2026年抢救车管理制度试题及答案

2026年抢救车管理制度试题及答案一、单项选择题（共30题，每题1.5分）1.抢救车内的药品管理应遵循的核心原则中，关于“五常法”的描述，下列哪项不属于其范畴？A.常组织B.常整顿C.常清洁D.常更换【答案】D【解析】“五常法”起源于日本，又称5S，包括常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律。“常更换”不是五常法的标准术语，虽然管理中涉及物品更换，但属于具体操作细节而非管理理念层级。2.根据2026年最新的急救药品管理规范，抢救车内的药品在摆放时，应遵循什么原则？A.按药品价格高低摆放B.按药品失效日期先后摆放C.按药理作用分类及使用频率摆放D.按药品外包装颜色摆放【答案】C【解析】抢救车药品摆放通常依据药理作用分类（如强心药、利尿药、呼吸兴奋剂等）并结合临床抢救时的使用频率进行定位摆放，以确保抢救时能最快速地拿取，而非按价格或失效日期摆放。3.抢救车实行“封存管理”时，封条的有效期通常设定为多久？A.1周B.1个月C.3个月D.6个月【答案】B【解析】根据医院管理惯例及大部分抢救车管理制度，封存管理通常要求每月启封检查一次，因此封条有效期通常设定为1个月。若需提前开启，需重新封存并计算时间。4.关于抢救车内高危药品的管理，下列说法错误的是？A.必须设置专门的红色警示标识B.可以与其他普通药品混放，但需口头告知C.存放位置应有明显的统一标识D.护士长应每月检查高危药品的管理情况【答案】B【解析】高危药品（如高浓度电解质、肌肉松弛剂等）错误使用可能导致严重伤害，严禁与普通药品混放，必须设置独立区域或专用药盒，并有明显的红色警示标识。5.抢救车内的除颤仪，作为关键急救设备，其检查维护频率要求是？A.每日检查一次B.每周检查一次C.每月检查一次D.每季度检查一次【答案】A【解析】除颤仪是“生命设备”，必须保持随时备用状态。根据急救设备管理制度，除颤仪需每日检查，内容包括仪器性能、电池电量、导电糊有效期、心电图纸等。6.抢救药品使用后，补充药品的原则是？A.等到第二天药房上班时再补充B.只要在下班前补充即可C.使用后应及时、准确、立即补充，并核对D.只要口头告知护士长即可，暂时不补【答案】C【解析】抢救结束后，必须立即清点用过的药品和物品，并按照“先用后补，谁用谁补”的原则，及时到药房领取补充，确保抢救车再次处于备用状态，不能拖延。7.在抢救车管理中，关于“近效期药品”的管理规定，下列哪项是正确的？A.效期在3个月内的药品可继续使用，无需标识B.效期在6个月内的药品应挂“近效期”警示牌C.效期在1个月内的药品应立即更换并报损D.过期药品可以由护士自行丢弃【答案】B【解析】通常规定，有效期在6个月内的药品被视为近效期药品，应设有明显的警示标识（如贴红色标签或登记在册），并优先使用，避免过期造成浪费或安全隐患。A项错误，需标识；C项通常在失效前1个月左右需更换处理；D项过期药品需严格报废流程，不可自行丢弃。8.抢救车交接班时，双人核对的要点不包括？A.车内物品的数量B.车内物品的有效期C.车内物品的完好性D.车内物品的生产厂家【答案】D【解析】交接班重点在于物品的数量、有效期、完好性及是否在备用状态。生产厂家属于采购信息，日常交接班无需核对每一项的生产厂家，除非涉及质量问题追溯。9.抢救车内简易呼吸器的检查内容，下列哪项不是必须的？A.气囊是否漏气B.进气阀单向活瓣是否灵敏C.呼吸面罩是否完好D.呼吸面罩的消毒日期是否在1年内【答案】D【解析】简易呼吸器（复苏囊）检查重点是功能完好性（气囊无漏气、阀门灵敏）。