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绝密★考试结束前高三年级化学学科练习考生须知:1.本卷共8页,满分100分,考试时间90分钟;2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效;4.考试结束后,只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Al-27S-32Cl-35.5K-39Cr-52Fe-56Cu-64选择题部分一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分,每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.冠醚(12-冠-A.有机高分子 B.化合物 C.混合物 D.超分子2.下列有关MgClA.MgClB.MgClC.MgClD.MgCl23.根据元素周期律推测,下列说法正确的是A.离子半径:O2-<F- C.电离能:I1(Ar)<I24.下列说法不正确的是A.SO2的价层电子对互斥(VSEPR)B.2-甲基-C.CaO2D.As的基态原子简化电子排布式:[Ar]35.有关反应SiHClA.HCl是氧化产物B.还原剂只有HC.SiHCl3中的D.生成1 molSi转移6.对下列性质解释正确的是选项性质解释A电离出H+能力:键的极性:O-H>S-HB热稳定性:HCl>HI键能:H-Cl>H-IC沸点:邻羟基苯甲醛>水邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键D键角:B中心原子的孤电子对数:N7.下列实验现象的预测不正确的是A.将水滴入盛有Na2B.苯在空气中燃烧,会产生浓重的黑烟C.向Na2S2D.向硫酸铜溶液中加入过量氨水,有深蓝色晶体析出8.下列化学方程式或离子方程式书写正确的是A.试管壁上的银镜用稀硝酸清洗:Ag+2B.向红色Fe(SCN)3C.碘化钾水溶液中通入少量Cl2:D.CH29.天然活性成分黄酮醇(化合物Ⅱ)的制备过程如图所示。下列有关说法正确的是A.邻羟基苯乙酮分子中最多15个原子共平面B.1 mol化合物Ⅰ与足量溴水反应,最多消耗3C.化合物Ⅰ→Ⅱ的反应中H2D.化合物Ⅱ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色10.利用下列装置进行实验,不能实现实验目的的是A.吸收氨气B.证明醋酸是弱酸C.检验NaCl溶液中SOD.碱式滴定管排气泡11.下列反应均能自发,相关判断不正确的是I.CO2II.CO2III.2CO2IV.2CO2A.反应I的ΔB.ΔC.将反应III中CHD.CH3OC12.某化合物的组成元素为H、N、O、S、Cl(电负性:N>Cl>S),其分子中原子的连接方式如图(中心白球代表N)。有关该化合物的说法不正确的是A.该分子的结构式为B.该分子的中心原子N采取sp2C.该物质给出H+能力大于D.1 mol该分子最多消耗613.某小组为检验乙醇催化氧化是否有乙醛产生设计了如下实验(加热仪器略去)。实验步骤如下:(1)搭好装置并检查气密性,装入试剂(如图),在乙装置中加入20 (2)加热甲装置,同时用针筒抽取50 mL空气。再将针筒缓慢推气,并打开磁力搅拌器,开始采集(3)重复上述操作数次后,停止数据采集,停止加热。实验过程中乙中传感器显示pH值上升。下列说法正确的是A.装置甲中铜作为催化剂,实验前后质量一定不变B.T型单向阀的主要作用是防止乙中溶液倒吸入热的甲装置,避免玻璃管炸裂C.乙装置中反应的化学方程式:CD.装置乙中Na214.利用铁基、钙基物质的化学循环(FeO⇌Fe,CaCO3⇌CaO)可从高炉煤气中分离出A.钙基物质I为CaCB.气体X为CO/COC.理论投料的物质的量之比nD.提高高炉煤气通入速率,有利于提升N215.某温度时,体积为1 L的氯水中,测得含氯微粒pX随pH变化,如图所示[pX=-lg c(X),X表示Cl已知:氯水中存在如下反应(不考虑其他反应):I.Cl2(aq)+II.2HClO(aq)⇌Cl2III.HClO(aq)⇌H+下列说法正确的是A.在氯水溶液中加入过量的碳酸钠粉末,可提高氯水中HClO浓度B.溶液pH变化过程中c(HClO)+C.由图可知,pH=4∼9之间,ClO-D.该温度下,Cl2O(aq)+16.锌一有机物电池的电解质为KOH和Zn(CH3COO)2下列说法不正确的是A.放电时,负极反应为Zn-2B.放电时,1 mol有机物聚合物得到2C.化学自充电时,电能转化为化学能D.化学自充电时,K+非选择题部分二、非选择题(本大题共4小题,共52分)17.(16分)铍用于宇航器件的构筑。