2026年卫生检验技术人员操作技能测试试卷（含答案）

2026年卫生检验技术人员操作技能测试试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（请选择最符合题意的选项字母）1.在采集饮用水样时，为防止细菌滋生，样品应使用何种容器保存？A.玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.聚丙烯瓶D.金属瓶2.使用分析天平称量样品时，为提高称量精度，应选择何种天平？A.摇摆天平B.惯性天平C.分析天平（精度≥0.1mg）D.差示天平3.配制1000mL0.1mol/LNaOH溶液，应选择何种量器？A.容量瓶（1000mL）B.移液管（10mL）C.滴定管（50mL）D.烧杯4.进行滴定时，读取滴定管读数，视线应与滴定管内液面（）保持水平？A.上缘B.下缘C.最低处D.液面弯曲最高处5.微生物培养时，为防止外来杂菌污染，操作应在何种环境下进行？A.自然光下B.超净工作台内C.普通实验室桌面D.通风橱中6.使用移液管移取液体时，为确保体积准确，应执行的操作是？A.快速吹出残留液体B.管口接触容器内壁缓慢放出C.管口离开容器内壁快速放出D.使用洗耳球辅助吹出7.紫外可见分光光度计测定吸光度时，应使用哪种比色皿？A.磁性比色皿B.石英比色皿C.玻璃比色皿D.金属比色皿8.水样pH值的测定，常用的指示剂是？A.甲基红B.酚酞C.甲基蓝D.溴甲酚绿9.灭菌柜进行灭菌前，应确保柜内（）清洁干燥？A.空气B.器械表面C.接水盘D.所有以上位置10.检验人员处理生物危害性样品后，应如何操作？A.直接用清水洗手B.使用消毒液进行手部消毒C.先用肥皂洗手再用消毒液D.戴手套操作无需特殊处理11.保存菌种时，常用哪种方法？A.室温保存B.4℃冰箱保存C.-20℃冰箱保存D.液氮保存12.进行水样细菌总数测定时，常用的培养基是？A.营养肉汤B.伊红美蓝琼脂C.营养琼脂D.马丁氏罗氏肉汤13.食品中致病菌的检测，通常采用何种方法？A.紫外光谱法B.快速免疫检测法C.原子吸收光谱法D.气相色谱法14.使用过的微生物培养皿，被污染后的处理方法是？A.直接丢弃B.高温高压灭菌后丢弃C.用清水冲洗后留用D.用消毒液浸泡后清洗15.校准天平时，通常使用何种标准器？A.移液管B.容量瓶C.砝码D.标准溶液二、多项选择题（请选择所有符合题意的选项字母）1.采集水样时，应注意哪些事项？（）A.样品瓶应预先用待测水样润洗3次B.样品应尽快送检，避免存放C.应根据检验项目选择合适的采样点D.样品采集后应立即添加保存剂E.采样量应满足检验要求2.配制标准溶液时，应使用何种玻璃仪器？（）A.烧杯B.容量瓶C.移液管D.滴定管E.量筒3.使用移液管和容量瓶进行操作时，应注意哪些？（）A.移液管和容量瓶应洁净干燥B.应使用蒸馏水或去离子水润洗C.定容时，视线应与刻度线保持水平D.溶液转移应迅速，避免损失E.操作应在水平桌面上进行4.微生物检验中，无菌操作技术包括哪些？（）A.手部和工具的消毒B.在超净工作台或生物安全柜内操作C.防止空气污染D.快速完成所有动作E.操作台面保持清洁5.分光光度计的使用，需要进行的操作包括哪些？（）A.开机预热B.用空白溶液调零（调100%T或0A）C.用样品溶液测量吸光度或透光率D.关机顺序操作E.定期清洁比色皿6.实验室废弃物处理应遵循的原则包括哪些？（）A.分类收集B.安全存放C.合理处置D.随意丢弃E.防止污染7.影响滴定准确性的因素可能包括哪些？（）A.滴定管读数误差B.滴定速度控制不当C.指示剂选择不当D.环境温度变化E.搅拌不充分8.检验人员应具备的安全防护意识和行为包括哪些？（）A.