消毒日期管理依据各院感控规定，有的医院要求高频消毒，但“1年内”并非通用强制标准，且功能完好性优先于时间标签的绝对性，相比之下D项并非所有场景下的必须检查项（通常检查有效期或消毒指示卡，但具体年限不一）。注：此题考察逻辑判断，D项为相对干扰项。10.抢救车管理制度规定，抢救车应定点放置，并保持？A.随意移动方便使用B.上锁保管，钥匙由护士长随身携带C.锁在仓库内，用时才推出D.敞开式放置，方便任何人拿取【答案】B【解析】抢救车通常定点放置在护士站或治疗室附近。为了管理安全和防止物品流失，通常实行上锁管理，钥匙由专人（如护士长或值班护士）保管，严禁随意移动或上锁在仓库。11.关于抢救车内的气管插管用物，下列哪项不需要常规配备？A.喉镜B.气管导管C.牙垫D.吸痰管【答案】D【解析】吸痰管虽然重要，但通常归类于吸痰用物或中心吸引系统配套，不属于气管插管核心组件（喉镜、导管、导丝、牙垫、固定胶布等）。但在广义抢救车中常备，严格来说D项相对独立。12.抢救车药品管理中，要求“左进右出”或“前出后进”的目的是？A.为了美观B.为了方便拿取C.为了避免药品积压过期，遵循先进先出原则D.为了区分不同批次的药品【答案】C【解析】这是为了落实“先进先出”的管理原则，确保较早批次的药品先被使用，防止因新药放在前面而旧药积压过期的情况发生。13.抢救车处于封存状态时，下列哪种情况不需要启封检查？A.每月例行检查B.抢救车封条破损C.抢救车使用后D.护士长每周巡视【答案】D【解析】护士长每周巡视只需检查封条完整性及封存日期是否超期，无需撕开封条检查内部物品。每月例行、封条破损、使用后均需启封。14.下列哪种药品不属于抢救车常备的“心肺复苏”一线药物？A.肾上腺素B.胺碘酮C.阿托品D.0.9%氯化钠注射液【答案】D【解析】0.9%氯化钠注射液虽然是溶媒，但在抢救车分类中，通常归为液体类。肾上腺素、阿托品、胺碘酮等属于抢救药物。15.抢救车内的氧气袋（或氧气筒）压力要求应保持在多少以上？A.5kg/cm²B.10kg/cm²C.15kg/cm²D.20kg/cm²【答案】B【解析】氧气袋充满状态下压力通常在10kg/cm²（约1000kPa）左右，使用后应及时充氧，保持备用状态。具体数值可能因设备略有差异，但B为常用标准参考值。16.抢救车使用记录单中，不需要记录的内容是？A.抢救患者姓名B.抢救时间C.使用药品的批号D.参与抢救人员名单【答案】C【解析】抢救记录重点在于时间、患者、措施、效果、人员。药品批号管理在药品管理环节（账物核对）中体现，抢救记录单一般不要求实时记录每一支药品的批号，这属于追溯范畴，非实时抢救记录核心。17.下列关于抢救车“一览表”或“配置图”的说法，正确的是？A.可随意绘制，无统一格式B.必须与车内实际摆放位置完全一致C.仅作为装饰，无实际指导意义D.只要护士长知道位置即可【答案】B【解析】抢救车配置图或物品一览表是快速定位的指引，必须严格反映车内实际的物品摆放顺序和位置，便于紧急情况下取用。18.抢救车内的安瓿类药品，在管理上应注意？A.可以将不同批号的安瓿混放在同一药格内B.必须将安瓿的标签朝外放置C.可以将字迹模糊的安瓿放置在备用格内待用D.可以将药液抽吸进注射器后长期放置在车内备用【答案】B【解析】安瓿标签朝外是为了便于在紧急情况下快速核对药名、剂量和有效期。A项容易导致混用过期；C项严禁使用；D项除特定预充式注射器外，一般不主张抽吸后长期放置，易导致药物效价降低或污染。19.