生长素及其类似物作用机理

生长素及其类似物作用机理

生长素最明显的作用是促进生长,但对茎、芽、根生长的促进作用因浓度而异。三者的

最适浓度是茎＞芽＞根，大约分别为每升10E-5摩尔、10E-8摩尔、10E-10摩尔。植物体内呵

味乙酸的运转方向表现明显的极性，主要是由上而下。植物生长中抑制股芽生长的顶端优势,

与呵咪乙酸的极性运输及分布有密切关系。生长素还有促进愈伤组织形成和诱导生根的作

用。

生长素的作用是多部位的，主要参与细胞壁的形成和核酸代谢。用放射性氨基酸饲喂离

体组织的实验，证明生长素促进生长的同时也促进蛋白质的生物合成。生长素促进RNA的

生物合成尤为显著，因此增加了RNA/DNA及RNA/蛋白质的比率。在各种RNA中合成受促

进最多的是rRNA。在对细胞壁的作用上，生长素活化氢离子泵，降低质膜外的pH值，还大

大提高细胞壁的弹性和可塑性，从而使细胞壁变松，并提高吸水力。鉴于生长素影响原生质

流动的时间阈值是2分钟，引起胚芽鞘伸长的是15分钟，时间极短，故认为其作用不会是通

过影响基因调控，可能是通过影响蛋白质（特别是细胞壁或质、膜中的蛋白质）合成中的翻译

过程而发生的。

因为生长素在体内很容易经代谢而被破坏，所以外施时效果短暂。其类似物生理效果相

近而且不易被破坏，故被广泛应用于农业生产（见植物生长调节物质）。生长素在扩展的

幼嫩叶片和顶端分生组织中合成，通过韧皮部的长距离运输，自上而下地向基部积累。根部

也能生产生长素，自卜而上运输"植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成

的。其主要途径是通过呵味乙醛.呼I跺乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为口引味丙酮酸后脱陵

