《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》

123123145565789555153822253315536623苯1244424433156使用前应置于干燥器内平衡24h。）：），7A.7.2.1固体废物A.7.2.2固体废物浸出液A.7.3.1固体废物A.7.3.2固体废物浸出液），），），注射器抽取10mL水，轻推过柱，静置至少10min后，抽取适量试样，轻推过柱，弃去初始滤液，收集流注3：若试样中疏水性有机物含量较高，可使用预处理柱（A.5.14）净化去除。使用前先用注射器分别抽取5mL8A.8.1.1参考条件1A.8.1.2参考条件29A.9.1.1固体废物A.9.1.2固体废物浸出液ρ=ρ1×D），），），），称取0.25g吡唑啉酮（3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，C10H10ON2）溶于20mLN,N-二甲基甲酰胺注：异烟酸配成溶液后如呈现明显淡黄色，会使空白值增高，可过滤后使用。实验中以选用无B.7.2.1固体废物），B.7.2.2固体废物浸出液），B.7.3.1固体废物B.7.3.2固体废物浸出液B.8.1.1异烟酸-巴比妥酸分光光度法），），），），B.8.1.2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法），），），），B.9.3结果表示B.10.1.1固体废物渣统一样品的浸出液重复测定6次。异烟酸-巴比妥酸分光光度法：实验室内相对标准偏差分别为B.10.2.1固体废物），）：）：）：）：），），），），），），），C.7.2.1固体废物C.7.2.2固体废物浸出液），），），C.7.3.2水性液态废物C.7.3.3油性液态废物C.7.3.4固体废物浸出液C.7.4.1固体废物空白试样C.8.1.1液相色谱参考条件）；）；C.8.1.2质谱参考条件）；C.8.1.3仪器调谐），），C.9.2.1固体废物C.9.2.2固体废物浸出液实验室间相对标准偏差范围分别为16%～33%、14%～29%、14%～28%，重复性限范围分别为0.1），//////////////////////////////05555055AA8A9A4AABBAA6AAAAABKstd（%）Ksam允许的偏差（%）Kstd＞50Kstd≤10-2-2-2-1）：）：）：下避光冷藏，保存期为60d。D.7.3.2.1水性液态固体废物D.7.3.2.2油性液态固体废物D.7.3.2.3固态和半固态固体废物加入约5g无水硫酸钠（D.5.4），将提取液过滤至浓缩器皿中。再用少量正己烷（D.5.1）洗涤提取容器3注4：如果样品出现干扰，可向萃取液中加入5mL浓硫酸，振荡放气，静置1min分层，弃去硫酸层至硫酸层为无色，弃去硫酸层。再用适量硫酸钠溶液（D.5.6）洗涤正己烷，重复洗至水相呈中性，弃去水），），D），）：），E.7.1样品的采集和保存E.7.2样品的制备E.7.3试样的制备E.7.3.1萃取E.7.3.2浓缩E.7.3.3净化E.7.3.4浓缩定容）；）；E.8.2标准曲线的建立E.8.3试样的测定E.9.1定性分析E.9.2结果计算E.9.3结果表示E.10.1精密度E.11.2标准曲线），）：）：）：），），），）：F.7.1样品采集和保存F.7.2样品的制备F.7.2.1固体废物浸出液F.7.2.2固体废物F.7.3试样的制备F.7.3.1固体废物浸出液），），），F.7.3.2水性液态废物F.7.3.3油性液态废物F.7.3.4固态和半固态废物），F.7.4空白试样的制备F.7.4.1固体废物浸出液空白试样F.7.4.2固体废物空白试样F.8.1液相色谱参考条件）；）；0F.8.2标准曲线的建立），），F.8.3试样的测定F.8.4空白试样的测定F.9.1定性分析F.9.2结果计算F.9.2.1固体废物浸出液F.9.2.2固体废物F.9.3结果表示F.10.1精密度F.10.1.1固体废物F.10.1.2固体废物浸出液F.10.2正确度F.10.2.1固体废物F.10.2.2固体废物浸出液F.11.2标准曲线），F.11.3平行样F.11.4基体加标）：）：）：），），G.7.2.1固体废物），），），），G.7.3.2水性液态废物），G.8.1.2质谱参考条件），），）；）；G.9.3.3固体废物）；）；），45444441234567/8912345671234苯56712312312345671234567123123）：）：）：），），），），），），），），H.8.1.2质谱），），），1——α-氯甲苯；2——2,4-二氯甲苯验室内相对标准偏差分别为0.7%～19%、2.0%～14%、1.4%～16%；实验室间相对标准偏差分