抢救车内的开口无菌物品，如纱布、棉签，开封后的有效期是？A.12小时B.24小时C.48小时D.7天【答案】B【解析】根据医院感染管理规范，抢救车内（及临床科室）开启的无菌物品，有效期通常为24小时，应注明开启日期和时间。20.关于抢救车内的微量注射泵，下列哪项检查是错误的？A.检查电源线是否完好B.检查内部电池是否有电C.检查泵体是否清洁D.检查泵的推注速度是否精确到0.01ml/h【答案】D【解析】日常检查中，主要检查设备外观、电源、电池电量、报警功能等。流速精度属于年度计量校验范畴，并非护士每日必检项目，且不同型号泵精度不同。21.抢救药品如果发生沉淀、变色、浑浊等质量问题，应如何处理？A.立即更换，并报告药剂科B.摇匀后继续使用C.放入冰箱冷藏D.标记后留待下次检查【答案】A【解析】药品出现外观质量异常（沉淀、变色）严禁使用，应立即更换，并按药品不良反应/事件报告流程上报药剂科进行追溯分析。22.抢救车管理中，要求做到“四定”，其内容不包括？A.定数量品种B.定点安置C.定人保管D.定期消毒E.定时使用【答案】E【解析】“四定”是指：定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒维修。“定时使用”不属于管理制度，抢救是随机的。23.抢救车内的舌钳、开口器等金属器械，通常采用什么消毒保存方式？A.高压灭菌后单独包装B.浸泡在消毒液中C.环氧乙烷灭菌D.低温等离子灭菌【答案】A【解析】目前临床普遍采用高压灭菌后独立纸塑包装的方式保存无菌物品，有效期长，且便于检查有效期。浸泡保存已因交叉感染风险和化学稳定性问题逐渐被淘汰。24.抢救车内的导电糊，在使用后应注意？A.将剩余导电糊倒回瓶中B.用纸巾擦拭干净电极板C.更换新的导电糊D.什么都不做，直接锁车【答案】B【解析】使用除颤仪后，应立即用干布或纸巾擦拭电极板上的导电糊，防止腐蚀电极板。剩余导电糊严禁倒回瓶中防止污染，未用完的不必丢弃。25.下列哪种情况会导致抢救车管理评分不合格？A.抢救车表面有少许灰尘B.抢救车内物品数量与基数卡相符C.抢救车封条完整且在有效期内D.抢救车内有一支药品效期为6个月后【答案】A【解析】A项表明清洁维护不到位。B、C、D均符合管理要求（6个月效期内属正常）。26.抢救车内的吸氧装置，连接湿化瓶后，应保持？A.干燥状态B.盛装1/3-1/2无菌蒸馏水C.盛装满瓶自来水D.盛装生理盐水【答案】B【解析】吸氧湿化瓶内应盛装无菌蒸馏水（或冷开水），水量通常为1/3至1/2，以达到湿化效果且防止呛咳。严禁使用自来水（感染风险）或生理盐水（结晶）。27.关于抢救车内的手电筒，检查要求是？A.只要灯泡亮即可B.灯泡亮且电池电量充足，接触良好C.可以不配备，用手机代替D.只要有外壳即可【答案】B【解析】手电筒是检查瞳孔的重要工具，检查时必须测试其亮度，确保电池电量充足，开关接触良好。28.抢救车内的“急救药品登记本”记录要求是？A.仅记录抢救用药的名称B.必须逐项记录药品的药名、规格、批号、效期、数量、变更情况C.仅记录每月检查情况D.可以涂改，只要签名即可【答案】B【解析】急救药品登记本是账物核对的核心，必须详细记录药品的静态信息和动态变更，字迹清晰，严禁涂改。29.抢救车内的血压计，应定期校准，频率通常为？A.每月B.每季度C.每半年D.每年【答案】D【解析】血压计属于计量器具，根据计量法及医院设备科规定，通常每年进行一次强检校准。30.夜班值班护士在交接班时发现抢救车封条被撕开，但无抢救记录，此时首要做法是？A.重新贴上封条B.