正确穿戴个人防护用品（PPE）B.了解所用试剂和仪器的危害性C.规范操作，避免意外发生D.发生事故时，能采取应急措施E.不佩戴个人防护用品进行操作9.灭菌效果验证的方法可能包括哪些？（）A.生物指示剂法B.物理参数监测（温度、压力、时间）C.化学指示剂法D.直接观察灭菌对象E.无菌试验10.卫生检验报告应包含哪些内容？（）A.检验项目B.样品信息C.检验依据和方法D.检验结果和单位E.检验人员及日期三、简答题1.简述采集饮用水样的基本流程和注意事项。2.简述使用分析天平称量样品的步骤和注意事项。3.简述微生物培养基制备的基本步骤。4.简述紫外可见分光光度计测定吸光度的原理和基本步骤。5.简述实验室安全操作中，“清洁操作”和“消毒操作”的区别。四、实际操作考核题（请根据要求描述操作步骤或说明要点）1.请描述使用移液管准确移取10mL水样的操作步骤。2.请描述使用酸式滴定管进行滴定的基本操作要点，包括如何读取初读数和末读数。3.请描述在超净工作台内进行微生物接种的基本操作要点和注意事项。4.请描述使用标准物质校准pH计的基本步骤。5.请描述实验室废弃物（如使用过的移液管、培养皿）的正确处理流程。试卷答案一、选择题1.C*解析：聚丙烯瓶化学性质稳定，不易与水样发生反应，且密封性好，适合保存可能受微生物污染的水样。2.C*解析：分析天平（精度≥0.1mg）是实验室进行精确称量的必备仪器，能够满足大多数化学分析对样品质量的要求。3.A*解析：配制准确浓度的溶液需要使用容量瓶，容量瓶的精度符合配制要求，能保证溶液浓度的准确性。4.D*解析：读取滴定管读数时，为了消除视差，视线必须与滴定管内液面最低处（凹液面）的切线保持水平。5.B*解析：超净工作台能提供无菌或低菌环境，是进行微生物接种等无菌操作的关键设备，能有效防止外来杂菌污染。6.B*解析：使用移液管时，应让管口接触容器内壁缓慢放出液体，利用内壁的毛细作用确保液体完全流出，达到预定体积。7.B*解析：紫外可见分光光度计主要用于测定不透明或半透明溶液的吸光度，石英比色皿允许紫外光通过，适用于该范围测量。8.B*解析：酚酞指示剂在pH8-10之间变色（无色-粉红），适合测定中性和弱碱性水样的pH值。9.D*解析：灭菌柜在灭菌前，必须确保柜内空气、器械表面、接水盘等所有位置都清洁干燥，以保证灭菌效果。10.B*解析：处理生物危害性样品后，使用消毒液进行手部消毒是标准程序，能有效杀灭可能残留的病原微生物。11.D*解析：液氮温度极低（-196℃），能长期稳定地保存菌种，防止其死亡或变异。12.C*解析：营养琼脂是通用型固体培养基，适合多种细菌的分离和培养，常用于水样中细菌总数的测定。13.B*解析：快速免疫检测法（如酶免法、胶体金法）能快速筛选食品中的致病菌，适用于现场或快速检测。14.B*解析：使用过的微生物培养皿若被污染，必须经过高温高压灭菌处理，杀灭所有微生物后才能安全丢弃。15.C*解析：校准天平的依据是标准砝码，其质量值是已知的、高精度的标准器。二、多项选择题1.A,B,C,D,E*解析：采集水样时，需用待测水样润洗瓶以避免污染，尽快送检以保证水质，根据项目选择采样点，添加保存剂抑制微生物生长，并采集足够量满足检验需求。2.B,C,D*解析：配制标准溶液时，容量瓶用于定容，移液管用于准确移取浓溶液或基准物，滴定管用于精确加入滴定液。烧杯用于混合和初步溶解，量筒精度较低，不用于配制标准溶液。3.A,B,C,E*解析：移液管和容量瓶使用前需洁净干燥，配制标准溶液用水应为蒸馏水或去离子水，定容时视线需与刻度线水平，转移溶液应缓慢精确，操作应在平稳的桌面上进行。快速转移并非要求，且可能影响精度。4.A,B,C,D*解析：无菌操作要求手部和工具消毒，在超净台或生物安全柜内操作以防止空气污染，动作需轻柔快速以减少暴露时间。