2025年医药商品购销员考试试题及答案

2025年医药商品购销员考试试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分，共40分。每题的备选答案中只有1个最符合题意）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及2024年配套实施细则，下列选项中不属于法定药品范畴的是（）A.中药材、中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂、生物制品C.用于人类疾病诊断、治疗的按药品管理的体外诊断试剂D.具有营养素补充功能的蓝帽标识保健食品2.按照《药品经营质量管理规范》（2016年修订，2023年局部修订）要求，药品储存环节的相对湿度控制标准为（）A.35%~75%B.45%~75%C.30%~70%D.40%~80%3.药品零售企业温湿度自动监测系统的记录时间间隔，在营业场所及仓库均不得超过（）A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟4.下列复方制剂中，按特殊管理药品相关规定销售、必须凭医师处方且不得开架自选的是（）A.复方维生素B片B.复方甘草片（含阿片粉）C.复方板蓝根颗粒D.复方碳酸钙D3片5.药品不良反应的法定定义是（）A.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.假冒伪劣药品在使用过程中造成的机体损伤反应D.患者自行联合多种药物使用时出现的药物相互作用反应6.某化学药品的生产批号为20230620，标签标注有效期为24个月，该药品的有效期截止日期为（）A.2025年6月19日B.2025年6月20日C.2025年5月31日D.2025年6月30日7.根据抗菌药物分级管理及零售药店销售管理要求，下列抗菌药物中可在药师指导下不凭处方销售的是（）A.阿莫西林胶囊（口服）B.甲硝唑氯己定洗剂（外用）C.左氧氟沙星片（口服）D.头孢克肟分散片（口服）8.按照国家药品追溯体系建设2025年全覆盖要求，药品零售企业在药品入库验收、销售出库环节必须逐品扫码验证的药品范围是（）A.国家医保目录内药品B.特殊管理药品C.所有上市许可持有人生产的合规药品D.进口药品9.根据《药品网络销售监督管理办法》（2022年12月1日施行），药品零售企业通过网络销售药品时，下列行为合规的是（）A.通过网络销售疫苗给个人消费者B.由执业药师在线对处方进行审核后销售处方药C.以买药品赠药品的形式促销甲类非处方药D.在销售页面展示处方药的包装及说明书以外的功效宣传10.下列药品储存要求中，对应“阴凉处”储存条件的是（）A.温度控制在2~10℃，避光B.温度不超过20℃C.温度控制在10~30℃D.温度不超过25℃11.含麻黄碱类复方制剂（非处方类）在零售药店销售时，单次销售不得超过的最小包装数量为（）A.1个B.2个C.3个D.5个12.销售含麻黄碱类复方制剂时，购销员必须核对、登记购药人的有效身份证件，相关身份信息及销售记录保存期限为（）A.超过药品有效期1年，且不得少于3年B.超过药品有效期1年，且不得少于5年C.不少于2年D.不少于1年13.医药商品购销员在接待购药消费者时，下列询问内容不符合药学服务规范的是（）A.询问消费者的症状表现、持续时间、既往病史B.询问消费者的药物过敏史、近期用药情况C.询问消费者的家庭收入情况以推荐高价位药品D.询问育龄期女性是否处于妊娠或哺乳期14.下列非处方药分类依据及销售管理要求表述正确的是（）A.甲类非处方药标识为绿色OTC，可在经批准的普通商业企业销售B.乙类非处方药标识为红色OTC，必须在药店由执业药师指导销售C.甲类非处方药标识为红色OTC，须在药店由执业药师或药师指导购买使用D.乙类非处方药标识为绿色OTC，无需任何管理即可随意销售15.根据《药品广告审查办法》，下列关于药品广告发布范围的表述正确的是（）A.处方药可以在大众传播媒介发布广告B.非处方药广告无需审查即可发布C.处方药只能在国务院卫生健康主管部门和药品监督管理部门共同指定的医药专业刊物上介绍D.药品广告可以利用医药科研单位的名义作推荐证明16.零售药店销售处方药时，对处方的审核人员资质要求是（）A.