执业药师药学专业知识一专项题库(附答案)

执业药师药学专业知识一专项题库(附答案)一、最佳选择题（每题1分，共80分）专题一药物与药学专业知识1．《中国药典》药品质量标准的内容不包括（）A．性状B．鉴别C．含量测定D．临床疗效评价2．关于药物通用名，下列说法正确的是（）A．由生产企业自行命名B．具有法定效力，由国家药典委员会制定C．无法律效力D．由医疗机构命名3．药物剂型按形态分类不包括（）A．液体制剂B．处方制剂C．固体制剂D．半固体制剂4．将药物制成剂型的目的不包括（）A．提高药物稳定性B．降低毒副作用C．实现控释释药D．任意提高药品价格5．药品标准中"性状"项的内容不包括（）A．外观B．色泽C．含量D．溶解性6．药品的国际非专利名称的英文缩写是（）A．GCPB．GMPC．INND．IUPAC7．新药研发流程中处于最前端的是（）A．药物发现与筛选B．上市后监测C．批量生产D．广告推广8．仿制药与原研药相比，核心要求是（）A．辅料必须完全相同B．活性成分、剂量、安全性、效力与原研药一致C．生产工艺完全相同D．外观完全相同专题二药物结构与构效关系9．药物的脂溶性越大，一般其（）A．水溶性越强B．与受体亲和力越弱C．跨膜转运能力越强D．排泄越快10．药物的解离度对吸收的影响是（）A．解离部分易吸收B．与解离度无关C．解离度越大吸收越好D．未解离部分易通过生物膜吸收11．酸性药物在（）环境中主要以未解离形式存在，易于吸收A．酸性B．碱性C．中性D．任意pH12．药物分子中引入羟基后，一般（）A．脂溶性增大B．水溶性增大，可能影响药效C．无变化D．必然增强活性13．药物的构象与（）有关A．手性中心的绝对构型B．化学组成C．单键旋转形成的空间排列D．分子量14．活性可能显著不同的是（）A．同一分子B．同一官能团C．同一晶型D．两个对映体15．关于前药，下列说法正确的是（）A．本身即为活性药物B．本身无活性，在体内经转化释放活性药物C．无生物利用度D．不能提高药物稳定性16．药物的pKa与吸收的关系是（）A．pKa与吸收无关B．pKa越大吸收越好C．pKa影响药物在体内的解离度，进而影响吸收D．pKa越小吸收越好17．药物分子中的羧基通常使药物（）A．酸性增强B．碱性增强C．无影响D．脂溶性显著增强18．应用生物电子等排体的主要目的是（）A．完全改变药物活性B．获得活性相似的类似物C．降低纯度D．减少剂量专题三药效学19．激动药的特点是（）A．有亲和力又有内在活性B．有亲和力无内在活性C．无亲和力D．无内在活性20．部分激动药的特点是（）A．无亲和力B．有亲和力，内在活性较弱C．内在活性强于完全激动药D．与受体不结合21．药物的效价强度是指（）A．能产生的最大效应B．最小的有效量C．产生等效反应所需的剂量，剂量越小效价强度越大D．半数致死量22．药物的效能是指（）A．药物的效价强度B．半数有效量C．治疗指数D．药物能产生的最大效应23．半数有效量与半数致死量的比值称为（）A．治疗指数B．效能C．效价强度D．解离常数24．下列不属于药物作用机制的是（）A．改变药物的颜色B．作用于受体C．影响酶活性D．影响离子通道25．受体脱敏是指（）A．受体数目增多B．受体亲和力升高C．受体长期受激动药作用后反应性降低D．受体被激活26．药物产生特异质反应的原因是（）A．剂量过大B．药物蓄积C．副作用D．机体遗传缺陷导致对药物反应异常27．下列属于量反应的药物效应是（）A．血压升高的程度B．死亡或存活C．呕吐或不呕吐D．惊厥或不惊厥28．药物的治疗指数越大，说明（）A．毒性越大B．药物的安全性越高C．疗效越差D．越不安全专题四药动学29．药物吸收速度最快的给药途径是（）A．口服B．静脉注射C．肌内注射D．舌下含服30．首过效应最明显的给药途径是（）A．静脉注射B．舌下含服C．经皮给药D．口服31．药物的生物利用度是指（）A．药物的溶解度B．药物的半衰期C．药物的表观分布容积D．药物被吸收进入体循环的程度与速度32．药物血浆半衰期越长，说明（）A．药物消除越慢，作用时间越长B．作用时间越短C．吸收越快D．分布越广33．按零级动力学消除的药物，其消除速度（）A．与血药浓度成正比B．与血药浓度无关，恒速消除C．随浓度增加而加快D．随机变化34．药物表观分布容积较大，说明（）A．药物主要留在血浆中B．