2026遗传试题答题策略及答案

2026遗传试题答题策略及答案一、单项选择题（每题2分，共24分）1.孟德尔用豌豆进行一对相对性状的杂交实验，F2出现高茎与矮茎比例为3:1。下列叙述错误的是A.孟德尔认为生物的性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在B.孟德尔提出F1产生的雌、雄配子中，含D与含d的配子比例均为1:1C.F2出现3:1的根本原因是F1与隐性纯合子测交后代接近1:1D.孟德尔用测交实验验证了对分离现象的解释答案：C解析：F2出现3:1的根本原因是等位基因在减数分裂时分离，雌雄配子随机结合；测交实验是验证假说，不是出现3:1的原因。2.纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，F1全为黄色圆粒。让F1与绿色皱粒豌豆测交，后代表现型及比例是A.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1B.黄色圆粒:绿色皱粒=1:1C.黄色皱粒:绿色圆粒=1:1D.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1答案：A3.某植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，当A和B同时存在时开紫花，其余基因型开白花。AaBb自交后代中紫花与白花的比例为A.9:7B.15:1C.9:6:1D.13:3答案：A解析：AaBb自交后代A_B_:A4.人类红绿色盲由X染色体上的隐性基因b控制。一位表现正常的女性，其父亲患红绿色盲；该女性与一位患红绿色盲的男性结婚，生一个患红绿色盲孩子的概率是A.1B.1C.1D.0答案：A解析：该女性基因型为XBXb，丈夫基因型为XbY5.某动物基因型为AaBb，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。若不考虑交叉互换，一个初级精母细胞经减数分裂形成的精子类型有A.1种B.2种C.4种D.多种答案：B解析：一个初级精母细胞经减数分裂只能形成4个精子、2种类型；若从该动物体内众多精原细胞整体看，可产生4种精子，注意题干中的“一个”。6.用​15N标记大肠杆菌的DNA后，转入含A.所有DNA分子都含​B.含​15NC.含​14ND.子代DNA均不含​答案：B解析：DNA半保留复制一次得2个​15N/14N杂合DNA；第二次复制后4个DNA中有2个仍含​7.某mRNA的部分碱基序列为AUGGCUUGA，其中AUG为起始密码子，UGA为终止密码子。该mRNA翻译形成的多肽链含有的氨基酸数为A.1个B.2个C.3个D.4个答案：B解析：mRNA按三个碱基一组阅读：AUG和GCU分别编码两个氨基酸，UGA为终止密码子不编码氨基酸，因此多肽链含2个氨基酸。8.某基因发生单个碱基替换，使mRNA上的密码子由GAA变为GAG。已知GAA和GAG均编码谷氨酸，则该突变A.一定导致蛋白质结构改变B.属于基因突变，蛋白质功能可能不变C.属于染色体结构变异D.一定导致基因数目改变答案：B解析：基因碱基序列改变属于基因突变；由于密码子具有简并性，突变前后编码同一种氨基酸，蛋白质功能可能不变。9.下列变异中，会引起基因数目改变的是A.基因突变B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C.染色体片段缺失D.基因重组答案：C解析：染色体缺失后，丢失片段上的基因随之缺失，基因数目减少；基因突变、基因重组和交叉互换只改变基因种类或组合，不改变基因数目。10.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因遗传病由一对等位基因控制B.染色体异常遗传病患者体内可能不含致病基因C.携带遗传病致病基因的个体不一定患病D.人类遗传病都是先天性疾病答案：D解析：有些遗传病在个体发育到一定年龄才表现，因此不能说所有遗传病都是先天性疾病。染色体异常遗传病如21三体综合征患者可能没有致病基因。11.一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，下列叙述正确的是A.该色盲基因一定来自母亲B.该色盲基因可能来自父亲C.母亲一定是红绿色盲患者D.再生育一个女儿一定患红绿色盲答案：A解析：儿子的性染色体组成是XbY，Y染色体来自父亲，12.下列关于基因工程基本工具和操作程序的叙述，正确的是A.限制酶能识别并切割RNA分子的特定核苷酸序列B.DNA连接酶催化相邻DNA片段之间形成磷酸二酯键C.基因工程的核心步骤是将目的基因导入受体细胞D.质粒作为载体时一定含有抗生素抗性基因答案：B解析：限制酶识别的是双链DNA的特异序列；基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建；质粒需含有标记基因，但不一定是抗生素抗性基因。DNA连接酶连接的是磷酸二酯键，B正确。二、多项选择题（每题4分，共16分）13.下列关于孟德尔遗传规律的叙述，正确的有A.分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离B.自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合C.孟德尔遗传规律适用于所有生物的核遗传D.性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律答案：A、B解析：C错在孟德尔定律只适用于有性生殖真核生物的细胞核遗传，不适用于原核生物和细胞质遗传；D错在伴性遗传仍遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。14.一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病（常染色体隐性遗传病）的女儿。