选项E并非无菌操作本身的要求，而是实验室环境要求。5.A,B,C,D,E*解析：使用分光光度计需开机预热使仪器稳定，用空白溶液调零是测量准确的前提，用样品测量目标值，操作结束后按规程关机，并定期清洁比色皿以保证光路清晰。6.A,B,C*解析：实验室废弃物处理需分类收集（如化学废物、生物废物、玻璃锐器等）、安全存放（防泄漏、防扩散）、合理处置（符合环保和法规要求）。随意丢弃是错误行为。7.A,B,C,D,E*解析：滴定误差可能来源于读数不准（滴定管、移液管）、滴定速度控制不当、指示剂选择不合适导致终点判断偏差、环境温度影响溶液体积和反应速率、以及搅拌不充分导致反应不完全或终点不均匀。8.A,B,C,D*解析：安全防护要求正确穿戴PPE（手套、口罩、实验服等），了解危害性（化学品安全数据表SDS），规范操作避免事故，具备应急处理能力。不佩戴PPE是严重违反安全规定的行为。9.A,B,C,E*解析：验证灭菌效果常用生物指示剂法（使用对特定灭菌条件敏感的指示菌），监测物理参数（温度、压力、时间是否符合规程），化学指示剂显示是否达到灭菌条件，无菌试验是最终产品（如包装）的验证方法。直接观察无法定量判断。10.A,B,C,D,E*解析：检验报告必须包含检验项目、样品信息（名称、编号、来源等）、检验依据（标准、方法）、检验结果（数值和单位）、以及检验人员、单位签章和日期等法定要素。三、简答题1.采集饮用水样的基本流程和注意事项：*流程：确定采样点（代表性强、有代表性的点及潜在污染点）→选择合适的样品瓶（清洁、干燥、预先用待测水样润洗3-5次）→按规定量采集样品（通常1000mL）→采集后立即添加保存剂（如需检测微生物则需无菌操作，需检测化学项目则根据项目添加）→密封样品瓶，做好标记（样品名称、编号、采集地点、时间、采集人）→尽快送检（一般应在几小时内完成，特殊情况需冷藏）。*注意事项：选择合适的采样时间和频率；避免阳光直射；防止样品污染；样品瓶清洁无异味；正确记录样品信息；样品保存和运输符合要求。2.使用分析天平称量样品的步骤和注意事项：*步骤：将天平放置在水平、稳固的台面上；开机预热（通常15-30分钟）；打开天平门，调节至零点（或去皮）；称量空容器（如称量瓶、坩埚）质量，关上天平门；将样品放入容器中，关上天平门；待读数稳定后记录质量；称量完毕，先取下样品，再关天平门，最后关机。*注意事项：天平周围环境应避免震动、气流和阳光直射；称量前确保天平清洁；称量时防止样品或容器掉落；开启和关闭天平门动作要轻缓；称量易挥发、易潮解、易氧化或具有腐蚀性的样品时需特殊处理（如密闭容器、快速称量）；称量后及时清洁天平。3.微生物培养基制备的基本步骤：*步骤：计算所需培养基各成分（如蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂、水等）的量；将水加热至沸腾，依次加入各成分并不断搅拌直至完全溶解；调节pH值至所需范围（根据培养基要求）；趁热用滤纸（或除菌滤膜）过滤除菌；将培养基分装到培养皿、试管或三角瓶中；封口（试管用棉塞，瓶口用棉塞或硅胶塞）或加盖；高压蒸汽灭菌（通常121℃，15-20分钟）；灭菌后冷却至适宜温度（如45-50℃）用于倾注平板或接种。*注意事项：称量准确；溶解完全；pH调节正确；严格过滤除菌；分装合理；灭菌条件（温度、压力、时间）符合要求；冷却温度适宜，避免烫死微生物。4.紫外可见分光光度计测定吸光度的原理和基本步骤：*原理：基于朗伯-比尔定律（A=εbc），当一束单色光通过均匀的、非散射的溶液时，光被溶液中的吸光物质吸收，吸光度A与吸光物质浓度c和光程b的乘积成正比。