而成，也可以由色氨酸先脱按成为色胺后氧化脱氨而形成。然后阻味乙醛再氧化成哼I跺乙

酸。另•条可能的合成途径是色氨酸通过呵噪乙璃转变为呵噪乙酸，发现于十字花科植物。

在植物体内呵跺乙酸可与其它物质结合而失去活•性，如与天冬氨酸结合为因噪乙酰天

冬氨酸，与肌醇结合成呵味乙酸肌醇，与葡萄糖结合成葡萄糖杏，与蛋臼质结合成四味乙酸

-蛋白质络合物等。结合态叫味乙酸常可占植物体内叩咻乙酸的50-90%,可能是生长素在植

物组织中的一种储藏形式、它们经水解可以产生游离回味乙酸。

植物组织中普遍存在的呵味乙酸钝化酶可将阻味乙酸氧化分解。

生长素有多方面的生理效应，这与其浓度有关。低浓度时可以促进生长，高浓度时则会

抑制生长，甚至使植物死亡，这种抑制作用与其能否诱导乙烯的形成有关。生长素的生理效

应表现在两个层次上。

在细胞水平I-.,生长素可刺激形成层细胞分裂：刺激枝的细胞伸长、抑制根细胞生长：

促进木质部、韧皮部细胞分化，促进插条发根、调节愈伤组织的形态建成。

在器官和整株水平上,生长素从幼苗到果实成熟都起作用。生长素控制幼苗中胚轴伸长

的可逆性红光抑制；当呵味乙酸转移至枝条下侧即产生枝条的向地性；当呵味乙酸转移至枝

条的背光侧即产生枝条的向光性；口引咻乙酸造成顶端优势；延缓叶片衰老；施于叶片的生长

素抑制脱落，而施于离层近轴端的生长素促进脱落：生长素促进开花，诱导单性果实的发育,

延迟果实成熟。

激素受体是一个大分子细抱组分，能与相应的激素特异地结合，尔后发动一系列反应。吧喙

乙酸与受体的复合物有两方面的效应：一是作用于膜蛋白，影响介质酸化、离子泵运输和紧

张度变化，属于快反应（小于10分钟）；二是作用于核酸，引起细胞壁变化和蛋白质合成，属

于慢反应（大于10分钟）。介质酸化是细胞生长的重要条件。吧噪乙酸能活化质膜上ATP

（三磷酸腺甘）酶，刺激氢离子流出细胞，降低介质pH道，于是有关的酶被活化，水解细胞

壁的多糖，使细胞壁软化而细胞得以扩伸。

施用阻味乙酸后导致特定信使核糖核酸（mRNA）序列的出现，从而改变了蛋白质的合成。

阿跺乙酸处理还改变了细抱壁的弹性，使细胞的生长得以进行。

生长素对生长的促进作用主要是促进细胞的生长，特别是细胞的伸长。植物感受光刺激

的部位是在茎的尖端，但弯曲的部位是在尖端的下面一段，这是因为尖端的卜.面一段细胞

正在生长伸长，是对生长素最敏感的时期，所以生长素对其生长的影响最大。趋于衰老的组

织生长素是不起作用的。生长素能够促进果实的发育和抒插的枝条生根的原因是：生长素能

够改变植物体内的营养物质分配，在生长索分布较丰富的部分，得到的营养物质就多，形成

分配中心。生长素能够诱导无籽番茄的形成就是因为用生长素处理没有受粉的番茄花蕾后，

番茄花蕾的子房就成了营养物质的分配中心，叶片进行光合作用制造的养料就源源不断地

运到子房中，子房就发育了。

合成部位：［叶原基、嫩叶（生长素前身）、顶芽（活化生长素）］、未成熟种子、根尖、形成

层

作用

1.顶端优势2.细胞核分裂、细胞纵向伸长、细胞横向伸长3.叶片扩大4.插枝发根

5.愈伤组织6.抑制块艰7.气孔开放8.延长休眠9.抗寒

激素作用的机理有各种解释，可以归纳为二:

