CN119487111A 由固体材料w生产一种或多种选自由聚氨酯、聚氨酯脲、聚异氰脲酸酯及其两种或更多种的混合物组成的组的聚合物的方法 （巴斯夫欧洲公司）

2025.01.03PCT/EP2023/0684112023.07.04WO2024/008726EN2024.01.11由固体材料W生产一种或多种选自由聚氨本发明涉及一种用于由固体材料W生产一种21.一种用于由固体材料W生产一种或多种聚合物的方法，该一种或多种聚合物选自由(i.1)提供包含一种或多种聚合物的该固体材料W，该一种或多种聚合物选自由聚氨(ii)将根据(i)获得的M的该一种或多种含聚脲的化合物与根据(i)获得的M的该一种或多种多元醇分离，获得包含该一种或多种含聚脲的化合物的混合物U和包含该一种或多(iv)使根据(ii)获得的该混合物P经受纯化条件，获得包含一种或多种多元醇的纯化(v.2)将根据(iii)获得的该一种或多种多胺在反应器中转化为一种或多种多异氰酸将根据(iii)获得的该一种或多种多异氰酸酯引入(v.3)使根据(v.2)引入NPU中的该一种体材料W中含有的该一种或多种聚合物是一种或多种聚异氰103引入RA中的该一种或多种伯胺的重量的比率在1:100至1:1的范围内、优选在1:40至1:3的℃至200℃的范围内的温度下进行；物和该一种或多种多元醇的液体混合物MSLS并且获得包含杂及包含该一种或多种含聚脲的化合物和该一种或多种多元醇的液体(ii.3)使根据(ii.2)获得的包含该一种或多种沉淀的含聚脲的化合物的该混合物通过固液分离单元SLU，获得包含该一种或多种多元醇的液体混合物P和包含该一种或多种13.如权利要求12所述的方法，其中，在(ii.4其中更优选地该水解在150℃至350℃的范围内、更优选在210℃至290℃的范围内、更优选在230℃至270℃的范围内的温度下进行；其中更优选地该水解在20至70巴(绝压)的范围内、更优选在25至65巴(绝压)的范围将根据(ii)获得的该混合物P送入纯化单元PU(1)以从该液体混合物P中分离该一种或180℃的范围内、更优选在70℃至140℃的范围内、更优选在80℃至120℃的范围内的温度5[0001]本发明涉及一种用于由固体材料W生产一种或多种聚合物的方法，该一种或多种种含聚脲的化合物并且进一步包含一种或多种多元[0012](ii)将根据(i)获得的M的该一种或多种含聚脲的化合物与根据(i)获得的M的该一种或多种多元醇分离，获得包含该一种或多种含聚脲的化合物的混合物U和包含该一种种或多种相应的多胺或一种或多种相应的多6[0014](iv)使根据(ii)获得的该混合物P经受纯化条件，获得包含一种或多种多元醇的[0017](v.2)将根据(iii)获得的该一种或多种多胺在反应器中转化为一种或多种多异者[0019](v.3)使根据(v.2)引入NPU中的该一种或多种多异氰酸酯与根据(v.1)引入NPU中选地，W的聚氨酯是通过其中多异氰酸酯与多元醇在如本领域熟知的一种或多种催化剂的7[0030]用于生产W的聚氨酯的合适的多异氰酸酯组分包括已知用于生产聚氨酯的任何多体二苯基甲烷二异氰酸酯与具有更多数目的环的二苯基甲烷二异氰酸酯同系物(聚合物MDI)的混合物，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及其低聚物，甲苯2,4一和2,6一二异氰酸酯的混合物。其他可能的异氰酸酯举例而言在“Kunststoffhandbuch[Plasticshandbook][塑料手册],第7卷,Polyurethane[Polyurethanes]聚氨酯[聚氨酯]力,卡尔汉泽尔出版社多元醇举例而言在“Kunststoffhandbuch[Plasticshandbook][塑料手册],第7卷,Polyurethane[Polyurethanes]聚氨酯[聚氨酯]力,卡尔汉泽尔出版社(CarlHanser[0035]可替代地，优选地，固体材料W中含有的一种或多种聚合物是一种或多种聚氨酯的聚氨酯脲是通过其中多异氰酸酯与多元醇在如本领域熟知的催化剂的存在下反应的方选地，W的聚异氰脲酸酯是通过其中多异氰酸酯与多元醇在至少一种如本领域熟知的催化酯举例而言在“Kunststoffhandbuch[Plasticshandbook][塑料手册],第7卷,Polyurethane[Polyurethanes]聚氨酯[聚氨酯]力,卡尔汉泽尔出版社(CarlHanser[塑料手册],第7卷,Polyurethane[Polyurethanes]聚氨酯[聚氨酯]力,卡尔汉泽尔出版社810109种含聚脲的化合物和该一种或多种多元醇的液体混合物MSLS并且获得包含杂质的固体混合℃至200℃的范围内的温度下进行。