药物排泄快C．药物在组织中分布广或与组织结合多D．药物吸收差35．药物血浆蛋白结合率降低时，可能出现（）A．作用减弱B．无影响C．排泄减慢D．游离药物浓度升高，作用增强甚至中毒36．肝药酶诱导剂可使合用药物的（）A．代谢加快，作用减弱B．代谢减慢C．作用增强D．无影响37．下列不属于药物排泄途径的是（）A．肾排泄B．淋巴液生成C．胆汁排泄D．乳汁排泄38．恒速静脉滴注达到稳态血药浓度的时间主要取决于（）A．给药剂量B．给药速度C．表观分布容积D．药物的半衰期39．给予负荷剂量的作用是（）A．减少半衰期B．迅速达到稳态血药浓度C．增加排泄D．降低生物利用度40．药物经肾排泄时，碱化尿液可加速（）的排泄A．弱碱性药物B．中性药物C．弱酸性药物D．所有药物专题五生物药剂学与药物递送系统41．生物药剂学研究的内容是（）A．药物化学结构B．药物合成工艺C．药物广告D．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程及影响因素的规律42．片剂中崩解剂的作用是（）A．促使片剂在胃肠道中崩解溶散B．增加黏度C．防止吸潮D．增加光泽43．片剂包衣的目的不包括（）A．掩盖药物的不良气味B．控制药物释放C．防潮避光D．无限提高药物含量44．缓释制剂的特点是（）A．立即释放B．起效最快C．在体内缓慢释放药物，维持较长时间药效D．不能减少给药次数45．控释制剂的特点是（）A．突释明显B．药物释放接近零级速度，血药浓度平稳C．需频繁给药D．释放速度波动大46．固体分散体的主要作用是（）A．降低药物溶解度B．增加药物粒径C．提高难溶性药物的溶出度与生物利用度D．改变药物颜色47．下列不属于微囊化技术作用的是（）A．完全消除药物的不良反应B．掩盖不良气味C．提高稳定性D．实现缓释控释48．口服定位释药系统是指（）A．药物在全身释放B．药物在口腔释放C．药物在皮肤释放D．药物在胃肠道特定部位释放49．经皮给药系统的主要限速步骤是（）A．胃肠道吸收B．药物通过皮肤角质层的扩散C．肝代谢D．肾排泄50．脂质体作为药物载体的主要特点是（）A．提高药物粒径B．可包载药物实现靶向、缓释并降低毒性C．无靶向性D．不能静脉注射51．环糊精包合物的主要作用是（）A．降低药物溶解度B．增加挥发性C．提高药物的稳定性、溶解度和生物利用度D．改变颜色52．靶向制剂的基本要求是（）A．药物在全身均匀分布B．快速排泄C．将药物选择性地富集于靶组织或靶细胞D．无任何选择性专题六药物分析与质量控制53．药品质量标准的"三性"检查是指（）A．安全性、有效性、均一性B．外观、颜色、气味C．含量、纯度、重量D．溶解性、稳定性、纯度54．药物鉴别试验中最常用的仪器分析方法是（）A．重量法B．红外分光光度法C．滴定法D．比色法55．《中国药典》中"炽灼残渣"检查属于（）A．鉴别试验B．含量测定C．纯度检查D．性状检查56．反相高效液相色谱法常用的固定相是（）A．硅胶B．氧化铝C．离子交换树脂D．十八烷基硅烷键合硅胶57．气相色谱法最适用于（）A．挥发性好、热稳定性好的药物B．强极性离子型药物C．不挥发性药物D．无机盐类药物58．紫外-可见分光光度法的定量依据是（）A．内标法B．朗伯-比尔定律C．外标法D．面积归一化法59．药物含量测定的"外标法"是指（）A．用样品自身作对照B．用面积归一化计算C．用已知浓度的对照品建立标准曲线进行定量D．用内标物校正60．药物稳定性试验中，长期试验的目的是（）A．考察极端条件下的降解产物B．测定溶出度C．考察含量变化D．确定药物的有效期61．溶出度检查的意义是（）A．反映固体口服制剂中药物的溶出速度和程度B．衡量药物纯度C．测定含量D．鉴别真伪62．"重量差异"检查适用于（）A．注射剂的透明度B．片剂、胶囊剂等固体制剂的均一性评价C．软膏剂的粒度D．气雾剂的含量63．下列不属于药物杂质来源的是（）A．生产工艺引入B．贮存过程中降解产生C．原料中带入D．药物本身的药理作用64．《中国药典》中"可见异物"检查的主要目的是（）A．测定含量B．鉴别真伪C．控制注射剂中不溶性微粒的安全性D．检查无菌专题七常见药物的性质与应用65．阿司匹林易水解，其水解产物是（）A．水杨酸和乙酸B．水杨酸和甲醇C．苯酚和甲酸D．苯甲酸和乙酸66．