立即报告护士长，并查明原因，清点物品C.批评上一班护士D.假装没看见【答案】B【解析】封条破损属于异常情况，必须立即报告护士长，双方共同清点车内物品，确认无误后重新封存，并记录原因，以明确责任。二、多项选择题（共20题，每题2分）1.抢救车管理制度中，护士在抢救过程中应严格执行的查对制度包括？A.“三查七对”B.摆药后查对C.服药、注射、处置前查对D.口头医嘱需复述确认E.抢救结束后不需补记医嘱【答案】ABCD【解析】抢救时必须严格执行查对制度，口头医嘱必须复述两遍确认无误后方可执行，抢救结束后6小时内据实补记医嘱。E项错误。2.抢救车内的物品主要包括哪些类别？A.急救药品B.无菌物品C.抢救设备D.防护用品E.消毒液【答案】D【解析】D项错误，防护用品通常在隔离柜或防护用品柜，不常规放在抢救车内。抢救车主要包含药品、无菌物品（如纱布、导管）、设备（除颤仪、喉镜等）。3.下列哪些药品属于抢救车常备的血管活性药物？A.多巴胺B.肾上腺素C.硝酸甘油D.去乙酰毛花苷（西地兰）E.呋塞米【答案】ABCD【解析】多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、西地兰均为作用于血管或心脏的强效药物。呋塞米主要为利尿剂，虽常备但主要作用不在调节血管张力（尽管有扩血管作用，主要归类为利尿药）。注：严格分类上，ABCD更符合血管活性定义。4.抢救车封存管理的优点包括？A.减少每日交接班清点物品的时间B.减少物品被污染的机会C.减少物品丢失的风险D.确保物品随时处于备用状态E.杜绝了过期药品的出现【答案】ABCD【解析】封存管理能有效减少交接班耗时，保护物品，防止丢失。但封存管理必须配合定期检查，不能完全“杜绝”过期，若管理疏忽仍可能出现过期，需靠制度保障。E项过于绝对。5.抢救车内的无菌物品过期或包装破损，应如何处理？A.立即更换B.标记“已过期”C.放入黄色医疗垃圾袋D.消毒后重新使用E.交还供应室【答案】AC【解析】过期或破损的无菌物品属于医疗废物，应按感染性废物处理（放入黄色垃圾袋），并立即从库房申领新的补充。B项标记后仍需丢弃；D项严禁使用；E项通常不交还供应室，由科室按废物处理。6.抢救车使用后，需要进行的处理流程包括？A.清洁抢救车车身及内部B.清点消耗的药品和物品C.及时补充至规定基数D.检查仪器设备性能并充电E.重新贴上封条【答案】ABCDE【解析】抢救车使用后的标准流程全包括：清洁、清点、补充、检查设备、封存。7.下列哪些情况需要立即对抢救车进行全面检查？A.发现封条脱落B.每月例行检查日C.抢救车发生碰撞D.抢救车位置移动E.天气变化【答案】ABC【解析】封条脱落、每月例行、发生碰撞（可能导致仪器损坏或物品移位）均需全面检查。D项位置移动若在病区内平稳移动无需全面启封检查；E项天气变化与内部检查无直接逻辑关系。8.抢救车内的电源插座及线路检查重点包括？A.插头是否完好B.线路是否有破损、老化C.接地是否良好D.是否有足够的插孔E.颜色是否美观【答案】ABC【解析】安全用电检查重点在于绝缘、接地、接头完好性。D、E非安全核心指标。9.关于抢救车内的静脉切开包（或深静脉置管包），下列说法正确的是？A.必须保持无菌状态B.有效期应清晰可见C.可以用胶布粘贴封口D.包内物品必须与配置卡一致E.可以放置在抢救车底层【答案】ABCD【解析】无菌包管理严格遵循无菌原则和效期管理。E项放置位置应遵循科室规定，通常放在固定层，但“可以”放置底层若符合配置图也是允许的，不过ABCD是核心质控点。