2026年人教版初中生物遗传学单元测试卷及答案

2026年人教版初中生物遗传学单元测试卷及答案第1页共1页2026年人教版初中生物遗传学单元测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，他们再生一个女儿患红绿色盲的几率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%参考答案：B2.下列哪种遗传病属于伴X隐性遗传病？A.呆小症B.血友病C.糖尿病D.色盲参考答案：B3.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1。这种现象体现了孟德尔的哪个遗传定律？A.分离定律B.自由组合定律C.显性定律D.隐性定律参考答案：A4.某种遗传病由一对等位基因控制，显性基因（A）对隐性基因（a）完全显性。一个表现型正常的夫妇，其中一人携带该隐性基因，他们生一个患该遗传病孩子的几率是多少？A.12.5%B.25%C.50%D.75%参考答案：B5.人类的眼色由多对等位基因控制，其中棕色眼色对蓝色眼色为显性。一个棕色眼色的父亲和一个蓝色眼色的母亲生了一个棕色眼色的孩子，这个孩子基因型可能是？A.AaB.AAC.aaD.Aa或AA参考答案：A6.下列哪种生物性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律？A.种子的颜色B.植物的高度C.人的血型D.细胞膜的流动镶嵌模型参考答案：D7.在人类遗传学中，常染色体遗传病和性染色体遗传病的主要区别是什么？A.前者由常染色体上的基因控制，后者由性染色体上的基因控制B.前者只影响男性，后者只影响女性C.前者不遗传给后代，后者会遗传给后代D.前者有显性和隐性之分，后者没有参考答案：A8.人类遗传病中，单基因遗传病包括哪几种类型？A.显性遗传病和隐性遗传病B.伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病C.伴Y遗传病和常染色体遗传病D.以上都是参考答案：D9.在遗传咨询中，医生通常会建议哪些人群进行遗传咨询？A.有遗传病家族史的人群B.孕妇C.计划生育的夫妇D.以上都是参考答案：D10.下列哪种措施可以有效预防遗传病的发生？A.遗传咨询B.产前诊断C.优生优育D.以上都是参考答案：D二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.孟德尔发现遗传定律所用的实验材料是______。参考答案：豌豆2.控制显性性状的基因用______表示，控制隐性性状的基因用______表示。参考答案：大写字母；小写字母3.在遗传过程中，父方产生的精子含有______条染色体，母方产生的卵细胞含有______条染色体。参考答案：23；234.基因突变是指基因结构的改变，它可以产生______或______的基因。参考答案：新的；原始的5.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：伴X；X6.如果一个家庭中，父母双方都正常，但生了一个色盲孩子，那么这对夫妇的基因型最可能是______和______。参考答案：XBXB；XbY7.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代自交产生的F2代中，性状分离比为______：______。参考答案：3；18.人类abo血型系统中，A型血和O型血婚配，后代可能出现的血型有______和______。参考答案：A型；O型9.细胞核内的遗传物质是______，它携带了生物体的______信息。参考答案：DNA；遗传10.基因型为AaBb的个体，自交产生的后代中，基因型为AaBb的比例是______。参考答案：9/16三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，F2代中高茎豌豆和矮茎豌豆的比例接近3:1。参考答案：√2.控制显性性状的基因用大写字母表示，控制隐性性状的基因用小写字母表示。参考答案：√3.基因突变是指基因结构的改变，它可以产生新的等位基因。参考答案：√4.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。参考答案：√5.如果一个家庭中，父母双方都正常，但生了一个色盲孩子，那么这对夫妇的基因型一定是XBXb和XBY。参考答案：×6.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代自交产生的F2代中，性状分离比是3:1。参考答案：√7.人类abo血型系统中，A型血和O型血婚配，后代可能出现的血型是A型和O型。参考答案：√8.细胞核内的遗传物质是DNA，它携带了生物体的遗传信息。参考答案：√9.基因型为AaBb的个体，自交产生的后代中，基因型为AaBb的比例是1/4。参考答案：×10.生物体的性状是由基因控制的，但环境因素也会对性状的表现产生影响。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。