消毒供应中心标准化题库

消毒供应中心题库

一、单选题

1.去除医疗器械、器具及物品上的污物全过程，称为：（）。

A.清洗

B.洗涤

C.冲洗

D.漂洗

2.A0值用于评价哪一种处理方法的效果（）。

A.化学消毒

B.快速型灭菌

C.环氧乙烷低温灭菌

D.湿热消毒

3.清洗后的器械首选哪一种消毒方法：（）。

A.机械湿热消毒

B.75%乙醇消毒

C.酸性氧化电位水消毒

D.其他消毒剂消毒

4.不应使用哪一种方法进行器械干燥：（）0

A.95%酒精

B.气枪

C.干燥柜

D.自然干燥

5.压力蒸汽灭菌应每次连续监测并记录灭菌时的温度、压力、（）等

灭菌参数。

A.B-D测试

B.安全检查

C.生物监测

D.时间

6.环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（）

A.嗜热脂肪杆菌芽胞

B.枯草杆黑色变种芽儿

C.梭状杆菌芽胞

D.条件致病菌

7.哪一种压力蒸汽灭菌器灭菌包体积耍求不宜超过

30cmx30cmx25cm:（）

A预真空压力蒸汽灭菌器

B.下排气压力蒸汽灭菌器

C.小型压力蒸汽灭菌器

D.脉动真空压力蒸汽灭菌器

8.压力蒸汽灭菌器常规灭菌周期包括：（）0

A.预排气

B.灭菌

C.后排气和干燥

D.以上选项

9.过氧化氢等离子灭菌的原理为：（）。

A过氧化氢氧化作用

B.等离子灭菌作用

C.等离子体扩散作用

D.等离子体吸附作用

10.手术器械包装器具以下哪一种不能选用：（）o

A.篮筐

B.有孔托盘

C.专用硬质容器

D.普通带盖方盒

11.预真空压力蒸汽灭菌手术器械应：（）。

A.平放

B.竖放

C.斜放

D.倒放

12.纯化水电导率在25℃时应（）。

A.W15Rs/cm

B.215tls/cm

C.W20us/cm

D.?20us/cm

13.（）不应选用压力蒸汽灭菌方式灭菌。

A.达芬奇机器人器械

B.外医疗器械及植入物

C.精密器械

D.不耐湿的器械

14.对于普通诊疗器械、器具和物品的再处理，通常情况下，应遵循

先（）后（）的处理程序。

A.清洗、消毒

B.消毒、清洗

C.清洗、灭菌

D.灭菌、清洗

15.消毒后直接使用的物品多长时间进行监测，监测方法和结果应符

合GB15982的要求（）o

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

16.灭菌是指清除或杀灭医疗器械、器具和物品上的（）。

A.细菌繁殖体

B.真菌

C.芽抱

D.一切微生物

17.PDCA质量环中的A代表（）o

A.计划

B.执行

C.检查

D.处理

18.无菌物品合格总件数/全院无物品总件数xlOO%,计算得出的是

（）。

A.包装合格率

B.灭菌合格率

C.无菌物品合格率

D.湿包发生率

19.应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材

料等进行（）o

A.质量检查

B.有效期检查

C.包装完好性检查

D.性状检查

20.根据《帏310.32016医院消毒供应中心第3部分:洗清及灭菌效果

监测标准，生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回（）。

A.本灭菌批次尚未使用的所有物品

B.本口已发放的尚未使用的所有灭菌物品

C.本周已发放的尚未使用的所有灭菌物品

D.上次生物监测合格以来尚未使用的所有的灭菌物品

21.手术器械若采用闭合式包装方法（）。

A.2层包装材料分2次包装

B.双层包装材料单次包装

C.以上均符合要求

D.以上均不符合要求

22.大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前进行（）o

A.B-D测试

B.测漏试验

C.生物监测

D.以上均需要

23.大型预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包重量要求（）0

A.器械包不宜超过7Kg

B.敷料包不宜超过5Kg

C.超重器械包可根据厂家说明书选用超大超重器械程序灭菌

D.以上都符合要求

24.关于环氧乙烷的机制描述正确的是（）。

A.通过环氧乙烷的碱基化作用进行灭菌

B.通过环氧乙烷的强氧化作用进行灭菌

C.通过环氧乙烷对需氧形微生物的强氧化作用和对厌氧型微生物的

碱基化作用

D.以上说法不正确

25.关于过氧化氢低温等离子灭物理监测参数错误的是（）o

A.舱内压

B.温度

C.等离子浓度

D.灭菌时间

26.以下哪个选项为英文“去污区”的意思（）0

A.Decontaminationarea

B.Sterilestoragearea

C.Decontamination

D.以上均不是

27.Wetpack是指（）。

A.湿包

B.包装

C.潮湿

D.以上均不是

28.消毒供应中心应建立健全制度，以下哪一项正确（）o

A.岗位职责、操作规程、消毒隔离

B.质量管理、监测、器械管理.、设备管理

C.职业安全防护、突发事件应急预案

D.以上均需要

29.关于环氧乙烷灭菌器监测正确的要求是（）0

A.遵循使用手册

B.落实日常维护

C.规范定期检测

D.以上都需要

30.关于压力蒸汽灭菌，下列种说法不正确（）。

A.包外湿包不能发放