注：此题选ABCD最严谨。10.抢救车内的“听诊器”检查要点包括？A.传导管是否老化、开裂B.耳塞是否完好C.听头是否紧密D.音质是否清晰E.是否有个人姓名标识【答案】ABCD【解析】听诊器功能检查重点在于物理完好性和音质。E项非必须，甚至不建议（防止混用）。11.下列哪些行为违反了抢救车管理制度？A.借用抢救车内的物品给普通病房使用B.将私人物品存放在抢救车内C.未经允许更换抢救车摆放位置D.抢救结束后立即补记医嘱E.发现过期药品私自更换不报告【答案】ABCE【解析】A、B、C、E均明显违反制度。D项是制度要求的（抢救后6小时内补记）。12.抢救车内的“急救基数卡”作用是？A.方便护士核对物品数量B.作为补充物品的依据C.作为质控检查的标准D.作为报废物品的凭证E.装饰抢救车【答案】ABC【解析】基数卡是抢救车管理的“账本”，用于日常核对、补充和质控检查。13.下列关于抢救车内一次性注射器的管理，正确的是？A.按规格分类摆放B.包装完好无漏气C.在有效期内D.可以将针头预先连接在注射器上E.可以将注射器外包装拆除以节省空间【答案】ABC【解析】一次性耗材管理原则：分类、完好、效期。D项无菌原则不允许；E项无菌原则不允许。14.抢救车除颤仪的自检内容包括？A.电池电量测试B.心电图波形显示测试C.充电电路测试D.放电能量测试（通常通过模拟负载）E.外观清洁度【答案】ABCDE【解析】除颤仪全面检查包括上述所有内容，确保功能完好。15.抢救车管理中，护士长的职责包括？A.制定抢救车管理制度B.每周检查抢救车（或每月封存检查）C.组织护士进行抢救车管理培训D.对检查中发现的问题进行整改E.每日清点所有物品【答案】ABCD【解析】护士长负责管理、培训、质控和整改。E项每日清点通常由值班护士执行，护士长抽查或封存期检查。16.下列哪些药品需要冷藏保存（2-8℃）？A.硝酸甘油注射液B.胰岛素C.垂体后叶素D.纤维蛋白原E.50%葡萄糖注射液【答案】ABCD【解析】硝酸甘油、胰岛素、垂体后叶素、生物制剂（如纤维蛋白原）通常需冷藏。50%葡萄糖常温保存即可。17.抢救车内的“负压吸引装置”检查要点包括？A.压力表是否在正常范围B.连接管是否通畅B.储液瓶是否清洁、密封D.负压调节旋钮是否灵活E.噪音是否过大【答案】ABCDE【解析】吸引装置检查涵盖性能（压力、通畅）、部件（瓶、管）、安全（密封、噪音）等全方面。18.抢救车交接班记录中，应记录的内容有？A.交接班时间B.抢救车状态（完好/故障）C.签名D.封条号E.患者及家属的意见【答案】ABCD【解析】交接班记录关注物品状态和责任。E项患者意见不记录在物品交接本上。19.抢救车内的“止血带”检查要求是？A.弹性良好B.表面无裂纹C.洁净无血迹D.必须是高压灭菌包装E.长度适中【答案】ABCE【解析】止血带通常作为复用消毒物品或一次性物品，不一定是高压灭菌包装（有的采用浸泡或高水平消毒，现在多为一次性）。A、B、C、E是通用要求。20.抢救车管理制度中，对于“急救技能”的要求，护士应做到？A.熟练掌握除颤仪的使用B.熟练掌握简易呼吸器的使用C.熟悉抢救车内物品的摆放位置D.熟悉常用药品的药理作用及用法E.必须具备医生开具处方的资格【答案】ABCD【解析】护士需具备急救技能和药品知识。E项不需要，护士执行医嘱。三、填空题（共20空，每空1分）1.抢救车管理中的“五常法”是指常组织、常整顿、常清洁、常规范和________。【答案】常自律2.抢救车内的药品必须严格按照________摆放，并有明显的标识。【答案】药理作用分类3.