消毒供应中心考试试题及答案

消毒供应中心考试试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据WS310.1《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》，消毒供应中心（CSSD）应采取什么样的管理方式？A.分散管理B.集中管理C.随意管理D.外包管理2.重复使用的诊疗器械、器具和物品处理的基本流程是？A.使用→清洗→消毒→灭菌→发放B.使用→分类→清洗→消毒→检查包装→灭菌→储存→发放C.使用→消毒→清洗→灭菌→发放D.使用→清洗→检查包装→灭菌→发放3.去污区的主要工作任务不包括以下哪项？A.诊疗器械、器具和物品的回收B.分类C.清洗D.灭菌4.手工清洗时，水温宜为？A.CB.CC.CD.C5.关于超声清洗机的使用，下列说法正确的是？A.应先加入清洗剂，再开启超声清洗机B.水温应控制在C以上以提高清洗效果C.清洗过程中无需加盖D.空气介质的超声清洗效果优于水介质6.对于精密、尖锐器械的清洗，首选的清洗方式是？A.压力水枪冲洗B.超声清洗C.手工清洗D.全自动清洗消毒机清洗7.酸性氧化电位水用于手工清洗后消毒或医疗器械消毒时，作用时间应不少于？A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟8.热力消毒时，消毒温度为C，作用时间至少为？A.1分钟B.5分钟C.10分钟D.30分钟9.值是指？A.消毒因子在杀灭微生物时所需的浓度B.湿热消毒时，以C为基准温度，杀灭微生物所需的等效时间C.灭菌因子在杀灭微生物时所需的时间D.压力蒸汽灭菌时的压力值10.CSSD检查包装及灭菌区（无菌物品存放区）的温度应低于？A.CB.CC.CD.C11.压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过？A.30cmB.30cmC.25cmD.40cm12.压力蒸汽灭菌时，硬质容器和超重包的重量不宜超过？A.5kgB.7kgC.10kgD.12kg13.下列哪项可用于压力蒸汽灭菌的化学监测？A.3M1250化学指示卡B.3M1243化学指示卡C.3M1264化学指示卡D.3M1256化学指示卡14.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数一般为？A.C,20min,103kPaB.C,30min,103kPaC.C,4min,205.8kPaD.C,10min,205.8kPa15.下排气式压力蒸汽灭菌器的灭菌参数一般为？A.C,30min,102.9kPaB.C,4min,205.8kPaC.C,10min,205.8kPaD.C,15min,102.9kPa16.快速压力蒸汽灭菌适用于哪类物品？A.植入物B.敷料C.耐热、耐湿的诊疗器械D.油剂17.环氧乙烷（EO）气体灭菌时，灭菌浓度通常为？A.200B.400C.600D.100018.环氧乙烷灭菌后的物品，通风时间应至少为？A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时19.过氧化氢低温等离子体灭菌器对灭菌物品的要求不包括？A.管腔长度不超过2mB.管腔直径不小于1mmC.不能含植物纤维D.不能吸收过氧化氢20.下列哪种物品不能使用压力蒸汽灭菌？A.不锈钢手术剪B.玻璃注射器C.凡士林纱布D.全棉布巾21.B-D试验（Bowie-DickTest）主要用于测试？A.灭菌器的灭菌效果B.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果C.灭菌器的密封性能D.灭菌器的温度均匀性22.B-D试验应在每日灭菌器开始运行前进行，使用？A.标准测试包B.化学指示卡C.生物指示物D.留点温度计23.生物监测的频率要求是？A.每月一次B.每周一次C.每天一次D.每灭菌批次一次24.植入物手术器械灭菌时，应进行？A.物理监测B.化学监测C.生物监测，且必须为合格结果后才能放行D.只需进行化学监测合格后即可放行25.