青霉素类抗生素化学性质不稳定的主要原因是（）A．β-内酰胺环易水解开环B．羟基易氧化C．氨基易还原D．苯环不稳定67．维生素C易被氧化，其保存应当（）A．高温保存B．避光、密封、隔绝空气C．敞口保存D．与金属离子接触68．硝酸甘油采用舌下含服给药，其目的是（）A．增强稳定性B．降低刺激性C．便于吞咽D．避免肝首过效应，迅速起效69．药物结构中引入卤素原子，一般可使（）A．水溶性增大B．活性消失C．脂溶性增大，作用增强D．无变化70．磺胺类药物抗菌活性密切相关的结构是（）A．苯环B．羟基C．醛基D．对氨基苯磺酰胺结构71．对乙酰氨基酚的主要不良反应是（）A．耳毒性B．肝毒性C．肾结石D．低血糖72．布洛芬属于（）A．芳基丙酸类非甾体抗炎药B．水杨酸类C．吡唑酮类D．苯胺类73．地西泮属于（）A．巴比妥类B．三环类C．苯二氮䓬类D．吩噻嗪类74．磺酰脲类降血糖药物的基本结构是（）A．双胍结构B．葡萄糖苷结构C．噻唑烷二酮结构D．磺酰脲结构专题八药物相互作用与合理用药75．酶诱导作用可使合用药物的（）A．血药浓度降低，疗效减弱B．血药浓度升高C．无影响D．毒性增强76．酶抑制作用可使合用药物的（）A．血药浓度降低B．无影响C．疗效减弱D．血药浓度升高，可能中毒77．两种血浆蛋白结合率均高的药物合用时（）A．无影响B．降低毒性C．可发生竞争置换，使游离药物浓度升高D．作用减弱78．联合用药的主要目的是（）A．增加药品价格B．增加用药种类C．减少诊断时间D．增强疗效、减少不良反应或延缓耐药性79．酸化尿液可加速（）药物的排泄A．弱碱性B．弱酸性C．中性D．脂溶性高的80．下列属于药剂学相互作用的是（）A．药物的配伍禁忌，如注射液混合后产生沉淀B．肝药酶诱导作用C．血浆蛋白竞争置换D．受体竞争二、多项选择题（每题1分，共20分）81．药物剂型按给药途径分类包括（）A．经胃肠道给药剂型B．注射给药剂型C．呼吸道给药剂型D．皮肤给药剂型82．影响药物吸收的因素包括（）A．药物的理化性质B．剂型因素C．胃肠道的生理因素D．药物的pKa83．提高难溶性药物生物利用度的方法包括（）A．制成固体分散体B．制成环糊精包合物C．微粉化D．制成可溶性盐84．缓控释制剂的常用技术包括（）A．骨架型释药B．膜控型释药C．渗透泵型释药D．包衣技术85．药物理化性质对药效的影响体现在（）A．脂溶性影响跨膜转运B．解离度影响吸收C．pKa影响体内分布D．光学异构体影响活性86．药效学研究的指标包括（）A．量效关系B．效价强度C．效能D．治疗指数87．药物不良反应的类型包括（）A．A型不良反应B．B型不良反应C．副作用D．特异质反应88．影响药物分布的因素包括（）A．血浆蛋白结合率B．器官血流量C．组织亲和力D．体内pH89．药物代谢的特点包括（）A．主要部位在肝脏B．氧化反应C．还原反应D．水解反应90．《中国药典》的内容一般包括（）A．凡例B．正文C．通则D．索引91．药物分析中常用的色谱方法包括（）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．薄层色谱法D．高效毛细管电泳法92．药品质量标准中常见的检查项目包括（）A．有关物质B．残留溶剂C．重金属D．含量均匀度93．制剂稳定性影响因素试验考察的条件包括（）A．高温B．高湿C．强光照射D．低温冷冻94．生物利用度的评价参数包括（）A．血药浓度-时间曲线下面积B．达峰时间C．峰浓度D．消除半衰期95．影响药物经肾排泄的因素包括（）A．尿液pHB．肾血流量C．药物的脂溶性D．血浆蛋白结合率96．关于前药，说法正确的有（）A．本身无活性或活性很低B．在体内经转化释放活性药物C．可改善药物的溶解度与吸收D．可提高药物的靶向性97．注射剂的质量要求包括（）A．无菌B．无热原C．pH值适宜D．渗透压适宜98．药物手性对活性的影响包括（）A．对映体活性可能不同B．对映体毒性可能不同C．对映体药理作用可能不同D．一个对映体可能无活性99．影响药物代谢的因素包括（）A．肝药酶诱导剂B．肝药酶抑制剂C．首过效应D．遗传因素100．药物经皮给药系统的优点包括（）A．避免肝首过效应B．血药浓度平稳C．减少给药次数D．便于随时终止给药参考答案一、最佳选择题1（D）2（B）3（B）4（D）5（C）6（C）7（A）8（B）