抢救车实行封存管理时，封条上应注明________、封存人和封存日期。【答案】封存截止日期（或失效日期）4.抢救车内除颤仪的导电糊应定期检查，防止________，影响使用效果。【答案】干涸（或过期）5.抢救药品使用后，应在________小时内据实补记医嘱。【答案】66.抢救车内的氧气压力表指示压力低于________MPa时，应及时更换氧气瓶。【答案】5（或具体数值，通常为5或0.5，视单位而定，填5为常见标准）7.抢救车内的无菌物品开启后，应注明开启日期和时间，有效期不超过________小时。【答案】248.抢救车管理中的“四定”是指定数量品种、定点安置、定人保管和________。【答案】定期消毒9.抢救车内的喉镜在检查时，应测试灯泡是否明亮，________是否充足。【答案】电池电量10.抢救药品的“近效期”管理中，有效期在________个月内的药品应挂红色警示牌。【答案】611.抢救车内的简易呼吸器应由________、面罩、储氧袋、进气阀等组成。【答案】气囊12.抢救车内的微量泵注射器，推注完毕后应________，防止血液回流。【答案】先夹闭延长管（或先停止泵）13.抢救车内的吸引器连接管路应定期更换，防止________滋生。【答案】细菌（或微生物）14.抢救车内的听诊器、血压计等非无菌物品，应保持清洁，定期用________擦拭消毒。【答案】酒精（或消毒液）15.抢救车内的安瓿类药品，在拿取时应遵循________原则。【答案】近期先用（或左进右出）16.抢救车管理制度规定，护士应每________对抢救车进行一次全面检查（若非封存状态）。【答案】日（或班）17.抢救车内的静脉切开包（或深静脉包）属于________类物品。【答案】无菌18.抢救车内的手电筒应采用________电池，并定期检查是否有电。【答案】干电（或碱性）19.抢救车内的急救物品要做到“________”，即完好率100%。【答案】班班交接（或随时备用）20.抢救车内的药品如发现字迹模糊或标签脱落，应________。【答案】立即更换（或严禁使用）四、简答题（共5题，每题10分）1.请简述抢救车“封存管理”的具体流程及注意事项。【答案】流程：(1)清洁：彻底清洁抢救车车身及内部层架。(2)整理：按照“五常法”及配置图，将药品、物品归位，确保数量准确、效期合格、仪器性能良好。(3)核对：由两名护士共同核对车内所有物品，确认无误后在抢救车物品清点本上签名。(4)封存：使用专用封条将抢救车门封住。(5)标识：在封条上注明封存截止日期（通常为当月月末或下月检查日）、封存人姓名。(6)记录：在交接班本或专用记录本上记录封存情况。注意事项：(1)封存期间严禁随意撕开封条，除非抢救使用或每月例行检查。(2)封存期间交接班只需检查封条完整性及有效期，无需启封。(3)若封条破损或疑似破损，必须立即启封并全面清点。(4)封存前必须确保仪器设备处于充电完毕或备用状态。2.抢救车内的除颤仪日常检查应包括哪些内容？【答案】(1)仪器外观：清洁无破损，导线无断裂，电极板完好无腐蚀。(2)电源检查：连接交流电，确认充电指示灯亮；断开交流电，确认电池电量充足（通常显示满格或电量充足）。(3)性能自检：开启仪器，进行机器自检，确认屏幕显示正常，无错误代码。(4)放电测试：在非人体负载下（或使用专用测试模），确认能充电至设定能量并能同步放电（或按设备说明书进行模拟操作）。(5)附件检查：导电糊有效期及有无变质，心电导联线完好，心电图纸充足。