无菌物品存放区的相对湿度应低于？A.50%B.60%C.70%D.80%26.无菌物品发放时，下列哪项做法是错误的？A.遵循“先进先出”原则B.确认包装完好、清洁、干燥C.发放记录具有可追溯性D.发放过期的无菌物品，但需重新灭菌27.CSSD人员防护中，处理感染性物品时必须佩戴的防护用品是？A.护目镜/面屏B.防水围裙C.手套、口罩、帽子、护目镜/面屏、防水围裙D.普通工作服28.职业暴露发生后，正确的处理流程是？A.立即报告→挤血→冲洗→消毒→用药B.挤血→冲洗→消毒→报告→追踪C.冲洗→消毒→挤血→报告D.消毒→冲洗→报告29.使用含氯消毒剂对被朊毒体污染的物品进行处理时，浓度为？A.500B.1000C.5000D.1000030.关于润滑剂的使用，下列说法正确的是？A.使用水溶性润滑剂B.使用石蜡油C.使用凡士林D.使用食用油31.灭菌包内放置化学指示卡的位置应？A.放在包的角落B.放在包的中心最难灭菌部位C.放在包的表面D.随意放置32.纸塑袋包装时，密封宽度应？A.≥B.≥C.≥D.≥33.纸塑袋包装时，物品放入纸塑袋后，其封口处距离物品的距离应？A.≥B.≥C.≥D.≥34.新安装、大修、移位后的灭菌器，应进行？A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.综合性能监测（物理、化学、生物连续三次）35.哪种监测属于过程监测？A.包外化学指示胶带B.包内化学指示卡C.B-D试验D.生物监测36.CSSD的清洗用水质量要求中，终末漂洗用电导率应？A.≤15μSB.≤10μSC.≤5μSD.≤2μS37.关于外来医疗器械的处理，下列说法正确的是？A.由使用科室直接清洗后送CSSDB.由CSSD接收后直接清洗C.应由供应商送达CSSD后，由CSSD遵循WS310标准进行清洗、消毒、灭菌D.只需由供应商负责灭菌38.气性坏疽污染的器械、器具和物品的处理流程是？A.先消毒，后清洗，再灭菌B.先清洗，后消毒，再灭菌C.先灭菌，后清洗，再灭菌D.直接丢弃39.硬质容器的安全闭锁装置在使用后应处于什么状态？A.锁定状态B.开启状态C.半开启状态D.无所谓40.追溯系统记录的信息不包括？A.灭菌器运行参数B.操作人员签名C.患者的住院号D.物品清洗消毒灭菌的关键步骤参数二、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.CSSD建筑布局应遵循的原则包括？A.分区明确B.物品流向由污到洁，不交叉、不逆流C.人员流向由洁到污D.去污区与检查包装区之间可设缓冲间2.去污区的主要设施设备包括？A.分类台B.手工清洗池C.超声清洗机D.压力蒸汽灭菌器3.手工清洗的主要步骤包括？A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.终末漂洗4.影响清洗效果的因素包括？A.物品本身的复杂性B.污染物的干涸程度C.水温D.清洗剂的作用5.下列哪些情况需要进行手工预处理？A.器械上有干涸的血迹B.管腔类器械C.精密仪器D.普通不锈钢碗6.关于清洗消毒机的使用，下列说法正确的有？A.装载量不应超过清洗消毒器最大装载量的90%B.器械应充分接触水流C.精密器械和普通器械可混放D.管腔类器械应使用专用支架7.消毒供应中心常用的消毒方法有？A.机械热力消毒B.酸性氧化电位水消毒C.75%乙醇擦拭消毒D.煮沸消毒8.检查包装及灭菌区的工作内容包括？A.器械检查B.包装C.灭菌D.无菌物品储存9.器械功能检查的内容包括？A.表面清洁度B.关节灵活性C.锁齿性D.锐利度（刀剪等）10.包装材料应符合哪些要求？A.材料允许蒸汽、空气等灭菌介质穿透B.具有良好的生物屏障C.无毒无害D.在规定条件下可维持无菌性11.压力蒸汽灭菌适用的物品包括？A.耐高温、耐高湿的医疗器械B.敷料C.溶液D.油脂类12.低温灭菌方法包括？A.环氧乙烷气体灭菌B.过氧化氢低温等离子体灭菌C.低温蒸汽甲醛灭菌D.压力蒸汽灭菌13.灭菌质量监测包括？A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.