•、是认为激素作用于核酸代谢，可能是在DNA转录水平.匕它使某些基因活化，形

成一些新的mRNA.新的蛋白质（主要是喝），进而影响细胞内的新陈代谢，引起生长发育的

变化。

二、则认为激素作用于细胞膜，即质膜苜先受激素的影响，发生一系列膜结构与功能的

变化，使许多依附在一定的细胞器或质膜上的酶或酶原发生相应的变化，或者失活或者活

化。酶系统的变化使新陈代谢和整个细胞的生长发育也随之发生变化。此外，还有人认为激

素对核和质膜都有影响；或认为激素的效应先从质膜再经过细胞质，最后传到核中。

虽然对激素作用机理有不同的解释，但是，无论哪一种解释都认为，激素必须首先与细

胞内某种物质特异地结合.才能产生有效的调节作用。这种物质就是激素的受体。

1.激素受体：植物激素受体是指能与植物激素专一地结合的物质。这种物质能

和相应的物质结合，识别激素信号，并将信号转化为一系列的生理生化反应，最

终表现出不同的生物学效应。受体是激素初始作用发生的位点。所以，了解激素

受体的性质及其在细胞内的存在位置，是研究激素作用机理的重要内容之一。激

素受体是一种蛋白质，它们可能定位于细胞质膜，也可能定位于细胞核或细胞

质。由于植物体内具有多种激素，因此，必然可能有多种激素受体，并存在于细

胞的不同部位。

2.生长素最基本的作用是促进细胞的伸长生长，这种促进作用，在一些离体器

官如胚芽鞘或黄化茎切段中尤为明显。生长素为什么能促进细胞的伸长生长，又

以什么方式起作用的？

植物细胞的最外部是细胞壁，细胞若要伸长生长即增加其体积，细胞壁就必须

相应扩大。细胞壁要扩大，就首先需要软化与松弛，使细胞壁可塑性加大，同时

合成新的细胞壁物质，并增加原生质。实验证明，用生长素处理燕麦胚芽鞘，可

增加细胞壁可塑性，而且在不同浓度的生长素影响下，其可塑性变化和生长的

增加幅度很接近，这说明生长素所诱导的生长是通过细胞壁可塑性的增加而实

现的。生长素促进细胞壁可塑性增加，并非单纯的物理变化，而是代谢活动的结

果。因为，生长素对死细胞的可塑性变化无效；在缺氧或呼吸抑制剂存在的条件

下，可以抑制生长素诱导细胞壁可塑性的变化。

生长素相互作用

在植物生长发育的过程中，任何一种生理活动都不是受单一激素的控制，而是

各种激素相互作用的结果。也就是说，植物的生长发育过程，是受多种激素的相

互作用所控制的。例如，细胞分裂素促进细胞增殖，而生长素则促进增殖的子细

胞继续增大。又如，脱落酸强烈的抑制着生长，并使衰老的过程加速，但是这些

作用又会被细胞分裂素所解除。再如，生长素的浓度适宜时，促进植物生长，同

时开始诱导乙烯的形成。当生长素的浓度超过最适浓度时，就会出现抑制生长的

现象。研究激素之间的相互关系，对生产实践有着重要意义。

生长素两重性

较低浓度促进生长，较高浓度抑制生长。植物不同的器官对生长素最适浓度的要求是不

同的。根的最适浓度约为10人（-10）mol/L,芽的最适浓度约为10人（-8）mol/L,茎的最适