经过培训的普通营业员B.依法经过资格认定的执业药师或其他药学技术人员C.药店店长D.药品采购人员17.对存在配伍禁忌或超剂量的处方，药品零售企业的正确处理方式是（）A.直接按处方调配销售B.自行修改处方后调配销售C.拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配D.换用同类功效药品调配销售18.下列常见药品不良反应中，属于服用马来酸氯苯那敏（扑尔敏）后最常见的是（）A.嗜睡、头晕、乏力B.心率加快、血压升高C.胃肠道出血D.锥体外系反应19.老年人使用非甾体类抗炎药（如布洛芬）时，购销员应当重点提示的风险是（）A.胃肠道黏膜损伤、肾功能损伤风险B.中枢兴奋、失眠风险C.光敏反应风险D.血糖升高风险20.妊娠期女性禁用的药品是（）A.对乙酰氨基酚B.叶酸片（0.4mg）C.利巴韦林D.碳酸钙D3片21.按照药品明码标价及集采药品销售要求，下列行为不合规的是（）A.对国家组织集中带量采购中选药品设置专门标识，公示中选价格B.在药品标价签上标明药品通用名称、剂型、规格、生产企业、计价单位、价格C.以搭售赠品的形式变相提高集采药品销售价格D.对医保目录内药品同时公示医保支付标准22.下列药品中，需要在冷处（2~10℃）储存的是（）A.双歧杆菌三联活菌胶囊B.阿莫西林胶囊C.硝苯地平控释片D.复方甘草片23.药品堆垛储存时，药品与库房地面的间距不得小于（）A.5cmB.10cmC.20cmD.30cm24.药品堆垛储存时，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不得小于（）A.10cmB.20cmC.30cmD.50cm25.下列关于近效期药品管理的表述，错误的是（）A.药店应当设置近效期药品警示标识，对距有效期不足6个月的药品进行重点提示B.近效期药品可以直接赠送给消费者无需告知有效期C.销售近效期药品应当主动向消费者告知有效期D.过期药品应当按不合格品流程处理，不得销售26.消费者购买药品后要求退换货时，下列情形可以予以退换的是（）A.药品包装已经拆封、无法确认药品是否为原售出产品，且无质量问题B.药品储存不当导致药品性状发生改变C.药品未拆封、在有效期内，且确认是本店售出、不存在质量安全风险的特殊情形（如消费者存在用药禁忌）D.特殊管理药品售出后27.下列关于中药饮片销售管理的表述，错误的是（）A.中药饮片应当按处方调配，计量准确B.中药饮片调配后不需要复核即可交付给消费者C.销售的中药饮片应当标明产地、生产企业、产品批号D.毒性中药饮片必须按规定凭处方限量销售28.医药商品购销员在与消费者沟通时，下列用语规范的是（）A.“你到底买不买，不买别耽误时间”B.“这个药是特效药，吃了肯定好，不好你回来找我”C.“您好，请问您有什么不适症状，我可以为您提供用药参考”D.“那个药太贵了，你买不起就别问”29.根据《药品召回管理办法》，当药店发现已售出的某批次药品存在安全隐患、被上市许可持有人召回时，首先应当采取的措施是（）A.继续销售该批次药品直到售完B.立即停止销售该批次药品，通知已购买该批次药品的消费者停止使用，并配合上市许可持有人做好召回工作C.将该批次药品退回给供应商即可，无需告知消费者D.自行将该批次药品销毁30.服用头孢类抗菌药物期间及停药后7天内，应当严禁摄入的是（）A.饮用水B.含酒精的饮品及药物C.高蛋白食物D.高维生素食物31.下列关于退烧药销售及用药提示的表述，正确的是（）A.退烧药可以同时服用两种不同成分的药品以加快退热B.儿童发热时推荐使用阿司匹林作为退热首选药C.服用对乙酰氨基酚期间不得同时服用其他含有对乙酰氨基酚的复方感冒药，避免过量导致肝损伤D.退烧药可以连续服用超过7天无需就医32.按照零售药店药学服务要求，购销员在销售处方药时，应当向消费者告知的内容不包括（）A.药品的用法用量、用药时间B.药品的常见不良反应及注意事项C.药品的生产企业利润空间D.用药期间需要观察的疗效指标33.下列药品中，不属于医保基金严格监管、不得套取医保基金销售的是（）A.生活用品B.化妆品C.符合医保支付范围的治疗性药品D.保健食品34.第二类精神药品在零售药店销售时，要求凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年35.