环境监测14.化学指示物的分类包括？A.第一类：过程化学指示物B.第二类：用于特定试验的化学指示物（如B-D测试）C.第三类：单参数化学指示物D.第四类：多参数化学指示物E.第五类：综合指示物F.第六类：模拟指示物（周期验证指示物）15.无菌物品储存的注意事项包括？A.物品放置固定位置B.遵循先进先出原则C.无菌包掉落后可直接捡起使用D.发放时应确认化学指示物变色合格16.CSSD质量控制记录应保存多长时间？A.清洗、消毒记录：≥6个月B.灭菌器运行记录：≥3年C.可追溯记录：≥3年D.灭菌质量监测记录：≥3年17.发生灭菌失败时的处理措施包括？A.立即停用灭菌器B.分析原因并进行检修C.重新进行生物监测D.该批次灭菌物品全部重新处理18.下列哪些物品必须放入灭菌篮筐内进行灭菌？A.器械包B.敷料包C.单件重器械D.所有需要灭菌的物品19.关于CSSD人员的培训，下列说法正确的是？A.岗前培训B.定期培训C.掌握各类诊疗器械、器具及物品的清洗、消毒、灭菌知识D.掌握相关职业安全防护知识20.质量追溯系统应具备的功能包括？A.记录灭菌过程参数B.追踪无菌物品的使用去向C.追踪操作人员D.记录清洗消毒过程参数三、判断题（共20题，每题1分）1.消毒供应中心（CSSD）不仅负责全院复用医疗器械的处理，还可以承担院外消毒灭菌服务。()2.去污区保持负压，检查包装及灭菌区和无菌物品存放区保持正压，是为了防止气流交叉污染。()3.手工清洗时，为提高清洗效率，可使用钢丝球用力擦拭器械表面。()4.器械轴节应完全打开，能拆卸的应尽量拆卸至最小化进行清洗。()5.酶清洗剂可以分解蛋白质、脂肪等有机物，因此可以重复使用多次。()6.碱性清洗剂主要用于去除无机物，如矿物质、水垢等。()7.消毒后的器械可以直接进行包装，无需再进行漂洗。()8.带电源的医疗器械（如电刀）可以浸泡在水中进行清洗。()9.灭菌包外化学指示胶带变色不合格，但包内指示卡变色合格，该物品可判定为合格。()10.纸塑袋包装时，纸面对塑面，便于灭菌介质穿透和排出。()11.硬质容器包装时，应检查安全闭锁装置是否完好，无需检查过滤垫。()12.预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前必须进行B-D试验。()13.生物监测不合格时，只要连续三次生物监测合格，该灭菌器即可恢复正常使用。()14.环氧乙烷气体灭菌器安装、移位、大修后应进行连续三次生物监测。()15.过氧化氢低温等离子体灭菌适用于所有医疗器械，包括布类和液体。()16.无菌物品存放架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，距天花板17.湿包是指灭菌完成后，包表面或包内出现水滴，手感潮湿的现象，属于不合格包。()18.外来医疗器械首次接收时，CSSD应要求厂商提供器械清洗、消毒、灭菌的说明书或参数。()19.气性坏疽污染的器械，必须先进行高水平消毒，再进行清洗。()20.CSSD工作人员只需掌握专业知识，无需掌握医院感染控制知识。()四、填空题（共20空，每空1分）1.医院消毒供应中心（CSSD）承担全院复用诊疗器械、器具和物品的________、________、________以及无菌物品供应的部门。2.根据WS310.2，清洗流程包括冲洗、洗涤、漂洗和________。3.手工清洗时，水温应控制在________，防止蛋白凝固。4.酶清洗剂的使用温度一般不超过________，以免降低酶活性。5.用于湿热消毒的值要求：消毒温度C时，值应≥________。6.压力蒸汽灭菌器灭菌参数主要包括________、时间和压力。7.B-D试验主要用于测试预真空压力蒸汽灭菌器的________排除效果。8.生物监测使用的标准指示菌株是________。9.环氧乙烷灭菌器灭菌时，相对湿度应控制在________。10.无菌物品存放区的温度应低于________，相对湿度应低于________。11.灭菌包内化学指示卡应放置在________部位。12.纸塑袋包装时，密封处距离物品边缘应≥________。