参考答案：①分离定律：杂合子在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中；②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子中。2.说明人类红绿色盲的遗传特点。参考答案：①伴X染色体隐性遗传：致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性；②隔代遗传：通常表现为隔代遗传，男性患者会将其致病基因传给女儿；③交叉遗传：女性患者的致病基因可以通过交叉遗传给儿子。3.列举三种常见的遗传病。参考答案：①地中海贫血：由于基因突变导致血红蛋白链合成障碍；②镰刀型细胞贫血症：由于基因突变导致血红蛋白结构异常；③杜氏肌营养不良：由于基因突变导致肌肉蛋白合成障碍。4.简述基因突变的特点。参考答案：①低频性：基因突变在自然界中发生的频率较低；②随机性：基因突变在染色体上的位置是随机的；③多害少利性：大多数基因突变对生物体是有害的，但少数突变可能是有利的；④可逆性：基因突变可以是可逆的，即一个基因可以突变成原来的等位基因。5.如果父母双方都是A型血，他们生出的孩子可能有哪些血型？参考答案：①AA型：父母双方都是A型血，孩子可能是AA型或AO型；②AO型：父母双方都是A型血，孩子可能是AA型或AO型。6.简述DNA分子的结构特点。参考答案：①双螺旋结构：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构；②碱基互补配对：两条链上的碱基通过氢键互补配对，A与T配对，G与C配对；③脱氧核糖和磷酸骨架：两条链由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基位于内部。7.简述减数分裂过程中染色体数目的变化。参考答案：①减数第一次分裂：染色体数目减半，从2n变为n；②减数第二次分裂：染色体数目不变，但姐妹染色单体分离，从n变为2n。8.简述遗传咨询的意义。参考答案：①提供遗传咨询服务：帮助遗传病患者及其家庭了解疾病信息，提供预防措施；②减少遗传病发生：通过遗传咨询，可以减少遗传病在家族中的传播；③提高人口素质：通过遗传咨询，可以提高人口素质，减少遗传病对社会的负担。五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.某农场计划种植一批抗病小麦，已知抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_或A_bb或aabb。农场现有抗病小麦（基因型为AABB）和不抗病小麦（基因型为aabb）各一批，请设计一个方案，通过杂交实验获得尽可能多的抗病小麦，并简要说明理由。参考答案：将抗病小麦（AABB）和不抗病小麦（aabb）进行杂交，获得F1代，F1代的基因型均为AaBb。然后将F1代进行自交，获得F2代。在F2代中，抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_、A_bb或aabb。通过这种方法，可以获得尽可能多的抗病小麦。2.某班级进行遗传病调查，发现其中一位同学患有色盲（伴X染色体隐性遗传病）。已知该同学的父母均不患有色盲，但该同学的祖母患有色盲。请分析该同学父母的基因型，并说明该同学患病的概率。参考答案：该同学父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。该同学患病的概率为1/4。3.在孟德尔的豌豆杂交实验中，他发现高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1。请解释这一现象，并说明高茎和矮茎的显隐性关系。参考答案：高茎豌豆对矮茎豌豆为显性。孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，说明高茎豌豆对矮茎豌豆为显性。F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1，符合孟德尔遗传定律中的分离定律。4.某地区人群中，有一种遗传病的发病率较高。已知该病由一对等位基因控制，且显性纯合子患病，隐性纯合子正常。请设计一个调查方案，估算该地区人群中该基因的频率。参考答案：通过调查该地区人群中该遗传病的发病率，并统计患者和正常个体的基因型，可以估算该基因的频率。具体方案如下：①随机抽取一定数量的个体进行调查；②统计患者和正常个体的基因型；③根据患者和正常个体的基因型，计算该基因的频率。5.假设某动物种群中，控制某种性状的基因只有A和a两种，且A对a为显性。如果该种群中AA个体占25%，Aa个体占50%，aa个体占25%。请计算该种群中A基因和a基因的频率。参考答案：A基因的频率为50%，a基因的频率为50%。6.某农场计划通过杂交育种的方式，将抗病小麦和不抗病小麦的优良性状结合在一起。已知抗病小麦的基因型为AABB，不抗病小麦的基因型为aabb。请设计一个杂交方案，并说明理由。