2026年药品计算机管理系统基础培训试卷（含答案）

2026年药品计算机管理系统基础培训试卷（含答案）1.单项选择题：根据《药品经营质量管理规范》要求，药品计算机管理系统应当对库存药品的有效期自动进行跟踪和预警，对超过有效期的药品应当（）A.自动锁定，人工审批后出库B.自动锁定，禁止出库C.手动锁定，禁止出库D.自动提示，不限制出库答案：B2.单项选择题：药品计算机管理系统中，常规药品“近效期预警”的默认预警时长，应当设置为距药品有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C3.单项选择题：冷藏药品入库验收操作中，药品计算机管理系统需要自动关联存档的核心强制信息是（）A.运输过程全程温度记录B.仓库储存区域实时温度记录C.验收操作区域室温记录D.后续出库发货温度记录答案：A4.单项选择题：拆零药品销售时，计算机系统自动生成的拆零药品销售包装标签中，下列哪项不属于法规要求的强制显示内容（）A.药品通用名称B.药品规格C.药品批号、有效期D.拆零操作人员姓名答案：D5.单项选择题：处方药通过计算机系统完成销售结算的必要前置条件是（）A.完成药品扫码入库B.处方经执业药师审核通过C.完成购药人会员信息登记D.确认药品销售价格答案：B6.单项选择题：药品计算机管理系统记录的所有操作数据、基础信息应当做到不可篡改，且保存要求为（）A.不少于3年B.不少于5年C.药品有效期满后1年，不少于5年D.药品有效期满后1年，不少于3年答案：C7.单项选择题：当购进药品的批号信息与系统中已有的档案备案信息不一致时，系统应当执行哪项操作（）A.自动覆盖原有批号信息，允许入库B.自动提示预警，禁止入库，需人工核查修正信息后再操作C.忽略差异，允许入库D.直接删除原有信息，生成新档案答案：B8.多项选择题：药品计算机管理系统应当对哪些特殊管理药品实行专库/专区锁定管理，不经质量管理人员审批不得调出库存进行销售（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：ABCD9.多项选择题：下列哪些操作必须在药品计算机管理系统中留下可追溯的操作日志，日志内容应当包含操作人员账号、操作时间、操作内容、修改痕迹等信息（）A.药品入库验收B.处方审核C.库存盘点数据调整D.不合格药品销毁处理答案：ABCD10.多项选择题：药品计算机管理系统在药品出库复核环节，应当自动比对哪几项信息，比对结果不一致的应当自动锁定，禁止出库（）A.药品通用名、商品名、规格、剂型B.药品生产批号C.药品有效期D.购货单位名称、地址答案：ABCD11.多项选择题：下列属于药品计算机管理系统必须建立的基础信息档案分类内容的有（）A.供货单位资质基础档案B.药品品种基础信息档案C.购药客户/下游单位基础档案D.操作人员权限分级档案答案：ABCD12.判断题：药品计算机管理系统操作中，因当班操作人员临时离岗，其他人员可以借用该操作人员的账号登录系统完成操作，只要操作内容符合规范即可。（）答案：错13.判断题：系统自动预警提示的近效期药品，应当由操作人员人工核查确认后，完成下架催销处理操作，所有处理记录应当在系统内存档。（）答案：对14.判断题：已经完成销售结算的药品销售记录，发现信息录入错误后，可以直接删除原错误记录重新录入，不需要留存原记录和修改痕迹。（）答案：错15.判断题：药品计算机管理系统应当支持药品追溯码扫码核验，能够按照监管要求自动上传追溯数据至国家药品追溯平台。（）答案：对16.判断题：库存盘点后，计算机系统显示的盘点差异，如果差异金额较小，可以直接调整库存数据，不需要做差异原因分析和审批记录。（）答案：错17.案例分析操作题：某零售药店收银员登录药品计算机管理系统准备销售一盒处方药硝苯地平控释片，扫描药品条码后，系统弹出“该药品为处方药，未关联审核通过处方”的提示并锁定结算操作，请回答下列问题：（1）系统触发该预警的原因是什么？答案：根据药品监督管理法规要求，处方药销售必须先完成处方上传，经执业药师审核通过并签名确认后，系统才开放销售结算权限，本次操作未完成处方审核流程，因此系统触发预警锁定操作。（2）请写出正确的操作流程。答案：正确操作流程为：①暂停本次结算操作，告知购药人处方药销售的合规要求，请购药人提供纸质处方或在线开具电子处方；②由驻店执业药师将处方信息上传至药品计算机管理系统；③执业药师对处方的合法性、适宜性进行审核，审核通过后在系统内签署审核意见并完成电子签名确认；④系统自动解锁该药品的销售结算权限，收银员重新扫码完成结算操作；⑤系统自动留存处方影像、审核信息、销售记录，实现全流程可追溯。18.案例分析操作题：某药品批发企业验收员在验收一批购进的注射用头孢曲松钠时，扫描药品追溯码后，系统显示该批号药品的供货单位备案信息与本次随货同行单的供货单位信息不一致，请回答：系统应当触发什么操作？验收员的正确处理流程是什么？答案：系统应当自动触发质量预警，禁止该批次药品入库，锁定入库操作权限。验收员的正确处理流程为：①立即暂停该批次药品的入库验收操作，将该批次药品转移至待验区的不合格药品专区隔离存放，做好隔离标识；②将该信息异常情况第一时间反馈采购部门和企业质量管理人员；③配合质量管理人员对供货单位资质、随货同行单、药品实物、追溯信息进行逐一核查；④经核查确为系统基础信息录入错误的，修正系