《卤代烃》教学课件

《卤代烃》1.溴乙烷的物理性质:一、溴乙烷组成、结构及物理性质无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的大。知识梳理2.溴乙烷的组成和结构:球棍模型比例模型（1）分子式:C2H5Br（2）结构式:（3）结构简式:（4）电子式:（5）核磁共振氢谱图：峰面积之比为2:3存在两组峰BAAB深度解析溴乙烷的结构特点

C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团溴原子的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。结构决定性质二、溴乙烷的化学性质【思考与交流】如何检验溴乙烷中的溴元素？实验I：实验II：

溴乙烷溴乙烷与NaOH反应混合液溴乙烷溴乙烷与NaOH反应混合液稀硝酸酸化后的混合液产生黑褐色沉淀实验探究产生淡黄色沉淀实验解析实验I：

溴乙烷溴乙烷与NaOH反应混合液产生黑褐色沉淀实验II：

溴乙烷溴乙烷与NaOH反应混合液稀硝酸酸化后的混合液产生淡黄色沉淀检验原理：（淡黄色沉淀）未反应完的NaOH与硝酸中和，最后可得到淡黄色沉淀AgBr未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O实验对比：实验I：

实验II：

实验总结检验卤代烃（溴乙烷）中卤素原子的一般流程：产生沉淀

白色沉淀淡黄色沉淀黄色沉淀AgClAgBrAgI（1）（2）（1）卤代烃（溴乙烷）在热的强碱水溶液中发生了取代反应，

也称为卤代烃（溴乙烷）的水解反应。（2）稀硝酸对取代反应后溶液进行酸化，AgNO3溶液对卤素离子

的检验，需要在酸性环境中进行。所以，该步骤必不可少。深度探究【思考与交流】溴乙烷经过取代（水解）反应后转化成了什么物质？两组峰，峰面积之比为2:3三组峰，峰面积之比为1:2:3综上所述，溴乙烷发生取代反应生成了乙醇和溴化氢。乙醇1.溴乙烷的取代（水解）反应:反应规律：羟基（-OH）代替了溴乙烷分子上的溴原子，生成了

乙醇和溴化氢（与氢氧化钠溶液反应生成了溴化钠）。即，写成：实验探究取2mL溴乙烷，2mL乙醇和少量NaOH固体在水浴中加热。将产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中。一段时间后，发现溴的四氯化碳溶液褪色。有不饱和烃生成。

溴乙烷与NaOH的醇

溶液溴的四氯化碳溶液2.溴乙烷的消去反应:（1）定义：

有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。（2）反应规律：脱掉溴乙烷分子上的溴原子及其相连碳原子的相邻碳

原子上的氢原子，生成了乙烯和溴化钠及水。

【思考与交流】取溴乙烷加入氢氧化钠的乙醇溶液，共热；将产生的气体通入高锰酸钾酸性溶液中，观察高锰酸钾酸性溶液是否褪色。一段时间后，高锰酸钾酸性溶液褪色。高锰酸钾酸性溶液

溴乙烷与NaOH的醇溶液

水

【思考与交流】将溴乙烷与NaOH醇溶液反应产生的气体分别通入溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液，均能使溶液褪色。①二者的褪色原理是否一致？②二者装置有何不同，原因？①②乙醇在加热时更易挥发，乙醇蒸汽能使高锰酸钾酸性溶液褪色，水可以吸收乙醇蒸汽（乙醇可与水以任意比互溶），从而将其除掉。

溴乙烷与NaOH的醇

溶液溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液

溴乙烷与NaOH的醇溶液水加成反应氧化反应【思考与交流】溴乙烷的取代反应和消去反应，均能产生溴离子（Br-），能否通过对溴离子（Br-）的检验确定溴乙烷在溶液中发生了何种反应类型？（淡黄色沉淀）（淡黄色沉淀）取代反应：消去反应：有机化学反应中，反应条件是推断有机反应类型的重要方法。取代反应消去反应反应物CH3CH2BrCH3CH2Br反应条件NaOH水溶液、加热

NaOH

醇溶液、加热生成物CH3CH2OH、

NaBrCH2=CH