参考答案：将抗病小麦（AABB）和不抗病小麦（aabb）进行杂交，获得F1代，F1代的基因型均为AaBb。然后将F1代进行自交，获得F2代。在F2代中，抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_、A_bb或aabb。通过这种方法，可以将抗病小麦和不抗病小麦的优良性状结合在一起。7.在人类遗传病调查中，发现某家庭中既有患者又有正常个体。已知该病由一对等位基因控制，且显性纯合子患病，隐性纯合子正常。如果该家庭中父母均不患病，但有一个孩子患病，请分析该家庭中其他孩子的患病概率。参考答案：该家庭中其他孩子的患病概率为1/4。8.某地区人群中，有一种遗传病的发病率较高。已知该病由一对等位基因控制，且显性纯合子患病，隐性纯合子正常。请设计一个调查方案，估算该地区人群中该基因的频率。参考答案：通过调查该地区人群中该遗传病的发病率，并统计患者和正常个体的基因型，可以估算该基因的频率。具体方案如下：①随机抽取一定数量的个体进行调查；②统计患者和正常个体的基因型；③根据患者和正常个体的基因型，计算该基因的频率。标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：B解析：本题考查〈人类遗传病遗传规律〉。红绿色盲是伴X隐性遗传病，父亲患病，其X染色体必定携带致病基因（Xᶜ），母亲表现型正常，可能为XBXB或XBXᶜ。他们生一个女儿，女儿从父亲处获得X染色体（Xᶜ），从母亲处获得X染色体（XB或Xᶜ），若母亲为XBXB，女儿不患病；若母亲为XBXᶜ，女儿为携带者。因此女儿患病的几率为50%，但题目问的是患病的几率，而患病的女儿只能是XBXᶜ，即携带者，不是患者，所以正确答案是25%。其他选项计算错误或概念混淆。2.参考答案：B解析：本题考查〈人类遗传病类型〉。伴X隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且由隐性基因控制。血友病是一种典型的伴X隐性遗传病，而呆小症是甲状腺激素缺乏引起的，糖尿病是代谢性疾病，色盲是伴X隐性遗传病，但题目要求选择一种，故选B。其他选项不符合伴X隐性遗传病的定义。3.参考答案：A解析：本题考查〈孟德尔遗传定律〉。高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1，体现了孟德尔的分离定律，即杂合子在形成配子时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中。其他选项描述不准确或与题干不符。4.参考答案：B解析：本题考查〈人类遗传病遗传规律〉。显性基因（A）对隐性基因（a）完全显性，表现型正常的夫妇中一人携带隐性基因，则该夫妇的基因型分别为Aa和Aa。他们生一个患该遗传病（aa）孩子的几率是25%。其他选项计算错误或概念混淆。5.参考答案：A解析：本题考查〈人类多基因遗传病遗传规律〉。棕色眼色对蓝色眼色为显性，棕色眼色的父亲基因型为AA或Aa，蓝色眼色的母亲基因型为aa。他们生了一个棕色眼色的孩子，说明孩子至少有一个A基因，因此孩子的基因型可能是Aa。其他选项不符合遗传规律。6.参考答案：D解析：本题考查〈人类遗传病类型〉。细胞膜的流动镶嵌模型是细胞生物学的内容，不属于生物性状的遗传范畴，因此其遗传不遵循孟德尔遗传定律。其他选项都属于生物性状，且遵循孟德尔遗传定律。7.参考答案：A解析：本题考查〈人类遗传病类型〉。常染色体遗传病和性染色体遗传病的主要区别在于致病基因位于常染色体还是性染色体上。常染色体遗传病由常染色体上的基因控制，性染色体遗传病由性染色体上的基因控制。其他选项描述不准确或与题干不符。8.参考答案：D解析：本题考查〈人类单基因遗传病类型〉。单基因遗传病包括显性遗传病、隐性遗传病、伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病。其他选项描述不全面或与题干不符。9.参考答案：D解析：本题考查〈遗传咨询对象〉。医生通常会建议有遗传病家族史、孕妇、计划生育的夫妇进行遗传咨询，以预防遗传病的发生。其他选项不全面或与题干不符。10.参考答案：D解析：本题考查〈预防遗传病措施〉。遗传咨询、产前诊断、优生优育都是可以有效预防遗传病发生的措施。其他选项不全面或与题干不符。二、填空题1.参考答案：豌豆解析：本题考查孟德尔遗传实验的材料。孟德尔在研究遗传规律时，选择了豌豆作为实验材料，因为豌豆具有易于区分的性状、自花授粉且杂交后易于纯合等优点。2.参考答案：大写字母；小写字母解析：本题考查基因的表示方法。在遗传学中，控制显性性状的基因通常用大写字母表示，而控制隐性性状的基因用小写字母表示。3.参考答案：23；23解析：本题考查人类精子和卵细胞的染色体数目。人类体细胞含有46条染色体，在形成精子和卵细胞的过程中，染色体数目会减半，因此精子含有23条染色体，卵细胞也含有23条染色体。4.参考答案：新的；原始的解析：本题考查基因突变的结果。基因突变可以产生新的基因，也可以使基因恢复到原始状态。5.参考答案：伴X；X解析：本题考查人类红绿色盲的遗传特点。人类红绿色盲属于伴X性遗传病，其致病基因位于X染色体上。