13.CSSD质量监测记录应具有________，保存期应符合规范要求。14.植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后________方可放行，或紧急情况下遵循放行流程。15.外来医疗器械应由CSSD统一接收、清洗、消毒和________。16.锐器伤处理时，应从近心端向远心端轻轻挤压，避免挤压伤口局部，尽可能挤出损伤处的血液，再用流动水和________液冲洗伤口。17.压力蒸汽灭菌器排气口用水的菌落总数应≤________CF18.朊毒体污染的物品处理流程是：浸泡于________溶液中作用60分钟，然后按常规流程处理。19.灭菌包重量要求：敷料包重量不超过________kg，器械包不超过________kg。五、名词解释（共8题，每题3分）1.消毒供应中心（CSSD）2.去污3.值4.湿包5.B-D试验6.追溯7.植入物8.外来医疗器械六、简答题（共6题，每题5分）1.简述CSSD去污区工作人员在进行手工清洗时的个人防护要求。2.简述器械检查包装时应检查的主要内容。3.简述压力蒸汽灭菌产生“湿包”的常见原因。4.简述生物监测结果呈阳性（不合格）时的应急处理流程。5.简述无菌物品存放区的管理要求。6.简朊毒体污染器械的处理流程。七、综合应用题/案例分析题（共3题，每题10分）1.案例背景：某医院CSSD灭菌员在进行上午的灭菌运行时，早晨8:00进行了B-D试验，结果合格。随后进行了第一台灭菌器的运行，参数为C，4分钟。灭菌结束后，物理监测和化学监测均合格，但在查看生物监测结果（使用快速生物指示物，3小时阅读）时，发现结果为阳性（红灯亮）。此时，该批次灭菌物品中包含普通手术器械包和一套骨科植入物手术器械包。问题：(1)作为CSSD护士长，你应如何处理这批灭菌物品？(2)针对植入物手术器械包，应采取什么紧急措施？(3)下一步对灭菌器应采取哪些排查措施？(4)灭菌器何时可以恢复常规使用？2.案例背景：护士小李在去污区处理一批从手术室回收的污染器械，其中包含若干把穿颅针和管腔类器械。小李为了赶时间，将穿颅针直接放入全自动清洗消毒机中进行清洗，未使用专用清洗架。清洗结束后，检查包装区护士小张在检查时发现穿颅针管腔内仍有肉眼可见的血迹。问题：(1)分析导致穿颅针清洗不合格的可能原因。(2)针对管腔类器械，正确的清洗流程和注意事项是什么？(3)对于已经发现清洗不合格的器械，应如何处理？(4)为防止此类事件再次发生，CSSD应加强哪些方面的管理或培训？3.案例背景：某科室护士长到CSSD领取无菌包，发现其中一个无菌包的化学指示胶带颜色未完全变色（呈浅黄色，标准应为黑色），但该科室急需使用该包内物品进行急诊手术。护士长认为包内指示卡可能合格，且以前也有类似情况使用后未发生感染，要求CSSD工作人员发放该无菌包。问题：(1)CSSD工作人员应如何回应护士长的要求？请依据相关标准说明理由。(2)化学指示胶带（包外指示物）的作用是什么？(3)如果包外指示胶带变色合格，但包内指示卡变色不合格，该物品能否发放？为什么？(4)请简述无菌物品发放的合格标准。参考答案与解析一、单项选择题1.B（解析：WS310.1规定，医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD统一回收、清洗、消毒、灭菌和供应。）2.B（解析：标准流程包括回收、分类、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存、发放。）3.D（解析：灭菌是灭菌区的工作，去污区主要负责去污处理。）4.A（解析：手工清洗水温宜为15-30度，防止蛋白凝固。）5.A（解析：超声清洗应先加水和清洗剂，再开启超声，防止空化效应损坏机器且提高清洗效果；水温不宜超过45度。）6.C（解析：精密、尖锐器械首选手工清洗，防止机械损伤。）7.B（解析：酸性氧化电位水消毒作用时间不少于3分钟，或遵循说明书。）8.B（解析：C消毒时，值需≥1000，对应时间至少5分钟。）9.B（解析：值是湿热消毒的等效时间，基准温度为80度。）