某药品标签上的批准文号标注为“国药准字H20243XXX”，该药品属于（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装36.进口药品在国内零售药店销售时，应当附带的合格证明文件是（）A.药品生产企业出具的检验报告B.进口药品注册证书（或医药产品注册证）及口岸药品检验机构出具的检验报告书C.进口国家的销售许可证明D.药店自行检验的合格证明37.下列关于药品陈列要求的表述，错误的是（）A.处方药与非处方药应当分区陈列，并有专用标识B.外用药与其他药品应当分开摆放C.拆零药品应当集中存放于拆零专区，保留原包装标签D.药品可以与非药品（如洗衣粉、洗发水）混放陈列38.药品拆零销售时，提供给消费者的拆零药品包装袋上不需要标注的内容是（）A.药品名称、规格、数量B.用法用量、有效期C.生产企业、产品批号D.药品的进货价格39.购销员在日常工作中发现疑似药品不良反应事件时，应当按规定上报的渠道是（）A.国家药品不良反应监测系统，或上报给药店的不良反应监测专员B.直接在社交媒体上发布C.告知药品生产企业即可，无需上报监管部门D.不需要上报，等消费者自己反馈40.下列购销行为中，符合药品经营相关法律法规要求的是（）A.以“买药品送鸡蛋”的形式促销处方药B.将过期药品重新更换包装后销售C.凭真实、合法的处方销售处方药，并做好销售记录D.为没有处方的消费者销售第二类精神药品二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题的备选答案中有2个或2个以上符合题意，多选、少选、错选均不得分）1.医药商品购销员的职业守则要求包括（）A.遵纪守法，爱岗敬业，严格执行药品管理相关法律法规B.质量为本，真诚守信，把保障公众用药安全放在首位C.救死扶伤，安全用药，为消费者提供科学的药学服务D.文明服务，热情耐心，尊重消费者的知情权与隐私权2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业不得销售的药品包括（）A.假药、劣药B.超过有效期的药品C.未取得药品批准证明文件生产、进口的药品D.包装标签说明书不符合规定的药品3.药品零售企业必须凭处方销售的药品类别包括（）A.所有抗菌药物口服制剂B.第二类精神药品、医疗用毒性药品C.肿瘤治疗药、精神障碍治疗药D.未列入非处方药目录的激素、吸入用制剂4.根据《药品网络销售监督管理办法》，药品零售企业通过网络向个人消费者销售药品时，应当满足的要求包括（）A.已取得药品经营许可证，且经营地址与许可证载明地址一致B.建立在线药学服务制度，配备执业药师提供处方审核、用药指导服务C.处方药销售前应当充分告知消费者风险警示信息，由消费者确认知情后凭处方销售D.网络销售的药品应当与线下销售的药品储存、配送要求一致，保障药品质量5.药品在储存过程中，容易受环境因素影响发生变质，下列属于影响药品质量的环境因素有（）A.温度、湿度B.光照C.空气中的氧气、二氧化碳D.微生物、昆虫6.零售药店营业场所内应当设置的功能分区包括（）A.处方药销售区、非处方药销售区B.中药饮片调剂区C.拆零药品销售专区D.不合格药品暂存区7.购销员在销售非处方药时，应当向消费者提供的用药指导内容包括（）A.药品的正确用法用量、用药时间B.药品的常见不良反应及应对方式C.用药期间的饮食禁忌、注意事项D.若症状持续不缓解应当及时就医的提示8.含特殊药品复方制剂包括下列哪些品种（）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片9.下列关于儿童用药的提示，表述正确的有（）A.儿童用药应当优先选择儿童专用剂型，按体重计算给药剂量B.不得给儿童随意使用成人剂型药品，避免剂量不准确导致不良反应C.儿童发热时应当避免使用含阿司匹林的制剂，防止发生瑞氏综合征D.儿童用药应当将药品放在儿童不能接触的地方，避免误服10.下列关于高血压患者用药提示的表述，正确的有（）A.降压药物需要长期规律服用，不可随意停药或增减剂量B.服用降压药物期间应当定期监测血压，记录血压变化情况C.血压降到正常水平后可以立即停药，不需要继续服药D.