D.若某种遗传病只有男性患者，则该病很可能为伴Y染色体遗传答案：ABD解析：A、B是判断伴X隐性、伴X显性遗传的经典依据，正确。男性患者多于女性是伴X隐性遗传的常见特点，但并非绝对唯一判断标准，“一定”说法错误，C错误。伴Y遗传病传男不传女，D正确。5.某种遗传病由X染色体上的显性基因（D）控制。一位患病男性与一位正常女性婚配，关于其子女的情况，正确的有？A.儿子全部正常B.女儿全部患病C.儿子全部患病D.女儿一半患病答案：AB解析：患病男性基因型为XDY，正常女性基因型为XdXd。儿子从父亲获得Y，从母亲获得Xd，基因型为XdY，全部正常；女儿从父亲获得XD，从母亲获得Xd，基因型为XDXd，全部患病。三、判断题（每题1分，共10分）1.性染色体上的基因控制的性状，在后代中的遗传与性别相关联。答案：正确2.伴X染色体隐性遗传病中，女性患者的父亲一定是该病患者。答案：正确解析：女性患者基因型为XbXb，两条X染色体分别来自父母，父亲必然提供Xb，故父亲为患者。3.伴X染色体显性遗传病中，男性患者的母亲和女儿一定患病。答案：正确4.某男性的Y染色体来自其父亲，X染色体来自其母亲。答案：正确5.红绿色盲基因和其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。答案：正确6.伴性遗传不遵循孟德尔的分离定律。答案：错误解析：性染色体上的等位基因在减数分裂时同样发生分离，伴性遗传遵循基因的分离定律。7.人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此血友病基因只在男性中表达。答案：错误解析：血友病基因在男性中因只有一条X染色体而更容易表现，但女性纯合子（XhXh）也会患病，并非只在男性中表达。8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以女患者的父亲和儿子一定都是患者。答案：错误解析：女患者若是杂合子（XDXd），其父亲可能正常，儿子也可能正常。9.基因位于性染色体上，其控制的性状一定与性别决定有关。答案：错误解析：性染色体上有许多基因与控制性别无关，如红绿色盲基因。10.鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体含两条同型的Z染色体。答案：正确四、非选择题（共45分）1.（12分）某家庭中，父母均表现正常，但生育了一个患红绿色盲的儿子和一个表现正常的女儿。已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B/b表示。请回答：（1）（2分）该色盲儿子的基因型为______。（2）（2分）这对夫妇的基因型分别为____和____。（3）（4分）若这对夫妇再生育一个孩子，患色盲的概率为____，该色盲孩子一定为__（填“男”或“女”）性。若他们生育一个女儿，则该女儿为色盲携带者的概率为____。（4）（4分）请用文字或遗传图解形式，写出这对夫妇生育儿子的过程，并说明该儿子的色盲基因的传递来源。答案：（1）XbY（2）XBY；XBXb（3）14；男；（4）遗传图解可表示为：P：XBY（正常父亲）×XBXb（正常母亲）配子：XB、Y；XB、Xb子代：XBY（正常儿子）、XbY（色盲儿子）、XBXB（正常女儿）、XBXb（正常携带者女儿）色盲儿子的基因型为XbY，其Y染色体来自父亲，Xb来自母亲，因此色盲基因的传递特点是：外祖父不患病时，母亲的致病基因可来自外祖母，再通过母亲传递给外孙。解析：父母正常但儿子患病，说明母亲为携带者XBXb。再生育孩子患色盲的概率为12×12.（10分）人类的抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因D控制，正常基因用d表示。请回答：（1）（2分）该病在群体中发病率的性别特点是______。（2）（4分）一男性患者（XDY）与一正常女性（XdXd）婚配，写出他们子女的基因型、表现型及比例。（3）（4分）若该男性患者与一杂合女性患者（XDXd）婚配，则子代女性中患病的概率为____，子代男性中正常的概率为____。答案：（1）女性患者多于男性患者。（2）儿子：基因型XdY，全部表现正常；女儿：基因型XDXd，全部表现患病。子女中男∶女=1∶1，所以正常儿子占12，患病女儿占1（3）1；1解析：（2）男性患者产生XD、Y两种精子，正常女性只产生Xd一种卵细胞，因此后代中女儿一定为XDXd（患病），儿子一定为XdY（正常）。（3）男性患者XDY与女性患者XDXd婚配：子代女性为XDXD或XDXd，均患病，故子代女性中患病概率为1；子代男性为XDY或XdY，各占12，其中XdY正常，故子代男性中正常概率为13.（13分）某家族中有一种遗传病，相关基因用B/b表示。系谱信息如下：Ⅰ-1（正常男性）与Ⅰ-2（正常女性）婚配，生育有Ⅱ-1（患病男性）和Ⅱ-2（正常女性）；Ⅱ-2与正常男性Ⅲ-1婚配，生育有Ⅲ-2（患病男性）和Ⅲ-3（正常女性）。已知Ⅰ-1不携带致病基因。请回答：（1）（3分）该病的遗传方式是______。（2）（3分）Ⅰ-2的基因型为______。（3）（4分）Ⅱ-2的基因型为____，她为携带者的概率是____。（4）（3分）若Ⅲ-2（患病男性）与一表现正常且无该病家族史的女性（基因型XBXB）婚配，则他们所生子女中患该病的概率为______。答案：（1）伴X染色体隐性遗传（2）XBXb（3）XBXB或XBXb；1（4）0解析：（1）Ⅰ-1、Ⅰ-2正常却生育出患病的儿子，说明为隐性遗传；Ⅰ-1不携带致病基因，排除常染色体隐性遗传，因此为伴X染色体隐性遗传。（2）Ⅰ-1基因型为XBY，Ⅰ-2必须为携带者XBXb，才能生育出患病儿子XbY。（3）Ⅱ-2为正常女性，其父亲为XBY，母亲为XBXb，因此她的基因型为XBXB或XBXb各占12，即她为携带者的概率为1（4）Ⅲ-2