10.B（解析：检查包装及灭菌区（含无菌物品存放区）温度应低于24度，相对湿度低于70%。）11.B（解析：灭菌包体积下排气≤30cm×30cm12.B（解析：器械包重量≤7kg13.A（解析：1250是压力蒸汽化学指示卡；1243是EO；1264是等离子体；1256是蒸汽综合指示。）14.C（解析：预真空标准参数为C，4min，205.8kPa。）15.A（解析：下排气标准参数为C，30min，102.9kPa。）16.C（解析：快速灭菌仅适用于裸露物品，不耐湿、不耐热、植入物等均不可用。）17.C（解析：常规浓度为600∼18.C（解析：EO灭菌后需通风解析，纯EO灭菌器通常需48小时以上。）19.A（解析：过氧化氢等离子体对管腔长度有严格限制，通常单腔不超过2m，双腔更短。）20.C（解析：凡士林、油剂、粉剂属于水不能穿透的物品，不可用压力蒸汽灭菌。）21.B（解析：B-D测试专门测试冷空气排除效果。）22.A（解析：使用标准测试包或一次性B-D测试包。）23.B（解析：生物监测应每周进行。）24.C（解析：植入物必须生物监测合格后才能放行。紧急情况可遵循放行程序但需严格追踪。）25.C（解析：相对湿度应低于70%。）26.D（解析：过期的无菌物品必须重新清洗、包装、灭菌，不能仅重新灭菌。）27.C（解析：处理感染性物品需全套防护。）28.B（解析：一挤二冲三消毒四报告五追踪。）29.D（解析：朊毒体需用10000mg/L含氯消毒剂浸泡。）30.A（解析：必须使用水溶性润滑剂，不可使用油类。）31.B（解析：放在最难灭菌部位，通常是包的中心。）32.D（解析：密封宽度应≥6mm33.B（解析：封口处距离物品应≥2.5cm34.D（解析：大修、移位后需进行连续三次生物监测。）35.C（解析：B-D试验属于过程监测（针对冷空气排除）。）36.A（解析：终末漂洗水电导率≤1537.C（解析：外来器械必须由CSSD按标准处理。）38.A（解析：气性坏疽是特殊感染，应先消毒后清洗。）39.B（解析：使用后应处于开启状态，以便清洗。）40.C（解析：追溯系统追溯器械和患者信息，但通常不直接记录患者住院号于CSSD系统，除非与HIS对接，但标准主要要求追溯灭菌过程和物品流转。）二、多项选择题1.ABD（解析：人员流向通常也是由污到洁，但在缓冲间可更衣。）2.ABC（解析：灭菌器在灭菌区。）3.ABCD（解析：完整的手工清洗步骤。）4.ABCD（解析：均为影响因素。）5.ABC（解析：普通器械可直接机洗。）6.ABD（解析：精密器械应单独处理或使用专用程序，不可随意混放。）7.AB（解析：75%乙醇不是高水平消毒，煮沸消毒也是热力消毒的一种。）8.ABCD（解析：该区域涵盖所有这些工作。）9.ABCD（解析：均为功能检查内容。）10.ABCD（解析：包装材料的基本要求。）11.ABC（解析：油脂类不适用。）12.ABC（解析：压力蒸汽属于高温灭菌。）13.ABC（解析：三大监测。）14.ABCDEF（解析：ISO11140标准分类。）15.ABD（解析：掉落即为污染，不可使用。）16.BCD（解析：清洗记录≥6个月，灭菌参数记录≥3年，追溯17.ABCD（解析：均需执行。）18.ABCD（解析：所有物品都应放在篮筐或架子上，利于介质穿透。）19.ABCD（解析：全面培训要求。）20.ABCD（解析：追溯系统的核心功能。）三、判断题1.对2.对3.错（解析：钢丝球会损坏器械表面保护层。）4.对5.错（解析：酶清洗剂应一洗一换。）6.对7.错（解析：消毒后通常需要漂洗去除消毒剂残留，除非是热力消毒。）8.错（解析：带电源器械不可浸泡。）9.错（解析：包外不合格即为不合格，不可使用。）10.对11.错（解析：必须检查过滤垫是否完好。）12.对13.对14.对15.错（解析：不适用于布类、液体、粉剂等。）16.错（解析：距墙≥5cm，距地≥20cm，距顶17.对18.对19.对20.错（解析：必须掌握感控知识。）四、填空题1.清洗；消毒；灭菌2.终末漂洗3.C4.C5.10006.温度7.冷空气8.嗜热脂肪杆菌芽孢9.3010.C；7011.包的中心最难灭菌12.2.5cm13.可追溯性14.放行15.灭菌16.