服用硝苯地平控释片时，药片骨架会随粪便排出，属于正常现象，无需惊慌11.药品零售企业的销售记录应当包含的内容有（）A.药品通用名称、规格、剂型、批号、有效期B.生产企业、上市许可持有人C.销售数量、销售价格、销售日期D.购药人信息（针对需登记管理的药品）12.下列情形中，按劣药论处的有（）A.药品有效期未标注或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.变质的药品13.购销员在接待听力障碍、视力障碍等特殊消费者群体时，应当做到的服务要求有（）A.耐心沟通，适当提高音量或采用文字、手势辅助沟通B.对视力障碍的消费者，应当清晰告知药品的用法用量、注意事项，可采用触觉辅助标识帮助识别C.不耐烦，要求消费者找其他人陪同再来购药D.主动提供必要的帮助，如协助核对药品、告知购药凭证信息14.零售药店的药品陈列检查中，应当重点检查的品种有（）A.拆零药品、近效期药品B.易变质、易潮解的药品C.特殊管理的药品D.中药饮片15.下列关于药品经营过程中票据管理的要求，表述正确的有（）A.购进药品应当索取合法的购进票据，做到票、账、货、款一致B.销售药品应当出具销售凭证，确保销售流向可追溯C.所有购销票据及记录应当按规定保存至少5年D.为了方便做账，可以虚构购销票据三、判断题（共15题，每题1分，共15分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.药品是特殊商品，其质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性。（）2.零售企业销售药品时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以先调配再告知处方医师。（）3.非处方药的标签和说明书应当通俗易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。（）4.药品储存时，药品与库房散热器或供暖管道的间距不得小于30cm。（）5.销售乙类非处方药时，不需要任何药学技术人员在岗即可销售。（）6.药品广告可以含有表示功效、安全性的断言或者保证内容。（）7.发现已售出药品存在严重不良反应风险时，应当立即告知购买者停止使用，并配合召回。（）8.中药饮片调剂时，对于每味药的分量误差应当控制在±5%以内。（）9.为了提高销售额，可以向消费者推荐超出其治疗需求的高价药品。（）10.对乙酰氨基酚用于退热时，成人24小时内服用剂量不得超过2g，避免肝损伤。（）11.零售药店不得销售终止妊娠药品。（）12.药品拆零销售时，可以不用保留原包装的说明书，直接将药品交给消费者。（）13.执业药师不在岗时，应当停止销售处方药和甲类非处方药，并放置明显提示标识。（）14.购进药品验收时，只需要核对药品数量，不需要检查药品的外观、包装、批号、有效期。（）15.医药商品购销员应当保守在执业活动中知悉的消费者个人健康信息及隐私，不得随意泄露。（）四、案例分析题（共1题，15分）2025年4月10日，某城区街道连锁药店的购销员小李当班，执业药师在店内在职在岗。消费者陈女士带着4岁的女儿来到药店，陈女士自述3天前受凉后出现鼻塞、流黄涕、咽痛、体温最高38.9℃，自行在家服用了布洛芬混悬液退热，但仍有咳嗽、黄痰，咽喉肿痛明显，同时表示自己对青霉素类药物过敏，想要购买“消炎药”和止咳化痰药，另外想为家中患2型糖尿病的母亲购买2盒二甲双胍缓释片，还想给孩子买2盒某品牌的益生菌冲剂（冷藏保存的活菌制剂）。陈女士还提到，自己昨天因为胃痛开始服用硫糖铝片，担心和其他药物有冲突。请结合上述场景，回答以下问题：1.小李接待陈女士时，应当遵循的药学服务流程是什么？（4分）2.小李为陈女士推荐抗菌药物时，需要落实哪些销售管理要求？（4分）3.小李为陈女士提供益生菌冲剂、二甲双胍缓释片时，应当分别告知哪些储存、用药注意事项？（4分）4.针对陈女士正在服用的硫糖铝片，小李需要做出哪些用药提示？（3分）参考答案及解析一、单项选择题1.答案：D。解析：保健食品不属于《药品管理法》规定的药品范畴，药品以预防、治疗、诊断人的疾病为目的，保健食品不以治疗疾病为目的。2.答案：A。解析：2023年国家药监局修订GSP，将药品储存环节相对湿度控制标准从原45%~75%调整为35%~75%，为2025年考试核心考点。