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文档简介
一种利用微通道连续流工艺合成4-羟乙基本发明提供一种利用微通道连续流工艺合与经过预热的N一羟乙基哌嗪分别通入微通道反21.一种利用微通道连续流工艺合成4_羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法，其特征在于，3.根据权利要求1或2所述方法，其特征在于，所述碱为质量浓度为35_45％的碱水溶6.根据权利要求1_5任一项所述方法，其特征在于，所述装置的出料口处，所述延时反应器设置在与所述冷凝器相邻的微通道模块的后方和/或两9.根据权利要求7或8所述方法，其特征在于，优选地，所述微通道反应装置还包括第一计量泵，3[0008]本发明的第一个目的在于提供一种利用微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙4述N_羟乙基哌嗪的流速为6.82_18.8羟乙基哌嗪的流速为800_3000g/[0019]具体地，所述混合液的预热的温度为60_80℃,所述N_羟乙基哌嗪的预热温度为5一个微通道模块是指与出料口相邻的冷凝器最[0033]本发明提供一种利用微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法[0042]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及的氢氧化钠水溶液按质量比1:0.08混合形成混合液后预热到60℃,将6得到羟乙基磺酸钠的转化率为99.52反应液经浓缩蒸馏乙醇分散分离，母液该微通道连续流工艺装置可以连续运行至少10[0046]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及道连续流工艺装置可以连续运行至少10个月。[0048]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及道连续流工艺装置可以连续运行至少10个月。[0050]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及钠水溶液的质量比改变成1:0.15，经ELSD分析，计算得到羟乙基磺酸钠的转化率为[0052]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及160℃,经ELSD分析，计算得到羟乙基磺酸钠的转化率为99.03反应液经浓缩蒸馏乙醇分[0054]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及[0056]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及7[0058]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及块、冷凝器，如图2所示。反应结束后，经ELSD分析，计算得到羟乙基磺酸钠的转化率为[0060]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及连续运行至少10个月。[0062]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及8[0067]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及[0072]本实施例提供一种微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方法及9[0076]本发明提供的一种利用微通道连续流工艺合成4一羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方4羟乙基哌嗪乙磺酸或其盐的方
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