雨课堂学堂在线学堂云《药剂学（沈阳药科大学）》单元测试考核答案

药剂学第1题同一种剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型。（)第2题下列关于药物剂型的叙述中错误的是A药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型B一种药物能制成多种剂型C一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关D一种药物制成何种剂型与药物的性质有关E剂型可改变药物的物理化学性质第3题有可能使药物迅速经黏膜吸收发挥全身性治疗作用的剂型是A舌下片剂B贴剂C丸剂D颗粒剂E胶囊剂第4题药剂学的任务有A新剂型的研究与开发B新辅料的研究与开发C中药新剂型的研究与开发D生物技术药物制剂的研究与开发E制剂新技术的研究与开发第1题在药物的特性溶解度曲线中，正偏差表明在该溶液中药物发生解离，或者杂质成分或溶剂对药物有复合及增溶作用等。（）第2题药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。（）第3题通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。（）第4题潜溶剂能提高药物溶解度的原因被认为是两种溶剂间发生（）缔合，改变原来溶剂的介电常数。A氢键B范德华力C共价键D疏水结合力E共轭键第5题下列因素中与药物溶解度无关的因素是A溶剂的量B温度C药物的极性D药物的晶型E溶剂的极性第6题难溶性药物微粉化的目的是A改善溶出度提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性C有利于药物的稳定D减少对胃肠道的刺激E改善制剂的口感第7题下列因素中影响药物溶解与溶出速率的有A药物的分散度B温度C溶剂的用量D增溶剂的种类E搅拌速度第8题下列关于药物溶解度的正确表述是A药物在一定量溶剂中溶解的最大量B一定压力下，100g溶剂中(或100g溶液或100ml溶液)溶解溶质的最大克数C一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100m1溶液)溶解溶质的克数D一定温度下，100g溶剂中(或100g溶液或100ml溶液)溶解溶质的最大克数第9题苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是A增溶剂B极性溶剂C助溶剂D潜溶剂E非水溶剂第10题根据药物溶解速度方程Noyes-Whitney公式，可认为在其他因素一定的条件下，降低药物粒子的粒径，会增加药物的溶解速度。第三章单元测试第1题表面活性剂不具有以下哪项作用A润湿B乳化C增溶D防腐E去污第2题下列具有起昙现象的表面活性剂为A硫酸化物B磺酸化物C脂肪酸山梨坦类D聚山梨酯类E磷酸化物第3题下列可用于制备静脉注射用乳剂的是A西黄蓍胶B卵磷脂C司盘85DSDSE泊洛沙姆188第4题聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的W/O型乳化剂。第5题表面活性剂的HLB值愈大，亲油性愈强；HLB值愈小，亲水性愈弱。第四章单元测试第1题苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（）第2题能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（）第3题尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。（)第4题沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（)第5题关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（)A液体制剂应是澄明溶液B非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C口服液体制剂外观良好，口感适宜D贮藏和使用过程中不应发生霉变E外用液体制剂无刺激性第6题混悬剂加入少量电解质可作为（)A助悬剂B润湿剂C絮凝剂或反絮凝剂D抗氧剂E乳化剂第7题制备复方硫磺洗剂加人甲基纤维素的主要作用是（)A乳化B絮凝C润湿D助悬E分散第8题单糖浆的含糖量(g/ml)应为（）A0.85B0.65C0.6D0.647E0.75第9题乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作A分层B转相C破裂D酸败E絮凝第10题下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是A山梨酸B薄荷油C新洁尔灭D尼泊金类E苯甲酸钠第11题制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是A月桂醇硫酸钠B有机胺皂C阿拉伯胶D泊洛沙姆188E油酸钾第12题下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是A新洁尔灭B聚山梨酯80C月桂醇硫酸钠D硬脂酸钠E卵磷脂第13题按分散系统可将液体药剂分为A真溶液B胶体溶液C混悬液D乳浊液E高分子溶液第14题液体制剂常用的附加剂包括A防腐剂B矫味剂C抗氧剂D增溶剂E氧化剂第15题为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A减少粒径B增加微粒与介质间密度差C减少微粒与介质间密度差D增加介质黏度E减小介质黏度第16题下列关于助悬剂的错误表述是（）A助悬剂可增加分散介质的黏度B助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C表面活性剂常用作助悬剂D助悬剂可降低微粒的专电位E助悬剂可降低微粒的润湿性第五章单元测试第1题对于水