肥皂（或洗手液）17.10018.1mol/L氢氧化钠（或10000mg/L含氯消毒剂，注：最新指南倾向于NaOH预处理，但含氯亦可，此处按WS310标准，通常指含氯，但朊毒体特殊处理常用NaOH。标准答案填写：1mol/L氢氧化钠）19.5；7五、名词解释1.消毒供应中心（CSSD）：医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。2.去污：去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的过程。3.值：评价湿热消毒效果的指标，指以C为基准温度，在特定杀菌温度下，杀灭微生物所需的热力暴露时间（秒）。4.湿包：灭菌周期完成后，由于冷却过程中水分过多或冷凝水未能完全蒸发，导致灭菌包表面或内部出现潮湿、水滴的现象。5.B-D试验：专门用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验。6.追溯：对无菌物品的清洗、消毒、灭菌、储存、发放、使用等全过程进行记录，实现来源可查、去向可追、责任可究的管理系统。7.植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。8.外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院临时使用的医疗器械。六、简答题1.答：(1)穿戴专用的个人防护用品：圆帽、口罩、护目镜/面屏、防水围裙、专用鞋、手套（厚橡胶手套或双层手套）。(2)处理感染性或朊毒体污染物时，应增加穿防护服或隔离衣。(3)操作中严禁用手直接接触锐器，防止锐器伤。(4)工作结束后，按规范脱卸防护用品，并进行手卫生。2.答：(1)清洗质量：表面、关节、齿牙、管腔应清洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。(2)功能性检查：关节灵活，锁齿完好；锐器锋利；闭合性良好；卡扣紧密；弹簧弹性良好；管腔通畅。(3)完整性检查：无裂痕、无变形、无磨损、无缺失。(4)湿润度：干燥。(5)尺寸：符合装配要求。3.答：(1)灭菌干燥时间不足。(2)冷却时间过短，未完全冷却即接触冷物体表面产生冷凝水。(3)灭菌物品装载不当：包裹摆放太密，影响蒸汽穿透和干燥；或接触灭菌器内壁、门框。(4)灭菌器性能问题：抽真空系统故障，干燥系统故障。(5)蒸汽质量差：含水量过高。(6)包装材料选择不当或包过大、过重。(7)冷却环境温差大、湿度过高。4.答：(1)立即停止使用该灭菌器。(2)通知相关部门，召回该批次所有灭菌物品。(3)分析生物监测不合格的原因（如操作失误、灭菌器故障、生物指示物问题等）。(4)对灭菌器进行检修、维护和保养。(5)重新进行生物监测，连续三次监测合格后，灭菌器方可恢复正常使用。(6)追溯使用该批次物品的患者情况，必要时进行医院感染监测。5.答：(1)专人管理专室存放。(2)物品分类放置，固定位置，标识清晰。(3)遵循“先进先出”原则。(4)环境要求：温度低于C，相对湿度低于70%，换气次数4-10次/h。(5)物品放置：离地20cm，离墙5cm，离顶50cm。(6)无菌包有效期符合标准，过期物品必须重新处理。(7)接触无菌物品前应洗手或手消毒。(8)发放时确认包外指示物变色合格，包装完好、干燥。6.答：(1)首选一次性使用诊疗器械、器具和物品。(2)重复使用的，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内60分钟。(3)再按照常规流程进行清洗、消毒、灭菌。(4)压力蒸汽灭菌应首选C，18分钟，或C，30分钟。七、综合应用题/案例分析题1.答：(1)处理灭菌物品：立即停止发放该批次所有灭菌物品（包括普通器械和植入物）。对已发出的物品进行紧急召回，并做相应的处理（如重新清洗、包装、灭菌）。未发出的物品暂停使用。(2)植入物处理：由于生物监测不合格，植入物绝对不能放行。应立即通知手术科室，说明情况。如果是紧急情况，按照WS310.3规定，生物监测不合格时，植入物不得使用。若手术必须进