体混合物MSLS送入蒸发单元EU，从EU获得包含该溶剂和至少一部分该一种或多种伯胺的蒸气混合物V，以及包含该一种或多种含聚脲的化合物和该一种或多种多元醇的液体混合物[0071](ii.3)使根据(ii.2)获得的包含该一种或多种沉淀的含聚脲的化合物的该混合物通过固液分离单元SLU，获得包含该一种或多种多元醇的液体混合物P和包含该一种或种含聚脲的化合物并且进一步包含一种或多种多元[0077](ii)将根据(i)获得的M的该一种或多种含聚脲的化合物与根据(i)获得的M的该[0078](ii.2)将溶剂(更优选具有在0至1000ppm的范围内的水含量)添加到根据(i)获得[0079](ii.3)使根据(ii.2)获得的包含该一种或多种沉淀的含聚脲的化合物的该混合物通过固液分离单元SLU，获得包含该一种或多种多元醇的液体混合物P和包含该一种或种或多种相应的多胺或一种或多种相应的多[0081](iv)使根据(ii)获得的该混合物P经受纯化条件，获得包含一种或多种多元醇的[0084](v.2)将根据(iii)获得的该一种或多种多胺在反应器中转化为一种或多种多异者[0086](v.3)使根据(v.2)引入NPU中的该一种或多种多异氰酸酯与根据(v.1)引入NPU中种含聚脲的化合物并且进一步包含一种或多种多元[0092](ii)将根据(i)获得的M的该一种或多种含聚脲的化合物与根据(i)获得的M的该[0093](ii.1)将溶剂(更优选具有在0至1000ppm的范围内的水含量)和根据(i)获得的该和至少一部分该一种或多种伯胺的蒸气混合物V，以及包含该一种或多种含聚脲的化合物[0094](ii.2)将溶剂(更优选具有在0至1000ppm的范围内的水含量)添加到根据(ii.1)[0095](ii.3)使根据(ii.2)获得的包含该一种或多种沉淀的含聚脲的化合物的该混合物通过固液分离单元SLU，获得包含该一种或多种多元醇的液体混合物P和包含该一种或种或多种相应的多胺或一种或多种相应的多[0097](iv)使根据(ii)获得的该混合物P经受纯化条件，获得包含一种或多种多元醇的[0100](v.2)将根据(iii)获得的该一种或多种多胺在反应器中转化为一种或多种多异者[0102](v.3)使根据(v.2)引入NPU中的该一种或多种多异氰酸酯与根据(v.1)引入NPU中[0121]将水与根据(ii)获得的包含该一种或多种含聚脲的化合物的该混合物U在RC中混在230℃至270℃的范围内的温度下进行。[0126]将布朗斯台德酸与根据(ii)获得的包含一种或多种含聚脲的化合物的混合物U在[0129]将布朗斯台德碱与根据(ii)获得的包含一种或多种含聚脲的化合物的固体混合[0135]将根据(ii)获得的该混合物P送入纯化单元PU(1)以从该液体混合物P中分离该一[0140]将包含至少一部分该溶剂的该蒸气混合物VS送入纯化单元PU(2)，获得包含该溶[0149]从包含该一种或多种多异氰酸酯并且减少至少一部分除多异氰酸酯之外的化合2408738B1和EP2539314B1中，并且无光气转化的实例披露于WO2018/185168和EP3[0155]通过以下实施例组和由如所示的从属关系和反向引用得到的实施例的组合来进[0156]1.