CN119490614A 乙烯-环烯烃共聚物及其制备方法 （中国石油化工股份有限公司）_第1页
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文档简介

本发明涉及烯烃聚合领域，公开了一种乙烯_环烯烃共聚物及其制备方法，本发明的方法a)式(1)所示结构的茂金属化合物；b)助催化剂1和X2各原子数6_12的芳香基或碳原子数2_8的N,N_二烃2碳原子数6_12的芳香基或碳原子数2_8的N,N_二烃和X2各自独立地为4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述烷基铝氧烷为选自式36.根据权利要求3所述的方法，其中，所述有机铝化合物为化合物的浓度为1x10_8摩尔/升～1x10_2摩尔/升，优选为1x10_6摩尔/升～1x10_3摩尔/14.权利要求1_13中任意一项所述的乙烯_环烯烃共聚物的制备方法制备得到的乙烯_4[0004]尽管COC性能优异，用途广泛，但是其高昂的生产成本制约了它进一步的市场拓56[0032]根据本发明第二方面，提供本发明第一方面所述的乙烯_环烯烃共聚物的制备方[0033]通过上述技术方案，本发明提供一种新的乙烯_环烯烃共聚物的制备方法及其制7子数6_12的芳香基或碳原子数2_8的N,X2各自独立地为卤素原子、碳原子数1_6的烷为卤素原子、碳原子数1_3的烷基、碳原子数6_8的芳香基或碳原子数2_6的N,N_二烷基胺和X2各自独立地为89液滴加到分散有所述化合物E的溶液中进行所述第二[0090]优选地，将所述化合物E分散于部分所述第二溶剂中的操作在温度为_30～0℃下0.98_1.02。溶液(例如正丁基锂己烷溶液)滴加到分散有所述[0113]优选地，将所述中间产物F分散于所述第四溶剂中的操作在温度为_30～0℃下进[0122]在本发明中，化合物I的制备方法也可以使上述步骤2)得到的第二接触反应产物[0123]在本发明中，X1和X2为碳原子数1_10的烷基或碳原子数6_12[0126]R0MgY中，R0为碳原子数1_10的烷基或碳原子数6_12的芳香基下或氩气气氛下进行)，在_30～0℃下将R0MgY溶液滴加到所述化合物I和所述第六溶剂的[0152]根据本发明，乙烯与所述环烯烃的用量可以为本领域用于合成乙烯_环烯烃共聚[0154]根据本发明第二方面，提供本发明第一方面所述的乙烯_环烯烃共聚物的制备方[0157]以下实施例与对比例中，合成得到的化合物的1H核磁共振(1H_NMR)在Bruker[0158]聚合物分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)在150℃下以1,2,4_三氯苯作为溶剂在WatersAllianceGPCV2000上[0159]聚合物中共单体含量通过溶液13C核磁共振(13C_NMR)实验测定，实验在在Bruker亚甲基峰被设定为30.0000ppm作为化学位[0160]聚合物的玻璃化转变温度在差示扫描量热仪TAQ100(DSC)上测定。在氮气气氛2.4微摩尔三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐)，将乙烯快速升压至2个标准大气2.4微摩尔三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐)，将乙烯快速升压至4

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