(6)记录：检查完毕后，在《急救设备检查登记本》上记录检查日期、时间、仪器状态及检查者签名。3.请列出抢救车内必须配备的五大类急救药品（每类列举一代表药物），并简述抢救车药品管理的核心原则。【答案】五大类及代表药物：(1)中枢兴奋剂：尼可刹米（可拉明）或洛贝林。(2)升压药：肾上腺素或去甲肾上腺素。(3)强心药：去乙酰毛花苷（西地兰）。(4)抗心律失常药：胺碘酮或利多卡因。(5)利尿剂：呋塞米（速尿）。(其他如：抗过敏药-异丙嗪、激素-地塞米松等亦可)核心原则：(1)定数定量：固定品种和数量，不得随意挪用。(2)定位放置：按药理分类定位，标识醒目。(3)先进先出：防止药品积压过期。(4)近效期预警：对近效期药品有明显标识并优先使用。(5)账物相符：药品基数卡与实物必须完全一致。(6)及时补充：使用后立即补充，恢复备用状态。4.简述在抢救过程中，护士执行口头医嘱时应遵循的查对与执行规范。【答案】(1)复述确认：医生下达口头医嘱时，护士必须复诵一遍，经医生确认无误后方可执行。(2)双人核对：抢救现场若有两名护士在场，应执行双人核对医嘱。(3)记录及时：执行完口头医嘱后，应立即记录在《抢救护理记录单》上，并注明“口头医嘱”。(4)安瓿保留：抢救过程中使用的空安瓿、输液空瓶等需经两人核对无误后方可弃去，特殊情况（如纠纷）需保留。(5)据实补记：抢救结束后，督促医生立即据实补记医嘱，护士需在6小时内完成护理病历的书写，确保记录与医嘱一致。(6)严防差错：对不明确的口头医嘱，护士必须询问清楚，严禁在含糊状态下执行。5.抢救车管理中，若发现过期药品或失效的无菌物品，应如何进行应急处理与报告？【答案】应急处理：(1)立即移除：将过期药品或失效物品立即从抢救车内取出，严禁使用。(2)隔离存放：将失效物品放入专门的“过期/待处理”容器中，防止混入正常物品流。(3)立即补充：立即从药房或库房领取新的、有效期合格的药品或物品补充至抢救车内，确保基数齐全。(4)重新核对：由两名护士共同核对补充后的物品，确认无误。报告与追溯：(1)登记报告：在《药品/物品质量管理记录本》上登记过期物品的名称、规格、批号、数量、发现日期及处理情况。(2)上报科室：立即向护士长汇报。(3)分析原因：护士长组织相关人员分析过期原因（如漏查、领入时即近效期未及时发现等）。(4)药剂科报告：若涉及批量过期或质量问题，应上报药剂科进行追溯。(5)整改措施：针对原因制定整改措施，如加强效期检查频次、优化领药流程等。五、案例分析题（共2题，每题15分）1.案例背景：夜班护士小李在接班检查抢救车时，发现抢救车的封条完好，封存日期显示截止到本月底。但小李隐约记得上周小王值班时似乎因为找不到听诊器撕开封条使用过，但交接班记录本上并未记录“启封”及“重新封存”的描述。小李询问小王，小王说：“我当时急用，用完就顺手贴了个封条，忘了写记录了，反正东西都在，应该没问题。”问题：(1)请分析小王的行为违反了哪些抢救车管理制度？(2)面对这种情况，小李作为接班护士，正确的处理措施是什么？(3)护士长得知此事后应如何进行管理改进？【答案】(1)违反的制度：a.违反了“封存管理”制度：启封使用后必须双人核对、清点并规范封存，严禁个人随意贴封条。b.违反了“交接班记录”制度：抢救车状态变更必须如实记录，确保可追溯。c.违反了“查对制度”：使用后未进行双人核对，无法确保物品补充齐全及仪器性能完好。d.违反了“急救物品管理制度”中关于“班班交接”和“账物相符”的原则。(2)小李的正确处理措施：a.拒绝直接接班，指出小王操作的不当之处。b.立即报告当晚的值班护士长或高年资护士。c.