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成（)注射剂A注射用无菌粉末B混悬型C溶液型D乳剂型E溶胶型第2题在注射剂处方中加入苯甲醇起（)的作用A抗氧剂B止痛剂C稳定剂D抑菌剂E整合剂第3题下列方法中可用于热原检测的是（)A鲎试剂法B家免法CA和BD冰点降低法E热熔法第4题氯化钠等渗当量是指（)A与100g药物成等渗的氯化钠重量B与10g药物成等渗的氯化钠重量C与1g药物成等渗的氯化钠重量D与1g氯化钠成等渗的药物重量E与0.9g氯化钠成等渗的药物重量第5题输液剂从配制到灭菌的时间间隔应尽量缩短，以不超过（)为宜A4小时B8小时C12小时D16小时E24小时第6题注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是，注射用水必须检查A酸碱度B热原C氯化物D微生物E硫酸盐第7题下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是（）A灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染B生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失D能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E封口方法分拉封和顶封两种第8题下列有关输液染菌的原因的叙述中不正确的是（）A生产过程中严重污染B灭菌不彻底C没有加入抑菌剂D瓶塞不严松动E漏气第9题下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是（)A一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟B要求按灭菌效果F。值大于8进行验证C不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌D凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌E注射剂从配制到灭菌，必须在12h内完成第10题维生素C注射液采用的灭菌方法是（)A115℃，30分钟热压灭菌B100℃流通蒸气15分钟灭菌C100℃流通蒸气30分钟灭菌D100℃流通蒸气45分钟灭菌E100℃流通蒸气60分钟灭菌第11题可用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂为（）A聚山梨酯80B精制大豆磷脂C脂肪酸甘油酯D乙醇E脂肪酸山梨坦第12题对于容易氧化的药物，在注射剂的制备过程中可采用如下的措施提高其稳定性（）A加入抗氧剂B加入EDTA-2NaC加入活性炭脱色D通入氮气E避免使用金属容器第13题下列关于热原性质的不正确描述是A具有一定的耐热性、不挥发B具有一定的耐热性、难溶于水C具有挥发性D耐强酸、强碱、强氧化剂E溶于水但可被吸附第14题以下方法中可以除去热原的是A高温法B微孔滤膜滤过法C酸碱法D吸附法E离子交换法第15题关于等渗溶液下列叙述不正确的是A冰点为-0.52℃水溶液与红细胞等张B等渗溶液也一定是等张溶液C0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液D等张溶液是一个物理化学的概念E溶液的渗透压与冰点之间没有相关性第16题无菌制剂要求不得检出活菌，灭菌制剂要限制染菌的种类和数量。（）第17题热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，其中湿饱和蒸汽的灭菌效果优于饱和蒸汽。（）第18题蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性。（）第19题混悬型、乳剂型注射剂既可用于肌内注射也可用于静脉注射。（）第20题生产上分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以上，以免吸潮变质。（）第六章单元测试第1题增加药物的粒径可提高固体制剂中难溶性药物的溶出速度。（)第2题对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。（）第3题湿法制粒压片主要用于对热敏感以及易溶性的药物片剂的制备。（）第4题片剂制备必备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。（）第5题颗粒的可压性是影响片重差异的主要因素。（)第6题5空胶囊的容积大于2号空胶囊。（）第7题目前国内制备膜剂最常用的成膜材料是天然高分子材料PVA。（）第8题对于CRH值分别为82%、71%的两种水溶性粉末制备散剂时，混合物的生产和贮藏环境的湿度应控制在（)A82%以下B76%以下C71%以下D58%以上E58%以下第9题可以避免肝脏首过作用的片剂是（）A控释片B分散片C舌下片D肠溶片E咀嚼片第10题片剂中的稀释剂的作用是（)A减少片重差异B增大物料之间的黏合力C诱发物料的黏性D增加片剂的重量和体积E吸水膨胀，起崩解作用第11题湿法制粒压片的主要目的是改善（）A溶出度和溶解度B可压性和流动性C可压性和稳定性D可压和抗粘性E抗粘性崩解性第12题《中国药典》规定，糖衣片的崩解时限要求是A120minB60minC45minD30minE15min第13题产生裂片的原因不包括（）A压力分布不均B压缩时间过长C物料弹性太大D黏合剂用量不足E物料干燥过度第14题硝酸甘油是常用的心绞痛的急救治疗药物，应制备的片剂种类是（）A口含片B泡腾片C分散片D舌下片E咀嚼片第15题下列药用辅料中，可加入片剂中起崩解剂作用的是（)AL-HPCBCC-NaCPVPDCMS-NaEPEG第16题HPMC在药剂学中的应用广泛，可作为（)A片剂的黏合剂B片剂的崩解剂C缓控释片剂辅料D薄膜包衣材料E增塑剂第17题制备片剂用物料应具备（）A可压性B流动性C崩解性D润滑性E表面活性第18题