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一种醚酯化合物及其制备方法和在烯烃聚种醚酯化合物及其制备方法和在烯烃聚合中的反应中，例如作为烯烃聚合催化剂的内给电子醚酯化合物的催化剂在丙烯聚合反应中表现出2R选自C1_C6的烷基、含或不含取代基的C6_C20的芳基、含或不含取代基的R选自C1_C4的烷基、含或不含取代基的C6_C10的芳基、含或不含取代基的34乙氧基4乙基苯酯，苯甲酸2乙氧基4乙基苯酯，2乙氧基苯甲酸2乙氧基4乙基苯5将式N所示的对位取代或未取代的邻烷氧基苯酚与式S所示的酰卤在缚酸剂作用下在67高聚合物立构规整度上起着举足轻重的作用，可以说内给电子体是聚丙烯催化剂的核心。[0004]20世纪90年代Himont公司在中国专利CN10489基4甲基苯酯，2乙基苯甲酸2甲氧基4甲基苯酯，2甲基苯甲酸2甲氧基4甲基苯基4甲基苯酯，2乙基苯甲酸2乙氧基4甲基苯酯，2甲基苯甲酸2乙氧基4甲基苯基4乙基苯酯，2乙基苯甲酸2甲氧基4乙基苯酯，2甲基苯甲酸2甲氧基4乙基苯基4乙基苯酯，2乙基苯甲酸2乙氧基4乙基苯酯，2甲基苯甲酸2乙氧基4乙基苯[0020]将式N所示的对位取代或未取代的邻烷氧基苯酚与式S所示的酰卤在缚酸剂作用[0023]将对位取代或未取代的邻烷氧基苯酚(式N)与酰氯(式S)在缚酸剂(如Et3N)作用[0027]根据本发明，所述缚酸剂与所述邻烷氧基苯酚的摩尔比可以在较宽的范围内选择，在本发明一种优选的实施方式中，所述缚酸剂与所述邻烷氧基苯酚的摩尔比为(1.3_[0030]根据本发明，所述邻烷氧基苯酚与所述酰卤的摩尔比可[0033]本发明的第三个目的是提供一种所述的醚酯化合物或者前文所述的醚酯化合物据本发明内容对本发明做出的一些非本质的改进和调整仍属[0038]下面将通过具体实施例来对本发明作进一步地说明，但本发明的范围并不限于[0040]核磁共振的测定：使用Brukedmx300核磁共振仪仪器测定1H_NMR(300MHz，溶剂喃(THF)20ml，搅拌混合。冰浴冷却至10℃,于10一20℃滴加20mmol的乙酰氯的2为甲基2为甲基2为甲基

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