浓度约为10人（-4）mol/Lo在生产上常常用生长素的类似物（如蔡乙酸、2,4-D等）来调节植

物的生长如生产豆芽菜时就是用适宜茎生长的浓度来处理豆芽，结果根和芽都受到抑制，

而卜.胚轴发育成的茎很发达。植物茎生长的顶端优势是由植物对生长素的运输特点和生长素

生理作用的两重性两个因素决定的，植物茎的顶芽是产生生长素最活跃的部位，但顶芽处

产生的生长素浓度通过主动运输而不断地运到茎中，所以顶芽本身的生长素浓度是不高的，

而在幼茎中的浓度则较高，最适宜于茎的生长，对芽却有抑制作用。越靠近顶芽的位置生长

素浓度越高，对侧芽的抑制作用就越强，这就是许多高大植物的树形成宝塔形的原因。但也

不是所有的植物都具有强烈的顶端优势，有些灌木类植物顶芽发育了一段时间后就开始退

化，甚至萎缩，失去原有的顶端优势，所以灌木的树形是不成宝塔形的。由于高浓度的生长

素具有抑制植物生长的作用，所以生产上也可用高浓度的生长素的类似物作除草剂，特别

是对双子叶杂草很有效。

生长素类似物：2,4-D,因为生长素在植物体内存在量很少，为了调控植物生长，人们

发现了生长素类似物，它们具有和生长素类似的效果而且可以进行量产，现已广泛运用到

农业生产中。

注：双子叶植物比单子叶植物对生长素更敏感，这就是为什

么可用高浓度生长素来杀死双子叶杂草而不会伤害单子叶作

物的原因。

茎的背地生长和根的向地生长是由地球的引力引起的，原因

是地球引力导致生长素分布的不均匀，在茎的近地侧分布多，

背地侧分布少。由于茎的生长素最适浓度很高，茎的近地侧生

长素多了一些对其有促进作用，所以近地侧生长快于背地侧，

保持茎的向上生长；对根而言，由于根的生长素最适浓度很低,

近地侧多了一些反而对根细胞的生长具有抑制作用，所以近

地侧生长就比背地侧生长慢，保持根的向地性生长。若没有引

力，根就不一定往下长了。

生长素应用领域

生长素促进生长

生长素(IAA)对营养器官纵向生长有明显的促进作用。如芽、茎、根三种器官，随

着浓度升高，器官伸长递增至最大值，此时生长素浓度为最适浓度，超过最适浓

度，器官的伸长受到抑制。不同器官的最适浓度不同，茎端最高，芽次之，根最

低。由次可知，根对IAA(生长素)最敏感，极低的浓度就可促进根生长，最适

浓度为10八・10。茎对IAA敏感程度比根低，最适浓度为10八・5。芽的敏感程度

处于茎与根之间，最适浓度约为10八・8。所以能促进主茎生长的浓度往往对侧芽

和根生长有抑制作用。

生长素促进分化

生长素与细胞分裂素配合能引起细胞分裂，而且生长素也能单独引起细胞分裂。如早春

树木形成层细胞恢复分裂活动是由顶芽产生的生长素下运而引起的。

生长素对器官建成的作用最明显的是表现在促进根原基形成及生长上。苗木插

枝在其基部产生不定根，对木本植物来说，主要是由新的次生韧皮部组织分化，

但也可由其它组织分化形成，如形成层、维管射线及髓部。咧味丁酸(旧A)在生

长素中促进生根的效果最好，在应用方面发现旧A(哼I味丁酸)与蔡乙酸(NAA)