一种用于由固体材料W生产种含聚脲的化合物并且进一步包含一种或多种多元[0161](ii)将根据(i)获得的M的该一种或多种含聚脲的化合物与根据(i)获得的M的该一种或多种多元醇分离，获得包含该一种或多种含聚脲的化合物的混合物U和包含该一种种或多种相应的多胺或一种或多种相应的多[0163](iv)使根据(ii)获得的该混合物P经受纯化条件，获得包含一种或多种多元醇的[0166](v.2)将根据(iii)获得的该一种或多种多胺在反应器中转化为一种或多种多异者[0168](v.3)使根据(v.2)引入NPU中的该一种或多种多异氰酸酯与根据(v.1)引入NPU中的范围内、更优选在50℃至85℃的范围内[0172]5.如实施例1至4中任一项所述的方法，[0173]6.如实施例1至4中任一项所述的方法，[0174]7.如实施例1至4中任一项所述的方法[0175]8.如实施例1至7中任一项所述的方法，其中根据(ii)的该反应器单元RA包括以[0177]10.如实施例8或9所述的方法，其中10[0188]17.如实施例1至16中任一项所述的方法，其中引入RA中的该固体材料W的重量相对于引入RA中的该一种或多种伯胺的重量的比140℃至200℃的范围内的温度下进行。[0190]19.如实施例1至18中任一项所述的方法，其中根据(i.3)的该[0192]21.如实施例1至20中任一项所述的方法，其中根据(i)获得的该混合物M的至多(i.4)从RA中取出的该混合物M送入固_液分离单元，获得包含该一种或多种含聚脲的化合物和该一种或多种多元醇的液体混合物MSLS并且获得包含杂分离单元在50℃至250℃的范围内、优选在80℃至200℃的范围内、更优选在100℃至220℃及包含该一种或多种含聚脲的化合物和该一种或多种多元醇的液体混合物[0199](ii.3)使根据(ii.2)获得的包含该一种或多种沉淀的含聚脲的化合物的该混合物通过固液分离单元SLU，获得包含该一种或多种多元醇的液体混合物P和包含该一种或述溶剂相对于根据(i)提供的W的该一种或多种聚合物的重量比计算的，该重量比在0.1:1[0204]30.如实施例1至29中任一项所述的方法，[0206]将水与根据(ii)获得的包含该一种或多种含聚脲的化合物的该混合物U在RC中混[0207]其中优选地该水解在150℃至350℃的范围内、更优选在210℃至290℃的范围内、更优选在230℃至270℃的范围内的温度下进行；[0210]32.如实施例1至29中任一项所述的方法，[0212]将布朗斯台德酸与根据(ii)获得的包含该一种或多种含聚脲的化合物的该混合[0219]将包含至少一部分该溶剂的该蒸气混合物VS送入纯化单元PU(2)，获得包含该溶[0228]从包含该一种或多种多异氰酸酯并且减少至少一部分除多异氰酸酯之外的化合[0246]对于脲合成，在2200_2400cm_1没有NCO_伸缩振动表明相应的异[0252]a)PUR器具泡沫：模型泡沫通过以下来制备：混合56重量％的LupranatM20S糖胺酯℃下约200mPas的粘度；巴斯夫公司)和281g一氯苯组成的溶液在1h的时间段内逐滴添加。FTIR光谱法对获得的产物进行分析。在22002400cm1范围内没有NCO伸缩振动表明异氰25℃下约200mPas的粘度；巴斯夫公司)和307g一氯苯组成的溶液在1h的时间段内逐滴添FTIR光谱法对获得的产物进行分析。在22002400cm1范围内没有NCO伸缩振动表明异氰酸酯基团完全转化。在真空下蒸发一氯苯和过量的正辛胺并且获得结晶固体。产量为25℃下约200mPas的粘度；巴斯夫公司)和406g一氯苯组成的溶液在1h的时间段内逐滴添FTIR光谱法对获得的产物进行分析。在22002400cm1范围内没有NCO伸缩振动表明异氰酸酯基团完全转化。在真空下蒸发一氯苯和过量的正丁胺并且获得结晶固体。产量为2400cm1范围内没有NCO伸缩振动表明异氰酸酯基团完全转化。在真空下蒸发一氯苯和过25℃下约200mPas的粘度；购自巴斯夫公司)和一氯苯(340g)组成的溶液在1h内逐滴添加。吹扫的气氛中在大气压下干燥过夜。之后将干燥的泡沫和150g正丁胺装入搅拌式高压釜为约98％并且没有检测到醚基。纯度高于95％。获得5.6g相应的含聚脲的化合物(产率：在100℃下在氮气吹扫的气氛中在大气压下干燥过夜。之后将干燥的泡沫和150g正丁胺添[0300]将15g根据参考