下列推断正确的有A.这对夫妇均为白化病致病基因携带者B.该女儿的基因型是隐性纯合子C.这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1D.该家系中所有表现型正常的个体均不携带致病基因答案：A、B、C解析：白化病为常染色体隐性遗传病，患病女儿基因型为aa，其正常父母必为Aa；再生孩子患病概率为1215.关于遗传信息的转录和翻译，下列叙述正确的有A.转录以DNA的一条链为模板，原料是四种核糖核苷酸B.密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基C.一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可以由多种不同的tRNA转运D.一条mRNA分子上只能结合一个核糖体进行翻译答案：A、B、C解析：一条mRNA可以同时结合多个核糖体形成多聚核糖体，短时间内合成大量相同的多肽链，D错误。16.下列关于基因突变与基因重组的叙述，正确的有A.基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源B.基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同方向突变产生多个等位基因C.基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因D.基因突变和基因重组都能在光学显微镜下观察到答案：A、B、C解析：基因突变和基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜不能直接观察；染色体变异可通过显微镜观察。三、非选择题（共60分）17.（18分）某二倍体自花传粉植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。现有纯合高茎感病品种甲（DDrr（1）甲与乙杂交，F1的表现型为_，基因型为_。（2分）答案：高茎抗病；Dd解析：甲产生Dr、乙产生dR配子，二者结合后F1基因型为（2）若两对等位基因独立遗传，F1自交得F2，F2中高茎抗病植株所占比例为_；在F2高茎抗病植株中，能稳定遗传的个体所占比例为_。（6分）答案：916；19。F1自交后代中D_R_占34×（3）若从F2中选出的高茎抗病植株连续自交，直到后代不再出现性状分离，这种育种方法称为_，其原理是_。（2分）答案：杂交育种；基因重组。通过杂交使高茎与抗病性状组合到同一个体，再连续自交提高纯合度，属于杂交育种，依据的原理是基因重组。（4）请设计一个测交实验，验证D/d与R/r两对等位基因位于两对同源染色体上，写出实验思路与预期结果。（8分）答案：实验思路：让F1（DdRr）与双隐性矮茎感病植株（ddrr）进行测交，统计后代表现型及比例。（4分）预期结果：若两对基因独立遗传，F1产生DR18.（16分）人类的红绿色盲由X染色体上的隐性基因b控制。某家族中，外祖父色觉正常，外祖母为红绿色盲患者；两人的女儿甲色觉正常。甲与色觉正常男性乙婚配。回答下列问题：（1）外祖母的基因型是_，甲的基因型是_。（4分）答案：XbXb解析：外祖母患病，两条X染色体均含有b；外祖父正常，基因型为XBY，只能传给女儿XB（2）甲与乙所生男孩中患红绿色盲的概率为_；若要对胎儿进行红绿色盲产前诊断，可采用的检测手段有_（答出1种即可）。（4分）答案：12；基因检测（或羊水检查）。甲的基因型为XBXb，产生的卵细胞中XB与Xb各占（3）甲的色盲基因b一定来自_（填“外祖父”或“外祖母”），理由是_。（4分）答案：外祖母；外祖父基因型为XBY，不含b基因，不能把b传给女儿；外祖母患病，基因型为（4）从基因型分布的角度解释男性红绿色盲发病率高于女性的原因。（4分）答案：红绿色盲为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体，只要含有b基因即为患者（XbY）；女性有两条X染色体，只有Xb19.（12分）某双链DNA片段为一个不含内含子的基因，共含600个碱基对，其中腺嘌呤（A）占全部碱基的20%。回答下列问题：（1）该DNA片段中鸟嘌呤（G）的数目是___个。（4分）答案：360。解析：双链DNA中A=T、G=C。A占20%，则T占20%，G和C各占30%。总碱基数为（2）若该DNA片段在含​14N的培养液中连续复制两次，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸___个。（4分）答案：1080。该DNA片段含C360个。复制两次形成的DNA分子总数为22（3）以该DNA片段的一条链为模板转录出的mRNA（不考虑非编码区），其碱基数为_个；翻译时，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为_。（4分）答案：600；密码子。转录以模板链为模板，mRNA与模板链互补，碱基数等于基因模板链的碱基数600；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子。20.（14分）为了培育抗虫棉，研究人员将苏云金芽孢杆菌的Bt抗虫蛋白基因导入棉花细胞中。回答下列问题：（1）从苏云金芽孢杆菌基因组中获取Bt抗虫蛋白基因，常用的方法有_和_等（答出2种即可）。（4分）答案：从基因组文库中获取；PCR扩增（或人工合成）。解析：获取目的基因的常用途径有从基因文库中直接分离、PCR扩增和人工合成。（2）构建基因表达载体时，除目的基因外，还必须含有_、和标记基因等基本组件；标记基因的作用是__。（6分）答案：启动子；终止子；鉴别和筛选含有目的基因的受体细胞。基因表达载体是基因工程的核心环节，启动子供RNA聚合酶识别并结合以启动转录，终止子使转录在适当位置停止；标记基因则用于检测目的基因是否导入并筛选含目的基因的细胞。（3）农杆菌转化法