比呻睬乙酸(IAA)稳定，效果更好。

生长素维持优势

正在生长的植物茎端对侧芽的生长有抑制作用，这种现象称为顶端优势。棉花用

缩节胺控制顶端生长或打顶后，侧芽大量发生。

生长素抑制离区

棉花与果树落花、落果及落叶，是双子叶植物的普遍现象。棉花的蕾铃脱落，与

营养物质的供给有关，也与激素水平有关。当蕾铃柄的基部，远轴端生长素含量

高，近轴端生长素含量低时，抑制离层内纤维素酶、果胶酶的活性，因而抑制离

层细胞的分离，蕾铃不脱落；反之，当近轴端生长素含量高，远轴端生长素含量

低时，则使果胶酶和纤维素酶活性提高，促进离层的分离，致使蕾铃脱落。

生长素促进结实

植物开花受精之后，子房中的生长素含量提高，从而促进子房及其周围组织的

膨大，加速了果实的发育。如雌蕊未经受精而子房能及时获得IAA,也能诱导某

些植物无籽果实的形成。如在授粉前用生长素喷或涂于柱头上，不经授粉最终也

能发育成单性果实。如胡椒、西瓜、番茄、茄子、冬青、西葫芦和无花果等

生长素除草剂

除草剂有两种：1.选择性除草剂，低浓度促进植物生长，高浓度抑制植物生长，

对于生长素浓度双子叶植物较单子叶植物更为敏感，因此可作为单子叶植物田

中除去双子叶植物的除草剂。2.非选择性除草剂：将所有植物都杀死，例如草甘

生长素失重影响

根的向地生长和茎的背地生长是要有地球引力诱导的，是由

于在地球引力的诱导下导致生长素分布不均匀造成的。在太空

失重状态下，由于失去了重力作用，所以茎的生长也就失去了

背地性，根也失去了向地生长的特性。但茎生长的顶端优势仍

然是存在的，生长素的极性运输不受重力影响。

生长素其他资料

生长素发现历程

1880年

生长素是最早发现的植物激素。（生长素不同于生长激素）

英国的达尔文在用金丝雀萌草研究植物的向光性时发现，对胚芽鞘单向照光，会引起

胚芽鞘的向光性弯曲。切去胚芽鞘的尖端或用不透明的锡箔小帽罩.住胚芽鞘，用单侧光照射

不会发生向光性弯曲。因此，达尔文认为胚芽鞘在单侧光下产生了一种向下移动的物质，引

起胚芽鞘的背光面和向光面生长快慢不同，使胚芽鞘向光弯曲。

1910年詹森的实验证明，胚芽鞘尖端产生的影响可以透过琼脂片传递给下部。

1914年拜尔的实验证明，胚芽鞘的弯曲生长，是因为尖端产生的影响在其下部分布不

均匀造成的。

1928年荷兰的温特把切下的燕麦胚芽鞘尖宜立于琼胶块上，经过一段时间后，

移去胚芽鞘尖把这些琼脂小块放置在去尖的胚芽鞘的一边，结果有琼脂块的一

边生长较快，向相反方向弯曲。这个实验证实了胚芽鞘尖产生的一种物质扩散到

琼脂块中，再放置于胚芽鞘上时，可向胚芽鞘下部转移，并促进下部生长。温福

认为，这可能是一种和动物激素类似的物质，并命名为生长素。

1931年荷兰的郭葛（Kogi）等人从人尿中分离出一种化合物，加入到琼胶中，同

样能诱导胚芽鞘弯曲，该化合物被证明是用噪乙酸。随后郭葛等人在植物组织中

也找到了呻噪乙酸（indoleacetieacid简称IAA）.