B.包内湿包不能使用

C.应定期检测湿包情况

D.包可放进灭菌器内烘干后发放

二.多选题

1.去污是指去除处理物品上什么的过程（）o

A.有机物

B.无机物

C.微生物

D.缺损

2.医院应实施集中供应管理方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用

的诊疗器械、器具或物品由CSSD负责（）。

A.回收

B.清洗

C.消毒

D.灭菌和供应

3.包装方法及要求（）o

A.手术器械若采用闭合式包装方法，应由2包装材料分2次包装

B.密封式包装方法应使用纸袋、纸塑袋等材科

C.硬质容器的使用与操作，应遵循生产厂家使用说明或指导手册，每

次使用后应清洗、消毒和干燥

D.普通棉布包装材料应一用一洗，无污迹，灯光检查无破损。

4.关于清洗消毒器及其质量监测，如下正确的是：（）。

A.应每批次监测清洗、消毒器的物理参数及运转情况，并记录

B.对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试指示物进行监

测

C.当清洗物品或清洗程序发生改变时，也可采用洗效果测试指示物进

行监测

D.清洗效果测试物的使用方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手

册

5.消毒质量的监测包括（）0

A.湿热消毒

B.化学消毒

C.消毒效果监测

D.灭菌监测

6.关于清洗如下正确的是（）0

A清洗方法包括手工清洗、机械清洗

B.机械清洗用于大部分常规器械的清洗

C.手工清洗适用于精密、结构复杂器械的清洗和有机物污染较中的清

洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗和终木漂洗。

D.精密器械的清洗，应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册

7.以下关于对压力汽灭菌器，每天设备运行之前进行的安全检查，说

法正确的是（）。

A.灭菌器压力表是否处在“零”的位置：

B.记录打印装置处于备用状态；

C.灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；灭菌柜门密封圈平整无

损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；

D.蒸汽调节是否灵活、准确、电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条

件符合设备要求。

8.关于回收，如下正确的是（）o

A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和一次性物品分开放置，密

封存放由CSSD集中回收;被肮毒体、气性坏疽和突发原因不明传染病

病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应采用双层封闭包装标

明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理

B.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上明显污物，根

据需要做保湿处理

C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用

封闭方式回收，避免反复装卸

D.回收工具使用后应清洗、消毒，干燥备用

9.关于压力蒸汽，如下正确的是（）。

A.耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽火菌

B.应根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序

C.灭菌器操作方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册

D.管腔器械可使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行

10.关于封包的要求，如下正确的是（）o

A.包装应设有化学指示物

B.纸塑袋、纸袋等密封包装.其密封宽度应25nmi.包内器械距包装封

口处应，2.5

C.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性

D.灭菌物品的标识应注明物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、

灭菌日期和失效期等相关信息，标识应具有可追溯性

11.医院对植入物及外来医疗器械的处置，应符合以下要求（）o

A.应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植入物与

外来医疗器械的管理、交流接收和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程

中的责任

B.使用前应由本院CSSD按照WS310.2和WS310.3的相关规定清洗、

消毒、灭菌与监测，使用后应经CSSD清洗消毒方可交还

C.应与器械供应商签订协议

D.应加强对CSSD人员关于植入物与外来器械处理的培训

12.压力蒸汽灭菌器操作程序包括（）。

