CN119488061A 一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法 （中国科学院遗传与发育生物学研究所）_第1页
CN119488061A 一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法 （中国科学院遗传与发育生物学研究所）_第2页
CN119488061A 一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法 （中国科学院遗传与发育生物学研究所）_第3页
CN119488061A 一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法 （中国科学院遗传与发育生物学研究所）_第4页
CN119488061A 一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法 （中国科学院遗传与发育生物学研究所）_第5页
已阅读5页，还剩13页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

所一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法本发明提供一种田菁加倍与快繁一体化的2S1田菁种子预处理：对田菁种子进行灭菌消毒处理S2秋水仙素诱导加倍：将经过S1处理后的田菁种子置于诱导液中，在温度25±2℃,无S3生根培养：将经过S2获得的诱导加倍的田菁种S4水培炼苗：将经过S3处理后存活下来并成功生根的田菁植株转移到1/2霍格兰营养3[0001]本发明涉及一种田菁稳定高效加倍与快繁一体化的方法，属于田菁育种技术领[0002]田菁(Sesbaniacannabina)为豆科蝶形花亚科田菁属，由于其环境胁迫耐受性中存在不同倍性田菁杂交后种子败育和固定杂交后代性状困难的[0008]S2秋水仙素诱导加倍：将经过S1处理后的田菁种子置于诱导液中，在温度25±2[0010]S4水培炼苗：将经过S3处理后存活下来并成功生根的田菁植株转移到1/2霍格兰4[0018]2.本发明涉及的生根培养基能将秋水仙素加倍诱导后的成苗率稳定在90％及以[0020]图1是二倍体、二倍体加倍成的四倍体、二倍体未完全加倍的嵌合体的田菁[0021]图2是流式细胞仪检测基因组大小的PI单染色法鉴定出二倍体、二倍体加倍成的5[0029](1)选用进化上相差较远和遗传差异较大的二倍体田菁YS05094、YS06002、[0031](3)将水合后的种子浸没在用1.0％v/v二甲亚砜作为溶剂配制的0.050.30%w/v秋水仙素浓度梯度的处理溶液中，在温度25±2℃,无光照的环境下，于摇床中以50r/产生多倍体化的田菁；的生根培养基的配方(表2)对上述7种田菁_____________________6__________________________5.85.8一片真叶或复叶浸没在商业化的LB01提核试剂中，在冰上用刀片快速剁碎释放细胞核到78[0046]对二倍体田菁材料YS05094和四倍体田菁材料YS06055进9[0047]实验结果：秋水仙素加倍处理后，二倍体田菁材料YS05094土培平均存活率为

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论