生长素分布

生长素在植物体内分布很广，几乎各部位都有，但不是均匀分布的，在某一时间,

某一特定部位的含量是受几方面的因素影响的。大多集中在生长旺盛的部分（胚

芽鞘、芽和根尖的分生组织、形成层、受精后的子房、幼嫩种子等），而趋向衰

老的组织和器官中则甚少。

生长素运输

极性运输生长素主要是在植物的顶端分生组织中合成的，然后被运输到植物体的各个

部分。生长素在植物体内的运输是单方向的，只能从植物体形态学上端向形态学下端运输，

在有单一方向的刺激（单侧光照）时生长素向背光一侧运输，其运输方式为主动运输（需要载

体和ATP）。

非极性运输在成熟组织中，生长素可以通过韧皮部进行非极性运输。

IAA的合成前体：色氨酸（tryptophan,Trp）。其侧链经过转氨、脱竣、氧化

等反应。锌是色氨酸合成酶的组分，缺锌时导致由咧味和丝氨酸结合而形成色氨

酸的过程受阻，色氨酸含量下降，从而影响IAA的合成。生产上常引起苹果、梨

等果树的小叶病。

生长素结合

植物体内生长素有两种形式：游离型：有生物活性，束缚型：活性低。

在体内，用跺乙酸常常与天门冬氨酸结合成为口引味乙酰天冬氨酸酯。还可与肌醇

结合成阻株乙醇肌醇。与葡萄糖结合成阿躲乙酰葡萄糖昔。与蛋白质结合成咧

咻乙酸一蛋白质络合物。束缚型的生长素可能是生长素在细胞内的一种贮存形

式，也是减少过剩生长素的解毒方式，在适当的条件下（PH9-10）,它们可转变

为游离型，经运输转移到作用部位起作用。

正在生长的种子中生长素的量也多，但完全成熟以后，大部分以束缚态贮藏起

来。种子中以束缚态存在，萌发时转变为游离型。

生长素降解

生长素的降解

①酶氧化降解：呀咪乙酸氧化酶分解

植物体内生长素常处于合成与分解的动态平衡中。引咪乙酸氧化酶（IAAoxidase）是

一种含Fe的血红蛋白。IAA经酶解后形成3—羟基甲基氧园跺和3一甲基氧呻噪。此反应

要在02存在下，以Mn和一元酚作辅助因子，叫噪乙酸氧化酶才表现活性。

②光氧化分解：

X•光，紫外光，可见光对IAA都有破坏作用，分解产物也是3•亚甲基氧化口引跺和

口引噪醛。但机制尚不清楚，在试管里，植物的某些色素，如核黄素，紫黄质等能

大量吸收蓝光，并促进IAA的光氧化分解。

植物体内生长素存在的两种形式间的转化或哼I躲乙酸氧化酶对IAA的氧化分解

都是植物对体内生长素水平的自动调节，对植物生长的调控是有重要意义的。

生长素类似物

随着对植物激素的研究，人们也在不断的用人工合成的方法制成一些具有植物激素活

性的类似物。这些植物激素类似物，一般叫做植物生长调节剂。植物生长调节剂的种类很多,

根据功能的不同，可分为植物生长促进剂（如奈乙酸、2,4-D等）、植物生长抑制剂（如三

碘苯甲酸、青鲜素等）和植物生长延缓剂（如短壮素、多效陛等）三类。下面举例简要介绍

它们的作用和应用情况。

呵味丁酸：呵跺丁酸简称旧A°纯品为白色或微黄色的晶体，稍有异臭，不溶于水，能够

溶于乙醇、丙酮等有机溶剂中。在使用的时候，可以先把它溶解在少量酒精中，然后再加水

稀释到所需要的浓度。它主要用于促进植物的插条牛.根，尤其对生根作用明显。但是，叫躲

丁酸诱发出的根细而长，而奈乙酸诱发出的根比较粗壮，因此，生产中常将这两种植物生长

调节剂混合使用。

三碘苯甲酸：三碘苯甲酸简称TEA,纯品为白色粉末，不溶于水，能溶于乙醇、乙醛等有

机溶剂中。三碘苯甲酸能移阻碍生长素在植物体内的运输，抑制茎的顶端的生长，促进侧

芽的萌发，从而使植株矮化、分枝增多，并且使开花数和结实数增加。三碘苯甲酸已经广

泛应用于大豆生产中，用它的溶液喷施大豆植株，可以使植株变矮，分枝增多，结荚率提

高，从而提高大豆的产量。

矮壮素：矮壮素简称CCC,化学名称是2-氯乙基三甲基氯化铁。纯品为白色结晶，易溶于

水。它的作用与赤霉素相反，能够抑制细胞伸长，但是不印制细胞分裂，因而能够使植株变

矮，茎秆变粗。矮壮素对于防止水稻和小麦倒伏，阻止棉花蕾铃脱落和提高产量，具有明显

的效果。由于矮壮素不容易被土壤固定，也不容易被土壤中的微生物分解，所以直接施用

到土壤中效果比较好。

多效噗：多效喋简称PP333.多效哇能够抑制赤霉素的生物合成，减缓植物细胞的分裂和

伸长，并且抑制茎杆伸长。多效嗖广泛应用于果树、花卉、蔬菜和大田作物，效果显著。

例如，对番茄幼苗喷施多数睡后，可以使幼苗矮壮，分枝多.我国食品中农药残留标准GB

2763-2005规定了粮谷中多效喋的残留限量标准（MRLj为0.5ms/kg.

口引躲丁酸（IBA）

人教版P48：“植物体内具有生长素效应的物质，除IAA外，还有苯乙酸（PAA）、呵眩丁

酸（IBA）等”

人教版P51第一段的生长素类似物的概念又强调是人工合成的。

人教版P51:探究实验的材料用具中，又把IBA列为生长素类似物。

植物体内的植物激素可以称为类似物吗？如果是，那么教材不是前后矛盾了吗？

到底怎么解释呢？

植物生长调节剂:人工合成的对植物生长发育有调节作用的化学物质.（生长素类似物属于

植物生长调节剂，

是不是说IBA在植物体内的量有限呢？

当人工大量合成的时候，就是类似物了？

分清生长素、生长素类似物、人工调节剂就行。生长素为人类发现的第一种植物激素，具

有促进植物生长作用（适当浓度），即口弓I噪乙酸。生长素类似物应该是功能与生长素（留噪乙

酸）的其它植物激素。人工调节剂才是人工合成的。

我在“生长素是何时分离出来的”的话题中也提出了该问题。经思考和讨论，我现在的认

识是：凡是与生长素作用用同（类似）的物质叫生长素类似物，其中属于人工合成的就叫

人工调节剂。其他植物激素类同。

生长素类似物属于植物生长调节剂的范畴.IBA在植物体内可以提取到，而生长素类似物

应该是人工合成的啊，我也很，困惑这个问题，研究了很久，没有结果.