下列各项因素中，影响片剂成型的有（）A药物的可压性B黏合剂的用量C颗粒的含水量D冲模大小E压片力的大小与加压的时间第19题崩解剂促进崩解的机理包括（）A吸水膨胀B薄层绝缘作用C产气作用D含有较多的可溶性成分E水分渗人，产气作用第20题下列关于胶囊剂的叙述，正确的是A胶囊剂可供口服，亦可以其他途径给药(如直肠、阴道)B胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶C药物的油溶液可制成胶囊剂，但水溶液不能制成胶囊剂D制备软胶囊的方法有滴制法、压制法和熔融法E胶囊剂应进行崩解时限和装量差异检查第21题Noyes-Whitney方程在药物制剂中的应用是（）A说明溶解度与粒径之间的关系B说明药物在体内的吸收规律C预测药物制剂的稳定性D用以说明固体剂型中药物溶出的规律第七章单元测试第1题药物经皮给药既能起局部作用又能起全身作用。第2题水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。第3题药物经皮吸收过程是指(）A药物通过表皮到达深层组织B药物进入毛囊和皮脂腺C药物通过角质层进入活性表皮D药物通过皮肤进入淋巴系统E药物通过表皮进入真皮，被毛细血管吸收进入血液循环第4题下列因素中不影响药物经皮吸收的是（）A皮肤给药部位B基质的pHC药物的结构D吸收促进剂的浓度E背衬层的厚度第5题下列物质中一般不能作为经皮吸收促进剂的是(）A液状石蜡B聚山梨酯80C乙醇D二甲基亚砜E薄荷醇第6题经皮给药制剂中药物吸收的主要限速过程是()A角质层吸收B在活性表皮中的扩散C在真皮中的扩散D在皮肤附属器中的扩散E皮下组织中的扩散第7题经皮给药制剂特点的叙述错误的是()A药物吸收迅速B给药方便C药物利用率低D可减少给药次数E消除或减弱血药浓度的峰谷现象第8题软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型。()第9题凝胶贴膏的基质一般由高分子黏着剂（骨架材料）、保湿剂、填充剂、交联剂等组成。()第10题属于影响药物经皮吸收的剂型因素是()A药物浓度B基质与药物的亲和作用C基质pHD基质类型E基质稠度第八章单元测试第1题肺部给药既可以发挥局部作用，也可以发挥全身作用。（第2题眼部给药只发挥局部作用，不能发挥全身作用。（）第3题下列有关肺部给药特点的叙述中不正确的是（）A由于巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，肺部给药后吸收迅速B肺部给药后药物可通过门肝系统进入全身血液循环C适用于蛋白和多肽类药物D被吸收的药物可直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响E可用于肺部疾病的治疗，也可以经肺泡吸收起全身治疗作用。第4题下列物质可做气雾剂中的抛射剂的是（）A丙二醇B乙醇C月桂醇D甘油E七氟丙烷第5题三相气雾剂一般为（）A小分子溶液系统B混悬液系统C固态系统D液态系统第6题混悬型气雾剂为（）A两相气雾剂B三相气雾剂C喷雾剂D吸入粉雾剂第7题气雾剂的优点有（）A药物密闭于不透明的容器中，不易被污染B可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过作用C使用方便，尤其适用于OTC药物D气雾剂的生产成本较低第8题气雾剂能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快。（）第9题气雾剂能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快，因此适合心脏病患者作为吸入气雾剂使用。（)第10题肺部吸收的药物可直接进人血液循环，故可避开肝脏的首过作用。（)第11题制备混悬型气雾剂的药物应进行微粉化，并控制含水量在0.03%以下。（)第12题下列剂型，发挥疗效最快的是()A栓剂B蜜丸C糖衣片D气雾剂E胶囊剂第13题全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是()A距肛门口6cm处B距肛门口2cm处C接近肛门D接近直肠上静脉E距肛门3cm处第14题下列关于混悬型气雾剂的表述不正确的是()A药物在抛射剂中的溶解度越小越好B制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂C混悬型气雾剂是药物水溶液、液态与气态抛射剂组成的体系D抛射剂与混悬固体药物的密度应相近E混悬型吸入气雾剂的混悬微粒粒径应在5μm以下第15题吸入粉雾剂系采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部。()第16题用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且不添加抑菌剂。()第九章单元测试第1题口服缓控释制剂不仅可提高患者的顺应性，而且生物利用度均较高。（）第2题渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出。（）第3题口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。（）第4题通过主动转运吸收的药物，制成缓释制剂可促进药物吸收。（）第5题下列属于缓释与控释给药制剂特点的是A给药次数多，患者的顺应性差B降低了口服给药时可能发生的“首过效应”C缓释给药系统特别适用于急性疾病患者D给药的总剂量有所增加E维持相对恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用第6题下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是A剂量大小BpKaC溶解度D分配系数E生物半衰期第7题下列关于骨架片叙述中错误的是（）A亲水性凝胶骨架片中药物的释放比较完全B骨架型缓释片不会发生包衣片可能出现的药物突释现象C骨架型缓释片剂应进行释