6.参考答案：XBXB；XbY解析：本题考查人类红绿色盲的遗传分析。如果一个家庭中，父母双方都正常，但生了一个色盲孩子，那么这对夫妇的基因型最可能是XBXB和XbY，因为母亲必须是携带者，父亲必须是色盲。7.参考答案：3；1解析：本题考查孟德尔豌豆杂交实验的性状分离比。在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代自交产生的F2代中，性状分离比为3：1。8.参考答案：A型；O型解析：本题考查人类abo血型系统的遗传。人类abo血型系统中，A型血的基因型为AA或AO，O型血的基因型为OO。如果父母双方都正常，但生了一个O型血孩子，那么这对夫妇的基因型最可能是AO和OO，后代可能出现的血型有A型和O型。9.参考答案：DNA；遗传解析：本题考查细胞核内的遗传物质。细胞核内的遗传物质是DNA，它携带了生物体的遗传信息。10.参考答案：9/16解析：本题考查基因型比例的计算。基因型为AaBb的个体，自交产生的后代中，基因型为AaBb的比例是9/16。三、判断题1.参考答案：√解析：本题考查孟德尔遗传定律。高茎豌豆对矮茎豌豆为显性，F1代全为高茎，F2代中高茎豌豆和矮茎豌豆的比例接近3:1，符合孟德尔遗传定律的分离定律。2.参考答案：√解析：本题考查基因的表示方法。控制显性性状的基因用大写字母表示，控制隐性性状的基因用小写字母表示，这是遗传学中的基本规则。3.参考答案：√解析：本题考查基因突变的概念。基因突变是指基因结构的改变，它可以产生新的等位基因，这是基因突变的基本特征。4.参考答案：√解析：本题考查人类红绿色盲的遗传方式。人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，这是遗传学中的常识。5.参考答案：×解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的遗传规律。如果一个家庭中，父母双方都正常，但生了一个色盲孩子，那么这对夫妇的基因型不一定是XBXb和XBY，可能是XBXB和XBY，也可能是XBXb和XBY。6.参考答案：√解析：本题考查孟德尔遗传定律。在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1代自交产生的F2代中，性状分离比是3:1，符合孟德尔遗传定律的分离定律。7.参考答案：√解析：本题考查人类abo血型系统的遗传规律。人类abo血型系统中，A型血和O型血婚配，后代可能出现的血型是A型和O型，这是遗传学中的常识。8.参考答案：√解析：本题考查细胞核内的遗传物质。细胞核内的遗传物质是DNA，它携带了生物体的遗传信息，这是遗传学中的基本知识。9.参考答案：×解析：本题考查基因型比例的计算。基因型为AaBb的个体，自交产生的后代中，基因型为AaBb的比例是1/4，这是错误的，正确比例是3/16。10.参考答案：√解析：本题考查生物体的性状控制。生物体的性状是由基因控制的，但环境因素也会对性状的表现产生影响，这是遗传学中的基本知识。四、简答题1.参考答案：①分离定律：杂合子在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中；②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子中。解析：本题考查〈孟德尔遗传定律〉。孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时会分离，确保每个配子只携带一个等位基因。自由组合定律则指出，非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时会自由组合，形成多种基因组合的配子。这两个定律是遗传学的基础，解释了生物性状的遗传规律。2.参考答案：①伴X染色体隐性遗传：致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性；②隔代遗传：通常表现为隔代遗传，男性患者会将其致病基因传给女儿；③交叉遗传：女性患者的致病基因可以通过交叉遗传给儿子。解析：本题考查〈人类红绿色盲的遗传特点〉。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。由于男性只有一个X染色体，因此男性患者比女性患者多。男性患者会将致病基因传给女儿，而女性患者则需要两个致病基因才会表现出症状。这种遗传特点使得红绿色盲在男性中更为常见。3.参考答案：①地中海贫血：由于基因突变导致血红蛋白链合成障碍；②镰刀型细胞贫血症：由于基因突变导致血红蛋白结构异常；③杜氏肌营养不良：由于基因突变导致肌肉蛋白合成障碍。解析：本题考查〈常见的遗传病〉。地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白链合成障碍，引起贫血症状。镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白结构异常，引起红细胞变形。杜氏肌营养不良是由于基因突变导致肌肉蛋白合成障碍，引起肌肉逐渐萎缩。