一种从其铝硅酸盐Be3已知:Be2++4HA⇌BeA2(HA(1)步骤I中“热熔、冷却”的目的是获得结构疏松的玻璃态物质,故冷却过程应采用 ▲ (填:“快速冷却”或“缓慢冷却(2)步骤II中,发生的化学方程式为 ▲ ;硫酸加入量过多,会导致后续的Be元素萃取率 ▲ 。(填:“升高”或“不变”或(3)步骤III,不采用传统的碱浸法分离Be2+、Al3+,其原因是 ▲ (4)步骤V,直接加热,可析出Be(OH)2沉淀,化学方程式为(5)早期实验室采用氯化铍熔盐电解制备金属Be:Be(OH①气态BeCl2分子的空间结构是 ②电解BeCl2时,形成NaCl-BeCl2混合熔盐。加入③BeO的晶胞结构如图所示,Be2+的配位数(紧邻的阴离子数)为 18.(14分)CaO、MgO可与CO2发生碳酸化反应,方法一:干法碳酸化反应I:CaO(s)+CO2反应II:MgO(s)+CO2(1)恒温恒容条件下,下列操作能使反应I平衡正向移动、提高CO2平衡转化率的是A.升高反应体系温度 B.持续通入二氧化碳补充C.再加入少量CaO固体 D.通入稀有气体He,增大容器总压(2)反应温度超过500 ℃后,MgCO3会大量分解释放CO(3)下图为密闭容器中CaCO3(s)⇌CaO(s)+CO2方法二:湿法分步碳酸化①CaO+②Ca(OH③CO2④Ca(4)湿法碳酸化效率远高于干法碳酸化,从化学反应速率角度解释水的作用: (5)已知MgO湿法分步碳酸化会生成4MgCO3·Mg(OH)2(6)工业上采用真空铝热还原法制备金属钙,其主要反应为:6CaO(s)+2Al(l)已知:金属性Ca强于Al,但上述反应却能发生,原因是 ▲ (7)研究发现,可以用石墨、钛网作电极、熔融CaF2-19.(10分)四氯合铜酸二乙铵([(C2H5)2NH2]2(实验流程如下:已知:①四氯合铜酸二乙铵在空气中易吸湿,受热易分解;②四氯合铜酸二乙铵在乙醇、水中溶解度较大,在异丙醇、乙醚中溶解度较小。请回答:(1)步骤I实验装置如图,其中仪器a的名称为 ▲(2)下列说法正确的是 ▲A.可选用水来代替乙醇作溶剂,以增大步骤I的反应速率B.步骤I中,水浴温度越高,反应速率越快,产率越高C.实验时需取下恒压滴液漏斗的玻璃塞D.步骤II中加入乙醚的作用是降低溶液极性,促进产物结晶析出(3)步骤III中,“一系列操作X”为 ▲(4)四氯合铜酸二乙铵{[(C2H5)2NH(5)对产物进行热重分析,测得[(C2H5)2NH2]2CuCl20.(12分)氯巴占(Clobazam)H是临床上用于治疗焦虑症的镇静药物,其一条合成路线如下:已知:①R-N②R③酰胺基交换反应:请回答:(1)化合物B所含官能团的名称是 ▲(2)合成化合物C的过程中同时生成一种副产物(分子式为C12H9F(3)化合物G的结构简式是 ▲(4)下列说法不正确的是 ▲A.与化合物A具有相同官能团的同分异构体有9种B.化合物的碱性:B(-NH2)>环己胺(-C.C→E反应推测:RCOCl+HORD.G→H过程中,若将CH3I(5)F→G的过程中可能形成F的同分异构体F′,判断形成该异构体是否会明显降低G的产率,并说明理由 ▲(6)结合题给信息,以、丙二酸二乙酯(C2H5OOCCH2COOC2H
高三年级化学学科参考答案题号12345678答案BDCCABDC题号910111213141516答案BADACCDC17.(16分)(1)快速冷却(2分)(2)Be3Al2(SiO(3)Be、Al处于周期表的对角线位置,两者氢氧化物均为两性,都能溶于过量的强碱溶液,无法分离(2分,给出对角线规则或两者氢氧化物均为两性,都能溶于过量的强碱溶液,均给2分)(4)Na2[Be(OH)(5)①直线形(2分)②提供氯离子,将BeCl2形成[BeCl4]2-,增加电解质的导电性(2分,形成③4(2分)18.(14分)(1)B(2分)(2)从能量角度:碳酸钙分解比碳酸镁分解需要更多的能量,所以碳酸钙固碳稳定性更好从结构角度:镁离子半径小于钙离子,其与氧离子更易结合,故碳酸镁更易分解(2分,任一视角均得2分)(3)a、c、d(2分,c给1分、a或d或ad给1分)(4)水参与反应改变了反应历程,生成可电离的氢氧化物中间产物,使反应在液相中进行,既降低了反应的活化能,又增大了反应物接触面积,从而加快反应速率。(2分;降低了反应的活化能得1分,增大了反应物接触面积得1分)(5)4MgCO3·Mg(OH(6)反应熵增或高温下钙变为蒸气并被真空移出体系,促使反应正向进行(2分,反应熵增,有利于反应方向性给2分,钙变为蒸气并被真空移出体系,促使反应正向进行给2分,其他合理答案也给分)(7)C-4e-+219.(10分)(1)(球形干燥管(2分)(2)D(2分,错选不给分)(3)过滤
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