3.答案：B。解析：温湿度自动监测系统在储存区域、营业场所的记录间隔不得超过30分钟，确保温湿度异常可及时预警。4.答案：B。解析：复方甘草片含麻醉药品成分阿片粉，按处方药严格管理，不得开架自选，需凭处方销售。5.答案：B。解析：药品不良反应的法定前提是“合格药品、正常用法用量”，超剂量、假药、不合理联用导致的反应不属于法定药品不良反应范畴。6.答案：A。解析：有效期标注为月数时，有效期截止日期为对应生产月份加有效期时长后的对应日期前1日。7.答案：B。解析：外用抗菌洗剂多数为甲类非处方药，可在药师指导下不凭处方销售，口服抗菌药物均为处方药，必须凭处方销售。8.答案：C。解析：2025年我国实现药品全品种全过程追溯，所有上市药品需在入库、销售环节扫码验证，确保来源可查、去向可追。9.答案：B。解析：疫苗属于网售禁售品种，甲类非处方药不得采用买赠方式促销，处方药不得进行超范围功效宣传，处方药销售必须经执业药师审方。10.答案：B。解析：阴凉处为不超过20℃，冷处为2~10℃，常温为10~30℃，凉暗处为避光且不超过20℃。11.答案：B。解析：非处方类含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装，防止套购提取麻黄碱类制毒成分。12.答案：B。解析：含麻黄碱类复方制剂的销售记录、身份信息需按GSP要求保存至超过药品有效期1年，且不得少于5年，原3年保存要求已随法规修订调整。13.答案：C。解析：购销员不得根据消费者收入水平推荐高价药品，应当优先推荐安全、有效、经济的适宜药品。14.答案：C。解析：甲类非处方药为红色OTC标识，需在药店由药学技术人员指导销售；乙类非处方药为绿色OTC标识，可在经批准的普通商业企业销售，但需经专门培训的人员指导。15.答案：C。解析：处方药不得在大众媒介发布广告，所有药品广告必须经审查通过后方可发布，不得利用科研单位、专家、患者名义作功效证明。16.答案：B。解析：处方审核必须由具备资质的药学技术人员（执业药师、药师及以上职称人员）承担，普通营业员无审方资质。17.答案：C。解析：对存在配伍禁忌、超剂量的处方，药学技术人员不得擅自更改，需拒绝调配，经处方医师更正签字后方可调配。18.答案：A。解析：马来酸氯苯那敏为第一代抗组胺药，可透过血脑屏障，最常见不良反应为嗜睡、头晕、乏力，服药期间不得驾驶或操作精密仪器。19.答案：A。解析：老年人群胃黏膜屏障功能、肾功能减退，服用非甾体类抗炎药时胃肠道出血、肾损伤风险显著升高，需重点提示。20.答案：C。解析：利巴韦林有明确的致畸毒性，妊娠期、备孕期男女双方均需严格禁用，对乙酰氨基酚、叶酸、碳酸钙D3为妊娠期可在指导下使用的安全药物。21.答案：C。解析：集采中选药品需明码标价，严禁通过搭售、变相加价等方式抬高群众购药成本。22.答案：A。解析：双歧杆菌三联活菌为活菌制剂，需在2~10℃冷处储存，避免高温导致活菌失活；其余品种常温储存即可。23.答案：B。解析：药品堆垛需离地10cm以上，避免地面潮气影响药品质量。24.答案：C。解析：药品与墙、屋顶、供暖管道、散热器间距需不小于30cm，保证空气流通，便于库房作业。25.答案：B。解析：近效期药品销售必须主动告知消费者有效期，严禁隐瞒效期赠送或销售过期药品。26.答案：C。解析：拆封无法确认来源、储存不当变质、特殊管理药品售出后无质量问题不予退换，未拆封、来源可追溯、确有用药禁忌的特殊情形可按流程退换。27.答案：B。解析：中药饮片调配后必须经复核人员核对药味、剂量、配伍禁忌，确认无误后方可交付消费者。28.答案：C。解析：购销员需文明服务，不得使用歧视性、承诺功效类不规范用语。29.答案：B。解析：发现召回药品需立即停售，通知消费者停止使用，配合上市许可持有人完成召回工作，不得隐瞒、继续销售或私自销毁。30.答案：B。解析：头孢类药物可抑制酒精代谢，导致双硫仑样反应，用药期间及停药后7天内严禁摄入含酒精的饮品、药物、食物。31.答案：C。解析：对乙酰氨基酚过量可致严重肝损伤，不可重复使用含相同成分的复方感冒药；儿童禁用阿司匹林退热，避免瑞氏综合征；退热用药3天症状未缓解需及时就医。32.答案：C。