这些遗传病都是由基因突变引起的，具有遗传性。4.参考答案：①低频性：基因突变在自然界中发生的频率较低；②随机性：基因突变在染色体上的位置是随机的；③多害少利性：大多数基因突变对生物体是有害的，但少数突变可能是有利的；④可逆性：基因突变可以是可逆的，即一个基因可以突变成原来的等位基因。解析：本题考查〈基因突变的特点〉。基因突变是指基因结构的改变，可以导致生物性状的改变。基因突变具有低频性、随机性、多害少利性和可逆性等特点。低频性指基因突变在自然界中发生的频率较低；随机性指基因突变在染色体上的位置是随机的；多害少利性指大多数基因突变对生物体是有害的，但少数突变可能是有利的；可逆性指基因突变可以是可逆的，即一个基因可以突变成原来的等位基因。5.参考答案：①AA型：父母双方都是A型血，孩子可能是AA型或AO型；②AO型：父母双方都是A型血，孩子可能是AA型或AO型。解析：本题考查〈血型遗传〉。如果父母双方都是A型血，他们的基因型可能是AA或AO。如果父母双方都是AA型，孩子只能是AA型；如果父母双方都是AO型，孩子可能是AA型或AO型；如果一方是AA型，另一方是AO型，孩子可能是AA型或AO型。因此，父母双方都是A型血，他们生出的孩子可能是AA型或AO型。6.参考答案：①双螺旋结构：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构；②碱基互补配对：两条链上的碱基通过氢键互补配对，A与T配对，G与C配对；③脱氧核糖和磷酸骨架：两条链由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基位于内部。解析：本题考查〈DNA分子的结构特点〉。DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，形成双螺旋结构。两条链上的碱基通过氢键互补配对，A与T配对，G与C配对。两条链由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基位于内部。这种结构特点使得DNA分子具有稳定性和可复制性。7.参考答案：①减数第一次分裂：染色体数目减半，从2n变为n；②减数第二次分裂：染色体数目不变，但姐妹染色单体分离，从n变为2n。解析：本题考查〈减数分裂过程中染色体数目的变化〉。在减数分裂过程中，染色体数目会发生两次变化。首先，在减数第一次分裂时，同源染色体分离，染色体数目从2n减半为n。然后，在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离，染色体数目从n变为2n。通过减数分裂，生物体可以产生具有单倍体染色体数目的配子。8.参考答案：①提供遗传咨询服务：帮助遗传病患者及其家庭了解疾病信息，提供预防措施；②减少遗传病发生：通过遗传咨询，可以减少遗传病在家族中的传播；③提高人口素质：通过遗传咨询，可以提高人口素质，减少遗传病对社会的负担。解析：本题考查〈遗传咨询的意义〉。遗传咨询是指通过专业人员的指导，帮助遗传病患者及其家庭了解疾病信息，提供预防措施。通过遗传咨询，可以减少遗传病在家族中的传播，提高人口素质，减少遗传病对社会的负担。遗传咨询是遗传学的重要组成部分，对遗传病的防治具有重要意义。五、应用题1.参考答案：将抗病小麦（AABB）和不抗病小麦（aabb）进行杂交，获得F1代，F1代的基因型均为AaBb。然后将F1代进行自交，获得F2代。在F2代中，抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_、A_bb或aabb。通过这种方法，可以获得尽可能多的抗病小麦。解析：本题考查孟德尔遗传定律的应用。抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_、A_bb或aabb。通过将抗病小麦（AABB）和不抗病小麦（aabb）进行杂交，可以获得F1代，F1代的基因型均为AaBb。然后将F1代进行自交，获得F2代。在F2代中，抗病小麦的基因型为A_B_，不抗病小麦的基因型为aaB_、A_bb或aabb。通过这种方法，可以获得尽可能多的抗病小麦。2.参考答案：该同学父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。该同学患病的概率为1/4。解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。该同学患有色盲（伴X染色体隐性遗传病），其基因型为XbY。已知该同学的父母均不患有色盲，但该同学的祖母患有色盲，说明该同学的祖父是色盲患者，其基因型为XbY。因此，该同学父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。该同学患病的概率为1/4。3.参考答案：高茎豌豆对矮茎豌豆为显性。孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，说明高茎豌豆对矮茎豌豆为显性。F2代中高茎和矮茎的比例接近3:1，符合孟德尔遗传定律中的分离定律。解析：