CN119490397A 一种双环1.1.0丁烷酮化合物及合成方法 （浙江工业大学）_第1页
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21)将式(Ⅱ)所示的3‑氧代环丁烷‑1‑羧酸溶于四氢呋喃溶液中，加入式(Ⅲ)所示的格3)式(Ⅴ)所示的化合物与氢化钠在甲基叔丁基醚中，60℃加热制得式(Ⅰ)所示的双环1‑3)将整个体系至于0℃的冰浴体系中，将3‑氧代环丁烷‑1‑羧酸溶于四氢呋喃溶液34sp3杂化碳构建的三维骨架替换传统药物中sp2杂化的芳基二维骨架，从而实现作为生物电5[0024]1‑2)将整个体系至于0℃的冰浴体系中，将余下的卤代烃溶液缓慢滴入三颈烧瓶67中加入对甲基溴苯(13.7g,80mmol),再加入70mL四氢呋喃稀释，在250mL三颈烧瓶中加入8[0047]实施例3到实施例11采用相同的方法，仅仅是合成过程中将对应的取代基进行替9

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