分光光度计通过发射单色光，测量透过溶液的光强度，并与参比溶液（空白溶液）的光强度进行比较，计算出吸光度。*步骤：开机预热（至少15分钟）；用待测溶液润洗比色皿2-3次；配制空白溶液（用溶剂代替样品溶液，包含所有其他试剂）和样品溶液；将空白溶液放入比色皿槽中，调整透光率或吸光度至0（调零或调100%T）；将样品溶液放入比色皿槽中，读取并记录吸光度或透光率；测量完毕，清洗比色皿，关机。*注意事项：使用匹配的比色皿；比色皿清洁无划痕；溶液装量适宜（通常为比色皿3/4高度）；保证比色皿光路方向正确；测量时防止样品溅出；定期检查仪器性能。5.实验室安全操作中，“清洁操作”和“消毒操作”的区别：*清洁操作：指使用物理方法（如冲洗、擦拭）去除物体表面污垢、灰尘、油脂等可见或不可见的污染物。其主要目的是保持环境整洁，防止物理性污染，并为后续消毒或灭菌创造条件。清洁本身不能杀灭微生物。*消毒操作：指使用物理或化学方法杀死物体表面或环境中的病原微生物，使其数量减少到安全水平（不致病）。消毒不要求杀死所有微生物（包括非致病微生物），主要用于预防和控制感染传播。消毒剂的选择和使用需考虑其有效浓度、作用时间、目标微生物种类以及安全性。四、实际操作考核题1.请描述使用移液管准确移取10mL水样的操作步骤。*步骤：检查移液管是否完好无损，用待移取的水样润洗移液管2-3次（每次用少量水样，弃去洗液）；最后一次润洗后，用滤纸吸干管口外部的水分；左手拇指和食指捏住移液管靠近标线以上部位，右手持洗耳球（或吸球），排空球内空气后，插入移液管内，缓慢将水样吸入，液面上升至标线以上；移开洗耳球，用右手拇指和食指缓缓松开，使液面缓慢下降至标线处；在标线上方约1-2cm处用手指（或专用标记器）标记液面；持移液管垂直，让液面缓慢下降至与标线相切时，立即用拇指和食指按紧管口；保持管口垂直，将移液管尖部紧贴接收容器内壁，缓慢匀速放出全部液体，直至管内液面降至管尖（或按说明书要求）；移液管尖部在接收容器内壁停留片刻（通常3-5秒），然后垂直移开移液管；若需定容，则用接收容器中残余的水样润洗容器内壁2-3次，将洗涤液并入溶液中。2.请描述使用酸式滴定管进行滴定的基本操作要点，包括如何读取初读数和末读数。*操作要点：检查滴定管是否漏水，活塞是否灵活；用待滴定液（或与滴定液配比相近的溶液）润洗滴定管2-3次；装液至0刻度以上，赶走气泡（活塞下端如有气泡，可打开活塞放液至气泡排出），调节液面至0刻度或稍低于0刻度，读取并记录初读数，要求视线与液面最低处（凹液面）的切线保持水平；将滴定管垂直固定在滴定管夹上；将待测液置于锥形瓶中，加入适量溶剂和指示剂；滴定时，用左手旋转活塞控制滴定速度，右手轻轻摇动锥形瓶，使溶液混合均匀；滴定开始时速度可稍快，接近终点时速度应减慢，甚至逐滴加入；滴定至指示剂颜色发生明显且稳定的变化（如酚酞由无色变为微粉红色且30秒内不褪色），即为滴定终点；读取并记录末读数，同样要求视线与液面最低处（凹液面）的切线保持水平；计算消耗的滴定液体积。3.请描述在超净工作台内进行微生物接种的基本操作要点和注意事项。*基本操作要点：打开超净工作台电源，预洁净5-10分钟；操作者穿戴洁净工作服、口罩、帽子，洗手消毒；从无菌容器中取出待接种的菌种和培养基（如试管、培养皿），尽量减少暴露时间；打开工作台两侧或前方的无菌操作孔（根据设计）；在可见光下，将菌种和培养基放置在操作区域中央；一手持接种环（或其他接种工具），另一手打开菌种试管盖（或倾倒培养基），在酒精灯火焰附近（或紫外灯照射后）迅速进行接种操作（如划线分离、点种等）；接种完毕，立即盖好菌种试管盖，放回原处；用无菌镊子或工具将培养基盖好；用酒精灯火焰烧灼接种环等工具尖端（或其他需要灭菌的部分）进行灭菌；关闭操作孔，清洁操作区域；关闭超净工作