CN119488901A 一种马来酸二烷基酯加氢催化剂及其制备方法 （中国石油化工股份有限公司）

一种马来酸二烷基酯加氢催化剂及其制备本发明公开了一种马来酸二烷基酯加氢催加氢过程中实现马来酸二烷基酯转化率100%,2氧基甲基乙烯基硅烷中的至少一种；所述疏水基团数量为0.1～1mmol/g，优选为0.1~贵金属以元素计的含量为0.010.20优选0.020.10％。7.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂中，贵金属颗粒的尺寸为(2)步骤(1)所得改性活性炭中间体与疏水改性剂的醇溶液在20～80℃下混合搅拌4~质量浓度为140％。3改性剂的质量含量为180优选为350进一步优选为520％。16.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：改性活性炭中，疏水基团数量为0.1~金属以元素计的含量为0.010.20优选0.050.10％。20.权利要求1_7任一所述的催化剂或根据权利要求8_19任一方法制备的催化剂在马来酸二烷基酯选择性加氢制备丁二酸二烷基酯中的460氧化锌占2050氧化铝占1020％。其主要问题在于活性金属组分含量高，的氢解产物1,4一丁二醇、γ一丁内酯、四氢呋喃。气一液相混合反应体系为两段加氢。等非贵金属元素作为助剂来提高贵金属分散度和催化的炭载体负载贵金属钯的加氢用催化剂普遍采取氧化/亲水处理，这一操作可以一定程度5化剂用于马来酸二烷基酯选择性加氢反应中具有优异的反应活性和选择[0014]进一步地，所述催化剂中，以催化剂的重量为基准，贵金属以元素计的含量为0.010.20优选0.020.10％。[0018](2)步骤(1)所得改性活性炭中间体与疏水改性剂的醇溶液在20～80℃下混合搅680优选为350进一步优选为520％。活性炭中间体改性前后酸性亲水基团的数量基本不变，但接触角测试证明其亲水性下降。为钯。贵金属前驱体可以为常规的贵金属盐，贵金属前驱体溶液的质量浓度为0.5%~7[0031]进一步地，所述催化剂中，以催化剂的重量为基准，贵金属以元素计的含量为0.010.20优选0.050.10％。[0034]本发明第三方面提供了上述催化剂在马来酸二烷基酯选择性加氢制备丁二酸二加氢制备丁二酸二烷基酯反应评价，所用原料中马来酸二甲酯质量百分含量不低于时具有高的加氢反应的活性，同时疏水基团促进反应产物丁二酸二烷基酯从反应中心脱8[0041]本发明中，贵金属颗粒粒径采用FEI公司的TECNAIG2F20透射电子显微镜(TEM)进清澈无色后过滤；向过滤所得活性炭中加入200mL浓度为1mol/L的NaOH溶液，搅拌4h后过2.8wt%;[0047](3)改性活性炭中间体与质量分数为20％三甲氧基乙烯基硅烷的甲醇溶液在50℃性炭混合，30℃下搅拌并滴入8.3g前驱体溶液，继续搅拌30min后静置用去离子水洗至中性炭混合，30℃下搅拌并滴入3.3g前驱体溶液，继续搅拌30min后静置用去离子水洗至中[0053](5)采用实施例1步骤(5)的还原方法，最终得到还原态钯炭催化剂记为0.02Pd/9[0056](2)配制质量分数为20％的硝酸水溶液100mL，将20g预处理过后的活性炭与之混[0057](3)_(5)采用实施例1步骤(3)_(5)的方法，最终得到还原态钯炭催化剂记为[0060](3)改性活性炭中间体与质量分数为20％苯基二氯硅烷的甲醇溶液在50℃下回流[0061](4)(5)采用实施例1步骤(4)和(5)的方法，最终得到还原态钯炭催化剂记为[0064](3)改性活性炭中间体与质量分数为10％三甲氧基硅烷的甲醇溶液在50℃下回流[0065](4)(5)采用实施例1步骤(4)和(5)的方法，最终得到还原态钯炭催化剂记为性炭混合，30℃下搅拌并滴入3.3g前驱体溶液，继续搅拌30min后静置用去离子水洗至中[0077]分别将实施例1_6及对比例1_3所得催化剂在固定床中用于马来酸二甲酯加氢制[0081]