这个可能是教材的错误，《植物生理学》明显讲到IBA是人工合成的。

在植物体内的天然的生长素除呵噪乙酸外还有阻躲乙情、4-氯咧噪乙酸。

人工能否合成植物体内的激素呢？如果能的话，这个问题也许好解决了.

人工可以合成口引除乙酸，但人们小会去合成，因为在施用J•植物的时候会被叫I咪乙酸氧化

酹所分解。而人工合成的呼I味丁酸、口引味丙酸、蔡乙酸等则不会，性质稳定。

所以没有人工合成的阿I跺乙酸，只有天然的丐I跺乙酸.

几组概念辨析：

1.植物激素：植物体内产生的，能从产生部位运送的作用部位，对植物的生长发育有显著

影响的微量有机物，现在已经发现的植物激素有生长素、细胞分裂素、乙烯、赤霉素、脱

落酸五类。（注：近20年来，科学家发现另一类油菜素，有人认为是第6种植物激素，不

过这种提法目前尚未得到公认）

2.生长素：目前发现的天然生长素除叫咻乙酸外还有呀喋乙睛和4-氯吧味乙酸。

3.生长素类似物：人工合成的和生长素有类似生理效应的化学物质，主要有：呵跺丁酸

（IBA）、呵噪丙酸（IPA）、蔡乙酸（NAA）、2,4-二氯苯乙酸（2,4-D）、4-碘苯,:乙

酸（增产灵）等。

4.生长调节剂：人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质。

如生长素类似物、乙烯利等都是生长调节剂。

因此我认为IBA是人工合成的生长素类似物，而不是植物体内产生的天然生长素

人教版P48:“植物体内具有牛长素效应的物质，除IAA外，坏有苯乙酸（PAA）、叫映丁

酸（IBA）等”这句话是错的。

应该是人教版P48:“植物体内具有生长素效应的物质，除IAA外，还有叫躲乙睛和牛氯

咧噪乙酸”

P180”植物激素是指一些在植物体内合成，并从产生之处运送到别处，对生长发育产生显

著作用的微最有机物：而植物生长调节剂是指一些具有植物激素活性的人工合成的物质。”

P190:“利用生长素的生物鉴定法，不仅可以研究植物体内各部位生长素的分布和含量，同

时也从人工合成的一些有机化合物中，筛选出多种与生长素类似生理效应的植物生长调节

剂。最早发现的是口引咻丙酸（简称IPA）和呵咻丁酸（简称IBA）。"P192:“促进插枝生

根常用的人工合成的生长素是IBA、NAA、2,4-D等”.P224:"属于生•长素类的植物牛.长调

节剂有时跺乙酸、蔡乙酸、2,4-D等"。以上说明IBA应该是人工合成的物质，即植物生

长调节剂。

1生长素是何时分离出来的？

关于生长素是在哪一年分离出来的，新教材人教版与苏教版、中图版的说法不一致。人教

版的叙述是：“1934年，科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质一引跺乙

酸（IAA）。但是，由于生长素在植物体内含量极少，直到1942年人们才从高等植物中分

离出来，并确认它就是IAA”。苏教版的叙述是：“1934年，荷兰科学家郭葛等从玉米油、

麦芽等材料中分离出这种物质，经过鉴定，确定是口川味乙酸”。中图版的叙述是：“胚芽

鞘尖端所产生的物质到底是什么？生物学家花费了大量的时间去研究，直到1934年荷兰

科学家郭葛分离出了这种物质一咧噪乙酸，并设计了下面的实验（图1-1-7）,才使这一研

究有了一个完整的结果”。由此可以看出，对生长素的分离时间，人教版是1942年，苏教

版和中图版都是1934年。不同的是人教版强调是“从高等植物中分离出来”，但玉米、

麦等也是高等植物呀。我们再看人教版老教材对此的叙述：“1934年，荷兰科学家郭葛等

从一些植物中分离出了这种物质，经过鉴定，知道它是叫味乙酸”。《植物生理学》（潘

瑞炽、董愚得著）的叙述是：“荷兰的F.K6gl（193