解析：购销员无需告知消费者企业生产经营利润相关信息，需重点告知用药相关的安全信息。33.答案：C。解析：医保基金仅可用于支付符合规定的治疗性药品费用，不得套取基金支付生活用品、化妆品、保健食品等非医保范围商品。34.答案：B。解析：第二类精神药品零售处方需保存2年备查，麻醉药品处方保存3年，普通处方保存5年。35.答案：A。解析：国药准字首字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。36.答案：B。解析：进口药品上市销售需取得进口药品注册证书，附带口岸药检所出具的检验合格报告，无合法证明文件的进口药品按假药论处。37.答案：D。解析：药品与非药品必须分区陈列，设置明显标识，不得混放误导消费者。38.答案：D。解析：拆零药品包装袋需标注药品核心用药信息，无需标注进货价格。39.答案：A。解析：疑似药品不良反应需按规定通过国家不良反应监测系统上报，不得随意在社交媒体发布不实信息，不得隐瞒不报。40.答案：C。解析：处方药不得采用买赠方式促销，过期药品不得销售，第二类精神药品必须凭处方销售，凭合规处方售药、留存记录为合法经营行为。二、多项选择题1.答案：ABCD。解析：以上均为《医药商品购销员国家职业技能标准（2019年版）》规定的职业守则要求。2.答案：ABCD。解析：以上选项均为《药品管理法》明确禁止销售的药品范畴。3.答案：ABCD。解析：以上类别药品均需严格凭处方销售，不得在无处方情况下向消费者出售。4.答案：ABCD。解析：以上均为《药品网络销售监督管理办法》规定的合规经营要求。5.答案：ABCD。解析：温湿度、光照、空气成分、微生物均为影响药品质量的主要环境因素，储存过程需针对性管控。6.答案：ABCD。解析：以上均为零售药店需设置的必备功能分区，避免药品混淆、交叉污染。7.答案：ABCD。解析：以上均为非处方药销售时需向消费者告知的用药指导内容，保障消费者用药安全。8.答案：ABCD。解析：以上类别均属于含特殊药品复方制剂，需按规定采取登记、限量销售等管控措施，防止流入非法渠道。9.答案：ABCD。解析：以上均为儿童用药的核心注意事项，减少儿童用药错误风险。10.答案：ABD。解析：高血压为慢性疾病，需长期规律服药，血压正常后不可随意停药，避免血压波动引发心脑血管事件。11.答案：ABCD。解析：以上均为药品销售记录必须包含的内容，确保药品销售流向可追溯。12.答案：ABC。解析：根据《药品管理法》，变质的药品属于假药范畴，其余选项为劣药范畴。13.答案：ABD。解析：对特殊消费群体需提供无障碍服务，不得推诿、拒绝服务。14.答案：ABCD。解析：以上品种为陈列检查重点品种，需增加检查频次，防止药品变质、过期。15.答案：ABC。解析：购销票据必须真实合法，做到票账货款一致，严禁虚构票据、虚增成本。三、判断题1.答案：√。解析：药品的质量核心特性为有效、安全、稳定、均一，缺一不可。2.答案：×。解析：存在配伍禁忌、超剂量的处方不得调配，需经处方医师更正签字后方可调配。3.答案：√。解析：非处方药为可自行选购的药品，标签说明书需通俗易懂，便于消费者自主判断。4.答案：√。解析：药品与供暖管道间距不小于30cm，防止局部温度过高加速药品变质。5.答案：×。解析：乙类非处方药销售也需配备经培训的药学服务人员，不得无任何药学人员在岗售药。6.答案：×。解析：药品广告不得含有功效、安全性的断言保证，不得误导消费者。7.答案：√。解析：存在安全风险的药品需立即停售，告知消费者风险，配合召回工作。8.答案：√。解析：中药饮片调剂剂量误差需控制在±5%以内，保证用药剂量准确。9.答案：×。解析：需根据消费者实际病情推荐适宜药品，不得盲目推销高价药。10.答案：√。解析：对乙酰氨基酚成人每日最大剂量不超过2g，超剂量可致严重肝坏死。11.答案：√。解析：零售药店不得销售终止妊娠药品，该类药品仅可在具备资质的医疗机构使用。12.答案：×。解析：拆零药品需保留原说明书，向消费者告知说明书核心内容，不得随意丢弃说明书。13.答案：√。解析：执业药师在岗为销售处方药、甲类非处方药的前提条件，不在岗需停售相关药品并公示。14.答案：×。解析：药品验收需核对数量、外观、包装、批号、有效期、合格证明文件，不符合要求的不得入库。15.答案：√。解析：消费者健康信息、个