A.灭菌前准备

B.灭菌物品装载

C.灭菌操作

D.无菌物品卸载和灭菌效果监测

13.接收植入物及外来医疗器械应包括（）。

A.首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查

B.植入物的灭菌应每次进行生物监测

C.灭菌植入物应等待生物监测合格后方可放行

D.紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行

监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时报使用部

门

14.进行污染器械分类核对时防护着装要求必须包括（）。

A.圆帽、口罩

B.防水服/防水围裙

C.专用鞋和手套

D.护目镜/面罩

15.压力蒸汽灭菌操作程序包括（）。

A.每天设备运行前应进行安全检查

B.遵循产品说明书对灭菌器进行预热

C.大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始运行前空载进行B-D试

验

D.小型预真空压力蒸汽灭菌器应在每口开始运行前空载进行B-D试

验

三.判断题

1.漂洗是用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。

A.对

B.错

2.高压蒸汽灭菌化学指示胶带灭菌前后颜色变化为棕色变为绿色。

A.对

B.错

3.压力蒸汽灭菌器应每年使用温度压力监测仪进行定期监测。

A对

B.错

4.急诊手术能紧急放行植入物供应使用。

A.对

B.错

5.器械使用后视污染程度决定采用消毒或灭菌处理。

A.对

B.错

6.气性坏疽、肮毒体或突发原因不明病原体污染的器械、器具和物品

应先用含氯消毒剂浸泡消毒后再清洗。

A.对

B.错

7.医用清洗剂应符合国家相关标准和规范。

A.对

B.错

8.酶清洁剂应有较强的去污能力，能快速分解各种无机污染物。

A.对

B.错

9.邻苯二甲醛属高效消毒剂。

A.对

B.错

10.接触完整皮肤黏膜的医疗器械、器具和物品应进行灭菌。

A.对

B.错

四.填空题

1.凡接触污染的物品、尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好

职业防护：（）、（）、（）、（）等。处理破损玻璃器皿、

锐利器械切忌徒手处理，以防刺伤。

2.清洗机、水处理机等各型机电设备均应严格遵守（），做好（），

严防事故的发生。

3.压力蒸汽灭菌器必须专人负责，（）,每台灭菌器应有（）。

4.低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品（）是否符合要求，

关严（）,防止气体泄漏。取放物品时应戴（）；满或空的气

体罐均应（）o

5.消毒供应中心布局符合（）要求，布局合理，（）划分清楚，

（）分开，（）清晰，符合物品回收、清洗、消毒、检查包装、

灭菌、储存、发放的工作流程，（）o

6.各类器械、器具和物拈清洁、包装、灭菌必须严格按操作规程进行。

通常情况下遵循（）的处理程序。被月元毒体、气性坏疽及突发

原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品遵循（）

的处理程序，使用过的消毒剂、清洗剂应（）更换，每次处理

工作结束后，立即消毒（）,更换个人防护用品，进行（）。

7.包装材料必须符合国家规定，利于（）,并对细菌有隔离性，包

布（），清洁干燥无污渍，灯光检查（）o灭菌包体积不得大

于（），敷料包重量（），金属包重量（）o

8.闭合式灭菌包应使用（）封包，封包应（），保持闭合完好性。

灭菌包外粘贴（）,注明物品（）、（）、（）、（）、（）、

责任人等，标识应具有（）0包内有（）监测，确保灭菌质

量。

9.手洗时将器械轴节（），在（）进行刷洗后，在（）进行漂

洗，防止产生气溶胶。管腔器械应用（）,可拆卸部分应（）o

10.清洗过程包含（）、（）、（）、（）。

11.医疗器械污染主要来自于病人（）、（）、：）、（）和（）o

12.医疗器械主要污染性质归纳为四类：（）、（）、（）、

（）o

13.医务人员预防艾滋病病毒感染的防护措施应当遵照（），对所

有病人的血液、体液及被血液、体液污染的物品均视为（），

医务人员接触这些物质时，必须采取防护措施。

14.包装技术包括（）、（）、（）等步骤。

15.灭菌物品包装的标识内容应包括：物品名称、包装者、（）、

（）、灭菌日期和（）o标识应具有（）。

16.密封式包装要求封口处的宽度（）；封口处与袋子的边缘应（）；

包内器械距包装袋封口处（）。

17.摆放无菌物品的原则是（）。

18.无菌物品存放区温度（）,相对湿度（）0

19.无菌物品存放架或者柜应距地面高度（）,与地面保持一定的高

度，离墙（）,与天花板保持（）的距离。

20.接触无菌物品前应（）o

答案区域

一.单选题

1.A2,D3.A4.D5.D6.B7.B8.D9.A10.D11.A12.A13.D14.A

15.B16.D17.D18.C19.A20.D21.A22.A23.D24.A25.C26.A

27.A28.D29.D30.D

二.多选题

1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC

10.ACD11.ABCD12.ABC